Поздравляем Вас с Новым 2009 годом и Рождеством!

     Бытует на Кавказе легенда, что семьсот лет тому назад жил в горах отважный воин, джигит, который погиб в бою, защищая свой род. В честь этого подвига его родные получили фамилию по названию того села Барах, в котором он жил. Так впервые появился род Барахоевых, представители которого живут сейчас по всей Ингушетии. Но есть в России, в Забайкалье, еще одно село Барахоево и гласит легенда, что 200 лет назад несколько семей этого рода были сосланы в Сибирь за кровную месть и там оставлены на поселение. Являются ли они родственниками или однофамильцами было неясно до сих пор.
      Разгадать эту историческую тайну журнал «Newsweek» решил с помощью генетиков из Лаборатории популяционной генетики человека МГНЦ РАМН, которые полтора года назад начали при финансировании Российского гуманитарного научного фонда уникальный для России проект по исследованию генетики однофамильцев. «В первую очередь нам интересно узнать, как возникали различные фамилии, - говорит доктор биологических наук, заведующая лабораторией Елена Балановская. Но главное для нас, генетиков выяснить насколько фамилии можно использовать как аналог генетических маркеров. Например, сколько можно встретить среди Григорьевых родственников, а, сколько, просто однофамильцев».
      На взгляд, заведующей лаборатории молекулярной и эволюционной генетики человека Институт цитологии и генетики СО РАН Людмилы Осиповой, такое изучении фамилий, прежде всего гуманитарный проект, в котором она сама не прочь участвовать как частное лицо. «Моя девичья фамилия Ольшанская, и мне тоже стало интересно, есть ли мои однофамильцы и где они живут, - говорит она. Безусловно, этот проект поможет людям, которые интересуются своей родословной разобраться и найти своих предков. Столько событий произошло в России за последние сто лет, стольких людей перемешало и сдвинуло с места, что теперь очень сложно найти своих родных».
     Пока ученые сделали анализ для 700 однофамильцев, собранных в экспедициях и предполагают сделать анализы еще для 700-800 человек, с минимальным количеством представителей для каждой фамилии в пять человек. «Принять в этом проекте может каждый желающий, - настаивает кандидат биологических наук, старший сотрудник лаборатории Олег Балановский, - надо только сорганизоваться и прислать нам адреса своих мужчин однофамильцев, которым мы уже потом сами бесплатно разошлем образцы для сбора ДНК и бесплатно их проанализируем».
      Один из  неформальных лидеров и идеологов изучения своей родословной с помощью генетики, менеджер по продажам станочного оборудования, Денис Григорьев стал интересоваться этой проблемой, прежде всего из-за недостатка генеалогической информации о своих предках, живших в начале XVIII века. «Мне известно, что моим предком по мужской линии был монгол, род которого в первой половине XVII века  перебрался на территорию Забайкалья. Мой предок принял православие (стал новокрещенным), получив имя - Гаврила Иванович Григорьев.  С  помощью обычной генеалогии удалось найти перепись населения района, где проживал мой предок, но на пару поколений старше времени его жизни». Для того, чтобы найти связь между этими временными интервалами, Денис сделал анализы себе, родственникам и однофамильцам и теперь пытается отследить пути своих генов среди монгольского населения. «Для решения своих задач, я создал два сайта  predistoria.org и molgen.org, которыми, кстати, сейчас пользуются сотни человек, - говорит он, - а я, пока, так и не нашел монгольского имени своего предка».
     С похожей проблемой столкнулся кандидат биологических наук, старший научный сотрудник Института биологии внутренних вод Эдуард Гарин, который ищет среди 970 своих однофамильцев родственников своего предка мещанина Николая Гарина, который приехал в 1853 году в сельцо Ковезино Галицинской волости Мышкинского уезда, а до этого его следы теряются.
     На взгляд филолога Наталии Машковой, которая занимается вместе с генетиками вопросами происхождения фамилий поиск родственников по фамилии сильно упрощается, если ваши предки были из купцов или дворян – по ним составлены списки и выпущены книги. «Сложнее, если ваши предки из крестьян – говорит она, тут может помочь только генетика, чтобы найти среди большого количества однофамильцев своих братьев по крови и с их помощью распутать родословную».
     Даже в самой большой базе коллекции генетических данных Молекулярно Генеалогического Фонда Соренсона, которая содержит данные со 100 000 анализами ДНК из более чем 100 стран мира найти своих родных не просто. «Наша база содержит открытую информацию о людях, которые умерли более ста лет назад, - объясняет директор этого фонда Уго Перего. Поэтому вам удастся заглянуть только в далекое прошлое, учитывая, что мы имеем всего 1030 анализов из России».
      Хоть частично восполнить этот пробел стало возможно только с помощью российских генетиков. «Сейчас мы анализируем пробы от 35-40 фамилий, собравших своих однофамильцев по Интернету, - говорит Олег Балановский, в том числе и Гариных и Григорьевых. Надеемся, что сможем помочь некоторым людям отыскать нужную ниточку среди однофамильцев, а другим, кто не попал в наше исследование, показать пример того, как можно это сделать самостоятельно».
      Первые результаты генетиками были получены по фамилии староверов из Забайкалья - Тюрюхановых. «В результате анализа оказалось, что четыре родственника относительно близких, а у трех - отличия на 200-400 лет, что свидетельствует о том, что наша большая сейчас семья произошла от трех-четырех "основных" семей", - вспоминает учитель школы №1 поселка Бичура Дмитрий Андронов. Оказалось, что легенда о том, что корни наши уходят к нескольким староверам, сосланным в этот край, правдива».
      О том, как трудно складывались отношения между староверами и советской властью, наглядно показывает рассказ одного из Тюрюхановых, Кирилла Тюрюханова, который только по линии отца имел 38 братьев и сестер. «Уклад жизни у нас ведь непривычный для многих, - говорит он. Пить нельзя было, курить тоже, уважение к старшим – это обязательно. Увидишь на улице старика, обязательно поклонись ему в пояс. С утра до вечера только и работали. Меня за то, что больше всех вспахал, выдвинули на поездку, на ВДНХ. Но агроном сказал, что в комсомол вступить надо. А как я в него вступлю, если у меня отец в тюрьме сидит уже два года». Так Кирилл Григорьевич и не увидел Москву, вместо него поехал один из местных бурятов, как передовик сельского хозяйства. 
      На взгляд генетика из Университета Пенсильвании Сергея Жаданова, который проводит генетическое исследование староверов, «анализ таких переселенцев дает возможность судить о характере недавних миграций людей и их генов». С такой точкой зрения согласна и Наталия Машкова. «Временной интервал в последние сто - двести лет сложен для изучения генетическими методами, - говорит она, - а вот для филологов он доступен. Даже на бытовом уровне ведь каждый из нас может определить по фамилии, откуда человек родом, - говорит она. Например, как изначально украинская фамилия Тарасенко изменилась в Белоруссии на Тарасюк, а потом на русскую Тарасюков».
      Раскладывая листы на столе в своем доме в городе Мышкине строитель Аслан Барахоев старательно перечисляет своих предков до 15 колена. «Но сейчас в нашем селе Барах никто не живет, оно заброшено, - говорит он, - последний раз Барахоевы собирались там 7 лет назад и пришлось ночевать в холодных домах». На его взгляд, легенда о переселении одной из семей Барахоевых имеет право на существование. «Только два села есть в России с таким названием, - говорит он, - и там и там есть горы, есть люди с одинаковыми фамилиями, что-то слишком много совпадений».
      С ним согласен краевед из поселка Красный Чикой Читинской области, Евгений Васильев. «Да, правда, есть материалы комиссии Анатолия Куломзина, изданные в 16 томах в 1899 году, в которых говорится, что группа с Кавказа была поселена в этих местах за кровную месть». Однако в большом селе Барахоево, никаких Барахоевых мы после долгих поисков не нашли. «Не помню никого в селе под такой фамилией», - подтвердила нам бывший библиотекарь Анастасия Алтынникова. А вот по мнению Васильева, первые Барахоевы сначала пришли не в село под своим именем, а в село Шимбилик, расположенное в 60 км к северо-востоку от него, вверх по долине и там их надо искать. В самом селе Шимбилик, дальний родственник Барахоевых, пребывая в приподнятом состоянии духа после посещения местного магазина, показал хорошо сохранившуюся 200 летнюю избу, которую срубили первые Барахоевы, когда первыми пришли в село. Однако выяснилось, что родственников по мужской линии этих Барахоевых в живых уже никого нет. Главный врач местной больницы Надежда Кузьмина, которая замужем за потомком рода по женской линии Сергеем Барахоевым, вспоминает, что по рассказам бабок в роду у них и правда была темная кожа.
      Единственная надежда осталась на двух пенсионеров, которые сейчас живут в поселке Красный Чикой, в 20 километрах от села Барахоева. «Да мне известна эта история, - смеется один из них, Валерий Барахоев, мне звонил уже Аслан из Мышкина». Может быть наши предки и из Ингушетии, кто знает». Но после того, как мы показали на экране компьютера фотографию того, кто ему звонил, все присутствующие, в том числе и Василий Барахоев, согласились, что некоторое сходство между Асланом и Валерием есть, особенно в форме бровей.
      Однако, после анализа проб, вердикт генетиков был ошеломляюще отрицательным – два образца - из Ингушетии и Мышкина идентичны, а вот пробы из Забайкалья отличаются от них. Значит они просто однофамильцы. «Нет ничего удивительного, что вам не удалось в первый раз поймать связь между Барахоевыми в Ингушетии и Забайкалье – говорит языковед Нина Барахоева из Назрани, которая занимается историей своего рода. Многие Барахоевы состояли не в кровном родстве, а просто получали фамилию по имени села, где жили. Поэтому, надо продолжать поиски».
      Сложно отыскать своих родственников даже имея большие деньги, как показывает опыт американского инженера Чарльза Керчнера (Kerchner). На протяжении 33 лет он занимается генеалогией своего рода и смог найти своего предка Кирчера (KIRCHER) на корабле «Thane of Fife», который приплыл в США из Европы в 1741 году. «После этого я за свои деньги проанализировал в Германии всех, кто имеет схожую фамилию, - рассказывает Чарльз. Это стоило мне кучу денег, да и сложно убедить европейцев сделать тест для какого-то американца». Но, к сожалению, пока все усилия успехом не увенчались – родственников в Германии Керчнер пока не нашел.
     Впрочем, ученые уже сейчас могут сказать на основании анализа сотен фамилий, что есть некоторые закономерности в распределении фамилий по территории России. «На северо-западе преобладают фамилии календарные, от имен православного календаря, например, Александров, Васильев, Данилов, Макаров, Степанов, Титов, - рассказывает Олег Балановский, - в центральной России - звериные - Бобрецов, Бычков, Гусев, Ершов, Жуков, Козлов; а вот профессиональных, таких как Гончаров, Клюзов, Ковалев, Кузнецов много на юге».
Про самих же Барахоевых же сейчас ученые могут сказать, что их Забайкальская ветвь берет начало 20000 лет назад на территории Юго-Восточной Азии, а ингушская «пришла» 15 000 лет назад из Средиземноморья.
      В подготовке материала принимал участие Александр Раскин.
      Полный вариант (с фото) статьи читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=144

     Статьи из СМИ и других источников

 Балановская Е.В. и Балановский О.П. о проекте "Геногеография русских фамилий"

     На нескольких сайтах уже появилось сообщение о проекте нашей лаборатории "Однофамильцы или родственники?". Теперь мы размещаем сообщение о проекте и на нашем сайте.
     ЧТО ЭТО ЗА ПРОЕКТ?
     Идет набор участников проекта "Геногеография русских фамилий: однофамильцы или родственники?". Проект выполняет лаборатория популяционной генетики человека МГНЦ РАМН, а финансирует этот проект РГНФ - Российский гуманитарный научный фонд.
 Идея проекта: изучить Y хромосому у нескольких носителей одной и той же фамилии. Y хромосома наследуется по мужской линии - от отца к сыну. Поэтому, если Y хромосомы у всех или большинства однофамильцев окажутся одинаковыми это будет означать, что они являются родственниками, и как Y хромосома, так и фамилия, получены ими от одного их общего предка. Понятно, что далеко не все фамилии восходят к одному родоначальнику. Но в этом и состоит цель проекта - выяснить с помощью генетики, как возникали и распространялись русские фамилии.
      Основа для выполнения этого проекта - 233 группы однофамильцев, у которых мы уже знаем их гаплогруппы Y хромосомы. Но только 34 группы однофамильцев включают 5-15 человек. Поэтому мы решили обратиться по Интернету к тем, кто интересуется историей своей фамилии (семейства), для тех, кому интересно узнать - имеются ли среди однофамильцев его родственники - близкие или очень далекие? Участники проекта смогут погрузиться в странный мир геногеографии и генетической генеалогии. После ДНК-тестирования, участники проекта смогут узнать, к какой гаплогруппе (к какой линии родства, тянущейся от Адама к его нынешним потомкам) относится Ваша Y хромосома, отыскать корни своей родословной в далеком прошлом, проследить путь своих предков по Земле.
      КАК УЧАСТВОВАТЬ В ПРОЕКТЕ?
     Если Вы хотите сделать анализ своей ДНК, Вам необходимо найти как минимум еще четверых Ваших однофамильцев, которые также желают в нем участвовать. Все они:
а) не должны быть родственниками между собой (насколько это известно);
б) фамилия должна быть ими получена от прямого предка по мужской линии (поскольку если фамилия унаследована от матери или бабушки, то Y хромосома будет заведомо другой);
в) необходима информация, где родился самый дальний известный Вам предок по прямой мужской линии, носивший эту фамилию;
г) число участников должно быть не менее пяти (и чем их больше, тем точнее и интереснее результат);
д) и конечно, все участники должны быть мужчинами (только у мужчин есть Y хромосома).
      Как только группа участников из минимум пяти человек набрана, Вы сообщаете нам (по электронной почте genepool@list.ru) их почтовые адреса, куда мы высылаем им наборы для взятия образца ДНК. Можно сообщить нам адрес координатора (Вас) который сможет раздать эти наборы своим однофамильцам. Ниже мы подробно описываем, как проходит анализ.
      СХЕМА ИССЛЕДОВАНИЯ:
Этап 1) На входе: координатор проекта (кто-то, кто собрал свих однофамильцев и больше других душой болеет за это дело) сообщает нам их почтовые адреса.
Этап 2) мы высылаем им:
а) наборы для взятия образцов (щеточки вроде зубных, которыми нужно потереть у себя изнутри щеки);
б) инструкцию, как это делать;
в) два бланка информированного согласия (от человека потребуется подписаться под тем что он понимает цели проекта и согласен в нем участвовать, предоставив образец своей ДНК): одна копия остается у "однофамильца", вторая отсылается нам.
г) анкету, в которой указываются места рождения и этническую принадлежность родителей, бабушек и дедушек, а для прямой мужской линии - как можно подробнее и глубже.
Этап 3) в нам в лабораторию возвращаются эти наборы с анкетами, согласиями, и главное - с образцом. Важно отметить, что образец анализируется в нашей лаборатории, и ни в коем случае не отсылается на анализ за границу.
Этап 4) мы выделяем из этих образцов буккального (щечного) эпителия геномную ДНК.
Этап 5) мы измеряем концентрацию ДНК, и выравниваем ее до единого уровня. Если концентрация ДНК слишком низкая - выделяем из дублирующего образца (каждому высылаются две щеточки, просьба тереть ими РАЗНЫЕ щеки и тереть тщательнее - тогда будет больше ДНК).
Этап 6) мы анализируем SNP маркеры Y хромосомы, которые для каждого образца покажут, к какой гаплогруппе (группе вариантов Y хромосомы) он относится.
Этап 7) предварительный анализ (по SNP маркерам) Например, у нас из 9 однофамильцев шестеро попали в гаплогруппу I1b, двое - в R1a, и один - в N3. Явно видно, что "ядро" фамилии концентрируется вокруг гаплогруппы I1b, и эти люди могут быть родственниками, а остальные трое - к сожалению, явно не родственники, а только однофамильцы по отношению к первым шестерым (тем более, что R1a - чрезвычайно часта в русских популяциях и потому велика вероятность чисто случайного совпадения).
Этап 8) анализ по STR маркерам Y хромосомы. Этот анализ проводится уже только для тех шести образцов, для которых осталась надежда, что они родственники. Для остальных трех - анализ STR маркеров уже НЕ делаем (только базовый набор реактивов стоит 22 доллара на один образец, а анализировать эти три образца уже нецелесообразно в рамках данного проекта - ведь уже известно, что у них совсем другие Y хромосомы).
     Например, для этих шести образцов получены результаты (цифры означают номера аллелей - вариантов гена - в семнадцати генах, гены перечислены терез дефисы):
образец 1 (гаплогруппа I1b): 13-12-16-23-26-12-18-11-19-32-23-12-15-28-10-18-21
образец 2 (гаплогруппа I1b): 13-14-16-23-26-12-18-11-19-32-23-12-15-28-10-18-21
образец 3 (гаплогруппа I1b): 13-14-16-23-26-12-18-11-19-32-23-12-15-28-10-18-21
образец 4 (гаплогруппа I1b): 13-12-16-23-26-12-18-11-19-32-23-12-15-28-10-18-21
образец 5 (гаплогруппа I1b): 13-12-16-23-26-12-18-11-19-32-23-12-15-28-10-18-21
образец 6 (гаплогруппа I1b): 17-10-16-20-25-12-21-11-19-33-23-10-15-28-10-18-21
образец 7 (гаплогруппа R1a):
образец 8 (гаплогруппа R1a):
образец 9 (гаплогруппа N3):
как видите, у нас получились три разных варианта Y хромосомы: образцы 1, 4, 5 идентичны; образцы 2, 3 отличаются от них по одному гену; образец 6 отличается от них по 10 генам из 17.
     Вывод: люди, предоставившие образцы 1, 2, 3, 4, 5 с высокой вероятностью являются не только однофамильцами, но и родственниками, имеющими одного общего предка, от которого они унаследовали как Y хромосому, так и фамилию. Причем этот род подразделился на два субварианта, отличающихся мутацией в одном из семнадцати проанализированных маркеров.
Люди, предоставившие образцы 6, 7, 8, 9 не являются родственниками по мужской линии ни для основного ядра носителей этой фамилии, ни между собой. (Лишь для образцов 7 и 8 сохраняется вероятность оказаться родствениками между собой, поскольку гаплогруппа у них одна. Но эта вероятность невелика, поскольку эта гаплогруппа достигает в Центральной Росссии частоты 50%, то есть встречается почти у каждого второго).
Этап 9) Мы сообщаем участникам результаты проекта. Каждый получает табличку и выводы для всей фамилии (похоже на текст описания Этапа 8), плюс указание, какой из девяти образцов - его собственный (остальные образцы остаются для него анонимными).
Этап 10) Мы публикуем результаты по этой и другим фамилиям в научных статьях и на нашем сайте в интернете. При этом все образцы остаются анонимными (указывается только фамилия и регион происхождения прямого предка по мужской линии, БЕЗ указания адреса, имени, отчества и прочей информации об участниках).
     Подробнее об участии в проекте Вы можете узнать, задав вопросы нам (на форуме или по электронной почте genepool@list.ru) или нашим помощникам. Поскольку в нашей лаборатории, к сожалению, мы не можем уделять много времени работе с сайтом, нам помогают Денис Григорьев на сайте "Молекулярная генеалогия" (www.molgen.org) и Наталья Петровна Машкова (www.rusgenealogy.clan.su).
    Подробности читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=129 
 

     Атлас русских фамилий показывает географическое распространение каждой из изученных фамилий в историческом ареале русского народа.
     На картах Атласа для каждой фамилии показана ее частота в населении тех или иных территорий. На цветных картах шкала меняется от красного цвета (максимальная частота – носители данной фамилии составляют более 2% от всего населения этой местности) до голубого цвета (частота фамилии меньше 0.5%, но выше 0.1%). Темно-синий цвет (частота меньше 0.1%) означает практически полное отсутствие фамилии на данной территории. В книге «Русский генофонд на Русской равнине» те же карты приведены не в цветной, а в черно-белой шкале, где максимальные, средние и минимальные частоты отображаются оттенками серого цвета.
     Атлас основан на информации нашего банка данных «Онома», содержащего данные о фамилиях более миллиона человек из 50 районов семи областей Центральной России. В банке данных хранится информация о географическом распределении 67 тысяч фамилий. Для построения карт индивидуальные данные (то есть информация о том, что в таком-то населенном пункте проживает человек с такой-то фамилией) преобразованы в популяционные (в таком-то районе частота людей с такой фамилией – допустим 0.3%, а частота людей с другой фамилией – 1%, а третья фамилия вообще не встречена). И так для всех 67000 фамилий.

Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=135

     «Смирновы России» — это такая общественная организация, объединяющая однофамильцев по всей стране. Единственная подобная организация в России, и весьма малочисленная—в ней состоит несколько тысяч человек. Во время последнего съезда Смирновы еще не знали, какой у них потенциал. Их общество может расти почти бесконечно: в европейской части России это самая распространенная фамилия—ее носят 2,7 млн человек. Они, оказывается, обогнали...
Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=133

     Не модно нынче быть человеком без роду, без племени — ищут россияне предков, глядишь, до кого знаменитого докопаешься. И поиски эти уже приобрели характер генеалогического бума.
     Для одних составление родословной — попытка восстановить связь времен, для других — тщеславию утешение, для третьих — настоящая работа. Корреспондент НТВ Алексей Кондулуков выяснил причины явления, а заодно подсчитал, сколько в стране потомков Чингисхана.
Несмотря на молодость лет Александру Соломину знаком вкус архивной пыли. Уже десять лет он выкапывает из исторических глубин свою родословную — дошел до тринадцатого колена.
     Александр Соломин: «Одна из попыток разместить мое фамильное древо на одном листе. Три тысячи имен».
     Происхождение — самое обыкновенное, из крестьян. Но и в этом случае можно раскопать семейные корни аж до XVII века, рассказывают сотрудники Архива древних актов.
     Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=134

 Источник: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=137

     Эту статью я решила написать после некоторой паузы, которая возникла после получения ответов от Директора по операциям Молекулярного Генеалогического Фонда Соренсона  Уго Перего  на вопросы администратора и ведущего сайта «Молекулярная Генеалогия» Дениса Григорьева. Поскольку довольно долго я не писала научно-популярных статей, то не думаю, что я открою  Америку в прямом и фигуральном смысле для тех, кто хочет узнать больше о молекулярно-генеалогическом проекте этого Фонда. Существует англоязычный сайт Фонда Соренсона в интернете www.smgf.org, где можно узнать очень много новостей, принципов работы Фонда, а также о генетической составляющей исследования и о генеалогической составляющей.
     Тем не менее, небольшой экскурс в историю всегда интересен, и иногда ретроспектива  помогает увидеть и перспективы развития проекта в недалеком будущем.

     Итак, первый вопрос Дениса Григорьева: «Когда образовалась компания?»
      
     Уго Перего: Молекулярно-генеалогический Фонд Соренсона был основан в 2001 году. Проект первоначально стартовал  в 1999 году в Университете Бригама Янга под руководством Доктора  Скотта Вудварда и с небольшим количеством студентов из его группы молекулярной биологии. М-р Джеймс  Ливой Соренсон  предложил создать проект после визита на свою родину в Норвегию. Он связался с доктором  Скоттом Вудвардом о возможности тестирования людей по ДНК, чтобы помочь найти общие связи, используя комбинацию генетических и генеалогических данных.  Мистер Соренсон был всегда принципиальным в поддержке этой работы. В 2003 году все операции, которые начинались в Университете Бригама Янга, были переведены в SMGF (Sorenson Molecular Genealogical  Foundation), и лаборатория в Университете Бригама Янга была закрыта. Доктор  Вудвард оставил свою преподавательскую деятельность в Университете, чтобы полностью заняться исследованиями в SMGF. В настоящее время он президент и ведущий исследователь в SMGF.

     Денис Григорьев:  «Известно о двух направлениях - платном и бесплатном - что появилось раньше?»
     Уго Перего: Участие в исследовательском проекте SMGF всегда было бесплатным для публики. Образцы ДНК и генеалогические данные собирались для решения двух задач: 
     1) Построить большую базу данных ДНК и генеалогических данных, и
     2) Использовать эту информацию для научных исследований и публикаций. База данных, созданная SMGF, может быть использована также всеми теми людьми, которые заказывают платные исследования  ДНК  в таких компаниях, как  FTDNA, Genebase, Ancestry.com, DNAHeritage, и т.д.
     Известно более чем  500 тысяч людей, которые приобрели ДНК тесты  для генеалогии, но пока нет достаточно  хороших баз данных с ДНК маркерами, которые были бы связаны  с генеалогической информацией, для того, чтобы  эти участники  могли их использовать,  и найти информацию о своих предках. Знание только собственного ДНК анализа (подобно тому, который  вы можете получить из коммерческих компаний)  пока не открывает вам прямой путь к вашей генеалогии. Для того, чтобы понять и  найти свои корни, вам нужно сравнить ваши ДНК  маркеры с ДНК маркерами других людей в публичных базах данных. При предоставлении ДНК теста в Фонд Соренсона он кодируется и, соответственно, поэтому получение персонального результата происходит другим способом. ДНК тесты анонимные  и используются только для двух целей, о которых я говорил выше.  Люди, ожидающие персональный результат от SMGF бесплатно в виде сертификата аналогичного тому, как в коммерческих компаниях,  не полностью понимают миссию и цели  Фонда Соренсона.  SMGF не предлагает в навязчивой форме кому-либо делиться своей ДНК, и генеалогией с нашим проектом.
     Чтобы помочь людям, которые хотят иметь свой персональный результат  в виде сертификата, аналогичного тем, что высылают коммерческие компании , получить интерпретацию их результатов, и ответы на вопросы, Соренсовская Группа создала в 2001 году компанию, названную Relative Genetics. Эта компания независима от Фонда Соренсона, и между ними нет обмена данными.  Relative Genetics продает ДНК тесты покупателям за плату, подобно другим коммерческим компаниям (FTDNA, DNAHeritage, и т.д.). В 2007 году Relative Genetics была продана  Ancestry.com. Соренсовская группа создала новую компанию, чтобы продавать ДНК тесты для генеалогии в сентябре 2007. Эта компания названа GeneTree (www.GeneTree.com), и она предлагает много генеалогических возможностей, включая ДНК тестирование и интерпретацию. SMGF помогает GeneTree с научной информацией, которая находится на сайте GeneTree. Тем не менее, SMGF и GeneTree независимые друг от друга компании, и не обмениваются информацией. Следует обратить внимание на тот факт, что предыдущие участники в базе данных SMGF могли получить свою персональную ДНК информацию в виде сертификата, если они уполномочили   SMGF перевести их данные из SMGF в персональный доступ в Gene Tree в течение полугода после создания GeneTree. За перевод И СЕРТИФИКАТ нужно было заплатить только 19.5$.

     Денис Григорьев: «Каких успехов достигла компания в области бесплатного ДНК-тестирования? В чем основные отличия от платного сервиса?»
     Уго Перего: Все образцы ДНК и генеалогические данные, предоставленные в SMGF, были использованы для двух целей, объясненных выше. Мы сейчас имеем две самые большие он-лайн и открытые для публики базы данных в мире. Они доступны бесплатно. 
     Y-хромосомная база данных может быть  использована, чтобы проследить мужские прямые линии, и содержит сейчас 30362 ДНК профилей связанных с  154877 предками по мужской линии (http://www.smgf.org/ychromosome/database_stats.jspx).
     Митохондриальная база данных  может быть использована, чтобы проследить прямые женские линии, и содержит сейчас 62820 ДНК профилей связанных с 279298 предками по женской линии (http://www.smgf.org/mtdna/database_stats.jspx).
     Тысячи людей исследуют эти базы данных каждую неделю в поисках генетических профилей и возможных общих предков.
     Сайт SMGF и две базы данных были  признаны одними из лучших  101 генеалогических сайтов в мире в 2007 году и в 2008 году Журналом  Family Tree Magazine, лидером генеалогических публикаций (вы можете сравнить эти цифры с более чем 300000 генеалогическими сайтами в интернете). Дополнительно, данные по ДНК были использованы, чтобы провести важные исследования в области генетической генеалогии.  Полный список современных научных публикаций можно найти на http://www.smgf.org/publications.jspx. Сейчас  в процессе реализации ещё больше проектов,  и они вскоре должны быть опубликованы.  ейчас  у SMGF имеются две возможности для сбора ДНК образцов для исследований:
     1) Прямой запрос на получение стартового набора участника (без оплаты, но  и без персональных результатов в виде сертификата для участника)  прямо на info@smgf.org  или на нашем сайте http://www.smgf.org/pages/request_kit.jspx, и
     2) и покупкой теста на сайте GeneTree  www.genetree.com, и подписанием формы согласия в стартовом наборе; эти ДНК образцы  используются для создания профиля ДНК платным покупателям, и данные будут также переданы в SMGF для исследований и для базы данных SMGF.
     Обратите внимание, что компания GeneTree не проводит исследований с ДНК тестами, они их продают. GeneTree только продает ДНК тесты, и имеет сайт, чтобы помочь интерпретировать результаты теста. SMGF помогал GeneTree с размещением объяснений полученной информации по тестам на ДНК маркерах. Я надеюсь ясно, что SMGF не продает стартовые наборы, а  GeneTree продает их, и что эти две компании независимы друг от друга. Из ваших вопросов очевидно, что   SMGF собирает ДНК образцы частью без оплаты, и  частью за плату, но это не верно. SMGF является некоммерческой исследовательской организацией, и не продает стартовые наборы.

     Денис Григорьев: «Известны определенные сложности с получением результатов бесплатного тестирования. Чем это вызвано?»
     Уго Перего: Проблемы для «теста без оплаты» те, что люди не полностью понимают, что SMGF не используют ДНК, чтобы создавать персональные сертификаты  участникам, а создают  общую базу данных, где размещаются их персональные результаты ДНК тестирования  и, связанная с ними, генеалогическая информация. ДНК образцы переданные в SMGF кодируются и, поэтому, при исследовании в лаборатории являются анонимными для ученых, для того чтобы сохранить неприкосновенность участников. Однако, если люди не прочитали инструкцию на сайте SMGF или в форме соглашения внимательно, то они ошибочно думали, что SMGF подобен всем коммерческим ДНК компаниям, и что мы собирались сделать результаты доступными для участников без оплаты в виде сертификата.  Это не так. ДНК образцы и генеалогия, предоставленные ТОЛЬКО в SMGF без оплаты, используются ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО для исследований. Тем не менее, приблизительно через год, когда все анализы сделаны на ДНК образце, предоставленном в  SMGF, информация о ДНК размещается в он-лайн базе данных SMGF. Генеалогические данные также размещаются, но имена людей,  рожденных в последние 100 лет, не показываются из соображений конфиденциальности.
     Есть прекрасная возможность  найти ваши данные по ДНК на сайте SMGF (и люди счастливы сделать это, потому что у них есть бесплатный доступ), но «проблема» в том, что:
     a. Проходит много времени до  размещения  на сайте (и иногда, если есть проблемы с ДНК, ДНК никогда не размещается);
     б. Нет имен живых людей, связанных с ДНК образцами, и поэтому нужно больше работать, чтобы найти персональный ДНК профиль;
     c. НО, как только вы находите вашу родословную информацию на сайте SMGF, вам следует «догадаться»,  что это ваш ДНК профиль.
     Все это требует терпения и работы, но бесплатно. Некоторым это нравится, некоторым нет.  Тем не менее, важно помнить, что такое проект SMGF, и чем он не является.  Я объясняю это так подробно, потому  что людям не нужно иметь неверных ожиданий, когда они предоставляют образец ДНК в SMGF. Когда человек покупает тест ДНК в коммерческой компании, он получает свой результат по ДНК маркерам очень быстро, потому что коммерческая компания занимается только этим: продает ДНК последовательности за плату!
     Участники проекта  SMGF  поместили в интернете инструкции, как найти свою информацию о ДНК в базе данных SMGF. Хороший пример можно найти на www.MennoniteDNA.com.  Это независимый сайт, и не спонсируется или не поддерживается  SMGF.

     Денис Григорьев: «Чем компания отличается от остальных компаний-конкурентов?»
     Уго Перего:  Отличия следующие:
     a. SMGF только исследовательская некоммерческая группа, которая собирает образцы ДНК и генеалогию для публичной базы данных. Никакой платы.  SMGF имеет самую большую базу данных, в которой рассмотрены и ДНК маркеры, и генеалогическая информация с ними связанная.
     б. Коммерческие компании (FTDNA, DNAHeritage, GeneTree, Genebase, Ancestry.com, и т.д.) продают ДНК тесты. Часто они не имеют баз данных или, если они имеют их, они часто не имеют генеалогической информации в них. Их принципиальная работа продавать ДНК тесты людям.

     Денис Григорьев: «Каким количеством данных исчисляется текущее состояние БД (бесплатное тестирование)?»
     Уго Перего: SMGF имеет общую базу данных больше чем 100000 образцов ДНК , из более чем 150 стран в мире. Общее количество генеалогических сведений, связанных с образцами ДНК в базе данных, превышает  6 миллионов. Индивидуальные базы данных  (Y хромосомная и митохондриальная ДНК) перечислены выше в пункте #2.
      В заключение  мне хочется высказать несколько идей. В следующем году будет 10 лет, как стартовал этот первый в мире молекулярно-генеалогический проект Фонда Соренсона. Следом за ним появился сходный коммерческий проект Еврейского Генеалогического Общества FamilyTree DNA,  который также активно развивается, и благодаря которому и Денису Григорьеву  мы имеем русскоязычный сайт, посвященный молекулярной генеалогии. На мой взгляд,  появление такого сайта в русском интернете также определенная веха в развитии молекулярной генеалогии. Впервые есть возможность знакомиться с достижениями в этой области на русском языке, что значительно облегчает осмысление этой подчас удивительной информации, которая еще недавно казалась утерянной в глубине прошедших столетий и тысячелетий до письменной истории человечества. В значительной степени этот русскоязычный ресурс помог снять барьер, который существовал при знакомстве с англоязычными ресурсами. Кроме того, и благодаря ему, появилась группа энтузиастов, которые пропагандируют идеи  и возможности молекулярной генеалогии. Ученые генетики также участвуют в обсуждении на этом сайте. Мне хочется надеяться, что русские, помнящие о своих предках, будут участвовать в будущем в увеличении базы данных, которая принесет нам всем еще много удивительных открытий.
     Можно сказать, что Молекулярно-Генеалогический Фонд  Соренсона помогает людям узнать в какой степени мы все братья и сестры, даже если нельзя применить традиционные генеалогические методы в случае утраты документальных источников. Мы знаем, кто были родители, бабушки и дедушки, прабабушки и прадедушки, потому что эта информация, как правило, есть в каждой семье. А что же дальше? На этот вопрос можно ответить с помощью молекулярно-генетических методов. Затем с  помощью специальной компьютерной программы можно сопоставить генетические данные с генеалогическими. Результатом является общедоступная база данных, позволяющая сравнить свои маркеры с другими, установить генетический и генеалогический ряд, найти предков и родственников. Где мои корни, откуда я - на все эти вопросы с помощью этой базы можно ответить прямо сейчас. Мы уверены, что наука может способствовать объединению людей и сближению семей.

     Послесловие

     Когда-то более 6 лет назад я принимала участие в генеалогической конференции. Это была конференция для начинающих заниматься исследованием своих предков. Я сделала небольшое сообщение о проекте Фонда Соренсона. Мне понравилось выступление американки, которая рассказывала, как она искала своих предков в Италии. Ее подруга работала в Библиотеке Семейной Истории в Солт-Лейк Сити и она попросила ее сообщить ей, когда будут сделаны микрофильмы из архивов того места, которое ее интересовало. Она ждала, ждала, и наконец, раздался звонок и ее подруга сказала, что пришли микрофильмы. В завершении своего выступления, американка сказала: "Имейте терпение". Я тогда не очень поняла о чем она говорила, но теперь знаю, что открыта новая генеалогическая программа в интернете он-лайн, много других программ он-лайн, способствующих развитию генеалогии. Скоро начнется индексирование микрофильмов для Украины в интернете и результатом будет бесплатная база данных в интернете.
     Но все это было результатом усилий большого числа людей, которые жертвовали своим временем и умениями, чтобы это случилось. Тоже самое и с проектом Фонда Соренсона. Мы собираем базу данных, это процесс требует времени и для анализа, и для научных исследований, и для размещения в интернете. Мне тоже хочется, чтобы все появилось как можно скорее. Поэтому - имейте терпение...

С уважением,
Валентина Ивановна Гонтарь.
Ноябрь, 2008 г.

     За три года двум никому не известным хрупким женщинам удалось осуществить мечту поколений научных фантастов — созданная Линдой Эйви и Энн Войчицки компания 23andMe продает индивидуальную генетическую информацию по цене нескольких походов в ресторан. Андрей Бабицкий пообщался с изобретателями услуги, которая обещает полностью изменить представление людей о самих себе
     Первый раз Энн Войчицки и Линда Эйви появились перед европейской публикой на экономическом форуме в Давосе. Они уселись напротив лифта в холле отеля «Бельведер» и разложили на столе перед собой рекламные проспекты и тысячу пробирок, по одной на каждого участника форума. Проходящим мимо политикам и бизнесменам они предлагали плюнуть в пробирку. Тем, кто соглашался, вручалась смешная серая шапочка со стилизованным изображением двух хромосом и надписью «Я плюнул». Тогда, в январе, согласившихся было не очень много: компанию 23andMe, которую основали женщины у лифта, мало кто знал по эту сторону Атлантики. Но через несколько месяцев все изменилось: в октябре журнал Time опубликовал свой традиционный рейтинг изобретений года. Если в 2006 году изобретением года по версии журнала стал YouTube, а в 2007-м — iPhone, то в 2008-м, на несколько корпусов опередив Большой адронный коллайдер, победила компания 23andMe, придумавшая продавать людям информацию об их ДНК (23 в названии — это число пар хромосом у человека).
     Прежде чем придумать 23andMe, Линда Эйви 20 лет проработала в фармакологической компании. Она как никто знала, какие перспективы открылись бы перед фармакологией, если бы лекарства были индивидуальны. Нынешняя фармакология, не делающая различий между людьми, оправдывает себя не всегда. Во-первых, потому что...
     Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=143

 Открой свой геном

     Почему одна семья больше склонна к заболеваниям, чем другая? Почему у кого-то в ушах влажная сера, а у кого-то сухая? Ответ на разницу в соответствующих фенотипических проявлениях следует искать в генетических вариациях вида.  Но для того, чтобы оценить эти вариации, следует прочитать много геномов и попробовать из сравнить.  Сейчас прочитано уже достаточно много индивидуальных геномов, но все еще надостаточно, чтобы иметь представление, где искать разницу...
     Поскольку платформа для детекции нуклеотидных отличий в геноме разработана и касается больше сферы технологии, чем науки, то начало третьего тысячелетия ознаменовался коммерциализацией этой сферы: фирмы, которые предоставляют услуги в генотипировании, растут как грибы. Только за прошедший год на рынке появилось пять достаточно больших фирм. Попробуем разобраться, что стоит за привлекательными фирменными призывами "открой свой геном" или "изучи секреты собственной ДНК уже сегодня"...
     Обзор таких компаний, как 23andmy, deCODEme, Navigenics, Нelixhealth, knome...
     Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=136

     Национальный исследовательский институт генома человека (National Human Genome Research Institute — NHGRI) в США, британский институт Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute) и Пекинский институт геномики в Шэньчжэне (Beijing Genomics Institute-Shenzhen) взялись за реализацию глобального проекта расшифровки геномов 1000 человек со всего мира.
     Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=130

     Российский проект был ориентирован не столько на тотальное секвенирование, сколько на картирование генома и прочтение последовательности нуклеотидов отдельных, функционально значимых его участков [5]. Участие в работе под контролем HUGO предполагало внесение расшифрованных последовательностей в общий банк данных и получение на этом основании доступа к нему. В итоге полное секвенирование было достигнуто к концу 2001 г. в ходе двух независимых конкурировавших между собой проектов. Один финансировался правительствами ряда стран, в первую очередь США, а другой – под руководством Крэга Вентера – финансировался частными компаниями...
     Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=128

     В исследовании, опубликованном в журнале Американского общества генетики человека (American Society of Human Genetics), утверждается, что популяция первых людей в самом начале своего эволюционного пути разделилась на две самостоятельные ветви, которые обособленно существовали около 100 тысяч лет, но впоследствии воссоединились.
     Анализ генетических комбинаций, наследуемых по материнской линии, был проведён в рамках международного проекта "Генография" (Genographic Project). Интернациональная группа учёных попыталась реконструировать дерево митохондриальных гаплогрупп на основании 624-х образцов ДНК современных африканцев, проживающих к югу от Сахары.
     Их предки, как позволяют утверждать полученные результаты, выделились из общей человеческой популяции около 90-150 тысяч лет назад: не менее пяти южноафриканских "колен" обособленно существовали вплоть до позднего палеолита, когда 40 тысяч лет назад их генофонд вновь слился с общим генофондом.
     Разделение произошло, по всей вероятности, в связи с...
     Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=131

     Генетики озадачены половым составом прародителей европейцев и азиатов. То ли из Африки вышло гораздо больше мужчин, чем женщин, то ли колонизаторы практиковали матриархат и многомужество, то ли мужчины жили гораздо дольше своих подруг. Авторы, получившие необычный результат, до конца не верят ни единому объяснению.
     В наши дни учёные уже не сомневаются, что человеческая раса появилась в Африке. Отсюда человек разумный расселялся по всему миру, занимая континент за континентом и иногда встречаясь со своими далёкими собратьями, вышедшими из Африки на сотни тысяч лет раньше. Так случилось в Европе, где люди современного типа около 30 тысяч лет назад вытеснили неандертальцев. Возможно, нечто подобное происходило и в Азии – например, в Индонезии, где «хоббиты» острова Флорес жили всего 20 тысяч лет назад, когда уже почти вся Земля, кроме разве что Америки, была заселена человеком разумным.
     В течение веков последовательность заселения нашей планеты расами и народами пытались восстановить историки и антропологи. В последние годы помощь им предлагают генетики. Сравнивая хромосомы представителей разных народов, учёные теперь могут восстановить родственные связи между ними и попытаться вычислить (исходя из оценок скорости накопления мутаций в геноме), когда произошло разделение между народами, потомки которых известны теперь как, скажем, шведы и китайцы.
     Окончание читайте по адресу: http://www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=142

Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.