Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Гласность

За 2013-10-24

[Гласность] отчёт Сычёва о проделанной работе.

Мы за Восстановление работоспособности Всероссийского общества слепых!

здравствуйте уважаемые друзья. публикую документ с сайта Брянской
региональной организации ВОС, из которого мы узнали, а теперь и вы знаете,
что в Брянске было проведено заседание правления. ****
09 Сентября 2013
Заседание Правления Брянской ОО ВОС
29 августа состоялось очередное заседание Правления
Брянской ОО ВОС с повесткой дня:

1. Инициативная информация о проведенных
мероприятиях Брянской ОО ВОС за период между заседаниями правления с 27.06
по 29.08.2013г.

2. Информация о работе с письмами, жалобами,
обращениями и заявлениями граждан в аппарат управления ОО ВОС за 1
пол.2013г.

3. О состоянии библиотечного обслуживания инвалидов
по зрению МО ВОС в 1 пол.2013г. спецбиблиотекой слепых и слабовидящих.

4. О работе бюро и актива Брянской ГМО ВОС по
выполнению уставных задач ВОС за период работы с 18.02.12г. по 27.08.2013г.

5. Отчет за 1 пол.2013г. генеральных директоров ООО
ВОС региона по организации социальной и профессиональной реабилитации
инвалидов по зрению, согласно бизнес-плана.

6. Отчет за 1 пол.2013г. об освещении в СМИ
социо-культурных и спотривно-массовых мероприятий, проводимых в МО ВОС.

7. Взаимодействие с органами государственной
власти, органами местного самоуправления, Советами по делам инвалидов,
Общественными Палатами и движениями по поддержке организаций, хозяйственных
обществ и учреждений в свете нового законодательства, касающегося инвалидов
и их организаций.

8. Решение вопросов доступности инвалидов по зрению
к объектам социальной инфраструктуры, реабилитационным, информационным,
образовательным, медицинским услугам. Услугам по трудоустройству и занятости
и т.д.

9. Утверждение Положений конкурсов на 2014г.

10. Разное***

вы чтонибудь почепнули из того, что здесь написано. я нет,
кроме того, что заседание состоялось. а где информация о решениях и
постановлениях правления. одна повестка заседания у Сычёва считается полной
информацией. вот такие методы работы Сычёва и подвигают слепых на борьбу с
ним и его соратниками. полную информацию видимо нужно выбивать через
прокуратуру. ссылка на сайте http://vos.bryansk.in/news/75.html

суважением Александр Клинцы.

*

Пожалуйста, поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Данное сообщение отправлено 257 подписчикам.

   2013-10-24 23:02:47 (#2855018)

[Гласность] льготы для инвалидов, от инвалидов скрывают.

Мы за Восстановление работоспособности Всероссийского общества слепых!

А давно ли вы узнали о постановлении 240, которому уже 5 лет? А с ФСС ещё и судились
люди, чтобы им возместили стоимость ТСР. Общественные организации рьяно защищают
интересы своих инвалидов!

Законопроект этот насколько я знаю прошёл, спасибо всем нашим защитникам.

*

Дата: Четверг, 14.10.2010, 09:36 | Ссылка на сообщение (кликните "мышкой" на
цифру): ?

1

PycTeM

Житель портала

Сообщений: 3

Статус: Отсутствует

Правительство отправило в Госдуму законопроект, отменяющий стопроцентную компенсацию
стоимости инвалидных колясок и иных средств реабилитации инвалидов.

В сети началась кампания против такого способа экономии государственных средств.

7 апреля 2008 г. вышло постановление ? 240 "О порядке обеспечения инвалидов техническими
средствами реабилитации ...", в соответствии с которым при самостоятельном

приобретении инвалидом положенного ему по индивидуальной программе реабилитации
технического средства реабилитации (ТСР), он имел право на 100% компенсацию

стоимости приобретенного ТСР.

Что это значило? - объясняет читателям своего блога гражданский активист Светлана
Штаркова, мать ребенка "с особенностями развития (ДЦП)". - Что мы наконец-то

можем получить не предлагаемый нам "щедрым государством" металлолом, а можем
наконец-то стать обладателями нормальных вещей, действительно удобных, многофункциональных,

полезных и красивых, черт подери.

Но недолго нам осталось гулять, господа-инвалиды! Новый закон предполагает прекратить
халяву. Слишком дорого мы обходимся нашему заботливому государству,

поторопилось оно с щедростью-то своей. Да и жирно нам будет - удобные ТСР-то
пользовать. Костыль - он что должен делать? Поддерживать. А эту функцию и

просто палка может выполнить. К чему той палке быть еще удобной или, не дай боже,
красивой?

Постановление о стопроцентной компенсации стоимости колясок может быть отменено
очень скоро. 20 октября в Госдуме - первое чтение поправок к закону "О

социальной защите инвалидов в РФ"; внесены правительством, изобретены в Минздравсоцразвития.
Судя по всему, государство намерено вернуться к системе закупок

ТСР, действовавшей до апреля 2008 года: список уполномоченных предприятий, тендеры
- на которых, понятно, главный интерес в том, чтобы купить больше колясок

за меньшие деньги.

Отечественный производитель, безусловно, соответствует этим требованиям. Правда,
о качестве как таковом - в том числе и о качестве жизни в колясках - инвалидам

рассуждать в этом случае едва ли приходилось. Равно как и о полной компенсации:

- Госструктуры покупали коляски по тендеру, по оптовым ценам, - вспоминает Светлана
Штаркова. - А в розницу те же самые коляски стоили в 2-3 раза дороже.

Приходишь в отделение Фонда социального страхования - а они говорят: "Вам положена
коляска модели такой-то, но у нас ее сейчас в наличии нету. Но вы можете

пойти купить её сами, мы компенсируем". Ты пойдешь и купишь ее за 20 тысяч, а
они по тендеру ее покупают за 10 тысяч; соответственно, твоя компенсация

- те самые 10 тысяч, которые тратят они, а не ты. Хотя коляска будет та же самая.

Новый порядок, действующий с мая 2008 года, как-то повернул систему лицом к получателю
социальной защиты. И вот теперь правительство собирается его отменять.

Почему? Из пояснительной записки, сопровождающей законопроект, явствует: на компенсации
колясочникам по соответствующим статьям бюджетов в 2008 году тратилось

5 процентов от всех выделенных на них средств, а теперь - целых 15. При этом
пропаганда столь полезного (с точки зрения инвалидов) документа среди потенциальных

получателей колясок не велась.

- Более того: эта информация скрывалась от людей, - подчеркивает Светлана Штаркова.
- Люди сами, постепенно узнавали об этой возможности. Даже когда я

написала об этом в своем блоге, приходили комментаторы и говорили: "А что, можно
было 100 процентов компенсации получить? А нам говорили, что нельзя".

Эта информация скрывалась - и до сих пор скрывается. Так что процент растет не
потому, что кто-то обнаглел - вовсе нет; просто люди узнают информацию постепенно.

Есть и ещё одна причина, по которой процент расходов растёт. Специально под постановление
о стопроцентной компенсации российские фирмы стали ввозить в

страну импортные коляски. И было бы логично, полагает Штаркова, если бы государство
поинтересовалось, как идут дела у их продавцов - и почему они идут

именно так. В частности, почему они, ввозя в страну коляску за тысячу долларов,
продают её как минимум за две тысячи, а то и выше. Ущемление рыночных свобод

в данном случае ни при чём: инвалидные коляски в Россию ввозятся беспошлинно
- как социально значимый товар. Вполне можно спросить продавца о тонкостях

ценообразования.

- Однако вместо этого правительство хочет отменить приказ и ударить по покупателям
колясок, - констатирует Светлана Штаркова. - Видимо, с бизнесменами

разговаривать сложнее, чем с инвалидами. Ну и на абсолютные цифры - собственно,
сколько стоят в живых деньгах эти 5 либо 15 процентов от расходов - авторы

пояснительной записки тоже решили не размениваться: такой информации в открытом
доступе нет.

С подачи Светланы идет сбор подписей под так называемым общественным отзывом
о правительственном законопроекте. Шансы на успех атаки из сети в офлайн Штаркова

оценивает формулировкой "раз на раз не приходится":

- Буквально на днях тот же самый Минздравсоцразвития официально объявил тендер
на 55 миллионов рублей на изготовление соцсети. После того, как в блогах

прошла кампания, этот тендер сняли. Но был и случай в конце 2009 года. Тогда
было собрано 25 тысяч подписей под обращением к президенту, чтобы он не подписывал

новую редакцию закона о лекарственных средствах - кампания за так называемые
орфанные препараты. К сожалению, это обращение не возымело необходимого результата.

Сейчас мы надеемся, что на данном этапе - проект только передан в Думу - нас
услышат и приостановят этот закон.

Источник: svobodanews.ru

Подписаться под общественным отзывом можно ЗДЕСЬ -

http://democrator.ru/problem/3106

*

Пожалуйста, поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Данное сообщение отправлено 258 подписчикам.

   2013-10-24 00:09:50 (#2854259)