Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

Новости Украинской ФКУ организации АНОНС:Фотовиставка в Вiнницi 10.09.15


Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией

www.pku.org.ua

vin.png

Анонс

10 вересня 2015 року о 12.00 в м.Вiнниця, в примiщеннi ресторану "Подiлля", конференц-зала No 2 вул. Пушкiна, 4, вiдбудеться вiдкриття фотовиставки "Рiдкiсне право жити".

В рамках виставки вiдбудеться вiдкритий з владою та громадськiстю, а також з лiкарями, фотовиставка присвячена життю та проблемам орфанних хворих в Украïнi.

На фото виставку запрошено всiх орфанних пацiєнтiв регiону Вiнниця та область, всiх лiкарiв та представникiв мiсцевоï влади, меценатiв та представникiв громадських органiзацiй.

Органiзатори заходу: Громадська спiлка "Орфаннi захворювання Украïни", Украïнський фонд «Здоров’я”, представники регiональних пацiєнтських органiзацiй порiд кiсним хворобам, представники Вiнницькоï обласноï Державноï Адмiнiстрацiï та Департаменту Охорони здоров'я Вiнницькоï областi.

Спiкери заходу:
Пiд час вiдкриття фото виставки будуть звертатися до присутнiх зi словом:
∙ Володимир Дудка, автор Закону про рiдкiснi хвороби, Народний депутат Украïни VII скликання;
∙ Тетяна Кулеша, Голова Ради ГС "Орфаннi захворювання Украïни
∙ представники пацiєнтських орфанних ГО
∙ представники Вiнницького департаменту охорони здоров'я
∙ представники Вiнницькоï ОДА

Мета заходу висвiтлення життя та проблем недофiнансування та вiдсутностi можливостi лiкування у орфанних пацiєнтiв в Украïнi, поспiлкуватися з лiкарями та пацiєнтами, привернути увагу до iснування у суспiльствi такоï категорiï населення, як люди з рiдкiсними хворобами.

Запрошуємо всiх бажаючих долучитися до нашого заходу!

Акредитацiя для преси: +38 093 044 10 81 Анастасiя

Для получения дополнительной информации посетите наш сайт в интернете:
www.pku.org.ua
Пишите нам:
info@pku.org.ua

© pku.org.ua

В избранное