Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
Открытая группа
544 участника
Администратор ЛЮБА


Последние откомментированные темы:

20240606231536

←  Предыдущая тема Все темы Следующая тема →
пишет:

АРИНОЧКА

ПОМОГАЯ ЧУЖОМУ РЕБЕНКУ-ОБЕРЕГАЕМ СВОИХ ДЕТЕЙ И ВНУКОВ  


Арина Чабан

 

Нужно:1 400 000 руб.

Собрано:445 773 руб.

Осталось:954 227 руб.

Помочь

Арина 
Чабан

12 лет. г. Хмельницкий

СМА. Тип II

Необходима операция

Пишет мама: 
Наше счастье зовут Арина. Она родилась 29 апреля 2004 года абсолютно здоровой девочкой. Уже через год мы обратились к врачам в связи с заметным ухудшением ее физического состояния. Арина стала терять раньше приобретенные навыки, даже несмотря на ежедневную зарядку и курсы массажа, перестала садится и стоять, опора в ножках пропала. После долгих обследований доченьке поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА) 2 тип. СМА – неизлечимое генетическое заболевание, которое постепенно отнимает способность двигаться и самостоятельно дышать, при этом умственное и эмоциональное развитие остается в норме. С того времени прошло 11 лет. 11 лет борьбы со СМА! Каждодневный массаж, лечебная физкультура, дыхательные упражнения, прием лекарств, корсет, тутора - с надеждой остановить прогрессирование. Но болезнь безжалостна… Мы, как родители, много пережили, расставили приоритеты и начали учиться жить по-другому. Аринина болезнь перевернула наш мир и теперь я с уверенностью могу сказать, что психологически мы «победили» СМА! НО - сейчас болезнь «съедает» мышцы спины и позвоночник Арины складывается вдвое. Нашей доченьке срочно нужна операция по исправлению сколиоза. Очень тяжело смотреть как Арине больно сидеть, она постоянно согнута, на спине горб. Из-за постоянных болей и слабости рук она перестала рисовать, так как не может удержать кисточку в руках. Несмотря на заболевание, дочка растет смышлёной жизнерадостной девочкой, которая любит читать (особенно любит рассказы про инвалидов и отношения к ним общества), путешествовать и познавать мир. 
На данный момент вследствие сколиоза все внутренние органы смещаются, зажимаются и постепенно перестают функционировать. Ребенок теряет способность самостоятельно дышать и в скором времени может потерять жизнь. Операция по исправлению сколиоза изменит качество жизни Арины, она будет ровно сидеть, полноценно дышать и избавится от постоянных болей. Без Вашей помощи мы не справимся, поскольку у нас в семье сложное материальное положение, работает только папа, а я ухаживаю за Ариной. Денег катастрофически не хватает. Счет за операцию составляет 1 400 000 рублей, это непосильная для нашей семьи сумма...  Прошу вас – помогите спасти нашу любимую и единственную доченьку! Фото

Это интересно
0

18.12.2016
Пожаловаться Просмотров: 393  
←  Предыдущая тема Все темы Следующая тема →


Комментарии временно отключены