Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Для получения дополнительной информации посетите наш сайт в интернете: www.pku.org.ua Пишите нам: info@pku.org.ua pku.org.ua ...

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Для получения дополнительной информации посетите наш сайт в интернете: www.pku.org.ua Пишите нам: info@pku.org.ua pku.org.ua ...

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua 17.04.2015 17 квiтня заступник Мiнiстра охорони здоров'я Украi:ни Iгор Перегiнець зустрiвся з представниками громадськоi: спiлки <Орфаннi захворювання Украi:ни. Заступник Мiнiстра подякував представникам громадськостi за готовнiсть до спiвпрацi та конструктивнi пропозицii, що приведуть до ефективного вирiшення проблем хворих з рiдкiсними захворюваннями в Украi:нi. Голова громадськоi: спiлки <Орфаннi захворювання Украi:н...

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Для получения дополнительной информации посетите наш сайт в интернете: www.pku.org.ua Пишите нам: info@pku.org.ua pku.org.ua ...

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Для получения дополнительной информации посетите наш сайт в интернете: www.pku.org.ua Пишите нам: info@pku.org.ua pku.org.ua ...

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua У Полтавi вiдбулася фотовиставка присвячена долям дiтей, хворих на рiдкiснi захворювання Владимир Дудка, автор закону про орфаннi захворювання, засновник "Украi:нського фонду "Здоров`я"; Наша фотовиставка, присвячена долям дiтей, що хворiють на орфаннi недуги, почала свiй шлях Украi:ною з Полтави. Вiдкриття було в Чистий четвер. Спiвпало, але i символiчно! Приeмнi деталi з вiдкриття: в Украi:нi e лише два хлiбозаводи, я...

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua КАБIНЕТ МIНIСТРIВ УКРАI:НИ ПОСТАНОВА вiд 31 березня 2015 р. No 160 Киi:в Про затвердження Порядку забезпечення громадян, якi страждають на рiдкiснi (орфаннi) захворювання, лiкарськими засобами та вiдповiдними харчовими продуктами для спецiального дieтичного споживання Вiдповiдно до частини другоi: статтi 53 1 Основ законодавства Украi:ни про охорону здоров'я Кабiнет Мiнiстрiв Украi:ни постановляe: 1. Затвердити Порядок ...

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Вiдео / Надзвичайнi новини. Сюжети Для получения дополнительной информации посетите наш сайт в интернете: www.pku.org.ua Пишите нам: info@pku.org.ua pku.org.ua ...

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua 02.04.2015 За результатами зустрiчi iз представниками громадських органiзацiй, якi опiкуються вирiшенням проблем пацieнтiв iз рiдкiсними захворюваннями, сьогоднi в МОЗ Украi:ни вiдбувся брифiнг для представникiв ЗМI. <Щоб якомога швидше вирiшити проблему iз забезпеченням препаратами для лiкування орфанних захворювань, МОЗ Украi:ни спiлкуватиметься безпосередньо з виробниками потрiбних препаратiв, - заявив Мiнiстр охорон...

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua У мальчика редкая генетическая болезнь - лейциноз, или <болезнь кленового сиропа. Его организм не воспринимает белковую пищу. Обычно такие дети погибают в первые две недели жизни. Смотреть сюжет на сайте ТСН Для получения дополнительной информации посетите наш сайт в интернете: www.pku.org.ua Пишите нам: info@pku.org.ua pku.org.ua ...