"Старение и антистарение" - Новая надежда для потерявших волосы...
НЕПРАВИЛЬНО ЗАКОДИРОВАННЫЙ ФЕРМЕНТ.
УЧЕНЫЕ НАШЛИ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ПРИЧИНУ ОБЛЫСЕНИЯ.
Тысячелетиями большой популярностью пользовались попытки найти
средства излечения от глупости и от облысения. Фармацевтические и
косметические компании ежегодно тратят миллионы долларов для
разработки новых средств лечения, основанных на последних
достижениях науки. Однако молекулярные механизмы, контролирующие
рост волос человека и их утрату при облысении, все еще неясны.
Российский биолог Евгений Рогаев, известный своими исследованиями
генетического контроля психических процессов, идентифицировал ген,
связанный с нарушением роста волос. Мутации в этом гене были найдены
при исследовании заболевания, характеризующегося утратой волос или
ослаблением их роста. Обнаруженный ген кодирует фосфолипазу - фермент,
присутствующий в волосяных луковицах. Открытая мутация в этом гене
может пролить свет на причины облысения.
Статья <Дефицит роста волос у человека связан с генетическим дефектом
гена фосфолипазы LIPH> (Human Hair Growth Deficiency Is Linked to a Genetic
Defect in the Phospholipase Gene LIPH) опубликована в ноябрьском номере
авторитетного журнала "Science" Евгением Рогаевым в соавторстве
с Евгением Гинтером из РАМН и генетиками из РАН, МГУ им.
М.В.Ломоносова и Медицинской школой Массачусетского университета.
Заметим, кстати, что она получает более 174 млн. долл. ежегодно,
80% которых поступают из федеральных источников. Это - один из
быстро растущих академических центров в США.
Раньше, исследуя генетические причины облысения, профессор Рогаев
и его коллеги описали одну из форм гипотрихоза (заболевания,
характеризующегося полной утратой или дефицитом роста волос),
найденной в конкретной этнической популяции в России. Вдобавок
к проблеме облысения индивиды также характеризовались дефицитом
роста волос по всему телу - как у мужчин, так и у женщин.
Для того чтобы идентифицировать генетический дефект при этом
заболевании, исследователи расширили выборку и включили генетический
скрининг более 350 тыс. индивидов из разных групп и 50 семей для
идентификации предполагаемого гена, связанного с этим заболеванием.
Для поиска гена использовали стратегию картирования и позиционного
клонирования, которая ранее была успешно использована при поиске
других генов человека (например, генов болезни Альцгеймера).
Анализ ДНК больных и их здоровых родственников показал, что все
из затронутых индивидов имеют мутацию в гене фосфолипазы -
фермента, продуцирующего биоактивные липиды. Последующие
эксперименты указали, что в норме этот фермент синтезируется
в волосяных фолликулах, включая те участки, которые содержат
стволовые клетки, и, следовательно, должен участвовать в развитии
и росте волос.
Хотя, конечно, требуются дальнейшие исследования, обнаруженный
генетический дефект указывает, что этот ген играет важную роль в
регуляции роста волос. Фермент и та цепочка метаболических реакций,
в которой он участвует, являются потенциальными целями для развития
терапевтических средств контроля утраты волос или их роста.
Светлана Боринская.
Опубликовано: www.ng.ru , 13.12.2006
Комментарий Бориса Каурова.
1. Поражает масштаб генетического исследования - более 350 тысяч человек.
Кто имеет дело с генетикой, особенно молекулярной, поймет меня.
И все для того, чтобы выделить всего один ген.
2. Правда, до управления ростом волос еще, пожалуй, далеко, а потому
пока пользуйтесь испытанными народными средствами - в интернете
приведено их достаточно много.
Этот дискуссионный лист существует при рассылке
"Продлись, продлись, очарованье жизни.." -
http://subscribe.ru/catalog/science.health.ageing
и сайте "Старение и антистарение" -
http://ageing-not.narod.ru
ВНИМАНИЕ: 16.02.07. МОЙ САЙТ БЫЛ СУЩЕСТВЛЕННО ОБНОВЛЕН.
В БОЛЬШИНСТВО ЕГО РАЗДЕЛОВ БЫЛИ ДОБАВЛЕНЫ НОВЫЕ
ИНТЕРЕСНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ЧАСТЬ ИЗ КОТОРЫХ МАЛО ДОСТУПНА
ИЗ-ЗА МАЛОГО ТИРАЖА И СПЕЦИФИЧНОСТИ ИЗДАНИЙ.
Ведущий рассылки и сайта: Борис Кауров.
Copyright 2006-2007 bok***@m*****.ru
А вот и зря....
Стоимость секвенирования генома в штатах будет 2000 долл на человека в теч 3
лет
С уважением, Александр А.
alexart***@y*****.ru
-----Original MessageFrom: Борис Кауров [mailto:bok***@m*****.ru]
Sent: Saturday, February 24, 2007 1:00 PM
To: science.health.ageing.antiageing (4277462)
НЕПРАВИЛЬНО ЗАКОДИРОВАННЫЙ ФЕРМЕНТ.
УЧЕНЫЕ НАШЛИ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ПРИЧИНУ ОБЛЫСЕНИЯ.
Тысячелетиями большой популярностью пользовались попытки найти
средства излечения от глупости и от облысения. Фармацевтические и
косметические компании ежегодно тратят миллионы долларов для
разработки новых средств лечения, основанных на последних
достижениях науки. Однако молекулярные механизмы, контролирующие
рост волос человека и их утрату при облысении, все еще неясны.
Российский биолог Евгений Рогаев, известный своими исследованиями
генетического контроля психических процессов, идентифицировал ген,
связанный с нарушением роста волос. Мутации в этом гене были найдены
при исследовании заболевания, характеризующегося утратой волос или
ослаблением их роста. Обнаруженный ген кодирует фосфолипазу - фермент,
присутствующий в волосяных луковицах. Открытая мутация в этом гене
может пролить свет на причины облысения.
Статья <Дефицит роста волос у человека связан с генетическим дефектом
гена фосфолипазы LIPH> (Human Hair Growth Deficiency Is Linked to a Genetic
Defect in the Phospholipase Gene LIPH) опубликована в ноябрьском номере
авторитетного журнала "Science" Евгением Рогаевым в соавторстве
с Евгением Гинтером из РАМН и генетиками из РАН, МГУ им.
М.В.Ломоносова и Медицинской школой Массачусетского университета.
Заметим, кстати, что она получает более 174 млн. долл. ежегодно,
80% которых поступают из федеральных источников. Это - один из
быстро растущих академических центров в США.
Раньше, исследуя генетические причины облысения, профессор Рогаев
и его коллеги описали одну из форм гипотрихоза (заболевания,
характеризующегося полной утратой или дефицитом роста волос),
найденной в конкретной этнической популяции в России. Вдобавок
к проблеме облысения индивиды также характеризовались дефицитом
роста волос по всему телу - как у мужчин, так и у женщин.
Для того чтобы идентифицировать генетический дефект при этом
заболевании, исследователи расширили выборку и включили генетический
скрининг более 350 тыс. индивидов из разных групп и 50 семей для
идентификации предполагаемого гена, связанного с этим заболеванием.
Для поиска гена использовали стратегию картирования и позиционного
клонирования, которая ранее была успешно использована при поиске
других генов человека (например, генов болезни Альцгеймера).
Анализ ДНК больных и их здоровых родственников показал, что все
из затронутых индивидов имеют мутацию в гене фосфолипазы -
фермента, продуцирующего биоактивные липиды. Последующие
эксперименты указали, что в норме этот фермент синтезируется
в волосяных фолликулах, включая те участки, которые содержат
стволовые клетки, и, следовательно, должен участвовать в развитии
и росте волос.
Хотя, конечно, требуются дальнейшие исследования, обнаруженный
генетический дефект указывает, что этот ген играет важную роль в
регуляции роста волос. Фермент и та цепочка метаболических реакций,
в которой он участвует, являются потенциальными целями для развития
терапевтических средств контроля утраты волос или их роста.
Светлана Боринская.
Опубликовано: www.ng.ru , 13.12.2006
Комментарий Бориса Каурова.
1. Поражает масштаб генетического исследования - более 350 тысяч человек.
Кто имеет дело с генетикой, особенно молекулярной, поймет меня.
И все для того, чтобы выделить всего один ген.
2. Правда, до управления ростом волос еще, пожалуй, далеко, а потому
пока пользуйтесь испытанными народными средствами - в интернете
приведено их достаточно много.
Этот дискуссионный лист существует при рассылке
"Продлись, продлись, очарованье жизни.." -
http://subscribe.ru/catalog/science.health.ageing
и сайте "Старение и антистарение" -
http://ageing-not.narod.ru
ВНИМАНИЕ: 16.02.07. МОЙ САЙТ БЫЛ СУЩЕСТВЛЕННО ОБНОВЛЕН.
В БОЛЬШИНСТВО ЕГО РАЗДЕЛОВ БЫЛИ ДОБАВЛЕНЫ НОВЫЕ
ИНТЕРЕСНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ЧАСТЬ ИЗ КОТОРЫХ МАЛО ДОСТУПНА
ИЗ-ЗА МАЛОГО ТИРАЖА И СПЕЦИФИЧНОСТИ ИЗДАНИЙ.
Ведущий рассылки и сайта: Борис Кауров.
Copyright 2006-2007 bok***@m*****.ru