[Гласность] подписка.

Не общество для инвалидов, а инвалиды для общества!

Привет.
Скачай форму подписки и подписывай друганов
!
https://yadi.sk/d/wo6rcfwJbfgUp

*

Поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Это сообщение доставлено 254 подписчикам.

Наши интернет-ресурсы:
https://groups.google.com/forum/#!forum/mkvrvos
*
www.vosoborec.livejournal.com/
*
www.invvos.blogspot.com/
*
http://sinoptik50.livejournal.com/1015.html
*
http://subscribe.ru/catalog/culture.news.drugvos
*
http://agentkomar007.blogspot.ru/
*
http://vk.com/sozfront

Не общество для инвалидов, а инвалиды для общества!

21.02.2019 23:10, Владислав Сергеевич пишет:

с уважением неби.

*

Поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Это сообщение доставлено 254 подписчикам.

Наши интернет-ресурсы:
https://groups.google.com/forum/#!forum/mkvrvos
*
www.vosoborec.livejournal.com/
*
www.invvos.blogspot.com/
*
http://sinoptik50.livejournal.com/1015.html
*
http://subscribe.ru/catalog/culture.news.drugvos
*
http://agentkomar007.blogspot.ru/
*
http://vk.com/sozfront

Не общество для инвалидов, а инвалиды для общества!

Не глядя. Зачем незрячие блогеры рассказывают о своей жизни
Собеседники <<Белгородских известий>> - супруги Анна Кормановская и Иван
Кривохижин
Не глядя. Зачем незрячие блогеры рассказывают о своей жизниАнна Кормановская
и Иван КривохижинФото: Наталия Козлова
Сейчас Анна и Иван живут на два города: в Белгороде Анна оканчивает юрфак, а
в Орле готовится к учёбе на социальном факультете. <<Слеплайф>> - это
YouTube-канал, который они ведут, рассказывая о том, как ходят в
парикмахерскую, играют с дочерью, готовят, гуляют. И это был бы самый
обычный семейный канал, если бы не одно но: супруги не видят.

О канале
<<Канал мы создали в 2015 году, - рассказывает Иван. - Помогла библиотека
Ерошенко. С её же помощью сняли первые клипы. Начинали с творческих,
музыкальных клипов, потом переориентировались.

Всё произошло спонтанно. Нам постоянно задают банальные вопросы из разряда
<<Кто вам завязывает шнурки?>> Обижаться на это нельзя, просто народ
несведущ. Зрячие не понимают, что мы можем сами всё делать. Также сидим в
Интернете, готовим еду, гладим одежду.

Как то нам задали очередной глупый вопрос: <<Кто вам чистит картошку?>> И мы
сняли 40-минутное видео, где я мою картошку, чищу ножом, но, конечно, больше
рассказываю, как я это делаю. Мы решили развеивать мифы. Так появился
<<Слеплайф>>.

О монтаже
<<На камеру тяжело работать: некоторые движения смотрятся нелепо, приходится
перезаписывать. Мы хотим поднять уровень видео>>, - говорит Анна.

<<Да, в некоторых вещах нужен зрячий человек, - подхватывает Иван. - У нас
есть знакомый из Нижнего Новгорода, он видит, но его сбила машина - теперь
лежачий, без помощи не может. Мы по сравнению с ним ещё легко отделались. Он
наш системный администратор - помог создать группы в соцсетях. Отправляем
видео, он их загружает на YouTube. Мы ему платим за работу. За монтаж тоже
платим, работаем с тремя белгородцами. Мечтаем, конечно, когда нибудь
заработать на наших видео. Раньше даже получали копеечку, но сейчас YouTube
гайки закрутил>>.

О кулинарии
<<Когда мы начали снимать первые видео, они назывались <<Как незрячие делают

фраза <<Махнём не глядя!>> И название появилось само собой - теперь готовим
не глядя, идём не глядя, - продолжает Иван. - Я не скажу, что мы
суперповара, главное - что Анечке нравится, как я готовлю: всегда вкусно, по
домашнему получается. Изысков, как у Юлии Высоцкой, нет. Мы готовим из того,
что есть в холодильнике.

Сейчас хотим снять видео, как делать в вафельнице песочное печенье, сырники,
фаршированные блины. Готовлю чаще я. Анна - специалист по салатам. Ей
некогда готовить, она постоянно учится. На самом деле, если ты не видишь,
готовить сложно>>.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Бенефис для рукодельницы. Как Валентина Гвоздева помогает незрячим детям
11 Апр 2017
О чём часто спрашивают
<<Нас часто спрашивают советы: какой купить телефон, куда пойти учиться, как
именно учиться: поступление, экзамены, - рассказывает Анна. - При
поступлении требования ко всем одинаковые. Никаких поблажек - учишься
наравне со всеми. У нас есть, конечно, проблемы, но над этим работают.
Белгород выгодно отличается в этом плане. Приведу пример: экзаменационный
тест, в котором есть картинки. Ассистент описывает мне, что изображено, и я
должна дать верный ответ. Но я не вижу с рождения и не могу быть уверена в
том, что верно представляю себе то, о чём идёт речь.

В этом году я оканчиваю юрфак БелГУ. Важно знать свои права, и хочется
помогать инвалидам в консультационных вопросах>>.

Как переходить дорогу
<<После одного из наших видео о том, как слепые переходят дорогу, посыпались
вопросы. Как же правильно помочь перейти дорогу незрячему? Надо, чтобы
ведущий подставил своё правое плечо под левую руку ведомого. Слепой будет
идти и <<подглядывать>> палочкой. По корпусу я чувствую, куда человек
поворачивает, поднимается или опускается. Белгород хорош тем, что везде есть
тротуары, пандусы и ты понимаешь, где ты идёшь. Многие хотят помочь, но
теряются. Надо не стесняться предлагать помощь, мы будем благодарны. Кстати,
мужчины помогают чаще, чем девушки>>.

О зрении
<<Я не вижу с рождения, мои родители видят, - говорит девушка. - Я из
Санкт-Петербурга. По городу, конечно, иногда скучаю. Хочется съездить, даже
пожить какое то время. Но пока чаще к нам гости приезжают>>.

<<Жил в разных городах, пока не обосновался в Белгороде, мне было 20, -
рассказывает Иван. - Много работал, стал главным электриком, начальником
участка. Водил машину... Получил травму и потерял зрение. Человек хрупок,
здоровье нужно беречь. Кстати, любопытный факт для зрячих: Я вижу зрячие
сны, как и те, кто видит, а Анна - слуховые.

Когда я был зрячим, то сам никогда не видел на улице тотально слепого
человека с палкой, один раз с собакой-поводырём. Для людей это дикость.
Обычно слепые где то в библиотеке, в обществе слепых, на улице - нонсенс. И
люди зачастую не знают, как себя вести с нами. К сожалению, это начинаешь
понимать, только когда сам с этим столкнёшься>>.

О знакомстве
<<Мы учились в Курском музыкальном колледже. Я изучала академический вокал.
Иван - учитель музыки по гитаре. На третьем курсе педагогическая практика.
Надо взять ученика и работать с ним>>.

Анна стала ученицей Ивана. Затем слово за слово, прикосновение за
прикосновением... Вот уже восемь лет в браке. Дочери Александре пять лет.

О планах
<<Я играю на гитаре. В Интернете есть разборы произведений на гитаре:
человек сидит и объясняет, что берём такой то аккорд и далее по шагам. Хочу
попробовать делать подобные видео, - делится планами Иван. - Есть много
интересных произведений, которые бы я хотел сыграть, но, когда ты незрячий,
тяжело найти ноты. Кроме самоучителя Агафошина по Брайлю, ничего и нет.
Поэтому приходится искать того, кто продиктует ноты, а ты их запишешь. Или
же смотреть подробные разборы на YouTube, но зачастую того, что ты хочешь,
там нет. Благо мне уровень профессионализма позволяет услышать и сыграть.
Возможно, начну со Стинга>>.

<<У меня пока учёба, - признаётся Анна. - Я поступила в Орловский
университет им. Тургенева, стану соцработником. На время учёбы мы переедем в
Орёл. Юриспруденцию и социальную работу можно сочетать. Хочу работать с
инвалидами, возможно, в каком то центре реабилитации - вариантов много>>.

О реакции на видео
<<Зрячие нас хвалят, говорят, что мы молодцы. Любая обыденная для нас вещь,
например поход в магазин в снегопад, ими расценивается как подвиг. А вот
незрячие не все понимают, но мы будем продолжать это дело. Мы делаем это для
того, чтобы показать, что нельзя падать духом, можно жить полной жизнью.

Большой процент незрячих просто сидят дома, и виноваты в этом их родители,
потому что слишком опекают. Для них дикость взять жену под руку и пойти
гулять. Да даже жениться, родить ребёнка - для этого нужна смелость.

По новостям рассказывали о парне, который окончил музыкальную школу, но
потерял зрение и потому поставил крест на музыкальной карьере. Глупость. Мы
снимаем наши видео, чтобы такого было как можно меньше>>.

Наталия Козлова

https://www.belpressa.ru/society/drugoe/25713.html

*

Поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Это сообщение доставлено 253 подписчикам.

Наши интернет-ресурсы:
https://groups.google.com/forum/#!forum/mkvrvos
*
www.vosoborec.livejournal.com/
*
www.invvos.blogspot.com/
*
http://sinoptik50.livejournal.com/1015.html
*
http://subscribe.ru/catalog/culture.news.drugvos
*
http://agentkomar007.blogspot.ru/
*
http://vk.com/sozfront

Не общество для инвалидов, а инвалиды для общества!

Всероссийские соревнования по спорту слепых - легкая атлетика
06.03.2019

2 марта в Санкт-Петербурге в Легкоатлетическом манеже завершились
Всероссийские соревнования по легкой атлетике - спорт слепых. В
соревнованиях приняли
участие 170 спортсменов и спортсменов-ведущих из 30 регионов нашей
страны, было разыграно 76 комплектов наград в трех возрастах (девушки,
юноши 14 - 17 лет,
юниоры, юниорки 17 - 19 лет и мужчины и женщины 20 лет и старше). Свой
высокий класс спортивного мастерства подтвердили следующие спортсмены:
Мастер спорта
международного класса Тарасов Роман (класс В2, Иркутская область) на
дистанции 60 и 200м завоевал золотые медали, Костин Александр В3 (Алтайский
край-Санкт-Петербург)
на трех дистанциях смог победить своих соперников. Лишь с помощью фотофиниша
смогли определить серебряную медаль Александра Ширина (Челябинская область)
на дистанции 200м. Пискунова Анна (Липецкая область класс В3) показала
высокий результат на дистанции 60 и 200метров. Специальным призом в память
Заслуженного
мастера спорта России двукратного чемпиона Паралимпийских игр Сергея
Ходакова был отмечен молодой атлет из Челябинска Александр Новичихин,класс
В1.

Следующие соревнования по легкой атлетике -спорт слепых состоятсяв г.
Салавате (Башкортостан) с 11мая по 15мая
для спортсменов 14 - 19 лет.

*

Поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Это сообщение доставлено 253 подписчикам.

Наши интернет-ресурсы:
https://groups.google.com/forum/#!forum/mkvrvos
*
www.vosoborec.livejournal.com/
*
www.invvos.blogspot.com/
*
http://sinoptik50.livejournal.com/1015.html
*
http://subscribe.ru/catalog/culture.news.drugvos
*
http://agentkomar007.blogspot.ru/
*
http://vk.com/sozfront

Не общество для инвалидов, а инвалиды для общества!

Чемпионат Минска по шоудауну
С 28 февраля по 2 марта 2019 года на базе унитарного предприятия
<<Светоприбор>> ОО <<БелТИЗ>> при финансовой поддержке главного управления
спорта и туризма Мингорисполкома прошел открытый чемпионат г. Минска по
настольному теннису для незрячих (showdown).

В чемпионате приняло участие 11 спортсменов (6 мужчин и 5 женщин),
проживающих на территории г. Минска. Соревнования проходили по круговой
системе отдельно среди мужчин и женщин.

В результате напряжённой борьбы победителями стали:

Среди женщин:
1 место - Жуковская Марина Викторовна (унитарное предприятие <<Светоприбор>>
ОО <<БелТИЗ>>);
2 место - Сенько-Плащинская Ирина Георгиевна (унитарное предприятие
<<Светоприбор>> ОО <<БелТИЗ>>);
3 место - Бирко Инна Ивановна (унитарное предприятие <<Светоприбор>> ОО
<<БелТИЗ>>).
Среди мужчин:
1 место - Житник Сергей Георгиевич (унитарное предприятие <<Светоприбор>> ОО
<<БелТИЗ>>);
2 место - Поливода Виталий Иванович (унитарное предприятие <<Светоприбор>>
ОО <<БелТИЗ>>);
3 место - Лукашевич Александр Евгеньевич (унитарное предприятие
<<Светоприбор>> ОО <<БелТИЗ>>).
18 - 19 февраля 2019 года на базе Гродненского областного шахматно-шашечного
клуба при финансовой поддержке управления спорта и туризма Гродненского
облисполкома состоялись областные соревнования по шахматам среди людей с
инвалидностью по зрению.

В соревнованиях приняли участие представители районных организаций
Гродненской области, унитарного предприятия <<Фильтр>> ОО>> <<БелТИЗ>>,
учащиеся Гродненской специальной общеобразовательной школы-интерната для
детей с нарушениями зрения, а также учащиеся Гродненского государственного
медицинского колледжа.

По итогам двух дней соревнований места распределились следующим образом:

Среди мужчин:
1 место - Чиж Виктор (Гродненская ГО);
2 место - Волочко Артур (Гродненская ГО, учащиеся Гродненского медицинского
колледжа);
3 место - Халалей Александр (Гродненская ГО).
Среди женщин:
1 место - Якимченко Вита (Гродненская ГО);
2 место - Вильневчиц Людмила (Гродненская ГО);
3 место - Новикова Ирина (Гродненская ГО).
Правление Гродненской областной организации ОО <<БелТИЗ>> выражает
благодарность управлению спорта и туризма Гродненского облисполкома,
областному учебно-методическому центру физического воспитания населения и
судейской бригаде за высокий уровень организации соревнований и судейства.
В начале февраля 2019 года в Гомеле состоялась встреча руководства
Гомельской областной организации ОО <<БелТИЗ>> с представителями
Житомирского областного фонда социальной защиты инвалидов (Украина).

По итогам этой встречи команда из 12 человек, молодых энтузиастов Гомельской
областной организации ОО <<БелТИЗ>>, с 25 по 28 февраля 2019 года посетила
г. Житомир, где приняли участие в мероприятиях по реализации проекта
<<Укрепление международных контактов между организациями инвалидов Украины и
Беларуси для совместных решений в сфере интеграции людей с инвалидностью в
спорт и туризм>>.

Проект является частью Программы территориального сотрудничества между
странами Восточного партнерства <<Беларусь - Украина>>, финансируемой ЕС и
управляемой немецким обществом по международному сотрудничеству (GIZ GmbH).

Встреча открылась пресс-конференцией, на которой наши участники рассказали о
развитии инваспорта среди людей с инвалидностью по зрению в Республике
Беларусь.

Украинские коллеги совместно с инструкторами из Житомира обучали нашу
команду искусству вождения на квадроциклах. В конце обучения каждый участник
команды продемонстрировал навыки вождения, при этом инструктор сидел не
впереди, а сзади.

Также в рамках проекта представители белорусской команды посетили
Национальный музей истории Украины.

Такие совместные встречи должны стать хорошим стимулом для развития
международных контактов и способствовать реабилитации людей с инвалидностью
по зрению.

*

Поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Это сообщение доставлено 253 подписчикам.

Наши интернет-ресурсы:
https://groups.google.com/forum/#!forum/mkvrvos
*
www.vosoborec.livejournal.com/
*
www.invvos.blogspot.com/
*
http://sinoptik50.livejournal.com/1015.html
*
http://subscribe.ru/catalog/culture.news.drugvos
*
http://agentkomar007.blogspot.ru/
*
http://vk.com/sozfront

Не общество для инвалидов, а инвалиды для общества!

Здравствуйте
Вы спутали меня с однофамильцем и тёзкой из Ростова-на дону. я не модератор
рассылки гласность. Могу предложить вам регистрацию на голосовой портал
Брянский где я являюсь его держателем.
Писать можно в личку по адресу kachan58***@y*****.ru
Original Message From: "nebi" <ismailov.nebi20***@y*****.ru>
To: ""psychology.oglaska" (19294833)" <kachan58***@y*****.ru>
Sent: Monday, February 18, 2019 9:04 AM

*

Поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Это сообщение доставлено 253 подписчикам.

Наши интернет-ресурсы:
https://groups.google.com/forum/#!forum/mkvrvos
*
www.vosoborec.livejournal.com/
*
www.invvos.blogspot.com/
*
http://sinoptik50.livejournal.com/1015.html
*
http://subscribe.ru/catalog/culture.news.drugvos
*
http://agentkomar007.blogspot.ru/
*
http://vk.com/sozfront

Не общество для инвалидов, а инвалиды для общества!

СМИ. Правительство Брянской области. В Брянской области проводится
работа по поддержке инвалидов

Заместитель Губернатора Брянской области Николай Щеглов провел совещание с
представителями общественных организаций инвалидов и предприятий, на которых
осуществляют деятельность инвалиды.

В мероприятии приняли участие руководители областных общественных
организаций инвалидов, представители медико-социальной экспертизы,
регионального отделения ФСС РФ, управления государственной службы по труду и
занятости населения Брянской области, департамента семьи, социальной и
демографической политики Брянской области, департамента промышленности,
транспорта и связи Брянской области.

Председатель Брянской областной организации общероссийской общественной
организации инвалидов <<Всероссийское ордена Трудового Красного Знамени
общество слепых>> Александр Сычев, председатель Брянского регионального
отделения общероссийской общественной организации инвалидов <<Всероссйиское
общество глухих>> Евгений Бурмин, директор ООО <<Брянское СРП ВОГ>> Юрий
Мелешко, генеральный директор ООО <<Электрожгут>> Игорь Иванов
проинформировали о текущем производственном и финансовом положении
предприятий.

На совещании рассмотрены вопросы поддержки общественных организаций
инвалидов, обеспечения граждан с инвалидностью техническими средствами
реабилитации, применения ИПРА, субсидирования создания рабочих мест за счет
средств областного бюджета через органы службы занятости.

В Брянской области на протяжении нескольких лет реализуются мероприятия по
трудоустройству граждан с инвалидностью на оборудованные (оснащенные)
рабочие места, при этом работодателю предоставляется субсидия на возмещение
расходов, связанных с оборудованием рабочего места для инвалида. За
работником-инвалидом закрепляется наставник, который его обучает и помогает
влиться в трудовой коллектив, адаптироваться к условиям труда и освоить
должностные обязанности, специфику производства.

Начиная с 2017 года Губернатором области выделяются средства областного
бюджета для возмещения затрат работодателей по оборудованию рабочего места
для трудоустройства граждан с инвалидностью. Всего за последние два года на
эти мероприятия было выделено около 20 млн. рублей, что позволило
оборудовать 110 рабочих мест.

Была оказана финансовая поддержка: Брянским филиалам Всероссийского общества
глухих и Всероссийского общества слепых, ООО <<Клинцовское СРП ВОГ>>, ООО
<<Брянское предприятие реабилитации инвалидов <<Электрожгут>> и АНО <<Центр
реабилитации инвалидов>>.

Вопросы взаимодействия с общественными организациями инвалидов находятся на
постоянном контроле в Правительстве Брянской области.
Социальная защита населения
Пресс-служба Губернатора и Правительства области

http://www.bryanskobl.ru/news/2019/03/11/9895

*

Поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Это сообщение доставлено 253 подписчикам.

Наши интернет-ресурсы:
https://groups.google.com/forum/#!forum/mkvrvos
*
www.vosoborec.livejournal.com/
*
www.invvos.blogspot.com/
*
http://sinoptik50.livejournal.com/1015.html
*
http://subscribe.ru/catalog/culture.news.drugvos
*
http://agentkomar007.blogspot.ru/
*
http://vk.com/sozfront

Не общество для инвалидов, а инвалиды для общества!

Инвалида с детства насильно сделали бомжем: жуткая история женщины,
помогающей людям

<<У каждой семьи своя беда>>
вчера в 16:35, просмотров: 9771

У нее спинально-мышечная атрофия (СМА). При этом заболевании постепенно
отказывают мышцы во всех системах организма, пока не наступает практически
полная обездвиженность. Лиза давно уже в этой фазе. Без помощи ни сесть, ни
встать, ни повернуться. Ноги и руки как плети.

Диагноз не мешает ей жить как она хочет -- полноценно, независимо, радостно.
Лиза работает в благотворительном фонде. Она помогает тем, кому совсем
плохо.

Но жизнь повернулась так, что сейчас ей самой нужна поддержка. Все, чего она
смогла добиться, оказалось под угрозой.

Инвалида с детства насильно сделали бомжем: жуткая история женщины,
помогающей людям
фото: Из личного архива

-- У меня почти полная парализация. Я себя не обслуживаю. Меня нужно
одевать, сажать в кровати, переворачивать. Работают только кисти, а локти не
оторвать от тела. Ноги я чувствую, но могу только пошевелить пальцами. --
Лиза не жалуется, а просто констатирует факты. -- В инвалидном кресле я уже
33 года, почти всю жизнь. У меня бессрочная первая группа.

Почему-то через пять минут общения забываешь, что она глубокий инвалид.
Взгляд пленяет необычайно яркая красота, которая получается только в
результате смешения кровей. Лиза родилась в Махачкале, ее мама -- русская,
папа -- дагестанец. После окончания медицинского института его по
распределению направили в Мценский район Орловской области. Тургеневские
места, живописные ландшафты, но с тяжело больным ребенком там было тяжело.
Врачи не могли поставить Лизе диагноз.

фото: Из личного архива

Она никогда не ходила, лет до пяти только ползала. Родители надеялись, что
непонятный недуг отступит, но их дочь так и не встала на ноги, ей
становилось только хуже и хуже. Она очень хотела пойти в школу, но учиться
пришлось на дому.

В сельской местности семья прожила 20 лет. Родители Лизы не оставляли
надежду вылечить дочь. Они искали специалистов, даже к экстрасенсам
обращались. По полгода девочка лежала в больницах. Все было тщетно. Лучшая
медицина сосредоточена в Москве.

-- И когда папу как хорошего врача, блестящего специалиста в своей области
пригласили на работу в столицу, родители не раздумывали ни минуты. Они ведь
продолжали надеяться, что меня поставят на ноги.

Лиза тоже рвалась в Москву. У нее была мечта -- стать переводчиком. К тому
времени она уже самостоятельно освоила английский язык и даже нашла себе
подработку -- переводила туристические новости. Но профессии переводчика
заочно не обучают.

-- Я искала вуз с доступной для инвалидов средой, -- рассказывает Лиза. --
Решила поступать в Московский государственный гуманитарно-экономический
университет. Это инклюзивный вуз, туда принимают инвалидов, но только тех,
кто может передвигаться самостоятельно. Я легко сдала вступительные
экзамены, но очень боялась, смогу ли пройти медкомиссию? Переживала: скажут,
к примеру, пересесть с кресла на стул, а я не смогу.

На всякий случай она придумала для комиссии правдоподобное объяснение, будто
накануне травмировала ногу, и теперь любое движение причиняет боль. Заехала
в кабинет в своем инвалидном кресле, победно улыбаясь. И вдруг раздался
голос: <<Какая хорошая девочка! Давайте ее возьмем!>>

Хорошая девочка стала хорошей студенткой. Конечно, без помощи одногруппников
она бы не справилась. Электроколяски у нее тогда не было, а крутить колеса
вручную получалось с огромным трудом. Пороги и любые неровности становились
непреодолимым препятствием. <<Завалюсь куда-нибудь -- ребята поднимут,
посадят>>, -- с улыбкой вспоминает она эти трудности студенческой поры.

В Москве Лиза бросилась наверстывать все, что упустила в провинции. У нее
была настоящая студенческая жизнь. И в Турцию на отдых слетала, и в
автопробеге к 70-летию Победы на автобусе участвовала, и в палатке ночевала,
и в клубах тусовалась. И песни пела. У Лизы хороший голос. У нее вообще
много талантов.

На третьем курсе Лиза уже нашла себе работу в фонде <<Перспектива>>. Там
энергичную девушку оценили и вскоре назначили координатором Международного
кинофестиваля о жизни людей с инвалидностью <<Кино без барьеров>>. Она
подготовила три кинофестиваля.

фото: Из личного архива

День, когда Лизе вручили диплом о высшем образовании, где была указана
профессия -- переводчик с английского и турецкого языков, стал одним из
самых счастливых в ее жизни.

* * *

...Утром к Лизе приходит помощница: одевает, пересаживает на коляску.
Вечером все в обратном порядке. Помощницу приходится оплачивать из своего
кармана. Денег Лизе едва хватает на самый необходимый минимум: полчаса утром
и полчаса вечером. По-хорошему помощник ей нужен постоянно, но в службе
социальной защиты сказали: <<Вы не малоимущая, работаете, у вас доход более
20 тысяч!>> Поэтому соцработник Лизе не положен.

Расспрашиваю ее о том, что она умеет делать сама. Отвечает, что может
накраситься, умыться, работать за компьютером, приготовить что-то простое в
микроволновке.

Не так уж мало, если руки сгибаются только до локтей. Чтобы дотянуться до
плиты и поместить туда кастрюлю, надо быть виртуозом. А помешать ложкой
пельмени и вытащить горячую еду еще сложнее и опаснее. Но Лиза как-то
справляется. Она научилась быть независимой.

-- До операции я была подвижней и могла больше делать, -- сетует она. -- Но
у меня не была выхода: либо превратиться в лежачего больного, либо
продолжать жить хотя бы так...

Спинально-мышечная атрофия, которой страдает Лиза, -- очень коварное
заболевание. В подростковом возрасте, когда начинается быстрый рост, как
правило, развивается тяжелейший сколиоз, скручивающий позвоночник спиралью.
Он сдавливает внутренние органы и буквально душит больного ребенка.

Лиза не стала исключением. Постепенно искривление позвоночника достигло угла
в 140 градусов. Она показывает мне рентгеновские снимки. Смотреть на это
страшно. Как она годами жила с постоянной болью в спине, от которой не
спасали даже сильные анальгетики?

-- В Москве я нашла клинику и нейрохирурга, который согласился мне помочь,
-- продолжает Лиза. -- Но операция платная, на нее требовались огромные
деньги.

Включились благотворительные фонды, которые объявили сбор средств в
социальных сетях. Деньги капали медленно. Это маленьким детям люди охотно
помогают, а жертвовать на взрослых мало кто хочет. Тем не менее настал день,
когда необходимая сумма была собрана.

-- Операция прошла удачно. На 10-15 сантиметров меня вытянули, вставили в
позвоночник три титановых стержня, вкрутили 56 шурупов. Я это, конечно,
чувствую, -- говорит Лиза. -- Движений стало меньше, но мне лучше, чем
раньше, хотя бы потому, что могу сидеть.

фото: Из личного архива

Но попробуйте просидеть четырнадцать часов кряду в одном положении! Поверьте
-- это ужасная пытка. А Лиза так живет постоянно. С восьми утра и до десяти
вечера она не может поменять позу, даже просто откинуться назад не
получается. К обеду тело затекает, а к ночи уже нестерпимо болят все мышцы и
кости. Спит она тоже в одном положении.

Лизе предлагали из Департамента соцзащиты бесплатно установить в ванной
подъемник, чтобы можно было нормально вымыться, но на съемной квартире это
невозможно, потому что на такую переделку ванной ни один собственник не
согласится.

-- Проблем хватает, -- делится Лиза. -- Недавно был случай, когда моя
помощница, как обычно, закрыла меня на ночь, а утром не смогла войти в
квартиру -- ключи потеряла. Я оказалась замурована. Весь день пролежала в
кровати, голодная, без воды. Были запасные ключи, но я не могла ими
воспользоваться. Мы с помощницей плакали, она -- за дверью, я -- в квартире.
Она звонила в домоуправление, там не поверили, что инвалид живет один. МЧС в
таких случаях действует радикально -- выносит дверь. Я отказались, потому
что потом пришлось бы делать дорогостоящий ремонт. Выручил мой папа -- нашел
мастера по замкам, который вскрыл дверь. Много таких ситуаций было. То
микроволновка задымилась, то я в кресле в дверях застряла, то телефон на пол
падал, и я оставалась без связи.

* * *

...Когда семья перебралась в Москву, жили сначала на съемной квартире.
Родители работали, о Лизе заботилась старенькая бабушка: одевала, раздевала,
мыла, сажала и поднимала.

Конечно, семье хотелось иметь свое жилье, пусть маленькую квартирку, но
собственную. Тогда, в 2007 году, Лизины родители, как и тысячи других людей,
вдохновились рекламой валютной ипотеки без первоначального взноса. Если кто
не помнит, доллар стоил всего 23 рубля.

-- Купили <<однушку>> на четверых в длинном доме напротив магазина <<Прага>>
и начали обустраиваться, -- рассказывает Лиза. -- Как только мы переехали, я
добилась того, чтобы в подъезде оборудовали подъемник. Писала в управу, даже
президенту, и за полгода проблема была решена.

Ее родители, благо оба работали, ежемесячно выплачивали порядка 50 тысяч
рублей по кредиту. В общей сложности внесли за квартиру 5 миллионов рублей.
Долг перед банком составлял меньше трех миллионов, когда в 2014-м грянул
кризис и ежемесячные выплаты выросли с 50 тысяч до 120 тысяч рублей -- более
чем в два раза. Это превосходило бюджет семьи, считая Лизину и бабушкину
пенсии.

Первое время пытались как-то свести концы с концами. Потом, чтобы не
просрочить платежи в банк, семья стала набирать другие кредиты. Надеялись,
что доллар опустится и удастся выкарабкаться. Долги росли как снежный ком.
Пошли проценты за просрочку. Банк угрожал судом.

-- Папа на фоне стресса заболел сахарным диабетом. Сейчас он инвалид второй
группы, -- вспоминает Лиза. -- Его увезла <<скорая>> в состоянии
диабетической комы. Нас выгоняли на улицу. Я поехала в банк, встречалась с
руководителем отдела ипотечного кредитования, писала письма президенту
банка. Конечно, била на жалость, но что мне еще оставалось? Так совпало, что
в то время мне как раз собирали деньги на операцию на позвоночнике. Просила
руководителей банка: <<Дайте только выкарабкаться!>>, но все было
бесполезно.

фото: Из личного архива

Таких как они тогда было немало. В то время существовало целое движение
валютных заемщиков, которые тщетно штурмовали банки. Людям после пожара или
наводнения дают хотя бы временное жилье, а здесь многие оказались на улице.
Курбановым тоже некуда было идти. Дом в Орловской области они давно продали.

-- Мама очень боялась выселения, -- говорит Лиза. -- Ведь нам говорили, что
придут приставы и будут описывать имущество. Бабушка, которая всегда за мной
ухаживала, тоже страшно переживала, и вскоре ее не стало. Я поняла, что пора
брать жизнь в свои руки и не висеть камнем на родительской шее.

Она начала искать съемную квартиру. В ее случае это было очень непросто.
Многие владельцы вообще не хотят сдавать квартиру инвалидам. А Лизе еще и
требовалась серьезная переделка: расширить дверные проемы, чтобы могла
проехать инвалидная коляска, убрать все пороги. Но она нашла то, что искала.

* * *

-- К моменту выселения я прожила в Москве девять лет, а чтобы поставили в
очередь на жилье, нужно десять. Банк пошел на уступки и не сразу выписал
меня из квартиры. Но жилищный департамент мне все равно отказал по
формальным признакам: хотя квартира, в которой я прописана, находится в
собственности банка, у нас на семью 39 квадратных метров...

А в сентябре минувшего года Елизавета вдруг перестала получать социальные
выплаты, положенные ей как инвалиду. Она взяла выписку из домовой книги и
узнала, что теперь она бомж -- банк выписал ее по суду. В такой же ситуации
находятся ее родители. Лизин папа неделю ходил с инфарктом -- боялся вызвать
<<скорую>>, потому что временная регистрация закончилась. В результате
тяжелое осложнение и сложная операция на открытом сердце.

Сейчас Лиза работает координатором в благотворительном фонде <<Жизнь
продолжается>>. Этот фонд оказывает помощь семьям с несовершеннолетними
детьми, потерявшими кормильца.

-- У каждой семьи своя беда, -- рассказывает Лиза. -- Вот мама воспитывает
троих детей и заболевает раком. Есть отцы-одиночки с детьми-инвалидами. На
этой стадии жизни люди обращаются к нам. Мы помогаем пройти этот тяжелый
путь, когда особенно требуется поддержка, потому что люди, оказавшись в
такой драматической ситуации, теряются и не понимают, что надо делать.

Лиза умеет помогать другим, но в ее собственной жизни сейчас одни проблемы.
Статус бомжа лишает ее многих возможностей. Ей срезали социальные льготы. Но
больше всего она боится, что однажды не сможет пользоваться службой
социального такси, ведь услуга только для московских инвалидов. Если это
случится, Лиза потеряет работу, потому что не сможет ездить в офис. Пока ее
возят. Частные автомобили, оборудованные для перевозки лежачих инвалидов,
Лизе не по карману.

Друзья ей твердят: <<Давай делай хоть что-нибудь! Почему ты молчишь?>> Она
не молчит. Обращалась в Совет по правам человека, к депутатам. Вроде все
сочувствовали, особенно, когда Лиза лежала полгода с загипсованной ногой
после перелома -- в такси ее не пристегнули, и она выпала из коляски.

-- Ко мне приезжали домой, пытались помочь, но пока ничего не получается.
Кто-то скажет, что таким, как я, надо жить в интернате для инвалидов. Для
меня это означает крах всей жизни, -- говорит Лиза. -- Там три нянечки на 15
лежачих инвалидов. Они должны уложить всех в 9 вечера, то же самое утром.
Вчера я, к примеру, вернулась домой в десятом часу вечера -- было много дел
в фонде. Значит, мне пришлось бы лишиться этой работы, которой я очень
дорожу, расстаться с любимыми коллегами, поставить крест на будущем. Мне
почти 40. Нет семьи, нет здоровья, нет дома. Я с таким трудом выстроила свою
независимую жизнь, чтобы не висеть камнем на шее родных. Работаю, плачу
налоги. Неужели все было зря?

фото: Из личного архива

Недавно друзья прислали Лизе ссылку на страницу Алексея, который за три дня
собрал 4 миллиона на ипотеку. Он записал очень эмоциональное видео и просто
попросил помощи: <<Ребята, если я не заплачу за ипотеку, меня выкинут на
улицу!>> Люди откликнулись.

А я просто представляю себе один день из жизни Лизы Курбановой. Она
просыпается, прислушиваясь к звукам за дверью. Наконец, в замке
поворачивается ключ -- это приходит помощница, чтобы переодеть, умыть,
перетащить с кровати в коляску. Лиза красит глаза и губы. В зеркале
отражается красивая молодая женщина.

Она выруливает из квартиры. Ждет, пока вызовут лифт -- самой не дотянуться
до кнопки. У подъезда уже стоит такси, чтобы отвезти ее на работу, где Лиза
всем очень нужна. Как потерять все это? Лиза говорит: <<Я не сдамся!>>

Елена Светлова

Заголовок в газете: Титановая леди бомж
https://www.mk.ru/social/2019/03/15/invalida-detstva-nasilno-sdelali-bomzhem-zhutkaya-istoriya-zhenshhiny-pomogayushhey-lyudyam.html

*

Поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Это сообщение доставлено 253 подписчикам.

Наши интернет-ресурсы:
https://groups.google.com/forum/#!forum/mkvrvos
*
www.vosoborec.livejournal.com/
*
www.invvos.blogspot.com/
*
http://sinoptik50.livejournal.com/1015.html
*
http://subscribe.ru/catalog/culture.news.drugvos
*
http://agentkomar007.blogspot.ru/
*
http://vk.com/sozfront

Не общество для инвалидов, а инвалиды для общества!

Всем здоровья!!!

Вначале краткая предыстория.
В прошлом году подписал питицию за повышение пособия по уходу, которое
сейчас, как вы знаете, составляет всего 1200 рублей и с тех пор
внимательно слежу за развитием событий.
Питиция собрала намного более ста тысяч подписей.
Были собраны необходимые документы для рассмотрения этого вопроса и
поданы в госдуму и администрацию президента.
Госдума их отфутболила, президент - поднял размер пособия только для лиц
осуществляющих уход за детьми инвалидами и инвалидами первой группы с
детства.
Остальная часть инвалидов первой группы осталась в стороне. Почему?
На этом может быть всё бы и закончилось, но есть в VK группа, Право на
уход. Ссылка на неё будет в конце письма.
Недавно участниками были поданы запросы в администрацию президента на
разъяснение
сложившейся ситуации.
Ответ не заставил себя долго ждать.
Увидев утром, несколько раз перечитывал. Так и не понял, в чём подвох.
Ну никак не сходятся реальные размеры пенсии и пособия с представленными
ниже.
Если бы не относился к этой группе инвалидов, если бы не знал проблему
изнутри, прочтя ответ администрации
просто бы за нас порадовался, а так, сплошные ребусы.
Или очередное кидалово?
Всё, написаное ниже, читаем внимательно и вдумчиво. Считаем,
сопоставляем и делаем выводы.
Далее цитаты из постов группы. Более подробно почитать можно в ней самой.

Начало цитаты:
Касательно повышения пособия ЛОУ за инвалидами 1 группы и престарелыми
(ТО, КОТОРОЕ 1200) - вот официальная позиция Администрации Президента и
МинТруда:

Необходимость дополнительных затрат лиц, достигших возраста 80 лет или
являющихся инвалидами I группы, связанных с осуществлением постоянного
постороннего ухода за ними, учтена в размере страховой пенсии.
Так, лицам, достигшим возраста 80 лет или являющимся инвалидами I
группы, устанавливается повышение фиксированной выплаты к страховой
пенсии по старости (страховой пенсии по инвалидности) в сумме, равной
100% суммы, предусмотренной частью 1 статьи 16 Федерального закона от 28
декабря 2013 г. No 400-ФЗ, который в настоящее время составляет 10
668,38 рублей в месяц. Повышенная фиксированная выплата к страховой
пенсии по старости (страховой пенсии по инвалидности) предусмотрена
вместо ранее устанавливаемой надбавки к пенсии на уход.

Т.е. по их логике, деньги на уход уже заложены в пенсии инвалида 1-й гр/
престарелого от 80 лет в размере 10668,38 руб. (с 1 января 2019, ранее -
5000)
Конец цитаты.

Вот, в очередной раз прочитал, и вспомнив реальные выплаты, опять ничего
не понял.
Хотя для тех, кому за восемьдесят, об этом народ в комментариях пишет,
при исполнении этого возраста пенсия сразу удваивается.
Далее уже вечерний пост, так сказать, продолжение.
Если есть желание, присоединяйтесь!
Начало цитаты:
ДРУЗЬЯ!

ЕСТЬ ИДЕЯ КАСАТЕЛЬНО ПОСОБИЯ ЛОУ ЗА ИНВАЛИДАМИ 1 ГР И ПРЕСТАРЕЛЫМИ
СТАРШЕ 80 ЛЕТ.

2-Е УЧАСТНИКОВ НАШЕЙ ГРУППЫ ИЗ РАЗНЫХ ГОРОДОВ ПОЛУЧИЛИ АБСОЛЮТНО
ИДЕНТИЧНЫЕ ОТВЕТЫ ОТ ДВУХ РАЗНЫХ ИСПОЛНИТЕЛЕЙ ИЗ АДМИНИСТРАЦИИ ПРЕЗИДЕНТА.

И В ОБОИХ ОТВЕТАХ СОТРУДНИКИ АДМИНИСТРАЦИИ ПРЕЗИДЕНТА УВЕРЯЮТ, ЧТО В
ПЕНСИИ ИНВАЛИДА 1 ГРУППЫ И ПРЕСТАРЕЛОГО СТАРШЕ 80 ЛЕТ УЖЕ ЗАЛОЖЕНА СУММА
НА УХОД В РАЗМЕРЕ 10668,38 РУБ.

ПРЕДЛАГАЮ ИНВАЛИДАМ 1 ГРУППЫ И ПРЕСТАРЕЛЫМ СТАРШЕ 80 ЛЕТ, А ТАК ЖЕ
УХАЖИВАЮЩИМ ЗА НИМИ ЛОУ, МАССОВО НАПРАВИТЬ ПИСЬМА СЛЕДУЮЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ
В АДМИНИСТРАЦИЮ ПРЕЗИДЕНТА (http://letters.kremlin.ru/letters/send):

Уважаемые господа!
Я являюсь (мой родственник является) инвалидом 1 группы (престарелым
старше 80 лет). В соответствии с ответами ваших сотрудников М.Лотаревой
и А.Брагиной (ответы No А26-07-18446791 и No А26-07-18834691) к моей
пенсии (к пенсии моего родственника) доплачивается фиксированная выплата
на уход в размере 10668,38 руб.
Цитата из ответов ваших сотрудников: лицам, достигшим возраста 80 лет
или являющимся инвалидами I группы, устанавливается повышение
фиксированной выплаты к страховой пенсии по старости (страховой пенсии
по инвалидности) в сумме, равной 100% суммы, предусмотренной частью 1
статьи 16 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. No 400-ФЗ, который в
настоящее время составляет 10 668,38 рублей в месяц. Повышенная
фиксированная выплата к страховой пенсии по старости (страховой пенсии
по инвалидности) предусмотрена вместо ранее устанавливаемой надбавки к
пенсии на уход.

Однако, судя по размеру моей пенсии (пенсии моего родственника), которая
составляет ... (указать сумму), я (мой родственник) эту повышенную
фиксированную выплату в размере 10 668,38 рублей в месяц не получаю (не
получает).

Прошу разъяснить мне причины, по которым я (мой родственник) лишены
данной выплаты.

В случае же, если ответы ваших сотрудников М.Лотаревой и А.Брагиной
(ответы No А26-07-18446791 и No А26-07-18834691) были ошибочными, прошу
применить к ним меры служебного взыскания за не соответствие занимаемым
должностям и дезинформирование граждан, а так же разъяснить мне реальное
положение дел, в том числе - дать ответ на изначальный вопрос: почему
пособие трудоспособным лицам, осуществляющим уход за инвалидами 1 группы
и престарелыми старше 80 лет (назначено указом президента No1455) не
повышается вот уже 11 лет и составляет всего 1200 руб, в то время как
аналогичное пособие по уходу за детьми-инвалидами и инвалидами с детства
1 группы с 01.06.2019 будет почти в 8,5 раз больше, что означает
вопиющую социальную несправедливость и противоречит Конституции РФ.

С уважением, ФИО

ПОСМОТРИМ, ЧТО ОНИ СДЕЛАЮТ ПРИ ТАКОМ ПОВОРОТЕ СОБЫТИЙ.
ЧИНОВНИКИ ДОЛЖНЫ НАЧАТЬ ОТВЕЧАТЬ ЗА СВОИ СЛОВА, ИБО ИХ БЕЗНАКАЗАННОСТЬ И
ПОРОЖДАЕТ ТАКОЕ НАПЛЕВАТЕЛЬСТКОЕ ОТНОШЕНИЕ К НАМ.
Конец цитаты.
Ждём продолжения? ИЛИ...
Подписывайтесь на группу и принимайте участие в решении вопросов,
которые касаются непосредственно нас, наших близких и тех, кто за нами
осуществляет уход.
Ссылка:
https://m.vk.com/club165551055?from=groups

Быть добру!!!

Не общество для инвалидов, а инвалиды для общества!

В минюсте разъяснили особенности совершении нотариальных действий
муниципальными властями

В современных условиях развития общества с каждым днем все большую
популярность приобретают услуги нотариуса. К наиболее востребованным услугам
нотариального характера относятся: свидетельствование верности копий
документов, удостоверение доверенностей, удостоверение завещаний, оформление
наследственных прав и др. Именно с целью защиты прав граждан и соблюдения их
законных интересов при оформлении различного вида документов, совершении
сделок, а также предупреждения конфликтных ситуаций функционирует
нотариальная система. Об этом сообщает пресс-служба министерства юстиции по
РК. Однако, в ряде случаев, доступность нотариальных услуг для граждан может
быть затруднена условиями проживания в местах, отдаленных от крупных городов
и районных центров, где нет нотариуса. Для разрешения этой ситуации в
Российской Федерации законодателем наделены правом совершать нотариальные
действия не только нотариусы, но и должностные лица местного самоуправления.
Согласно части 4 статьи 1 Основ законодательства РФ о нотариате, в случае,
если в поселении или расположенном на межселенной территории населенном
пункте нет нотариуса, право совершать нотариальные действия, имеют
соответственно глава местной администрации поселения и специально
уполномоченное должностное лицо местного самоуправления поселения или глава
местной администрации муниципального района и специально уполномоченное
должностное лицо местного самоуправления муниципального района. <<Вместе с
тем, стоит отметить, что обязательным условием для обращения к должностному
лицу сельского поселения за совершением нотариального действия является
регистрация лица по месту жительства или месту пребывания в указанном
населенном пункте>>, -- пояснили в минюсте. Проведя сравнительный анализ
полномочий нотариуса и должностного лица местного самоуправления наделенного
правом совершать нотариальные действия, становится очевидным, что у
последнего компетенция и квалификационные требования значительно уже. В
соответствии со статьей 37 Основ перечень нотариальных действий, совершаемых
главами и специально уполномоченными должностными лицами, включает в себя
следующие нотариальные действия: 1) удостоверение завещаний; 2)
удостоверение доверенностей; 3) принятие мер по охране наследственного
имущества и в случае необходимости управлению им; 4) свидетельствование
верности копий документов и выписок из них; 5) свидетельствование
подлинности подписи на документах; 6) удостоверение сведений о лицах в
случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации; 7)
удостоверение факта нахождения гражданина в живых; 7.1) удостоверение
тождественности собственноручной подписи инвалида по зрению, проживающего на
территории соответствующего поселения или муниципального района, с
факсимильным воспроизведением его собственноручной подписи; 8) удостоверение
факта нахождения гражданина в определенном месте; 9) удостоверение
тождественности гражданина с лицом, изображенным на фотографии; 10)
удостоверение времени предъявления документов; 11) удостоверение
равнозначности электронного документа документу на бумажном носителе; 12)
удостоверение равнозначности документа на бумажном носителе электронному
документу. Размеры государственной пошлины за совершение нотариальных
действий должностными лицами органов исполнительной власти, органов местного
самоуправления установлены статьей 333.24 Налогового кодекса РФ, с учетом
особенностей уплаты государственной пошлины, предусмотренных статьей 333.25
Налогового кодекса РФ. Граждане, обращающиеся за совершением нотариальных
действий, имеют право на предоставление льгот при уплате государственной
пошлины в соответствии со статьей 333.38 Налогового кодекса РФ.
Осуществление контроля за совершением нотариальных действий должностными
лицами органов местного самоуправления в Крыму возложено на управление
Минюста России по РК путем проведения проверок в порядке, установленном
действующим законодательством. В 2018 году Управлением проведено 12
внеплановых документарных проверок по исполнению правил нотариального
делопроизводства в отношении органов местного самоуправления и должностных
лиц органов местного самоуправления.

Использование текстовых и фотоматериалов Крымского информационного агентства
возможно только при условии оформления гиперссылки на используемый материал,
размещенный на интернет-ресурсе Крымского информационного агентства.
Источник: https://kianews24.ru/news/v-minyuste-razyasnili-osobennosti-sov/

*

Поделитесь со знакомыми адресом для подписки на Гласность:
psychology.oglaska-sub@subscribe.ru

*
Это сообщение доставлено 253 подписчикам.

Наши интернет-ресурсы:
https://groups.google.com/forum/#!forum/mkvrvos
*
www.vosoborec.livejournal.com/
*
www.invvos.blogspot.com/
*
http://sinoptik50.livejournal.com/1015.html
*
http://subscribe.ru/catalog/culture.news.drugvos
*
http://agentkomar007.blogspot.ru/
*
http://vk.com/sozfront