Доброго времени суток, Уважаемые мои подписчики!

С Вами доктор Богаченко Валерий Иванович и  новости сайта

http://doktorv.com.ua.

Новый проект как продолжение политики сайта  http://doktorv.com.ua

«ДЭНАС-Терапия. Жизнь На Новом Уровне».

Если пойти по ссылке, то прямиком попадете на него. 

Желающим получить более детальную информацию сюда: http://www.doktorv.com.ua/denas/diadens.htm.

Хочу сделать маленькое отступление и предупредить моих пациентов и подписчиков. С 03.06.06 я ухожу в долгожданный отпуск и вероятнее всего буду отсутствовать. Поэтому возможно некоторая задержка в выпусках. Но качество их не пострадает, т.к. даже находясь на отдыхе, я постоянно думаю о вас.

Болезнь Шарко-Мари-Тута - наследственная моторно-сенсорная невропатия, характеризующаяся слабостью и атрофией дистальной группы мышц нижних конечностей и обычно аутосомно-доминантным типом наследования; часто сочетается с другими нейродегенеративными заболеваниями. Заболевание характеризуется медленным прогрессированием.

Люди, страдающие данным заболеванием и их родные, постоянно находятся в поиске ответа на вопросы «Почему?» и «Как продлить нормальную жизнь?». На сегодняшний день (я подчеркиваю на сегодняшний день) ответа на вопросы  «Как избежать?» и «Как вылечиться?», к моему огромному сожалению, не существует. Больные с заболеванием Шарко-Мари-Тута постоянно обращаются за помощью в различные медицинские учреждения, выслушивают различные диагнозы и рекомендации.

Моя заметка призвана кратко систематизировать данный материал, помочь разобраться в сложном заболевании и дать этим людям надежду. Поэтому моя статья содержит ряд медицинских терминов, которые, возможно, эти люди уже слышали.

Патоморфология.

 Болезнь Шаркд-Мари-Тута I типа - гистологически определяется как сегментарная демиелинизация и ремиелинизация, как концентрический рост шванновских клеток (гипертрофическая невропатия).

 Болезнь Шарко-Мари-Тута II типа - гистологически определяется как уолаеровская дегенерация.

Клиническая картина.

 Болезнь Шарко-Мари-Тута I типа . Начало в среднем детском возрасте. Слабость разгибателей стопы (“свисающая стопа”). Медленно прогрессирующая атрофия дистальных групп мышц ног (“ноги аиста”). Атрофия мышц кистей развивается позже. Снижение вибрационной, болевой и температурной чувствительности по типу чулок. Сухожильные рефлексы снижаются и постепенно исчезают. Утолщённые нервы иногда доступны пальпации. Аномальное увеличение свода стопы (pes cavus) часто бывает единственным признаком у гетерозиготных носителей дефектного гена. Течение медленно прогрессирующее, заболевание практически не оказывает влияния на продолжительность жизни.

 Болезнь Шаркд-Мари-Тута II типа. Начало мышечной слабости в возрасте 16-30 лет. Общая клиническая картина сходна. Однако заболевание прогрессирует медленнее, чем болезнь Шарко-Мари-Тута I типа.

 Лабораторные исследования.

 Болезнь Шарко-Мари-Тута I типа. Снижение скорости проведения по нервам. Удлинение дистальной латентности.

 Болезнь Шарко-Мари-Тута II типа. Скорость проведения по нервам обычно нормальная. Снижение амплитуды вызванных потенциалов.

Лечение.

Специфическое лечение отсутствует.

Выбор профессии должен осуществляться с учётом медленного прогрессирования заболевания.

При свисающей стопе применяют фиксаторы. Применяется также ортопедическая коррекция стопы.

Однако существует метод, который существенно замедляет прогрессирование данного заболевания, снижает тяготы его проявления, улучшает качество жизни. Речь в данном случае идет о ДЭНС-терапии. Возможности данного метода в сочетании с некоторыми БАДами позволяют отодвинуть исход заболевания, значительно улучшить качество жизни.

 «Насколько?» - зависит от каждого конкретного случая. Как Вы понимаете, готовых рецептов нет. Методику необходимо подбирать для каждого пациента индивидуально.

Синонимы заболевания: Шарко-Мари мышечная атрофия. Мышечная атрофия перонеального типа. Амиотрофия наследственная невральная.

Возможные названия: Амиотрофия, Нейрофиброматоз, Атаксия Фридрайха . Наследственная моторная и сенсорная невропатия тип 1В, тип 1C, тип 2А, тип 2В, тип 2С, тип 2D, тип X, тип Х2, тип 4, тип 5, с аплазией кожи, с ладонно-подошвенной кератодермией и дистрофией ногтей, синдром Коучока с атаксией Фридрайха, с глухотой, с тремором, с птозом и паркинсонизмом.

Люди, страдающие данным недугом, будут Вам очень благодарны, если Вы расскажите им о данной статье.

P.S.     В сентябре этого года планируется открыть в г.Николаеве диагностическо-реабилитационный центр по ДЭНАС-диагностике и ДЭНАС-терапии с мини-стационаром дневного типа.

P.P.S.    Если вы находите эту рассылку полезной, я буду Вам очень признателен, если Вы расскажите о ней своим друзьям. Бесплатно подписаться на рассылку можно на странице http://doktorv.com.ua

Огромное Вам спасибо!

Новый раздел:

«Поделись с другом» или «Никакая информация лишней не бывает»

Если хотите изменить свою жизнь к лучшему, то познакомьтесь с этими материалами. Рекомендую сделать это обязательно. Информация очень интересная и полезна всем, кто занимается или же только хочет заниматься распространением своих знаний.

• "Обучайте Людей Своим Уникальным Знаниям и Ноу Хау Заочно,Записав Профессиональный Аудио Курс На CD в Домашних Условиях! "Подробную информацию смотрите по ссылке: www.doktorv.com.ua/forfrend/ushanov.htm

• Новая бесплатная книга  - Электронная книга Ивлина Лима
  "Краткое руководство по статейному маркетингу. Как использовать статейный маркетинг в развитии и рекламе Вашего онлайнового бизнеса и генерации целевого трафика на Ваши коммерческие ресурсы"  www.doktorv.com.ua/ebooks/articles-marketing.exe

• Электронная книга Александра Доценко по созданию обложек для Ваших книг
  "Секреты Создания eCover. Раскрытые Тайны Создания Графических
  Обложек Для Ваших Цифровых Продуктов!” www.doktorv.com.ua/ecover-1.htm  

На сегодня это вся информация. До скорой встречи на страницах рассылки.

С уважением, Богаченко Валерий Иванович.