Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

Новости Украинской ФКУ организации Верховна Рада прийняла закон про пiдтримку хворих на орфаннi хвороби


Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией

www.pku.org.ua

17 квiтня 2014, 12:10

Орфаннi, тобто рiдкiстнi, генетичнi захворювання тепер не є вироком для украïнських пацiєнтiв. Верховна Рада взялася за закон, який має полiпшити життя хворих людей.

 

Наразi в Украïнi вiдсутнiй навiть перелiк цих недуг i кiлькiсть тих, хто вiд них потерпає. Тепер є шанс, що держава опiкуватиметься лiкуванням таких пацiєнтiв не лише до ïхнього повнолiття, а впродовж усього життя.

Рiдкiснi, тобто орфаннi хвороби - це тi, якi вражають одну людину на двi тисячi або бiльше осiб. Здебiльшого це спадковi генетичнi недуги. Навiдмiну вiд Європи, в украïнському законодавствi навiть не визначене поняття "орфанних" захворювань.

Але  учора  Верховна Рада бiльшiстю голосiв пiдтримала у першому читаннi закон, зареєстрований ще торiк. Вiн має значно полiпшити життя тих, хто страждає на орфаннi хвороби. Якщо ранiше держава пiдтримувала таких пацiєнтiв тiльки до 18-рiччя, то тепер, як у всiх цивiлiзованих краïнах, буде опiкуватися ними упродовж усього життя.

Анна Грiшина, Валентин Стрєльцов, Максим Петраков

5 канал

Для получения дополнительной информации посетите наш сайт в интернете:
www.pku.org.ua
Пишите нам:
info@pku.org.ua

© pku.org.ua

В избранное