Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

RSS-канал «http://labclinpharm.ru/index.php?id=17»

Доступ к архиву новостей RSS-канала возможен только после подписки.

Как подписчик, вы получите в своё распоряжение бесплатный веб-агрегатор новостей доступный с любого компьютера в котором сможете просматривать и группировать каналы на свой вкус. А, так же, указывать какие из каналов вы захотите читать на вебе, а какие получать по электронной почте.

   

Подписаться на другой RSS-канал, зная только его адрес или адрес сайта.

Код формы подписки на этот канал для вашего сайта:

Форма для любого другого канала

Последние новости

FDA обновило рекомендации для ускорения разработки лекарств
2026-06-29 01:26 editor
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запустило ряд мер по ускорению исследований лекарств, от ранних исследований до поздних испытаний, в рамках инициативы под названием Operation TrialBlazer.

Программа «Развитие доказательств, полученных в реальной клинической практике»
2026-06-29 01:26 editor
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приглашает спонсоров подавать заявки на участие в программе «Развитие доказательств, полученных в реальной клинической практике» (Advancing Real-World Evidence, RWE), инициативе, направленной на поддержку разработки доказательств, соответствующих нормативным требованиям, с использованием данных из реальной клинической практики (RWD).

Исследование: прием мелатонина повышает риск сердечной недостаточности на 89%
2026-06-28 03:26 editor
Длительный прием мелатонина, одного из наиболее популярных безрецептурных препаратов для улучшения сна, согласно предварительным результатам исследования, которое опубликовано в Circulation, может быть небезопасен для сердца.

Минздрав предложил кадровые и функциональные изменения «Круга добра»
2026-06-28 03:26 editor
Минздрав РФ разработал проект правительственного постановления, которым предлагает наделить государственный фонд «Круг добра» полномочиями по сбору и анализу данных о результатах применения лекарств и медицинских изделий, закупаемых для детей с тяжелыми жизнеугрожающими, хроническими и редкими (орфанными) заболеваниями.

Китай одобрил первую в мире CAR-T-терапию для лечения солидных опухолей
2026-06-27 00:26 editor
Национальное управление по медицинским продуктам Китая (NMPA) одобрило препарат CT041 (сатри-цел) компании CARsgen Therapeutics. Он показан пациентам с распространенной аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода с положительным статусом клаудина 18.2 и отрицательным HER2, у которых неэффективными оказались как минимум две предшествующие линии терапии. Как утверждают в компании, средство стало первой в мире терапией с использованием CAR-T-клеток, предназначенной для борьбы с солидными опухолями, получившей одобрение регулятора.

Статья "Генная терапия для лечения сердечной недостаточности".
2026-06-27 00:26 editor
В журнале NATURE опубликована статья "Генная терапия для лечения сердечной недостаточности".

VII ежегодная научно-практическаяй конференция с международным участием «Реальная клиническая практика. Возможное и реальное»
2026-06-26 00:26 editor
Видео приглашение от Самсонова М.Ю. на седьмую RWD/RWE конференцию 24.09.2026

FDA рассмотрит ИИ-инструмент для решения одной из проблем при испытаниях лекарств
2026-06-26 00:26 editor
Центр оценки и исследований лекарственных препаратов (CDER) — ключевое подразделение FDA (Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) — сообщил о начале рассмотрения нового инструмента для разработки продукции на основе искусственного интеллекта. ИИ-модель предназначена для прогнозирования лекарственно-индуцированного повреждения печени — одной из основных причин неудач в клинических испытаниях. Существующие методы не позволяют надежно оценить этот риск для человека.

В НМИЦ гематологии готовят первый общедоступный CAR-T-препарат
2026-06-25 00:26 editor
В НМИЦ гематологии готовят первый в России CAR-T-клеточный препарат, доступный для пациентов по всей стране, рассказала руководитель управления биомедицинских технологий НМИЦ гематологии Минздрава России Аполлинария Боголюбова-Кузнецова. По ее словам, уже сейчас готовится пакет документов для условной регистрации нового CAR-T-препарата, а параллельно с этим продолжаются клинические испытания, которые покажут его эффективность в долгосрочной перспективе.

Статья "Наблюдение пациентов с ятрогенным гипопитуитаризмом, перенёсших краниальное облучение".
2026-06-25 00:26 editor
Вышел новый номер журнала «Реальная клиническая практика: данные и доказательства». Журнал нацелен на публикацию оригинальных исследований и обзоров, касающихся использования данных, полученных в рутинной медицинской практике, для оценки исходов лечения и принятия решений в области здравоохранения. В текущем номере (Том 6, № 1, 2026) ) вышла статья "Наблюдение пациентов с ятрогенным гипопитуитаризмом, перенёсших краниальное облучение".

FDA впервые за 12 лет одобрило детский ингаляционный инсулин от MannKind
2026-06-25 00:26 editor
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение показаний для ингаляционного инсулина Afrezza от американской биофармацевтической компании MannKind, позволив применять его у детей и подростков от 6 лет с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа. Решение принято спустя 12 лет после первого одобрения препарата для взрослых. Как пишет Fierce Pharma, за время присутствия на рынке Afrezza принес около $370 млн совокупной выручки, пиковым стал прошлый год с продажами $75 млн.

Ученые впервые применили CRISPR для лечения редкого смертельно опасного отека
2026-06-24 02:26 editor
Международная группа исследователей из восьми стран представила результаты III фазы клинических испытаний препарата лонвогуран зиклумеран (NTLA-2002) — первой in vivo CRISPR-терапии наследственного ангионевротического отека, редкого и опасного для жизни заболевания с рецидивирующими приступами отеков.

Главные новости фармотрасли в мае 2026 года
2026-06-24 02:26 editor
GxP News представляет дайджест главных новостей мая 2026 года в фармацевтической отрасли и сфере здравоохранения.

VII Всероссийская научно-практическая конференция «Июльские росы» (онлайн), которая состоится 25-26 июня 2026 года
2026-06-23 13:26 editor
Приглашаем вас принять участие в работе VII Всероссийской научно-практической конференции «Июльские росы» (онлайн), которая состоится 25-26 июня 2026 года.

Ряд статей на общую тему - данные реальной клинической практики в пострегистрационном периоде безопасности лекарственных препаратов.
2026-06-23 13:26 editor
В журнале Clinical Pharmacology & Therapeutics Том 119, выпуск 6 за июнь 2026 года опубликован целый ряд статей на общую тему - данные реальной клинической практики в пострегистрационном периоде безопасности лекарственных препаратов.

Статья "Оценка безопасности применения нестероидных противовоспалительных препаратов в реальной клинической практике: анализ режимов дозирования и лекарственных взаимодействий".
2026-06-23 13:26 editor
Вышел новый номер журнала «Реальная клиническая практика: данные и доказательства». В текущем номере (Том 6, № 1, 2026) ) вышла статья "Оценка безопасности применения нестероидных противовоспалительных препаратов в реальной клинической практике: анализ режимов дозирования и лекарственных взаимодействий".

Опубликованы итоги заседания комиссии по формированию перечня СЗЛС
2026-06-21 00:26 editor
Комиссия по формированию перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) подвела итоги рассмотрения предложений, поступивших от Минпромторга России и ряда фармкомпаний в период с 31 марта по 5 мая 2026 года. Всего было рассмотрено 194 международных непатентованных наименования (МНН) с учетом дублирования.

Центр Рогачева запустил производство CAR-T-препаратов от рака для детей
2026-06-21 00:26 editor
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева начал выпуск препаратов на основе CAR-T-технологии, сообщила вице-премьер Татьяна Голикова на открытии юбилейного конгресса «35 лет вместе». По ее словам, мощности центра позволят выпускать до 500 препаратов клеточной и генной терапии для детей в год.

Ученые зафиксировали связь ряда препаратов с риском развития опасной кишечной инфекции
2026-06-20 00:26 editor
Крупное шведское исследование показало, что риск развития инфекции, вызванной бактерией Clostridioides difficile (C. diff) — возбудителем тяжелых воспалительных заболеваний толстого кишечника, — повышают сразу несколько часто назначаемых групп препаратов. Помимо антибиотиков, в их числе оказались противодиарейные средства, кортикостероиды, ингибиторы протонной помпы (препараты от изжоги), некоторые лекарства от запоров, антидепрессанты и бета-блокаторы.

Аналитический центр при Правительстве Российской Федерации и Фонд «Круг добра» договорились о совместном анализе мер поддержки детей с орфанными заболеваниями.
2026-06-14 20:06 editor
Сотрудничество предполагает совместную деятельность