Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

pkuorg (PKUorg)

Рассылки

Новости Украинской ФКУ организации С праздником 8 Марта!

Новости Украинской ФКУ организации

Рассылка новостей для пользователей сайта Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua

подписчиков: 13335
Подписаться

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Дорогие мамочки, бабушки, сестрички! Поздравляем вас с весенним женским праздником! Счастья, любви, здоровья, оптимизма и прекрасного солнечного настроения вам! Пусть детки всегда чувствуют вашу заботу! Дарите свою любовь и будьте любимы! "Украинская организация детей-инвалидов больных фенилкетонурией" Для получения дополнительной информации посетите наш сайт в интернете: www.pku.org.ua Пишите нам: info@pku.org.ua pku.o...

2013-03-07 20:33:46 + Комментировать Автор:

Новости Украинской ФКУ организации Ноый прект Закона об орфанных заболеваниях сегодня зарегистрирован в ВР

Новости Украинской ФКУ организации

Рассылка новостей для пользователей сайта Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua

подписчиков: 13335
Подписаться

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Проект Закону про внесення змiн до Основ законодавства Украi:ни про охорону здоров'я щодо забезпечення профiлактики та лiкування рiдкiсних (орфанних) захворювань Номер, дата реeстрацii: 2461 вiд 05.03.2013 Сесiя реeстрацii: 2 сесiя VII скликання Суб'eкт законодавчоi: iнiцiативи: Народний депутат Украi:ни Iнiцiатор(и) законопроекту: Бахтеeва Т.Д. VII скликання Дудка В.В. VII скликання Спiрiна I.Д. VII скликання Головний ...

2013-03-05 22:24:53 + Комментировать Автор:

Новости Украинской ФКУ организации МОЗ: роз'яснення щодо дiєтичних добавок та харчових продуктiв для спецiального дiєтичного споживання

Новости Украинской ФКУ организации

Рассылка новостей для пользователей сайта Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua

подписчиков: 13335
Подписаться

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua МОЗ: роз'яснення щодо дieтичних добавок та харчових продуктiв для спецiального дieтичного споживання Мiнiстерством охорони здоров'я Украi:ни, як за дорученням Кабiнету Мiнiстрiв Украi:ни, так i за численними зверненнями громадян, Держмитслужби Украi:ни та Уповноваженого Верховноi: Ради Украi:ни з прав людини, неодноразово розглядались питання щодо заборони ввезення на територiю Украi:ни дieтичних добавок iноземних вироб...

2013-03-01 18:37:49 + Комментировать Автор:

Новости Украинской ФКУ организации В Украине нет денег на лечение больных редкими генетическими недугами. Сюжет телеканала Интер

Новости Украинской ФКУ организации

Рассылка новостей для пользователей сайта Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua

подписчиков: 13335
Подписаться

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Подробности-ТВ - Сюжеты за 28 февраля 2013 Видео 11.4 Мб: В Украине нет ни закона, где написано, что такое редкая болезнь. В Украине нет денег на лечение больных редкими генетическими недугами 28 февраля 2013 | 23:37 Сегодня международный День редких заболеваний. В мире вспоминают о генетических недугах, которые встречаются у одного из нескольких тысяч жителей планеты. Вылечить их практически невозможно. Но это не значи...

2013-03-01 12:11:01 + Комментировать Автор:

Новости Украинской ФКУ организации Орфаннi хворi: Лiкувати не можна лiквiдувати. Де Украïна поставить кому?

Новости Украинской ФКУ организации

Рассылка новостей для пользователей сайта Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua

подписчиков: 13335
Подписаться

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua О р фаннi хвор i: Лiкувати не можна лiквiдувати. Де Украi:на поставить кому? Сьогоднi свiтова спiльнота вiдзначаe День Рiдкiсних Захворювань. В цьому роцi вiн проходить пiд гаслом "Рiдкiснi захворювання без кордонiв. Ми вдруге приeднуeмося до акцii: i проводимо низку акцiй, присвячених цьому дню. Як живуть люди з орфанними хворобами в Украi:нi, якi прагнення та сподiвання вони мають, що можна змiнiти в i:хньому життi? П...

2013-02-28 12:32:47 + Комментировать Автор:

Новости Украинской ФКУ организации

Новости Украинской ФКУ организации

Рассылка новостей для пользователей сайта Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua

подписчиков: 13335
Подписаться

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Официальное видео Дня редких Заболеваний Смотреть website: www.rarediseaseday.org Для получения дополнительной информации смотрите наш сайт: http://www.pku.org.ua Пишите: info@pku.org.ua ...

2013-02-11 18:21:51 + Комментировать Автор:

Новости Украинской ФКУ организации

Новости Украинской ФКУ организации

Рассылка новостей для пользователей сайта Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua

подписчиков: 13335
Подписаться

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Боротьба за виживання. Органiзацiя батькiв змусила державу лiкувати своiх дiтей Кожна сiм'я стаe перед жахливим вибором: чи приректи дитину на iнвалiднiсть ба навiть смерть, чи виiхати за кордон. Держава не знаe як i не хоче лiкувати дiтей з рiдкiсними (орфанними) захворюваннями. Iсторiя про те, як органiзацiя батькiв змiнила полiтику держави i крок за кроком добиваeться кращого лiкування для своiх дiтей. Розповiдаe Оле...

2013-01-24 19:27:08 + Комментировать Автор:

Новости Украинской ФКУ организации

Новости Украинской ФКУ организации

Рассылка новостей для пользователей сайта Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua

подписчиков: 13335
Подписаться

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Ответ МОЗ на обращение к Н. Я. Азарову Для получения дополнительной информации смотрите наш сайт: http://www.pku.org.ua Пишите: info@pku.org.ua ...

2013-01-18 21:11:06 + Комментировать Автор:

Новости Украинской ФКУ организации: ФКУ - диета на всю жизнь. Американские исследования

Новости Украинской ФКУ организации

Рассылка новостей для пользователей сайта Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua

подписчиков: 13335
Подписаться

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Совместное исследование, доказывающее, почему взрослые пациенты с фенилкетонурией должны оставаться на диете всю жизнь. Автор: Ричард Кох, Детский Госпиталь Лос Анджелеса Перевод: М.А. Депенвейллер Статья из осеннего выпуска 2003 года National PKU News В 1967 году началось очень важное долгосрочное исследование: совместное исследование детей находящихся на диете с фенилкетонурией (The Collaborative Study of Children Tre...

2013-01-16 20:39:05 + Комментировать Автор:

Новости Украинской ФКУ организации: С Новым Годом!

Новости Украинской ФКУ организации

Рассылка новостей для пользователей сайта Украинской организации родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua

подписчиков: 13335
Подписаться

Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua С Новым 2013 Годом! Вот и заканчивается 2012 год. Он был очень насыщенным и ярким. Пришло время подводить итоги нашей работы и планировать будущее. В этом году мы присоединились к мировому движению в поддержку людей с орфанными заболеваниями. В нашей стране семьи, в которых есть дети с редкими заболеваниями, часто остаются один на один со своей проблемой. Они не знают, как решить тот или иной вопрос, где найти нужных сп...

2012-12-28 22:38:18 + Комментировать Автор:

Рассылки