В прошлом году Музеем художественного стекла в ЦПКиО им. С.М. Кирова
была разработана и успешно опробована экскурсия для слабовидящих и
слепых "Прозрачный
мир стекла". В этом году экскурсии было решено продолжить. Они включает
в себя знакомство с залами музея и методическое занятие за столом, где
можно держать
в руках стеклянные вещи, изготовленные в таких техниках, как гравировка
и гранение, выдувание в форму, моллирование и фьюзинг. Любой желающий
может потрогать
настоящий свинцово-паечный витраж и подержать на ладони кубики смальты.

Занятия проходят по предварительной записи. Группы - не более 5-7
человек с сопровождающими. Приглашаются взрослые и дети (5 класс и старше).

Запись по телефонам: 430-11-31 и 430-00-41.

http://www.petrogradnews.ru/news/2016-09-21/ekskursiya-prozrachnyy-mir-stekla-dlya-slabovidyashchikh-i-slepykh-peterburzhtsev/#ad-image-0

"У врачей тряслись руки от страха": тяжелобольному ребенку 2 месяца не
могли оказать необходимую помощь
Малышу, родившемуся раньше срока, врачи в Северодонецке и Лисичанске
вовремя не смогли оказать всю необходимую помощь, из-за чего, по мнению
мамы, его инвалидность
усугубилась.

Годовалый Стасик Любенко страдает гидроцефалией, не видит, не может
сидеть и стоять, весит всего 6 кг. Он перенес уже 8 операций, 13 октября
предстоит очередная
(далеко не последняя), и ему постоянно необходимы курсы реабилитации.
Однако мама не теряет надежду, что малыша удастся поставить на ноги -
были бы деньги.

"Обозреватель" подключился к сбору средств, который проводит
благотворительный фонд имени Св. Луки (Войно-Ясенецкого), а точнее,
проект "31 июня", курирующий
детское отделение Института нейрохирургии им. Ромоданова.

Мама Стаса, Альбина Любенко, рассказала нам его историю.

Человек весом 650 грамм

Стас Любенко

Стасику повезло с родителями: у него любящие папа и мама, а еще есть две
старшие сестрички, которые тоже его любят. Не повезло ему только со
временем и
местом рождения. Он появился на свет в Северодонецке 26 сентября 2015
года, на 27-й неделе беременности, то есть на 13 недель раньше срока. И
весил всего
650 граммов.
"Почему произошли преждевременные роды, врачи не знают, - говорит
Альбина. - Старшие девочки, Вика и Настя, родились вовремя и совершенно
здоровы. Возможно,
виной всему стресс из-за военных действий и всего, что происходило в
Северодонецке... Когда меня на "скорой" привезли в роддом, то молодая
врач, дежурившая
вечером, сказала: необходимо кесарево сечение, нужно помочь ребенку, не
волнуйтесь, мы все сделаем. Но потом явилась заведующая больницей и
сказала: "Рожай
сама". А разве может такой кроха пройти родовые пути нормально? В итоге
у него произошло внутрижелудочковое (то есть внутричерепное)
кровоизлияние 4 степени".

Потом Стасика, как всех сильно недоношенных детей, поместили в бокс на
искусственную вентиляцию легких: сами они дышать не могут. Кроме того, у
таких детей
недоразвиты глаза, как и вся нервная система; поэтому у них практически
всегда происходит отслоение сетчатки глаз (ретинопатия), а из-за
кислорода этот
процесс усугубляется - тут врачам приходится выбирать между жизнью
ребенка и нормальным зрением.

В таких случаях бокс стараются затенить, чтобы ребенок чувствовал себя
как в утробе матери. Кроме того, солнечный свет дополнительно ускоряет
разрушение
сетчатки. Но Стасика, по словам мамы, положили на солнце.

" Я сказала, что ему мешает яркий свет, - рассказывает Альбина. - Мне
ответили, что так им его лучше видно прямо из коридора. Им просто лень
было заглядывать
в палату. Думаю, они были уверены, что он скоро умрет".

"А вы что, сами не видите?"

Через две недели Альбина заметила, что у мальчика увеличилась голова. Но
решила, что это просто нормальный рост. И лишь через месяц, когда
Стасика переводили
в Лисичанск, в областную детскую больницу, маме на руки выдали
медицинские документы, где было написано "гидроцефальный синдром".

"Я спросила у заведующей роддома: у моего ребенка гидроцефалия? А почему
вы мне ничего не сказали? Она ответила: "А вы что, сами не видите? Вы же
покупали
такие дорогие лекарства!" Ну как это так? Почему врач ничего мне не
объяснила? Вот я, например, риелтор, и своим клиентам объясняю все
мелочи, ведь я профессионал,
к которому обратились за помощью в покупке квартиры. Я риелтор, а не
врач. Как я могу догадаться, какой у ребенка диагноз?"

В Лисичанске, в областной детской больнице, Стасик провел еще месяц,
причем никаких лечебных мероприятий там не проводили. Малыша лишь учили
пить из бутылочки
с соской. По словам мамы, ребенка не осмотрел ни окулист, ни нейрохируг.
Собственно, в Лисичанске и нет детского нейрохирурга, только взрослый,
но он тоже
не наведался к ребенку.

В Киев ехать отговаривали

"Если бы не было войны, то Стасика после рождения должны были отправить
на реанимобиле в областную больницу в Луганск, - продолжает Альбина. -
Но реанимобиль
остался там, в "ЛНР". А в Северодонецке и Лисичанске врачи не имеют
нужной квалификации, и условий там нет никаких. В общем-то, они не
виноваты - государство
в них не вкладывало денег, не повышало их квалификацию, они всю жизнь
сидели в своей провинции, не развивались. Я уверена, что у них при виде
моего ребенка
руки тряслись от страха - они просто не знали, что с ним делать.
Единственное, что меня возмущает: почему скрывали от меня информацию?
Почему не позвонили,
например, в Киев, где есть специалисты? Почему не дали мне номера
телефонов, по которым нужно звонить? Теперь я знаю, что киевские врачи
из ОХМАТДЕТ готовы
проконсультировать, к ним часто звонят в таких случаях из местных больниц".

Тем временем сама Альбина с каждым днем все лучше понимала, что
действовать нужно быстро. Она погуглила "гидроцефалию", поняла, что
ребенку срочно нужно
делать операцию (устанавливать в мозгу шунт для отвода лишней жидкости)
и с помощью друзей связалась с нейрохирургом в Национальной детской
больнице "ОХМАТДЕТ".

"В Лисичанске нам говорили, что шунт, может, и нужно поставить месяца в
три, - рассказывает Альбина. - А самое главное, все знакомые меня
отговаривали ехать
в Киев. Говорили: ты что, с ума сошла, ты разве не знаешь, что там
творится? Там же опасно! Ну если уж так не сидится, езжай в Харьков!"

К счастью, Альбина их не послушала и перевезла малыша в Киев - для этого
пришлось выкупить целое купе и оплатить билеты сопровождающему
врачу-реаниматологу.

В отделении нейрохирургии "ОХМАТДЕТ" Стасику установили шунт. Потом
занялись зрением. Сделали операцию на том глазу, который пострадал
меньше - ретинопатия
4-й степени. Через несколько дней, после небольшой передышки для малыша,
должны были сделать операцию на втором. Но после осмотра хирург сказал:
"Все,
поздно, сетчатка полностью отслоилась".

"Как я рыдала! - признается Альбина. - Еще несколько дней назад,
возможно, был шанс, что зрение на втором глазу хотя бы частично удастся
восстановить. Пусть
не сейчас, позже, но удастся. Теперь же бороться можно только за один
глаз. И в тот момент я поняла, сколько времени мы упустили по вине
бездействовавших
врачей... Тут каждый день на счету, а мы потеряли целых два месяца".

Семья разделена, но что поделаешь

Стас Любенко

Уже 10 месяцев Альбина со Стасиком живут в Киеве, на съемной квартире,
которую оплачивает Волонтерский центр помощи беженцам (Фроловская 9/11).
Необходимые
операции финансируют совместно оба фонда (фонд им. Св. Луки и центр
помощи беженцам). Операций было уже 8 (установка и замены шунта,
операции на глазах).

Сама Альбина, естественно, не работает - она все время находится с
сыном. Ее муж, работающий охранником в Северодонецке, получает 2-3
тысячи в месяц. Довольно
долго обе старшие дочки жили с папой, но этой осенью Альбина забрала
старшую, десятилетнюю Вику в Киев, устроила здесь в школу: теперь Вика
помогает маме,
да и самой ей требуется мамина поддержка. Средняя, шестилетняя Настя,
пока осталась в Северодонецке с отцом.

"Конечно, это очень тяжело, когда семья разделена. Но что поделаешь", -
вздыхает Альбина.

Не сидеть, сложа руки

Прогнозы врачей неопределенны. Они решают проблемы по мере их
возникновения. Может быть, частично удастся восстановить зрение на одном
глазу. Возможно,
удастся чуть улучшить работу опорно-двигательного аппарата. Пока что
диагноз "ДЦП" Стасику не поставили. Но все, что он может сам, - это
держать голову.

Малыш очень беспокойный и часто плачет. Если плачет, не переставая, -
это знак, что произошла дисфункция шунта и его снова нужно менять. Такое
случалось
уже дважды.

Стас Любенко

И все-таки Альбина не теряет надежды. Она человек энергичный и не
привыкла сидеть, сложа руки. Постоянно разыскивает информацию, которая
может помочь Стасику.
Ищет дополнительные способы лечения - например, иглоукалывание.

"Сейчас в мире существуют современные аватар-технологии, позволяющие с
помощью электроники передавать изображение прямо в мозг, минуя глаза, -
говорит Альбина.
- Но для этого нужно, чтобы зрительные нервы у Стасика были в порядке, а
они постепенно отмирают. Важно не потерять время. Я постоянно читаю в
интернете
все, что могу найти по этой теме. Но к сожалению, все публикации
по-английски. А в Украине нет врачей, которые могли бы подсказать мне,
куда обратиться,
в какую страну, в какую клинику. Может, благодаря вашей публикации
кто-то откликнется и подскажет мне, куда писать, где искать такую
помощь. И тогда я
буду придумывать, как собрать деньги".

Пока что ребенок регулярно проходит курсы реабилитации в Институте
педиатрии, акушерства и гинекологии, а кроме того, Альбина отыскала
реабилитационный
центр раннего развития для слепых и слабовидящих детей в городе Старый
Скалат Тернопольской области, организованный францисканским монастырем.
Врачи и
оборудование в основном из Польши.

В ноябре Стасик с мамой поедут туда на две недели. Альбина надеется, что
специалисты выявят, реагирует ли ребенок на свет и есть ли шанс хотя бы
отчасти
восстановить зрение.

Виктория Любенко

Сестры Стасика, Вика (справа) и Настя.

Вика, старшая дочь Альбины, мастерит украшения из бисера и пытается
продавать их через
свою страницу
в Facebook.

"Моему брату 26 сентября будет год, он весит всего 6 кг, но это
достижение: он родился с весом 650 грамм, - написала Вика. - Хочу к его
дню рождения собрать
деньги на реабилитацию".

Если хотите помочь Стасику увидеть мир, а его семье стать счастливее -
подключайтесь к сбору средств на реабилитацию ребенка. На ближайший курс
необходимо
8 тыс грн, хотя деньги для семьи Любенко никогда не лишние.

Кроме того, фонд им. Св. Луки сейчас собирает средства на покупку новых
кроватей для отделения неврологии Института педиатрии, акушерства и
гинекологии,
где регулярно проходит реабилитацию Стасик Любенко и другие дети с
тяжелыми неврологическими патологиями (эпилепсия, ДЦП, после
нейрохирургических операций
и пр).

Сейчас дети вместе с мамами вынуждены неделями и месяцами спать на
древних, полуразвалившихся кроватях с провисшими сетками. Мало того, что
это неудобно
- таким детям любой дискомфорт может причинять боль. Для покупки 30
кроватей необходимо более 60 тыс грн.

Карта Приватбанка

Номер: 5169 3305 0700 8123

Гращенкова Наталья Ивановна (ФИО директора фонда)

Счет в ПАТ "Приватбанк",

МФО 320649, код EДРПОУ 37935873

БФ IМ. СВ. ЛУКИ (ВОЙНО-ЯСЕНЕЦЬКОГО)

р/р No 26009052612525 (грн)

Счет в ПАТ "Райффайзен Банк Аваль"

МФО 380805, код EДРПОУ 37935873

БФ IМ. СВ. ЛУКИ (ВОЙНО-ЯСЕНЕЦЬКОГО)

р/р No 26009359761 (грн)

Назначение платежа:

Благотворительный взнос без НДС на реабилитацию Стасика Любенко/на
покупку кроватей

АВТОР:
Галина Пташенчук
Галина Пташенчук

http://obozrevatel.com/politics/54301-u-vrachej-tryaslis-ruki-ot-straha-tyazhelobolnomu-rebenku-dva-mesyatsa-ne-okazyivali-pomosch.htm

В киевском ботаническом саду открылась уникальная выставка "Сад
Ароматов". Благодаря ей незрячие люди смогут почувствовать всю палитру
ароматов.

Все растения и цветы очень сильно пахнут. Запах меняется в зависимости
от времени суток и времени года. Также те, кто плохо видит, могут
прикоснуться к
растениям.

Этот сад растили около трех лет. Полтора гектара земли собрали сотню
сортов ароматных растений. Это мята, шалфей, лаванда и парфюмерные розы.
На всю красоту
ушло более 20 тысяч гривен.

Работники говорят, что композиция станет одной из крупнейших в Европе.

Источник:
24 канал

http://vchaspik.ua/region/401127-nacionalnyy-botanicheskiy-sad-otkryl-unikalnuyu-vystavku-dlya-nezryachih-lyudey

Мы договорились встретиться в кафетерии торгового центра, около прилавка
KFC, неважно, я пришла чуть раньше времени и бродила. Купила колы,
озиралась, пыталась
угадать, ведь ребят я раньше не видела, а они не видели ничего никогда,
потому что слепые.

Позвонила Валерию и призналась, что брожу тут уже полчаса, и никак.
Сейчас, сказал Валерий, мы выставим трости, и вы нас сразу найдёте. И
да, ярко-полосатые
трости меня сориентировали мгновенно, я подошла и сказала что-то типа:
привет, вот она я, пью колу, достаю блокнот, включаю диктофон. Это я в
специальной
брошюре прочитала, как общаться с людьми слабого зрения, чтобы никому не
обидно. Брошюра советовала не употреблять выражений <<вы только
посмотрите>>, <<вот
видите>>, не говорить <<слепые>>, но - незрячие. И объявлять все действия.
И здороваться-прощаться за руку, чтобы обозначить присутствие.

Было радостно наблюдать, как Валерий и Федор разбивают предложенные
брошюрой установки. <<И она не представляет, как это дико смотрится со
стороны!>> - скажет
Федор. <<А ведь это школа для слепых!>> - скажет Валерий.

Речь идет о новшествах в областном интернате No 113 для слабовидящих
детей, что расположен в Самаре на улице Дыбенко. С 1 сентября этого года
интернат перестроился
на пятидневный режим работы. Неожиданно для всех.

Говорит Федор: <<Сестра учится в 11 классе, ей шестнадцать лет. О том,
что интернат перешел на пятидневку, мы с мамой узнали совершенно
случайно, причем
30 августа - ну вы понимаете, на носу 1 сентября, а могли бы и не
узнать; мама бы привезла ребенка в школу, где её нахлобучили таким
известием. Мама с
сестрой живут в деревне, Шигонский район, рейсовый автобус ходит раз в
день (поселение на противоположном берегу Волги относительно Самары,
прим.ред).
Выполнять новые требования школы - уезжать в пятницу до пяти вечера и
приезжать в понедельник в восемь утра - физически невозможно. С тех пор
я чего только
не предпринял, чтобы выяснить, на основании чего произведена эта
вредительская реформа, но ничего конкретного не добился. На мой взгляд,
происходящее нужно
рассматривать как недоступность образования, и вроде бы говорят о том,
что коррекционные школы превращаются в обычные, но я не успокоюсь, пока
не увижу
документа своими глазами>>.

<<Разговаривали с директором интерната, Касковой Галиной Афанасьевной, -
говорит Валерий, пальцами укладывая айфон строго параллельно кромке
стола, - и прямо
задали вопрос, что делать родителям детей, как выполнять требования, но
ответ был в духе <<решайте свои проблемы сами>>. И что будут отмечать
пропуски и
могут вообще отчислить, а еще вопросом займутся социальные работники и
чуть не ювенильная юстиция, раз уж родителям наплевать на своих детей,
на которых
они, между прочим, получают пенсию от государства>>.

Федор вспоминает, что во время своей учебы он как-то пошел в школу не 1
сентября, а чуть позже. Третьего, что ли, так вот, уже на следующий день
в доме
появились работники отдела семьи и опеки с намерениями бороться с
федоровыми родителями за право малыша учиться.

<<Сейчас, - говорит Федор, - чтобы предотвратить прессинг, я посоветовал
маме самой связаться с этим их отделом семьи, но ничего хорошего не
вышло, тамошние
работники просто перезвонили в школу, и мама наслушалась оскорблений всё
из той же серии - это же ваш ребенок, радуйтесь, что он будет ближе
семье, а то,
что путь в Самару занимает чуть не 4 часа, и к 8 утра в понедельник
никто туда не доедет, вообще мало кого волнует>>.

Точнее, никого. Кроме Федора Замыцкого и Валерия Ремизова. Двух хороших
парней.

Они составили, написали и отправили на данный момент три официальных
обращения: губернатору Самарской области, региональному министру
образования и уполномоченному
по правам ребенка. По закону можно 30 дней отвечать, и, скорее всего,
отписаться какой-нибудь канцелярщиной типа <<в целях предотвращения
присвоения ширится
благодарность учащихся масс>>.

К интернатовской администрации они пришли в надежде как-то организовать
диалог. Понятно же, что нововведение идёт сверху, но надо же как-то
минимизировать
потери. Однако ничего, кроме патетических высказываний о роли семьи в
воспитании детей, не услышали ни от директора, ни от его заместительницы
- Тюлюсовой
Елены Владимировны.

<<Дети - плохие, не хотят учиться. Родители - плохие, не справляются с
обязанностями>>, - Федор волнуется, постукивает ладонью по подносу. На
подносе - огромная
какая-то коробка с куриными фрагментами, откупоренные коробочки соусов.

Классы в интернате, что на улице Дыбенко, малочисленны. Сейчас вот в
одиннадцатом учатся всего девять человек. <<По опыту известно, - говорит
Федор, - что
двое-трое - тотально слепые>>. Раньше в школе дети могли оставаться на
выходные, или, по крайней мере, возвращаться из дома в воскресенье
вечером, что гораздо
удобнее для всех.

<<Я уже не говорю о том, что школе для слепых, где уже семь лет не
преподают ориентирование, не стоит рассчитывать на хоть какую-то
социализацию и адаптацию
учеников, - Федор наклоняет светло-русую, аккуратно подстриженную
голову. - Нам повезло, мы выпустились шесть лет назад, у нас были
учителя-энтузиасты,
все наши ребята полностью адаптированы, обслуживают себя сами. Все
поступили в вузы, учатся. Я подавал документы в институт, сдавал
экзамены и все такое
совершенно автономно. Сам>>.

<<Я сам>>, - повторяет Федор. Валерий кивает. И он - сам.

Валерий - студень самарского университета (это который возник в
результате слияния СамГУ и СГАУ), живет в общаге, будет юристом. Федор
снимает квартиру.
Учится в экономической академии. Хотел, говорит, учиться в Москве, но
остался в городе из-за друзей. Друзья - это очень важно.

<<Представляете, - говорит он, - вот езжу к ребятам в интернат. Так там
не то что добраться из пункта <<А>> в пункт <<Б>>, там люди не знают, где
ближайшая автобусная
остановка! Магазин продуктовый в трех метрах от школьного крыльца, никто
и не подозревал, что он есть, этот магазин>>.

На коленях Федора - заметная трость. Черная, с белыми яркими полосками.
В сложенном состоянии. Федор рассказывает, что пользоваться тростью -
это целая
наука, существует несколько техник, и их нужно осваивать, и этому в 113
интернате для слабовидящих и тотально слепых не учат.

Сестра Федора, строптивый подросток, стесняется пользоваться тростью. У
нее есть некоторое остаточное зрение, и она пытается положиться на него.
Федор говорит,
что она не делала бы этого, знай, как нелепо выглядит со стороны.

И еще, вспоминает Федор, из-за того, что теперь суббота в школе -
нерабочая, увеличилось количество уроков в остальные дни. Занятия
продолжаются с 8.30
до 17.30, что тоже напрягает, конечно.

<<Ну, они говорят, конечно, что и сейчас выпускники поступают в вузы, но
как это происходит? Поступают... Утром вызывается такси, едут с
сопровождающим, по
лестнице - с сопровождающим, в аудитории - с сопровождающим, и так всю
дорогу...>>

И так всю дорогу.

Я смотрю на Валерия. Смотрю на Федора. Вот Валерий подносит к уху
телефон и, ориентируясь на какие-то маленькие звуки, размещает сообщение
в фейсбуке, у
него есть аккаунт, а как же. Парой дней позже, в единый день выборов, он
напишет прекрасное, юно-гневное: <<Еще несколько часов, и опять новые
знания, новые
люди, впечатления. В общем, все то, что эта кремлевская сволота у меня
никогда не отнимет. Никогда не заставит меня поверить в то, что она все
может, все
решает и все контролирует. Нет, сволочи, потому что у меня есть
стремление приносить что-то хорошее в этот мир. А вы болото, старые
дряхлые пни. Ну, выбрали
вы сегодня сами себя, ну и черт с вами. Рано или поздно я просто приду к
вам в кремль и вышвырну>>.

И вышвырнет.

Да какого черта, почему девять подростков, которые и так попали в
переплет, должны опять подстраиваться под какую-то гнилую шнягу от
министерства образования,
почему должны дважды в неделю по четыре часа колесить по пресловутым
дорогам Самары и области, а родители, замечу - четырежды в неделю,
почему в школе
для слепых не учат техникам владения трости и другим способам адаптации,
и почему это волнует только двух людей - слепых Валерия и Федора, больше
никого.

Руководство интерната комментировать ситуацию отказалось.

Наталья Фомина

http://novayasamara.ru/events/25099

<<Старайся держать ритм. Раз-два. И руки, руки расслабь, они должны
разноименно работать>>, - говорит мне тренер Саша. Он бежит рядом. Нас
связывает веревка
на запястье. Я совершенно не могу расслабиться: глаза у меня завязаны
повязкой, а потому вокруг - кромешная тьма. И мне постоянно кажется, что
я вот-вот
в нее упаду.

Саша останавливает меня, слегка притягивает к себе за веревочку и говорит:

- Ты не переживай. Смотри: одна рука назад, другая вперед. Все просто.
Нужно довериться, а потом привыкнешь.

Тренер Саша объясняет новичку клуба Андрею принцип работы в паре с
незрячим бегуном
Фото: Макс Требухов
Тренер Саша объясняет новичку клуба Андрею принцип работы в паре с
незрячим бегуном

Сконцентрировав внимание на движении рук, у меня получается их
организовать. Ноги просто перебирают по беговой дорожке, но Саша
постоянно подстраивается
под мой ритм. Чувствую, будто земля уходит из-под ног. Мне кажется, что
ее в принципе нет - хотела побегать, а получилось полетать. Чувство,
будто летишь
не по кругу стадиона, а все время прямо. Саша направляет меня, и
становится уже не страшно. Я не падаю первые 200 метров и следующие
тоже. Ритм становится
спокойнее, а работа слаженнее.

Фото: Макс Требухов

Еще не успеваю привыкнуть к темноте, как первый круг уже закончен - с
закрытыми глазами ты просто не можешь оценить расстояние, которое
осталось пробежать,
а потому и кажется, что преодолеваешь его значительно быстрее. Да и
усталость чувствуешь меньше.

- Я сначала не мог понять, почему команды, которые я прошу выполнить,
бегуны
не понимают. А потому решил завязать себе глаза. Так я и бегал. Бегал
долго, чтобы их лучше понять. А после к работе подходить стал
по-другому, - говорит
мне тренер Саша.

Саша тренирует единственный в Украине киевский клуб для незрячих
бегунов, которые преодолевают дистанции в паре со зрячим проводником -
<<гайдом>>. Объединенные
веревкой на запястье. Клуб создали два друга-спортсмена Роман Король и
Василий Закревский, которые вместе преодолели не одну сотню километров.

Вася
Василий Закревский (справа) после пробежки делится впечатлениями
Фото: Макс Требухов
Василий Закревский (справа) после пробежки делится впечатлениями

Если спросить у участников бегового клуба, с чего все началось, то они
ответят:

- Все началось с Васи.

Только вот сам Вася, бегун в салатовой футболке, лосинах, козырьке и
затемненных очках, сказал бы, наверное, иначе.

- Все началось с дружбы. И стремления.

Василий Закревский свой путь в спорте начал с плаванья - занимался 8
лет, попал в сборную Украины, но особых результатов так и не достиг.
Тогда Василий
решил заняться бегом. Свои первые три километра пробежал вместе с
тренером Анжелой Стельмах. Она же и организовала судьбоносное для
Василия знакомство
с триатлонистом Романом Королем. С тех пор мужчины работают в тандеме. А
жизнь Васи круто изменилась: он пробежал свой первый марафон, стал
мастером спорта,
и теперь, участвует во всевозможных беговых стартах -- триатлоне,
трейловых и простых забегах. Вася и Рома стали <<полуайронменами>> -
проплыли 2, проехали
90 и пробежали 21 км за почти 5 часов.

Два года назад на сборах по паратриатлону, Василий сказал своему
напарнику: <<Давай привлекать незрячих к бегу>>. Так началась история
бегового клуба ``Guide
runner''.

Фото: Макс Требухов

Дважды в неделю по полтора часа 10 бегунов тренируются в компании своих
зрячих напарников. Вот уже два года каждый вторник и четверг у метро
собираются
участники клуба, чтобы вместе дойти до стадиона (слабозрячие или их
гайды помогают незрячим спортсменам безопасно добраться до места
тренировки).

Вместе со мной впервые на занятие пришел Андрей - молодой мужчина в
костюме, с пакетом с формой и бутылкой воды. В этот день он сопровождал
Костю - постоянного
бегуна клуба, незрячего преподавателя компьютерных курсов. Андрей много
расспрашивал у Кости, для чего нужны <<вот те звуки в метро>>, <<желтые
полосы на
лестнице>> и <<выпуклости на переходе>>. Костя добродушно все объяснял,
рассказывал, как это работает, как он себя чувствует, когда
передвигается по городу,
какие у него проблемы в быту, зачем нужна доступность и какой она должна
быть.

На стадионе спортсмены разминаются, бегут 3 км, потом еще один раз
разминаются и <<делают>> около 6 км расстояния. На аренду стадиона и
зарплату для тренера
сначала деньги выделило Агентство США по международному развитию, а
когда они закончились,
помогли
выпускники спортивно-социального эксперимента <<Сомнение Challenge>>.
Теперь можно бегать еще год.

Фото: Макс Требухов

Сначала незрячих бегунов на марафонах воспринимали несерйозно, а теперь
привыкли, и относятся, как к равным.

- Люди наконец начинают понимать, что инвалидность - это не крест на
жизни, - улыбается Василий.

Остается только догадываться, как он успевает делать так много: работать
массажистом на дому, тренироваться в сборной, руководить организацией
помощи незрячим
и мотивировать всех участников <<Guide runner>> бегать все лучше, а новых
- поверить в свои силы и начать совместные тренировки.

Фото: Макс Требухов

- Мне просто хочется приложить максимум усилий, чтобы люди не сидели
дома и не впадали в депрессию. Я хочу, чтобы они развивались, чтобы их
жизнь налаживалась.

Для незрячих беговой клуб - не просто спортивные тренировки, а нечто
больше и важнее: дружба, интересы, поддержка, стремление к результату:

- Мы встречаемся, общаемся, обмениваемся впечатлениями. У нас есть
жизнь, нам не скучно.

Я вспоминаю, как отчаянно пытаюсь перебирать ногами по беговой дорожке с
завязанными глазами и спрашиваю у Васи:

- Тебе не страшно довериться человеку рядом?

Вася только улыбается. Вместо него говорит гайд Надя:

- А у него выбора нет.

Бегуны смеются.

- Когда я смотрю, насколько спокойно рядом со мной он себя чувствует, то
удивляюсь. По-моему, иногда Вася меня больше тянет, чем я его веду, -
продолжает
девушка.

Фото: Макс Требухов

У Васи еще так много планов: в конце сентября забег <<по горам>>, чуть
позже - испытание для самых стойких <<Гонка нации>>, и, наверняка, впереди
одно из самых
сложных соревнований в мире - возможность стать <<айронменом>>.

- Я пятерочку (5 км - авт.) за 19 минут пробегаю, но это не быстро.
Костя, например, за 22, но ему 53 года, а потому это - хороший
результат. А мне нужно
хотя бы на 2 секунды ускориться, - задумывается Вася, - Есть куда
стремиться.

блочная цитата
Читайте:
Собаки особого значения
конец блочной цитаты

На обратном пути от стадиона к метро новичок клуба Андрей уже ничего не
спрашивает у незрячего Кости. Костя всю дорогу рассказывает ему байки из
молодости.

Маргарита Тулуп

http://society.lb.ua/life/2016/09/21/345455_begushchie_temnote.html

Уникальную выставку тактильных картин для слабовидящих представят в
Государственном музее изобразительных искусств имени А.С. Пушкина в
Москве, сообщила журналистам в среду директор ГМИИ Марина Лошак.

<<Первый масштабный проект, связанный со слабовидящими людьми. Это очень
вдохновляющая нас программа, давно занимаемся ею совместно со
Сбербанком, используя
зарубежный опыт. Была придумана чудесная концепция, которая связана не
только с тем, чтобы дать возможность слабовидящим, но и дать возможность
хорошо
видящим почувствовать себя незрячими. Это дает сигнал обществу ощутить
себя единым. Возможно, выставка сможет путешествовать по разным городам
страны>>,
- сказала Лошак.

Как уточняется в пресс-релизе проекта, выставка пройдет в главном здании
ГМИИ имени А.С. Пушкина с середины ноября до середины января 2017 года,
открытие
будет приурочено ко Всемирному дню слепых. Экспозиция станет первым
подобным проектом в России и положит начало движению музеев в сторону
вовлечения все
больших групп людей с ограниченными возможностями в познание искусства.
В будущем планируется выставить тактильные картины и в региональных
музеях и оказывать
поддержку другим проектам, связанным с развитием доступной среды в
музеях по всей стране.

<<Совместно с ГМИИ имени А.С. Пушкина Сбербанк запускает проект по
созданию тактильных картин для слепых и слабовидящих людей. На первом
этапе будет представлено
шесть тактильных копий шедевров из коллекции Пушкинского музея:
<<Благовещение>> Сандро Боттичелли, <<Мадонна с младенцем>> Лукаса Кранаха,
<<Натюрморт с атрибутами
искусств>> Жана Батиста Симеона Шардена, <<Старый еврей с мальчиком>> Пабло
Пикассо, <<А ты ревнуешь>> Поля Гогена, <<Нападение ягуара на лошадь>> Анри
Руссо>>,
- сообщается в материалах.

Как уточняется в пресс-релизе, данные произведения относятся к разным
эпохам и охватывают различные стили и жанры мировой живописи. Выбор
полотен сделает
экспозицию максимально разнообразной и богатой с точки зрения опыта,
который получат слабовидящее и слепые гости выставки. Проект стал
возможен благодаря
технологии, которая была разработана испанским полиграфическим бюро и
ранее использовалась для организации выставки для слепых в музее Прадо в
Мадриде.

<<Каждый тактильный шедевр будет сопровождаться специально записанным
аудиогидом, ярко описывающим наиболее примечательные детали полотна. Это
поможет посетителям
лучше воспринимать выставленные работы. Специальные тексты на языке
Брайля сделают возможным для них чтение дополнительной информации о
работах и проекте>>,
- заключается в материалах.

https://riamo.ru/article/162581/unikalnye-taktilnye-kartiny-dlya-slabovidyaschih-vpervye-predstavyat-v-gmii-v-moskve.xl

Праздничный фейерверк ослепил молодого астраханца

Свет перед глазами Андрея померк в день его 16-летия. Праздничный
фейерверк ослепил парня и перевернул всю его жизнь.

От автора. О молодом жителе Астрахани, который после потери зрения не
отчаялся, а доказал всем окружающим, что болезнь - не приговор, мне
рассказал председатель
Астраханского отделения Всероссийского общества слепых Александр
РОМАНОВ. И, предварительно созвонившись, я встретилась с Андреем
АБРАМОВЫМ в учебном корпусе
АГУ, куда он, студент 5 курса заочного отделения филфака, приехал по
вопросам учебы.
Парень в темных очках быстро шел по улице в сопровождении немолодой
худощавой женщины. Оказалось, что это - его мама, Галина Григорьевна,
которая часто
сопровождает сына в поездках. Для беседы мы расположились в холле
университета и, естественно, речь зашла об образовании.
Андрей из тех неугомонных людей, кто просто не умеет сидеть на месте.
Видимо, поэтому он, уже получив профессию, продолжает учиться,
занимается общественной
работой и преподаванием. Время для нашего разговора Андрей выделил между
поездкой в АГУ и занятием по обучению игре на гитаре, на которое его уже
ждали
дома, в поселке Янго-Аул.
Семья Абрамовых переехала в Астрахань в 2011 году из Казахстана. Там, в
городе Темиртау Карагандинской области, супруги Галина и Станислав
работали врачами,
а их сын Андрюша оканчивал школу. Поступать парень решил в
Карагандинский металлургический институт и успешно сдал вступительные
экзамены в этот ВУЗ. Двадцать
лет назад он мечтал о настоящей мужской работе с огнем и горячим
металлом. Но трагическая случайность перевернула его планы на будущее.

В день своего 16-летия Андрей пригласил в гости друзей и сокурсников.
Они от души веселились, отмечая день рождения товарища. А после застолья
и песен под
гитару молодежь вышла во двор пускать фейерверки. И вдруг одна из петард
брызнула огнем прямо в лицо имениннику. Все собравшиеся оцепенели от
ужаса, а
потом бросились оказывать Андрею помощь. Но, как оказалось, зрение парню
спасти уже было невозможно...
Сам он рассказывает о том роковом взрыве по-мужски скупо:
- Бытовая травма. Я никого не виню в том, что это произошло. Хотя,
признаюсь, поначалу верил, что зрение можно будет восстановить.
Галина Григорьевна не может сдержать горестного вздоха:
- Андрей перенес 13 операций на глаза. Мы ездили по разным клиникам, но
даже московские профессора разводили руками. Они пытались сделать все
возможное,
но зрение сыну вернуть так и не смогли.
С 16 лет парень стал учиться жить в темноте. Он ведь не из тех, кто ждет
жалости от других. Андрей решил во что бы то ни стало найти себе дело,
которое
принесет пользу людям и не позволит чувствовать себя полноценным членом
общества.
Огонь и металл ему были явно противопоказаны. И парень поступил в
медицинский колледж на курсы массажистов. Ведь ни для кого не секрет,
что именно незрячие
люди становятся лучшими мастерами в этой профессии. Андрей успел немного
поработать по этой специальности, однако желание получать новые знания и
возможности
заставляло идти вперед.
В реабилитационном центре <<Барс>>, который находится в Темиртау, парень
обучился информатике для незрячих. Это специальный курс, позволяющий
потерявшим
зрение людям полноценно работать с компьютером. Информационные
технологии дались парню настолько легко, что ему предложили преподавать
лекции на этом же
курсе, и он с радостью согласился.

Через 4 года после трагического случая с сыном, в семью Абрамовых пришло
новое горе - от онкологического заболевания в 2000 году умер глава семьи.
После смерти отца Андрей стал чаще посещать православный храм. Однажды в
разговоре с певчими хора парень признался, что с 15 лет увлекается
музыкой, в
подростковом возрасте играл на гитаре и неплохо пел. И после этой беседы
парня, совершенно для него неожиданно, пригласили певчим в церковный хор.
-Свою будущую жену я встретил в православной церкви в Казахстане, -
улыбается Андрей. - Она пришла петь в хор практически одновременно со
мной. На тот
момент Наташе исполнилось 27 лет. И, как самые неопытные певчие, мы
оставались на дополнительные репетиции, много общались, разговаривали о
жизни. Эти
совместные репетиции и привели к тому, что через год мы с Наташей
расписались и родили двоих детей.
Молодая пара познакомилась в 2000 году, зарегистрировали свой брак в
2001, еще через год в их семье родилась дочка, а в 2003 году на свет
появился их сынишка.
-Все, как по расписанию, - смеется Андрей. - Будто по графику получилось.
Супруги работали, воспитывали ребятишек. Но настал момент, когда они
вместе с мамой Андрея засобирались на историческую родину. Причин тому
было много.
Одна из самых основных - жизнь за рубежом в мусульманской стране не так
проста для россиян, как это кажется. Существовать, постоянно
приспосабливаясь под
чужие правила, тоже надо уметь. И Абрамовы отправились в Астрахань, так
как узнали, что это самый недорогой из городов Южного федерального
округа. Они
приобрели домик в Янго-Ауле, где по сей день живут дружной большой семьей.
Во время нашего разговора Андрею не раз звонили ученики. Он признался,
что репетиторствует и по информатике, и по игре на гитаре. Ведь в свое
время он
занимался музыкой, причем обучался не только игре на гитаре, но и
сольфеджио, а также фортепиано. Теперь он с удовольствием передает эти
свои знания детям.
Его супруга - репетитор по английскому языку, она по образованию филолог
иностранных языков. А сам Андрей преподает информатику в коррекционной
школе-интернате
и до сентября этого года (пока его не закрыли из-за нерентабельности) -
в классе информатики для незрячих в Обществе слепых. Андрей, к слову,
очень надеется,
что Астраханское министерство образования не станет экономить на
инвалидах и вернет штатную единицу для обучения незрячих.
- Поймите, - эмоционально рассказывает Андрей, - люди с потерей зрения
тоже хотят освоить интернет, общаться в социальных сетях, завести себе
электронную
почту. Но для этого им необходимо загрузить и освоить специальные
программы. Без лишней скромности скажу, что в Астрахани я - единственный
специалист,
который может полностью адаптировать незрячих к пользованию компьютером.
Мой собеседник говорит, что не имеет права запираться в своей
<<раковине>>, он хочет помогать другим людям с ограниченными
возможностями, которые не сумели
найти свое место в жизни. И Андрей искренне считает, что именно
информационные технологии помогут тем, кто стесняется или не имеет
физической возможности
получать знания и общения в реальной среде. У него ведь был не просто
класс, а центр поддержки, где каждый человек мог освоить новое, найти
необходимую
программу, научиться ориентироваться в интернете.
--Я ведь еще и председатель клуба незрячей молодежи, - рассказывает
Андрей. - У нас в Астраханской области инвалидов по зрению более 6000
человек, из них
в Обществе слепых состоят чуть больше трети. Не верят сейчас люди в
общественные организации. Но только вместе можно собраться и решить
какую-то проблему.
А трудностей у незрячих людей, по словам моего собеседника, немало. Даже
государственная программа <<Доступная среда>> реализуется только по мере
финансирования.
Бордюры, ступени, леерные ограждения, общественный транспорт - все это
не приспособлено в Астрахани для слепых людей, поэтому даже передвижение
без сопровождающего
по городу зачастую создает для них непреодолимую преграду.
Студенту Андрею Абрамову тоже зачастую приходится нелегко. Ведь не все
необходимые ему учебники можно найти в отцифрованном варианте. А для
незрячих людей
и электронные книги должны быть специально адаптированы. Поэтому борьба
за знания получается тяжелой.
-Мне проще, наверное, в том, - говорит молодой мужчина, - что я научился
за 20 лет жизни в темноте не придавать значения мелочам. Ведь незрячие
не встречают
людей <<по одежке>>, как в поговорке. Нам необходимо почувствовать
человека. А все вопросы внешности, в том числе и своей собственной, я
доверяю близким
людям. Это так естественно - доверять своим родным.

21 сентября Андрей Абрамов отправляется в Крым с делегацией участников
Всероссийского образовательного форума. Он по-юношески гордо
рассказывает о своих
дальнейших планах, и почему то верится, что все их Андрей претворит в
жизнь. Погрузившись в мир темноты в день своего совершеннолетия, он, тем
не менее,
ясно наметил свою собственную дорогу в жизни и идет по ней, не сворачивая.

http://www.province.ru/astrahan/news/item/4013-prazdnichnyy-feyerverk-oslepil-molodogo-astrahantsa.html

Слепая сирота 19-летняя *Екатерина Пятакова* из города Александрия
Кировоградской области имеет хроническую почечную недостаточность,
терминальную стадию. Девушке нужна трансплантация почки. Операцию будут
делать в Беларуси. $60 000 перечислены в клинику Минска. Но опекуну и
девушке не за что ехать, нужна помощь.

"Я старшая сестра матери Кати. Ее лишили родительских прав, потому что
злоупотребляет спиртным. Отец умер от почечной недостаточности. Катя
болеет с рождения. Во время тяжелых родов она наглоталась вод.
Пострадали почки и легкие. Ее еле спасли. Когда ребенку было 1,5 года,
родители уехали на заработки. Оставили ее у бабушки. А потом забрали в
Москву. Ребенок начал очень болеть. В 4,5 года я забрала ее к себе.
Родители деньгами помогали только год. И то первые полгода, а дальше
почти не присылали. Я ребенка воспитывала сама. От меня она пошла и в
школу. Опекунство я не оформляла до тех пор, пока не встал вопрос о
гемодиализе. Надо было подписывать документы. Оформление опекунства
затягивалось из-за бюрократии. Катя волновалась. Это отразилось на ее
здоровье. Хотя с гемодиализом чувствовала себя значительно лучше, в 2013
году ее здоровье резко ухудшилось. В голове обнаружили новообразования,
кальцинировался сосуд. Была гидроцефалия, это повлияло на зрительные
нервы. Она резко потеряла зрение", - рассказала Gazeta.ua
<http://gazeta.ua/ru/> опекун *Ирина Дробот*.

Деньги на операцию в Беларуси собирали с помощью неравнодушных людей. В
2014 году необходимую сумму перечислили в детскую больницу No2, что в
Минске.

"На протяжении года мы каждые три месяца ездили с Катей на плановый
контроль. Одна поездка обходилась в 400 долларов. Катю теперь перевели
во взрослую больницу. Деньги на пересадку перешли в их больницу. Нам
сказали, что ей сложно подобрать донора. Потому что у нее хоть и первая
группа крови, но редкий подвид. У нас был еще и такой вариант. В Турции
есть клиника "Медикана". Там предлагают трансплантацию, когда семьи
больных обмениваются почками здоровых членов. Я прошла обследование. Все
было идеально, как для моего возраста. Но в марте этого года у меня на
левом плече обнаружили злокачественную опухоль. Меня прооперировали.
Однако случился рецидив, нужно снова оперировать. В середине октября мы
с Катей снова должны ехать на плановый контроль. Но у нас нет денег,
поэтому просим помощи", - сказала Ирина Владимировна.

*Реквизиты для помощи:*

*карта Приватбанка - 5168 7420 6957 0830 (Дробот Ирина Владимировна)*

*контакты Екатерины Пятаковой: (097) 769-28-43.*

http://gazeta.ua/ru/articles/life/_nezryachej-sirote-ekaterine-pyatakovoj-nuzhny-dengi-na-poezdku-v-bolnicu-minska/724311

Окно в мир интернета для людей с ограниченными возможностями открыл
разработчик Петрос Калупис, создатель первой социальной сети, которая
дает возможность
общения глухим, незрячим и людям с нарушениями двигательных функций. Это
первый <<фейсбук>> для пользователей с ограниченными возможностями --
disabled book.

<<Работать с ним очень просто, как и с Facebook: заходите на страницу,
создаете аккаунт, заполняете профиль, а дальше можете загружать
фотографии, видео,
общаться с помощью сообщений, ставить лайки, делиться своими мыслями,
интересами и проблемами>>, -- пояснил Афинско-македонскому агентству его
создатель
Петрос Калупис.

П.Калупис также рассказал, что платформа распознает, если пользователь
испытывает какого-либо рода трудности: незрячим дает возможность читать,
а при нарушениях
двигательных функций позволяет совершать движения -- например, можно
перемещать курсор с помощью устной команды, или движением стопы,
или активировать камеру
кивком головы.

Идея создания подобной платформы возникла у разработчика, когда, по его
словам, около шести месяцев назад он получил сообщение на электронную
почту от друга
с нарушением двигательных функций и зрения. <<Он сказал мне, что было бы
неплохо, если бы существовал свой Фейсбук для людей с такими проблемами,
как у
нас. Так, поскольку я сам испытываю трудности с движением, работая
из дома, я создал эту платформу, чтобы удовлетворить потребность
в общении и открытости
людей с ограниченными возможностями, ведь мы, можно сказать, изолированы
от общества>>, -- рассказал П.Калупис.

На данный момент disabled book насчитывает более ста тысяч
пользователей. <<Кроме греческого есть и другие языки, такие
как английский, французский, а сейчас
идет процесс подключения итальянского и испанского, -- добавил
П.Калупис. -- Платформа предназначена не только для пользователей
с ограниченными возможностями,
но для всех желающих, чтобы дать им опыт общения с людьми
с инвалидностью, возможность позитивно взаимодействовать друг с другом,
узнать о новых технологиях
в области инвалидности и здоровья. Я хотел бы, чтобы сеть охватила весь
мир, а число участников достигло трех миллионов>>.

<<Платформа disabled book создана по технологии Facebook, но без
применения данных, запатентованных Facebook. Из исследования, которое я
провел с помощью
поисковых систем и баз данных перед началом работы, я узнал, что
единственные мои конкуренты на данный момент не имеют таких устройств,
как у меня. Платформа
дает возможность продвижения деятельности предпринимателей в области
здравоохранения, образования, туризма, общественного питания
и развлечений, а также
членов организаций, обществ и ассоциаций, занимающихся людьми
с ограниченными возможностями и не только>>, -- подчеркнул П.Калупис,

Разработчик уникальной греческой платформы завершил работу над новым
плагином для преобразования страниц, так что теперь она доступна людям,
испытывающим
проблемы в верхней части тела, незрячим и глухим. Это новый инструмент,
который адаптируется ко всем сайтам. Одновременно программист создает
группы для тех,
кто хочет помочь или поделиться идеей относительно свободного доступа
к информации, автономии и рынка труда для людей с ограниченными
возможностями. <<Наша
цель -- привлечь активных граждан, чтобы вместе создавать общества,
посвященные инвалидности, автономии, свободному доступу к информации,
услугам и рынку
труда>>, -- заключил Петрос Калупис.

(C) ANA-MPA

http://rua.gr/news/sobmn/tech/18676-grecheskij-fejsbuk-dlya-lyudej-s-ogranichennymi-vozmozhnostyami.html

Они идут медленно и уверенно, взгляд не отрывается от дороги. У них одна
задача: довести своего хозяина целым и невредимым до конечного пункта.
Речь идет
о собаках-поводырях, которые помогают передвигаться людям с нарушениями
зрения.

Трое этих симпатичных четвероногих поразили 81-ю Международную выставку
в Салониках, которая завершилась в воскресенье 18 сентября. Рея, Рокс
и Юни, собаки
греческого центра развития и обучения собак-поводырей, мобильности
незрячих и собак -- помощников людей с ограниченными возможностями
<<Собаки-поводыри Греции>>,
приехали из Афин, чтобы показать, как такой многолюдный и шумный город,
как Салоники, может быть дружелюбным по отношению к людям с нарушениями
зрения
и не только.

Многие поспешили узнать больше о собаках-поводырях. Среди них и молодой
человек с проблемами зрения, который приехал на выставку из Волоса,
чтобы пообщаться
с работниками центра и узнать, как можно получить такую собаку,
способную полностью изменить его повседневную жизнь.

<<Проводя презентацию на Международной выставке в Салониках, мы
стремились привлечь внимание людей к этой проблеме и познакомить их
со спутником человека
с нарушениями зрения, собакой-поводырем>>, -- пояснила ANA-MPA инструктор
центра Эмилия Клефтоянни, а Ангелос Ниотис рассказал о роли
и обязанностях воспитателя-волонтера,
поскольку сам он в данный момент занимается воспитанием Рокса.

Эмилия Клефтоянни также рассказала о том, что в настоящее время
собакам-поводырям законом разрешено находиться без намордника
и специальной переноски на любой
территории, общественной и частной, как и обучаемым собакам, чтобы они
могли получать необходимую социализацию.

Кроме того, был проведен краткий инструктаж, как вести себя при встрече
с человеком, которого ведет собака-поводырь, а затем Лефтерис Китандзис
показал
ANA-MPA, как действует подобная связь.

<<Самое правильное в данном случае -- не обращать никакого внимания
на собаку, чтобы не отвлекать ее от того, что она делает в этот момент.
Необходимо дать
ей дорогу, чтобы она могла выполнять свою работу. Если же мы видим, что
собаке и человеку требуется помощь, мы должны спросить об этом хозяина,
не привлекая
внимания собаки>>, -- объяснила Э. Клефтоянни.

Глазами собаки-поводыря

Греческий центр развития и обучения собак-поводырей, мобильности
незрячих и собак -- помощников людей с ограниченными возможностями
<<Собаки-поводыри Греции>>
был основан в июле 2008 года. В октябре 2011 года открылась современная
инновационная образовательная программа для подготовки инструкторов
по дрессировке
собак-поводырей и обучения самих собак. Обучением руководит голландский
инструктор Петер Ласаромс. Программа реализуется при поддержке восьми
партнеров --
официальных организаций в сфере помощи незрячим, а также двух других,
которые занимаются вопросами образования незрячих.

Собака-поводырь начинает жить у воспитателя-волонтера, как сейчас Рокс,
в возрасте десяти недель. Воспитатель берет собаку к себе в дом,
заботится о ней
и обеспечивает необходимую социализацию. Через год собаку отдают в руки
инструктора для шестимесячного обучения навыкам собаки-поводыря. Затем
к обучению
присоединяется будущий хозяин собаки, незрячий или с нарушениями зрения,
который занимается вместе с ней и готовится к совместной жизни
в последующие 6-7
лет. По истечении этого срока, когда собака уже не может выполнять
функции поводыря, она возвращается к воспитателю или остается в семье
хозяина, но уже
в качестве питомца.

Источник: ?NA-MPA

http://rua.gr/news/sobmn/obschestvo/18677-glazami-sobaki-povodyrya.html

Пресс-релиз Всероссийского образовательного реабилитационного форума
<<Крымская осень - 2016>>

21 сентября 2016

С 21 по 27 сентября 2016 года в Евпатории пройдет Всероссийский
образовательный реабилитационный форум <<Крымская осень - 2016>>,
организованный Всероссийским
ордена Трудового Красного Знамени обществом слепых.

В мероприятии примут участие около 350 инвалидов по зрению из более чем
40 регионов России. Среди почётных гостей - руководители Всероссийского
общества
слепых: президент ВОС, член Комиссии при Президенте Российской Федерации
по делам инвалидов, член Совета по делам инвалидов при Председателе
Совета Федерации
Федерального Собрания Российской Федерации, председатель Совета
общероссийских общественных организаций инвалидов Александр Яковлевич
Неумывакин; вице-президенты
ВОС; депутаты Государственной Думы РФ. Также в форуме примут участие
члены Центрального правления ВОС, председатели большинства региональных
организаций
ВОС, активисты ВОС - члены региональных организаций ВОС, в том числе -
представители Республики Крым.

Фестиваль <<Крымская осень>>, впервые прошедший осенью 2015 года, снискал
доверие и уважение со стороны руководителей Республики Крым. В прошлом
году его
посетили Глава Республики Крым С. В. Аксёнов, министр труда и социальной
защиты Республики Крым Е. В. Романовская и другие высокие гости. В этом
году Руководство
Республики Крым также было также приглашено.

В рамках форума пройдет выставка современных технических средств
реабилитации инвалидов по зрению и достижений в деятельности
Всероссийского общества слепых.
Будут организованы встречи-дискуссии участников форума с руководством
ВОС, тематические лекции и практические занятия по направлениям
<<Культура>>, <<Спорт>>,
<<Молодежное движение>>, <<Журналистика>>, а также творческие и спортивные
состязания.

Место проведения форума: Республика Крым, г. Евпатория, п. Заозерное,
ул. Аллея Дружбы, д. 1, Центр Спорта <<Эволюция>> (ООО <<Национальный центр
параолимпийской
и дефлимпийской подготовки и реабилитации инвалидов>>).

Торжественное открытие мероприятия состоится 22 сентября 2016 года в
10:00 в Доме культуры Центра Спорта <<Эволюция>> (ООО <<Национальный центр
параолимпийской
и дефлимпийской подготовки и реабилитации инвалидов>>), торжественное
закрытие пройдёт там же 26 сентября 2016 года в 14:00.

Контакты для связи и аккредитации СМИ:
rad***@r*****.ru.
Тел.: 8(916)192-46-53, 8(905)791-81-98, 8(495)123-47-84, 8(499)943-27-01.

Пресс-служба ВОС

http://www.vos.org.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=4482:------l---2016r&catid=45:c-gr-newsvos&Itemid=59

Студенты из Германии проходят практику на предприятии Всероссийского
общества слепых в Таганроге

21 сентября 2016

Администрация государственного бюджетного профессионального
образовательного учреждения Ростовской области <<Таганрогский техникум
строительной индустрии
и технологий>> и Министерство общего и профессионального образования
Ростовской области обратилось к генеральному директору предприятия ВОС
ООО <<Мегалист-Таганрог>>
А. А. Шумченко с просьбой принять у себя студентов политехнического
колледжа г. Люденшайд (Германия) для прохождения учебно-производственной
практики.

Решение обратиться на предприятие Всероссийского общества слепых было
обосновано тем, что на предприятии имеется действующий РИЦ (цех по
изготовлению и
ремонту технологической оснастки), - единственный в Таганроге, и
технический отдел, специализирующийся на проектировании и изготовлении
оснастки для собственных
нужд, а также имеется соответствующая производственная база.

Трое студентов, переводчик и сопровождающие уже прибыли на предприятие,
ознакомились с условиями практики, выразили желание остаться на
предприятии для
её прохождения и были распределены по участкам согласно своей
специализации.

Пресс-служба ВОС

(по информации ООО <<Мегалист-Таганрог>>)

http://www.vos.org.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=4483:2016-09-21-09-24-59&catid=45:c-gr-newsvos&Itemid=59