Лечение мышечной дистрофии Дюшенна стволовыми клетками может оказаться перспективным подходом

ВЫПУСК 573 Лечение мышечной дистрофии Дюшенна стволовыми клетками может оказаться перспективным подходом Пересадка стволовых клеток, полученных из нормальных кровеносных сосудов мышей, в сердце животных с модель мышечной дистрофии Дюшенна предотвращает ослабление сердечной функции, вызванное этим заболеванием. Читать дальше Полная или частичная перепечатка любого материала разрешается при обязательной незакрытой от индексации, незапрещенной для следования робота активной гиперссылке на данную страницу сайт...

2013-01-20 23:50:15 + Комментировать

Мутантный хантингтин изменяет паттерн химической модификации ДНК

ВЫПУСК 572 Мутантный хантингтин изменяет паттерн химической модификации ДНК Около 20 лет назад ученые идентифицировали ген, мутация в котором является причиной болезни Хантингтона - фатального нейродегенеративного заболевания, которым только в США страдают около 30000 человек. Мутантная форма этого гена содержит избыточное количество повторов CAG в середине гена, но ученым еще предстоит выяснить, каким образом этот лишний фрагмент вызывает симптомы заболевания. Читать дальше Полная или частичная перепечатк...

2013-01-20 23:26:38 + Комментировать