Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

Новый метод генной терапии - редактирование генома - излечивает гемофилию на животной модели заболевания


ВЫПУСК 252

 

 

 

Новый метод генной терапии – редактирование генома – излечивает гемофилию на животной модели заболевания

 

Используя инновационный метод генной терапии, известный как редактирование генома (genome editing), позволяющий воздействовать на строго определенный участок мутировавшей ДНК, ученые вылечили болезнь свертывания крови – гемофилию – у мышей. Это первый пример того, как редактирование генома – метод, точно ориентированный на определенную мишень в молекуле ДНК и корректирующий конкретный генетически дефект – было применено на животных и показало клинически значимые результаты.

 

Читать дальше

 

 

Полная или частичная перепечатка любого материала разрешается при обязательной незакрытой от индексации, незапрещенной для следования робота активной гиперссылке на сайт LifeSciencesToday (или на NanoNewsNet, если материал принадлежит этому порталу)

 

 


В избранное