Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
Открытая группа
2712 участников
Администратор Ильдар Гильфан
Модератор Dart_Veider
Модератор kwint

Активные участники:


←  Предыдущая тема Все темы Следующая тема →

Клеточное омоложение

Использование генной инженерии на лабораторных мышах позволило

провести их перепрограммирование, увеличив длину теломер в клетках.

Такая практика продлевает длительность жизни, но требуется высокий

контроль, чтобы не навредить организму.

 

Клеточное омоложение

Теломеры являются конечными элементами хромосом, тело которых состоит

из ДНК и нуклеотидов. Когда клетки делятся, разделяются и хромосомы,

но их концы меньше, чем у родительских элементов.

 

Теломеры являются некими защитными полостями, в которых хранится

генетическая информация.

Поскольку деление клеток продолжается, с каждым разом теломеры становятся

короче. Этот процесс достигает момента Хейфлика, при котором клетки перестают

делиться, и умирают. Но это не касается стволовых клеток, которые не

останавливают длину теломер. В них находится эндогенная теломераза,

которая добавляет в конец хромосом фермент TTAGGG. При их увеличении, к

летки продолжат делиться без ограничений, преодолевая рубеж Хейфлика.

 

В зрелом организме происходит старение клеток из-за ограниченной выработки

телемеразы. Этого достаточно только для заживления полученных ран.

Процесс запускается при повреждении ткани, трансформируя стволовой материал

в соматический. В новых клетках отсутствует синтез теломераза, поэтому организм

позволяет бесконечно делить только некоторые типы клеток, чтобы не спровоцировать рак.

 

В чем секрет процесса?

Конечно, в организме собраны одни и те же гены, но их часть выключена. К примеру,

в тканях мозга, отвечающих за обработку сигналов, используется один генный набор,

а в поджелудочной железе — другой. Какой набор использовать, определяется

системой молекул, регулирующих функции ДНК.

 

Ученые хотят возвратить соматическую клетку в стволовую. Такое перепрограммирование

зовут факторами Яманаки. На деле происходит омоложение клетки, активизируя

дедифференцировку. Появляется логичный вопрос о возможности таких манипуляций

со всем организмом.

 

Но есть нюанс — излишек стволовых клеток провоцирует рак. Также должны оставаться

ткани отдельных органов для поддержки организма, ведь существует риск развития

тератом из стволовых клеток (недоразвитые части органов и зубов).

 

Эта опасность предотвращается при периодическом действии факторов Яманаки. Это

было опробовано на мышах, которым внедрили набор ДНК с кодирующим OSKM.

Кассета (полицистронна) запускается при наличии доксициклина (антибиотика), что

и активирует омоложение клеток. Без него принцип Яманаки не активен.

Факторы Яманаки не только возвращают соматическую клетку в состояние стволовой,

но повышают риск злокачественной опухоли. Раковые клетки также работают по

принципу перепрограммирования соматического материала, поэтому исследования

iPS-клеток нацелены на определение механизма образования раковых болезней.

Вступите в группу, и вы сможете просматривать изображения в полном размере

Это интересно
0

14.02.2017 , обновлено  14.02.2017
Пожаловаться Просмотров: 538  
←  Предыдущая тема Все темы Следующая тема →


Комментарии временно отключены