Добрый вечер, Антон!

Похоже, решить проблему поможет только интернет, ибо в Твери
специализированных магазинов тифлосредств пока нет. Вот один из вариантов:
http://www.smartaids.ru/sighting_loss/94/2203/

Удачи!

Всем привет! Я хочу узнать , где в Твери можно "добыть" брайлевский прибор
на 6 строчек, а то блокнот вставлять в большёй прибор кхм... сами знаете.

Это сообщение свободно от вирусов и вредоносного ПО благодаря защите от
вирусов avast!
http://www.avast.com

О чем мечтает слепой пилигрим. <<Покорение океанов - вершина парусного
спорта. И к этой вершине мы упорно и терпеливо идем>>
В Санкт-Петербурге прошла презентация уникального проекта <<Паруса духа>>.
Его организатором и вдохновителем стал незрячий екатеринбуржец,
президент общественной
организации инвалидов по зрению <<Белая трость>> Олег Колпащиков. Он не
представляет жизни без морских странствий и приобщил к увлечению
парусным спортом
своих товарищей по несчастью.

В настоящее время незрячие яхтсмены готовятся к кругосветному путешествию.

Добро пожаловать на наш катамаран!

<<Добро пожаловать на наш катамаран!>> -- в моей телефонной трубке раздался
раскатистый бас екатеринбуржца Олега Колпащикова. С 2011 года мой
собеседник вместе
со своими соратниками из организации <<Белая трость>> организовал уже
десять парусных регат, в которых наряду с профессиональными яхтсменами
принимали участие
незрячие и слабовидящие люди.

Нынешняя регата, прошедшая с 4 по 25 августа на парусном катамаране
<<Lover>>, стартовала и финишировала в столице Латвии Риге. За три недели
любители парусного
спорта прошли около тысячи миль, посетили Санкт-Петербург, Таллин,
Хельсинки и многие другие города. Катамаран был построен в Риге в 2006
году. Его длина
-- 13,5 метра, ширина -- 7,5 метра, длина мачты -- 16,5 метра.

Олег Борисович предложил корреспонденту <<Вечернего Петербурга>>
присоединиться к команде яхтсменов в порту Выборга и вместе пройти под
парусом восемьдесят
миль до Петербурга: <<Давайте проведем интервью на палубе катамарана, с
морским ветерком!>>

Взрыв, изменивший всю жизнь

Олег Колпащиков родился в 1972 году в Свердловске (ныне Екатеринбург).
Уже в конце восьмидесятых годов приобрел первый опыт в сфере частного
предпринимательства.

В ноябре 1993 года жизнь Олега резко изменилась. Вместе со своими
деловыми партнерами он два раза в неделю посещал
спортивно-оздоровительный комплекс. Молодые
люди занимались в тренажерном зале, парились в бане, играли в бильярд.

Взрыв прогремел в бильярдной. Бомбу с часовым механизмом преступники
заложили в кадку с пальмой. По роковому стечению обстоятельств Олег не
просто находился
в этом помещении, но и стоял лицом к месту взрыва. Зрение было полностью
и безвозвратно потеряно.

Лучшая реабилитация -- это работа

<<Родственники и друзья не оставили меня в беде. Но лучшей и самой
главной реабилитацией стала работа. Уже через три месяца после взрыва,
сразу после выписки
из больницы, я вернулся в свою фирму. Мне удалось остаться в бизнесе. Я
смог продолжать жить почти так же, как и до наступления инвалидности>>, --
подчеркивает
собеседник.

Прошу его подробнее рассказать об опыте личной реабилитации. Неужели в
его жизни ничего не изменилось после наступления слепоты?

<<Разумеется, мне пришлось столкнуться с различными бытовыми трудностями...
Организация работы тоже стала иной: я перестал водить машину,
потребовался помощник
при работе с документами. Но самое главное -- удалось не только сохранить
прежние деловые связи, но и приобрести новые. Как и раньше, я участвовал
в деловых
переговорах, подписывал контракты>>.

Олег Борисович считает, что секрет его успеха кроется в умении
устанавливать добрые, доверительные отношения между людьми. Это помогает
ему и в бизнесе,
и в общественной работе.

В 2006 году Колпащиков принял решение стать бизнес-консультантом.
Многолетний опыт делового человека подготовил необходимую базу для новой
работы. <<По поручению
своих клиентов я не только анализирую экономические показатели
деятельности предприятий, но и занимаюсь психологической мотивацией
собственников и руководителей
малого и среднего бизнеса>>.

bd2612cd444a155e7f0fa3ec8c0aa558.jpg

Паруса духа

Олег и сейчас работает бизнес-консультантом. Но главным делом его жизни
стала общественная деятельность. В 2010 году предприниматель стал
создателем и бессменным
руководителем екатеринбургской общественной организации инвалидов по
зрению <<Белая трость>>.

В октябре 2011-го <<Белая трость>> начала реализацию масштабного проекта
<<Паруса духа>>. Главная цель его состоит в реабилитации инвалидов по
зрению через
парусный спорт.

<<Мы не претендуем на роль первооткрывателей в этой сфере, -- подчеркивает
Олег Колпащиков. -- В течение многих лет инвалиды по зрению, в том числе
тотально
незрячие люди, активно занимаются парусным спортом. С 2000 года яхтсмены
с ограниченными возможностями принимают участие в Паралимпиадах. Наша
задача состоит
в том, чтобы сделать парусный спорт доступным для всех людей с
инвалидностью по зрению, которые хотят им заниматься>>.

По морям и океанам

В октябре 2011 года состоялась первая парусная регата. Она продолжалась
неделю и проходила в Адриатическом море близ побережья Хорватии. В
2012-м <<Белая
трость>> организовала три крупные регаты: на озере Байкал, в Андаманском
море Таиланда и в Средиземном море у побережья Турции и Северного Кипра.
В 2013
году незрячие и слабовидящие яхтсмены оттачивали свое мастерство у
побережья Кубы, а еще в Северном и Балтийском морях.

В 2014 году, кроме регаты на Балтике, уральские пилигримы успели
совершить еще два морских путешествия: по турецкому побережью
Средиземноморья и по Черному
и Азовскому морям -- из Таганрога в Одессу. Турецкое путешествие
проходило в рамках международной парусной регаты <<Банзай покоряет мир>>.
Команда <<Белой
трости>>, состоящая из четырех зрячих и четырех незрячих яхтсменов,
заняла второе место среди шестнадцати спортивно-круизных яхт.

В 2015 году запланирован трехмесячный круиз вокруг Европы по маршруту
Санкт-Петербург -- Сочи и посещение 25 европейских стран. В 2016 году
ожидается переход
через Атлантический океан.

<<В перспективе мы хотим покорить на парусных яхтах и катамаранах все
мировые океаны, -- планирует Олег Колпащиков. -- И эти планы совершенно
реальны! Опыт
морских походов можно рассматривать как часть подготовки к океанским
маршрутам. Покорение океанов -- это вершина парусного спорта. И к этой
вершине мы упорно
и терпеливо идем>>.

Реабилитация под парусами

За время существования проекта в различных этапах парусных регат приняли
участие более ста инвалидов по зрению.

<<Некоторые из них плавали с нами несколько дней, другие -- несколько
недель. Человеку не обязательно проходить весь маршрут, можно
присоединиться в любом
из портов следования судна>>, -- рассказывает Олег Борисович.

На парусном катамаране <<Lover>>, где проходила наша беседа, -- девять
спальных мест. Поэтому численность команды ограничена. Но выход из
ситуации был найден.
Во время каждой стоянки на судно приглашаются инвалиды по зрению и
другие люди с ограниченными возможностями из соответствующего города и
региона. Для
них организуются морские экскурсии, мастер-классы по парусному спорту,
семинары и лекции по психологической и социальной реабилитации.

Так было и во время нынешней регаты. Не прошло и получаса с того
времени, как катамаран пришвартовался в петербургском Яхт-клубе, а здесь
уже принимали
любопытных жителей Северной столицы. Морское судно стало быстро
наполняться людьми. Cреди гостей была и незрячая петербургская
художник-керамист Тамара
Куренкова, подарившая уральцам несколько своих работ.

После морской прогулки яхтсмены и гости катамарана отправились в
Санкт-Петербургскую библиотеку для слепых и слабовидящих, где прошла
презентация проекта.

Олегу Борисовичу часто задают вопросы о финансировании парусных
путешествий, на что он отвечает: <<У нашей общественной организации нет
средств, чтобы арендовать
морские суда и тем более их покупать... Поэтому хотелось бы сердечно
поблагодарить всех яхтсменов и владельцев плавательных средств, которые
безвозмездно
предоставляют нам свои парусные яхты и катамараны и отправляются с нами
в путь. Без этого бескорыстия и удивительной душевной щедрости морских
волков,
таких как владелец и капитан катамарана <<Lover>> Улдис Межулис, наш
проект был бы невозможен!>>

Но даже получая яхты и катамараны в безвозмездное пользование, <<Белая
трость>> вынуждена искать финансовые ресурсы для осуществления парусных
регат. Каждый
участник морского путешествия вне зависимости от наличия или отсутствия
инвалидности вносит свой посильный денежный вклад. Кроме того,
организация обращается
за спонсорской помощью к коммерческим фирмам.

Мы не пассажиры, а члены команды

Во время парусного перехода из Выборга в Санкт-Петербург мне довелось
ближе познакомиться с одним из членов команды катамарана.

Евгении Малышко 26 лет. Она москвичка, незрячая с рождения. Окончила
столичную школу-интернат для слепых обучающихся No1, а также исторический
факультет
МГУ. Женя принимает участие в регате уже второй раз. В июле 2014 года в
течение трех недель ходила из Таганрога в Крым и обратно: <<Я
познакомилась с Олегом
Колпащиковым через Интернет. Он буквально заразил меня парусным спортом.
Я уверена, что две регаты этого года не будут последними. Теперь мне
хочется каждый
год совершать подобные путешествия>>.

Чем могут заняться незрячие люди на борту яхты или парусного катамарана?
<<Мы не пассажиры, а такие же члены команды, как и зрячие яхтсмены.
Инвалиды по
зрению выполняют те же обязанности, что и остальные участники морского
перехода: устанавливают паруса, готовят пищу, убирают судно и тому
подобное>>, --
рассказала Евгения.

Во время балтийской регаты незрячей москвичке довелось примерить на себя
и роль штурмана. Правда, за штурвалом она стояла не одна, а вместе со
зрячими членами
экипажа, контролировавшими ее действия. Но Евгения Малышко могла сама
определять курс корабля. Капитан катамарана Улдис Межулис одобрил ее
действия и похвалил
за быстрое и прилежное освоение морской грамоты.

Илья Бруштейн

Источник:
Вечерний Петербург

http://dislife.ru/articles/view/32787#cut

История любви

Они - муж и жена, инвалиды первой группы: Антону - 25, Тамаре - 26. В
юности им обоим поставили страшный диагноз : <<рассеянный склероз>>. Как с
этим жить? Сказать,
что диагноз страшный - по-моему, ничего не сказать. Болезнь протекает
так: обострение (ухудшение) - ремиссия (улучшение).

Во время обострений, которые случаются примерно раз-два в месяц, могут
отниматься ноги, а может пропадать зрение, слух или речь. Тогда и
Тамара, и Антон
лежат в больнице. Хорошо, что теперь - вместе.

- Каждый раз, когда ложимся в больницу, врачи и медсёстры в отделении
знают, что мы муж и жена, - рассказывает, улыбаясь, Тамара. - Мы друг к
другу ходим
в гости. То он с капельницей, а я около него сижу, то наоборот.
Романтика! Хотя, согласна, многим не понять, как это в больнице может
быть романтично.

Ребята не унывают и стараются вести активный образ жизни. Когда удаётся,
ходят в бассейн, путешествуют. Смотрю на них и думаю: как бы так
случилось, чтобы
их жизненная сила передавалась другим, попавшим в подобную ситуацию.

Всё зависит от конкретного человека. Многие - будь они больные или
здоровые, бедные или богатые - склонны, скорее, предаваться унынию,
нежели найти в себе
силы и посмотреть на это с другой, позитивной, стороны, и попытаться
извлечь уроки.

- Три года назад в социальной сети я нашёл группу людей с нашим
заболеванием, - рассказывает Антон Бельков. - Честно признаться, я не
ходок по подобным
форумам - там сплошной негатив. Все друг другу только и делают, что
жалуются. А я - человек позитивный, и в эту группу зашёл лишь потому,
что мне нужен
был совет.

А нашёл там Антон и совет, и будущую жену.

- Тогда даже и не думал о том, чтобы с кем-то знакомиться, и уж тем
более в Интернете, - продолжает Антон. - Знаете, людям совсем не до
симпатий, когда
на пороге болезнь.

Антон написал Тамаре, что ему нужен был совет по опыту проведения
химиотерапии с последующей трансплантацией стволовых клеток. Она на тот
момент такое на
себе уже испытала. Совет дала - с тех пор молодые люди не общались друг
с другом целый год. К тому же, Тамара - уроженка Воронежа - тогда была
замужем
и проживала в Подмосковье, а Антон - в Туле.

- Почему-то я сразу прониклась к Антону симпатией, хотя - что тут
говорить - понимала, через что ему придётся пройти, и мне хотелось его
поддержать, - рассказывает
Тамара Сухих.- Пошла в церковь, поставила свечку за здравие. Операцию
ему сделали в 2012 году, после чего приехала к нему в Тулу - он очень
плохо ходил,
как робот, ведь после операции нужно практически заново учиться
двигаться. Так мы и познакомились уже очно.

К Тамаре в дверь болезнь постучалась, когда девушке исполнилось всего
лишь 17 лет. Тогда она училась на втором курсе Московского университета
управления
по специальности <<менеджмент в шоу-бизнесе>>. Староста группы,
параллельно с учёбой успевавшая ещё и работать, Тамара и предположить не
могла, что с ней
может подобное случиться и что она так и не успеет окончить вуз. Всё
началось с концерта столичной певицы Мары в воронежском клубе <<Сто
ручьёв>>, который
девушка сама организовала от начала и до конца.

- В Воронеже всё почти подготовили ко встрече с певицей, а я должна была
приехать сюда за пару дней, чтобы договориться об интервью с Марой на
местном музыкальном
радио и сделать ещё кое-какие мелочи по подготовке к концерту, -
рассказывает Тамара. - В поезде Москва - Воронеж неожиданно
почувствовала, что зрение
на одном глазу словно расплывается. Как думают здоровые люди в таких
случаях: да ладно, ерунда, завтра всё пройдёт. С этой мыслью я и легла
спать. Но утром
стало ещё хуже. В Воронеже поехала в больницу. Там мне поначалу
поставили диагноз <<неврит глазного нерва>>. Поскольку была занята
концертом, в стационар
не легла, а приходила два раза в день на процедуры. Но тут ещё стало
невыносимо больно ходить...

Когда Тамара вернулась в Москву, чтобы продолжить учёбу и работу,
болезнь не отступила, а лишь наоборот, стала прогрессировать. Прошло
пару лет. Временами
она не могла даже выйти из квартиры, чтобы купить себе продукты.
Питаться 19-летней девушке приходилось пиццой, заказывая её с доставкой
на дом.

- Я тогда жила одна, и мне за помощью не к кому было обратиться, -
вспоминает Тамара.- Позвонила коллеге, которого я очень уважаю (он
намного старше меня),
и попросила совета. Я ему очень благодарна за те нужные слова: <<Выходи и
начинай день с пробежки!>> Сначала подумала: шутит - ну как же я смогу
побежать,
если даже и пары шагов самостоятельно сделать не могу? В конце концов
решила выйти ночью, чтоб никто не видел, с палочкой. Шла по стенке. Мне
казалось,
что дорога из квартиры до выхода из подъезда просто бесконечная! Домой
же вернулась счастливая! И с тех пор стала тренироваться в ходьбе каждый
день. Моя
первая покупка в магазине - баночка йогурта. Она мне показалась тогда
такой тяжёлой! Помню, вымоталась за один поход так, что не могла ничего
в тот день
больше делать.

Спустя несколько лет, когда Тамара вышла замуж и поселилась в
Подмосковье, её мама настояла на том, чтобы дочь сделала химиотерапию, а
затем и трансплантацию.
Стоит это, по словам Тамары, приблизительно миллион рублей. Разумеется,
таких денег у них не было, и матери пришлось взять кредит.

- До операции мне было очень тяжело: муж, осознавший, что рядом больная
жена, стал пить, - говорит Тамара.- Тогда-то мы с Антошей на форуме и
познакомились.
Через полгода после его операции, несмотря на то, что организму для
восстановления, как говорят врачи, требуется три года, вдвоём рванули в
Питер, смотреть
белые ночи, развод мостов... Вернувшись, я подала на развод. При разводе
я, инвалид первой группы, забрала у мужа только кошку.

Антон окончил в Туле колледж по специальности <<логистика>>, поступил в
институт. За пару лет до болезни увлёкся музыкой, играл в местной
рок-группе на бас-гитаре.
Но то было занятие для души, а работал он в сфере перевозок - став
совершеннолетним, организовал своё ООО. В 20 лет страшный диагноз
ударил, словно гром
среди ясного неба. Антон стал хромать, появилось двоение в одном глазу.
По иронии судьбы, его отец - невропатолог. Так что можно было лечиться
под присмотром
родителя.

- Тогда у меня то и дело случались обострения, - говорит Антон. - В
больнице их лечат гормонами. Помогает лишь на три недели. А потом
организм привыкает,
и препарат не работает. Снова наступает тяжёлое состояние. Мне во что бы
то ни стало нужно было какое-то другое, альтернативное, лечение. И я
стал искать
иные пути. Помог Интернет, на просторах которого Антон нашёл человека,
применяющего для борьбы с той же болезнью лечебное голодание.

- Я понимал, что готов пойти на всё, что угодно, чтобы жить, и жить
активно! Не одну ночь потратил на чтение книг, которые мне посоветовал
этот человек.
В глазу двоилось, но я, закрыв его рукой, продолжал читать здоровым глазом.

Так Антон приступил к двухнедельному голоданию. На второй неделе он
заметил, что двоение стало чуть меньше. И ходьба потихоньку
налаживалась. Как поясняет
сам Антон, считается, что после трёх недель идёт перестройка организма,
его очистка.

- В то время я был на четвёртом курсе института, организм почистился,
стал способным воспринимать лекарства, и мне удалось даже окончить вуз.

После развода Тамары они с Антоном решают переехать в Воронеж, жить с её
мамой и бабушкой. Ребята признаются, что хотелось бы иметь свою
жилплощадь, но,
к сожалению, не представляется возможным. Тамара объяснила почему:

- Мы вначале думали: должна же быть инвалидам помощь от государства?! Ан
нет - законы нашей страны так устроены, что, кроме пенсии размером в
десять тысяч
рублей в месяц, нам ничего не положено.

Антон продолжает её мысль:

- Для нас могло бы быть два пути получить жильё: по программе <<Молодая
семья>> и как малоимущим. По первому варианту нужно брать кредит, вот
только загвоздка
в том, что кредит инвалидам первой группы не дают. Этот вариант
отпадает. Что касается малоимущих, мы под эту категорию подпадаем, если
рассматривать жилищные
условия. Но если затронуть доход, то пенсия в десять тысяч рублей
превышает возможный максимальный доход малоимущего. Так что и здесь
дорога закрыта. Выходит,
своего жилья нам отродясь не видать.

На работу молодожёны устроиться тоже не могут. А в Интернете работать
полный день - не лучший вариант, потому что трудовая сидячая
деятельность для людей
с их заболеванием крайне нежелательна. Однако, надо сказать, на операцию
часть денег Антон заработал именно в Интернете, а часть пожертвовали
добрые люди.

- Здорово, что на свете есть такие отзывчивые люди, - делится своими
мыслями Тамара.- Тем не менее периодически сталкивалась с непониманием
по отношению
к себе. Иду вечером домой, меня чуть-чуть пошатывает - случилось
обострение. Ко мне подходит группа парней, которые, видимо, думают, что
я пьяная, и предлагает
проводить. Поскольку мне было очень плохо, согласилась - в надежде на
то, что и вправду помогут. Как только они поняли, что я абсолютно
трезвая, их как
ветром сдуло. Так что, решила, уж лучше везде ходить с палочкой. Так
людям, по крайней мере, понятно, что со мной что-то не так, и у них не
возникает лишних
вопросов. Хотя, должна признаться, могу понять тех, кто не замечает
инвалидов и их проблем, ведь когда-то и я была здоровой и тоже не
осознавала, что на
свете всё это есть, а стоило бы.

У Тамары Сухих и Антона Белькова активная жизненная позиция. Они,
например, добились того, чтобы около стройки, рядом с которой живут,
провели освещение.
Теперь жители этого микрорайона могут ходить вечером, не боясь упасть и
получить увечье. Приезжал депутат, лично говорил с ребятами и всё устроил.

Их жизнь перевернулась в один день: его - в 19, её - в 17 лет, и за пару
лет из перспективных подростков они превратились в людей с ограниченными
возможностями
здоровья. Депрессия и угнетённость, которым они предавались поначалу,
покинули их. Потому что эта пара по натуре - бойцы, потому что они -
оптимисты. С
них нужно брать пример многим здоровым людям. Это точно.

- Мы вместе - и это главное - ничуть не чувствуем себя инвалидами, мы
друг друга понимаем с полувзгляда, - говорит Тамара. - Когда еду одна в
общественном
транспорте, вижу, что привлекаю своим видом внимание. А когда мы вдвоём,
то замечаем, что вызываем у людей добрые улыбки на лицах. У нас нет
квартиры,
машины, да и работать мы не можем официально. Зато теперь мы вместе и
любим друг друга, счастливы и чувствуем себя полноценными людьми.

- Утверждения из разряда: жизнь не удалась - это не про нас, - говорит
на прощание Антон. - Я вот думаю, что в какой-то степени наша болезнь -
это даже
благо. Ведь именно благодаря ей мы с Томой и встретились.

Анастасия Бырка

Источник:
Коммуна

http://dislife.ru/articles/view/32790#cut

Слепой фотограф смог <<увидеть>> свои работы благодаря 3D-печати

Австралийский фотограф Брендон Бореллини видит и чувствует мир не так,
как большинство из нас. Бореллини родился абсолютно глухим и почти
слепым, однако
позже его слепота стала полной. Тем не менее, ничто не помешало ему
стать тем, кем ему хотелось: фотографом.

Для Бореллини фотография - это особый способ <<увидеть>> мир. В детстве
слепота и глухота приводили его в уныние. Он не мог видеть и слышать
окружающий мир.
Но он боролся. Многое он узнал на курсе коррекционного образования в
школе Cavendish Road в Брисбене. Позже он стал первым глухим и слепым
студентом, который
пошел в колледж. Его достижения позволили ему получить награду
<<Австралиец года>> в 1989 году.

Переехав из Брисбена в Макей, он встретил Стива Мейера-Миллера,
художественного руководителя организации Crossroads Arts, которая
помогала людям с ограниченными
возможностями изменить свою жизнь с помощью искусства. Стив решил помочь
Бореллини.

Все началось как развлечение. Бореллини взял фотоаппарат и делал
фотографии на протяжении целого дня. Мейер-Миллер решил, что это
отличное начало для изучения
фотографии вместе с Бореллини. Он показал Брендону, на какие кнопки
нужно нажимать. Тот быстро всему научился и продолжил делать фотографии.

Наверное, вам не совсем понятно, как именно Бореллини <<видит>> предметы,
которые фотографирует. Если мы видим глазами, то Бореллини полагается на
свои чувства:
он прикасается к предметам. Он ощупывает фотоаппарат, проверяя положение
линз, касается предметов, ощущает окружающий мир, море и горы. Ему
помогают только
навести фотоаппарат в правильном направлении.

Так что же он видит? Сначала он просто отдавал свои фотографии другим
людям, чтобы узнать их мнение с помощью устройства, конвертирующего
текст в шрифт
Брайля.

Потом его друзья попробовали собрать устройство, преобразующее
2D-фотографии в 3D-изображения, чтобы Бореллини мог хотя бы ощутить
текстуру своих работ.

С помощью специального принтера Мейер-Миллер превратил 2D-фотографии в
топографические трехмерные изображения. Благодаря этому Бренден наконец
получил шанс
<<увидеть>> свои работы.

<<Я могу распознать элементы на фотографии. Когда я ощущаю свои работы,
чувства переполняют меня>>, - говорит Бореллини.Теперь Бренден может
заняться изучением
композиции, эффектов света, тени и глубины. Суть здесь не в том, чтобы
делать красивые фотографии. Просто фотография помогает Брендену
избавиться от чувства
изоляции и почувствовать себя частью общества.

Источник:
3D-принтеры сегодня

http://dislife.ru/news/view/32796#cut