Как работает технология, от которой ожидают излечения рака, ВИЧ-инфекции, диабета и синдрома Дауна?

В октябре 2016 года китайские ученые, возглавляемые онкологом Лу Ю, впервые применили технологию редактирования генов CRISPR-cas9 для лечения человека. Исследователи взяли иммунные клетки из крови пациента с метастазированным раком легкого и отключили в них ген белка PD-1, который подавляет иммунитет и не дает ему атаковать опухолевую ткань. «Отредактированные» иммунные клетки размножили в лаборатории и возвратили в организм пациента.

Результаты необычного исследования ученые пока не разглашают, но известно, что у данного пациента процедуру планируют повторить, а если она окажется успешной — продолжить клинические испытания на других людях.

Ученые умели редактировать гены и раньше. Но с появлением технологии CRISPR-cas9 в генной инженерии случился настоящий прорыв. А началось все с того, что еще в прошлом столетии у бактерий обнаружились весьма странные гены.

Открытие 30-летней давности, которое недооценили

В 1987 году, исследуя геном кишечной палочки — бактерии, которая живет в кишечнике любого человека — японские ученые, возглавляемые Ёсидзуми Исино, обнаружили нечто странное.

Внимание исследователей привлекли совершенно одинаковые участки ДНК, которые повторялись много раз, но между ними находились неповторяющиеся, уникальные участки. Для чего бактериям нужны такие гены, ученые не поняли и не придали открытию большого значения.

Загадочные повторяющиеся последовательности обнаружили снова в 1993 году — на этот раз голландские исследователи во время изучения ДНК возбудителя туберкулеза. Функции этих генов снова остались непонятыми, но открытие помогло 

Война бактерий с вирусами, ДНК и лекарство будущего

Как работает технология, от которой ожидают излечения рака, ВИЧ-инфекции, диабета и синдрома Дауна?

В октябре 2016 года китайские ученые, возглавляемые онкологом Лу Ю, впервые применили технологию редактирования генов CRISPR-cas9 для лечения человека. Исследователи взяли иммунные клетки из крови пациента с метастазированным раком легкого и отключили в них ген белка PD-1, который подавляет иммунитет и не дает ему атаковать опухолевую ткань. «Отредактированные» иммунные клетки размножили в лаборатории и возвратили в организм пациента.

Результаты необычного исследования ученые пока не разглашают, но известно, что у данного пациента процедуру планируют повторить, а если она окажется успешной — продолжить клинические испытания на других людях.

Ученые умели редактировать гены и раньше. Но с появлением технологии CRISPR-cas9 в генной инженерии случился настоящий прорыв. А началось все с того, что еще в прошлом столетии у бактерий обнаружились весьма странные гены.

Открытие 30-летней давности, которое недооценили

В 1987 году, исследуя геном кишечной палочки — бактерии, которая живет в кишечнике любого человека — японские ученые, возглавляемые Ёсидзуми Исино, обнаружили нечто странное.

Внимание исследователей привлекли совершенно одинаковые участки ДНК, которые повторялись много раз, но между ними находились неповторяющиеся, уникальные участки. Для чего бактериям нужны такие гены, ученые не поняли и не придали открытию большого значения.

Загадочные повторяющиеся последовательности обнаружили снова в 1993 году — на этот раз голландские исследователи во время изучения ДНК возбудителя туберкулеза. Функции этих генов снова остались непонятыми, но открытие помогло . . . Читать дальше