Здравствуйте! Вот еще одна статья на тему отношения к инвалидам. Это из "Аргументов
и фактов Петербург" 7 (704) от 14 февраля 2007 г.

Вечно вторые?
Симпатичную, хорошо одетую женщину отказываются пропустить в сверкающий огнями
игровой клуб Другую даму просят задержаться в вестибюле театра и разрешают пройти
в зал только после третьего звонка, когда все зрители заняли свои места В фирменном
продовольственном супермаркете охранник вежливо выталкивает вон интеллигентного
вида мужчину Что за нелепость, почему нарушают права всех этих людей?

Извольте выйти вон
Ответ прост: потому что они инвалиды. Передвигаются на костылях, в громоздких
колясках и, по мнению клерков, ненароком могут задеть публику, покупателей, клиентов.

Все эти неприглядные истории произошли в нашем городе, культурной столице. Их
рассказали участники социально-общественного проекта Город для всех. Конкретные
адреса, фамилии зафиксированы в редакции. Не имея сил бороться с обстоятельствами,
победить равнодушие чиновников, на прошлой неделе они собрали пресс-конференцию.
Цель встречи в очередной раз привлечь внимание общества к положению инвалидов,
их одиночеству, социальной незащищенности.

Говорили о наболевшем. Для людей, скованных в движении, город по-прежнему остается
практически закрытым. До сих пор так и не принят закон о доступности городской
среды. А нет документа, нет и результатов.

Полоса препятствий для такого человека начинается сразу же за дверью квартиры.
Как втиснуться в лифт с узкими дверцами, куда не проходит коляска, или что делать,
когда лифт отсутствует вовсе? Или когда он ломается в субботу и до механиков
не дозвониться? А если пробиваешься сквозь завесу гудков, выясняется, что у них
уже перебор с заказами, да и вообще выходной Приходится, стиснув зубы, подниматься
на седьмой этаж, затем спускаться.

Зоной риска могут стать несколько ступенек в подъезде перед входной дверью. А
еще крутое крыльцо, бортик тротуара, многочисленные уличные подъемы-спуски, переходы,
ямы на асфальте. О транспорте и говорить нечего. Как колясочнику подняться в
обычный трамвай, троллейбус или маршрутку? Никак.

Причем страдают не только люди с тяжелыми заболеваниями. Беспомощными чувствуют
себя мамы с колясками, граждане, получившие травму, пожилые горожане и т. д.
Для этой категории бюрократы ввели даже термин маломобильная группа населения.
Но дальше определения не идет.

За границей в развитых странах эта проблема давно решена. Рейсовый автобус оборудован
специальной платформой, которая бесшумно опускается прямо на асфальт. На нее
заезжает коляска, платформа поднимается, и инвалид спокойно вкатывается в салон.
Так же и обратно. При этом остановки снабжены знаком, указывающим, что здесь
курсирует специализированный транспорт. Удобно и корректно. У нас о таком можно
только мечтать.

Воздух становится роскошью
Даже свежий воздух в городе становится роскошью. Уплотнительная застройка убивает
скверы, парки, и для человека, выходящего из квартиры пару раз в месяц, а может
и реже, исчезает последняя возможность полюбоваться природой. У наших соседей
в Финляндии даже в лесу в теплое время лежат настилы, чтобы инвалидам было удобно
собирать грибы, ягоды, гулять по тропинкам. В зонах отдыха оборудованы пляжи,
чтобы человек мог спокойно подъехать прямо к воде. У нас колясочники чувствуют
себя комфортно, пожалуй, лишь на одном курорте, в крымских Саках, где все приспособлено
для лечения опорно-двигательного аппарата. В обычных здравницах преодолеть 20
метров по песку к морю мучение.

Строительные компании прекрасно знают, что и как надо делать, чтобы облегчить
жизнь инвалидов. Но обустройство территории, дополнительные удобства требуют
увеличения финансирования, а у нас привыкли экономить на самом насущном. Вот
и получается, что в городе инвалидам доступны в лучшем случае 34 % инфраструктуры.

В последнее время, правда, продвинутые фирмы строят пандусы с перилами, лифты
с широкими проемами, оборудуют туалеты. Однако часто в аптеку, булочную зайти
гораздо важнее, чем в иную контору или комитет. Да что там булочная Порой не
попасть даже в родной дом.

Я постоянно в страхе подъезжаю к парадной, рассказывала Елена Лозко, руководитель
клуба Танцы на колесах. Вдруг мужа не будет дома и мне никто не поможет взобраться?
А если поздний вечер, мороз, дождь? Преодолеть пять ступенек становится делом
жизни.

Но доступная среда это не только пандусы и подъемники. Это и информационное
обеспечение, возможность оперативно получить нужные сведения, уточнил Дмитрий
Чистяков, представляющий молодежное крыло ассоциации родителей детей-инвалидов
(ГАОРДИ). Однако 10 секунд рекламы на телевидении стоят столько же, сколько
20 инвалидных колясок. Отчасти исправить положение могла бы социальная реклама.
Но и здесь заколдованный круг. Город готов бесплатно размещать такие объявления,
вот только видеоролики, плакаты предлагается изготовить самим. А на это нужны
средства.

Сдаваться не собираются
Мы почти не видим инвалидов на улицах, в магазинах, институтах, театрах Санкт-Петербурга.
А ведь их свыше

700 тысяч! Чем занимаются эти люди, как живут, о чем думают?

Вопреки создавшейся ситуации, многие не сдаются. Уже 15 лет активно действует
спортивное общество БаСКи, не устает удивлять и восхищать клуб Танцы на колесах,
проходит кинофестиваль Кино без барьеров. Стали появляться знаки, гласящие Парковка
для инвалидов. Такой знак установлен у зданий администраций Кировского района,
города Пушкина. Правда, за неимением свободных мест люди спокойно ставят свои
машины под этот знак. Чего церемониться? Тем более, что служители порядка на
эти нарушения не реагируют. Оборудованы звуковыми сигналами некоторые переходы,
например возле школы для слепых им. Грота. Но это капля в море.

Реально помогают восстановить силы реабилитационные центры, недавно распахнул
двери еще один в Пушкине. Но сколько таких центров должно быть в городе, где
каждый седьмой инвалид? Кто и когда создаст равные условия для получения образования
детям-инвалидам? До каких пор они будут заперты в четырех стенах?

На прошедшей пресс-конференции инвалиды просили журналистов помочь с работой,
получением заказов. Раньше эта проблема решалась проще. В Павловске, например,
инвалиды по слуху успешно трудились на социально-реабилитационном предприятии
Павел, учрежденном Всероссийским обществом глухих. Для них это был выход, отдушина.
Выпускали высококачественную полиграфическую продукцию, собирали сетевые фильтры
(они защищают от перепадов электроэнергии, скачков напряжения), шили постельное
белье и различную спецодежду от экипировки стражей порядка до облачения хирургов.
Сегодня Павел хотел бы расширить производство, набрать обороты. Но шансов немного.
И так во всем. Неужели они обречены быть вечно вторыми?

Елена ИВАНОВА

Ссылка на статью
http://spb.aif.ru/issues/704/04_01


--

Выпуск 2679
Количество подписчиков: 145


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

13-летний Ваня требует через суд вернуть его в детдом

Он прекрасно прожил с приемными родителями десять лет. Пока соседи не раскрыли
тайну усыновления...

Вчера в Иркутске начался необычный процесс - родители судятся со своим приемным
сыном. Ситуация уникальная: мальчик хочет в детдом, а приемные мама с папой
уговаривают его остаться в семье! Константин и Ирина Федотовы (фамилии мы изменили
по их просьбе) усыновили Ваню десять лет назад. Ему было три годика.
Двое своих детей у Федотовых уже выросли, и супруги решили взять третьего ребенка
из детского дома.
Так Ванечка попал в семью Федотовых. Их счастливая жизнь продолжалась ровно шесть
лет.
И вот однажды Федотовы поссорились с соседями.
Те отомстили. <Что, домой бежишь? Ну, беги-беги. Мамка с папкой у тебя не родные,
из детдома тебя взяли!> - бросила, как бы между делом, соседка.
9-летний мальчишка поверил ей сразу. Сначала просто плакал и ничего не хотел
говорить матери. А потом начал убегать из дома, забросил учебу. В конце концов
потребовал вернуть его в детдом. Федотовы пытались объяснить сыну, что родитель
не тот, кто родил, а тот, кто воспитал.
- Ну пусть мы не родные тебе по крови, но ты ведь все равно наш самый любимый
ребенок, - старалась внушить Ирина сыну.
Но Ваня твердил свое - лучше бы вы оставили меня в детском доме. А в конце прошлого
года мальчик заявил: он твердо решил уйти от приемных родителей. И Федотовы
сдались.
Но чтобы, даже по желанию ребенка, начать процедуру оформления в детский дом,
им пришлось подать в суд. Получилась дикая ситуация: родители - истцы, 13-летний
приемный сын - ответчик.
- Очень тяжело на душе, - сказала нам Ирина Федотова в первый день суда.
Ваня на первом слушании не был, приболел.
- Мы подумали, что для мальчика даже лучше, если он не будет присутствовать на
процессе. Это такое испытание для ребенка. Сейчас пробуем связаться с психологами.
- Зачем?
- Мы с мужем верим, что сын одумается и не пойдет в детдом!
В конце февраля суд продолжится.
<КП> будет следить за ходом этого процесса.


--

Выпуск 2678
Количество подписчиков: 145


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

Здравствуйте.

Рука для Сонечки
15.02.2007
Татьяна Черепанова
Отец малышки согласился на эксперимент по клонированию
Трехмесячная Сонечка Куливец, из-за ошибки российских
медиков лишившаяся руки, может получить новую
конечность.
Ее отец готов пойти ради этого даже на небывалый
эксперимент.
Виктор Куливец полон решимости:
Я готов найти ученых, которые смогут клонировать моей
дочке руку!
Папа Сонечки изучает литературу о клонировании. Он сам
автослесарь, но свято верит в безграничные возможности
науки. Если генетики клонировали овечку Долли, то почему
бы им не помочь маленькой девочке?
Семья Куливец каждый день живет с верой в чудо. Родители
и родственники не перестают ни на минуту надеяться, что
помощь Господа и добрых людей поможет пережить беду,
а
Сонечка обязательно станет полноценным человеком.
Уже две недели малышка находится дома. Днем с девочкой
нянчатся мама Наталья и сестренка Вика, а вечером с рук
не спускает папа Виктор.
Она у нас на месте не сидит, очень танцевать любит и
музыку слушать, рассказывает Наталья, очень редко
плачет, настоящая хохотушка!

Несмотря на пережитые муки и ампутированную правую
ручку, Сонечка осталась жизнерадостным ребенком
Виктор обожает дочурку. И готов сделать даже
невозможное, чтобы вернуть ей руку. Его энергии и
отцовской любви хватило на то, чтобы о беде дочки узнал
весь мир. Тысячи людей хотят помочь малышке Сонечке.
Клонирование
За полтора месяца болезни дочки Виктор Куливец прочел
столько книг по медицине, что врачи, с которыми он
консультируется по телефону, часто принимают его за
коллегу!

Столько изучил литературы, в интернете гору информации
переворошил! говорит он нам. И знаете, очень
заинтересовался клонированием. Понимаю, что все это в
стадии разработки. Знаю, что ООН запретила клонирование
людей, слышал, что за рубежом проводятся какие-то опыты.
Оказывается, существует два вида клонирования
терапевтическое и репродуктивное. Как раз
терапевтическое клонирование ставит целью создать
человеку внешний запас ЭСК (эмбриональных стволовых
клеток) для возможного последующего лечения пораженных
или поврежденных органов путем клеточной терапии.
Южнокорейский ученый Ву Сак Хванг и его коллеги
использовали классический подход: в донорские
яйцеклетки с предварительно удаленным ядром пересаживали
ядра клеток тела взрослого человека, культивировали
эмбрионы до стадии бластоцисты и затем выделяли из них
стволовые клетки. Сейчас мне очень сложно все это
понять, но чтобы восстановить дочке руку, я готов на
все! Пусть ученые вырастят донорскую руку. Хочу, чтобы
дочка стала полноценным человеком и была счастлива.
Кучерена
Сейчас расследованием уголовного дела, возбужденного
по
факту врачебной ошибки, занимается краевая прокуратура,
но Виктора вызывают в кабинет крайне редко. Чтобы
наказать виновных по всей строгости и добиться правды,
Виктор обратился к одному из самых знаменитых адвокатов
России Анатолию Кучерене.
Я рад, что Анатолий Григорьевич согласился помочь, и
верю, что он нам поможет, признался Виктор, он ведь
доказал невиновность водителя, которого обвиняли в
гибели губернатора Алтайского края Михаила Евдокимова.
И
безногому солдату Сычеву помогал...

Анатолий Кучерена рассказал, что готов помочь семье
Куливец.
Я много слышал об этой истории и считаю, что виновные
должны быть обязательно наказаны. Я и мои коллеги
сделаем все, чтобы помочь родителям этой девочки. Я уже
подключил своих коллег из Общественной палаты и могу
сказать, что об этом обязательно узнает Президент
России. Что касается минимальной суммы иска сейчас
сложно об этом что-то говорить, так как я буду просто
необъективен. Сначала я должен ознакомиться со всеми
документами. Не хочется быть голословным. Мы обязательно
должны выиграть это дело!
Сразу после выписки девочки документы и справки
отправили в Общественную палату. Председатель Совета
Федерации Сергей Миронов, председатель Комитета по
социальной политике Совета Федерации Валентина Петренко
с самого начала следили за судьбой Сони. И готовы
сделать все, чтобы девочку обследовали в испанской
клинике Де ла Фе.

Такие операции пока невозможны в России, а в Испании
уникальная пересадка донорских конечностей официально
разрешена с октября прошлого года, рассказала
Валентина Петренко, сейчас мы готовим все документы
для отправки в Испанию, врачи клиники посмотрят
документы, справки, фотографии девочки. И уже тогда
смогут сказать, когда нужно будет приехать к ним на
первое обследование.
На днях на беду семьи Куливец откликнулись и специалисты
из немецкого центра медики, делавшие уникальную
операцию по установлению протезов ног бывшим сиамским
близнецам Зите и Гите.
Наш главный центр находится в Дудерштадте, но помощь
Сонечке мы можем оказать здесь, в нашем Московском
представительстве, рассказал генеральный директор
компании OTTO BOCK Оливер Якоби. Мы готовы встретиться
с родителями малышки в ближайшее время. Считаем, что
первый протез можно делать уже в год, но он будет
выполнять функцию опоры, с его помощью Сонечка сможет
держать равновесие, сможет учиться ползать, а в
дальнейшем и ходить. Однако его нужно будет обновлять
каждые полгода, чтобы размер и вес соответствовал второй
руке девочки. И лишь в возрасте пяти-шести лет возможна
операция по установлению биоэлектрического активного
протеза, который будет выполнять все функции.
Надежда
Каждый день Виктору и Наталье звонят со всех уголков
мира. Люди узнают, дошли ли деньги, интересуются
здоровьем малышки, предлагают свою помощь.
Приятно, что люди нас поддерживают, говорит Виктор.
Сил становится больше, веры в чудо. Очень помогает
Елена из Калифорнии, она сейчас наводит справки о
клиниках в США, недавно откликнулся мужчина из Германии,
он сам инвалид, пообещал выслать каталог протезов одной
из лучших немецких фирм.

Малышка обожает воду и не может нарадоваться, когда ее
купают дома в ванночке
В ближайшее время вся семья Куливец планирует приехать
в
Москву. Департамент здравоохранения Краснодарского края
предложил им пройти полное обследование в одной из
лучших клиник Москвы. Именно там смогут прописать полный
реабилитационный курс.
В Москве обязательно встречусь с врачами клиники OTTO
BOCK и с Анатолием Кучереной. Люди нам помогают, много
новой, нужной информации рассказывают. И про
клонирование все точно узнаю. Уверен, что у Сонечки
будет все хорошо!
Помогите!
Валютный расчетный счет
Получатель: KULIVETS VIKTOR
Номер счета: 40817978700000708496
Benefeciary bank.
Наименование: OJSC URALSIB-YUG BANK
Адрес: 152, Krasnaya Str.,
Krasnodar, 350015, Russia
К/с: 949 9989 EUR
Код SWIFT: YUGKRU22
Intermediary correspondent bank:
Наименование: Deutsche Bank AG
Адрес: Taunusanlage 12, Postfach 100601, 6000 Frankfurt
am Main 1, Germany
Код SWIFT: DEUTDEFF
Национальный клиринговый код: BLZ 500 700 10
Последние достижения науки позволяют надеяться, что в
скором времени можно будет выращивать запасные части
для организма с помощью клонирования.
Первое живое клонированное существо появилось на свет
в
1952 году - это была лягушка. В 1996 году впервые
клонировали млекопитающее овечку Долли.
Тут же встал вопрос об этичности этого процесса. У
человека - одна душа, и он не может ею поделиться с
клоном, - говорят верующие. Однако утверждается, что
в
2002 году в США была рождена первая клонированная
девочка.
Пока в некоторых странах выращивают клоны - человеческие
зародыши - для создания искусственных органов. Это
разрешено делать в Бельгии, Дании, Швеции, Японии и
Австралии. Основная трудность их трансплантации связана
с невозможностью создания подходящей для конкретного
человека сетки кровеносных сосудов.
В перспективе с помощью такого метода планируется лечить
самые различные болезни от сахарного диабета до
паркинсонизма. Пока же он не разрешен в клинической
практике.
Главный санитарный врач России Геннадий Онищенко
выступает за внедрение метода трансплантации
искусственно выращенных органов и в России.
Фото: Марат Сайченко
http://zhizn.ru/

Здравствуйте.

Инвалидам нет дороги
15.02.2007
Елена Темникова
Самара. В Центр досуга Полет охраной не была пущена
компания молодых девчонок, решивших отпраздновать день
рождения своей подружки. Не впустили девушек из-за
подруги Людмилы, которая является инвалидом и может
передвигаться только на коляске.
Вышедший по требованию девушек менеджер, стал доказывать
правоту охраны , ссылаясь на правила, существующие в
этом клубе, на распоряжения руководства на то, что у
них
имеется плачевный опыт посещения дискотеки одним из
инвалидов.
Центр досуга собрал по этому поводу специальную
пресс-конференцию, на которой обсуждалась эта проблема.
Редакция намерено ставит доподлинные слова, записанные
на диктофон, после которого посетитель сайта 63.ru
сможет сам сделать вывод о том, кто прав, а кто виноват.
На собрании были представители Людмилы и представители
центра досуга Полёт, дабы не засорять лишними словами
текст, говорящие стороны мы так и обозначим.
Людмила: Мы приехали с подружками, у одной было день
рождения. Мы заплатили за билет. Охранник выходит и
говорит: вам, девушки, сюда нельзя, потому, что вы на
коляске. А что, я пришла попрошайничать? Он ответил,
что
надо спросить по поводу входа, потом предложил
куда-нибудь убрать коляску. А как я могу передвигаться
без неё?
Полёт: Вам сказали про бесплатную парковку?
Людмила: Нет, просто предложили куда-нибудь убрать.
Если бы вы пришли в заведение, и вам предложили оставить
ноги, или связали их? Для девушки, которая передвигается
на коляске, коляска её ноги. И запрет передвижения
это нарушение права вести жизнь такую, какую он хочет,
и
свободно передвигаться.
Людмила: Девушку не пустили в клуб по признаку
инвалидности.
Полёт: Её пустили в клуб.
Людмила: Меня не пустили в клуб.
Был факт дискриминации?
Полёт: Если людям было сказано, что совсем нельзя, то
может быть, а тут она могла пройти, но с некоторыми
условиями. Вам предположили посетить караоке бар.
Людмила: Но нам не предлагали.
Полёт: Вы бы там спокойно сидели, о вас никто не рвал
чулки. Это у нас бывало. Речь не о дискриминации, а о
безопасности. Им же хуже, если они в основном зале. Да
ещё и на коляске. Очень трудно проехать через толпу (то
есть сбоку нельзя проехать). Вас там затопчут. Почему
клуб должен за это отвечать?.
Вы поймите правильно, что вам бы помогли проехать на
коляске в караоке бар (примечание: для того, что бы
проехать караоке бар, нужно пройти через основной зал).
Людмила: Это моё право, где я хочу отдыхать. Полёт
это место, где мне доступно и можно пройти.
Полёт: В других местах вас на порог не пустят. Вместо
того, чтобы узнать, что было как на самом деле, вы шлёте
пресс-релиз в СМИ. Лучше было бы найти заведения, где
не
пускают по этому признаку.
Людмила: Факт того, что не пустили был? Например,
девочки ходят в магазины, не раз были в боулинге
Полёт: Права человека важно, но важно ещё, что права
есть разное у разных людей. И все их понимают
по-разному. И в этом случае, вы могли бы нарушить другие
права. И если об этом говорят, то нужно прислушиваться.
Это забота о её здоровье.
Людмила: Я сама так решила, это мой выбор.
Полёт: Если, не дай бог, она получила бы травму, то
отвечать нам.
Людмила: Когда пьяному бьют морду, кто-то отвечает за
это? Я несу сама ответственность за то, что я толкнула
или меня толкнули.
Полёт: У человека есть право прыгнуть с моста. Зачем
ему это делать?
Людмила: Это его право.
Полёт: Если мы хотим поднять шум, и показать, как плохо
инвалидам-колясочникам в городе Самаре, то это не тот
случай. Лучше бы вспомнили об общественном транспорте.
Людмила: Мы не говорим об общих проблемах государства,
мы говорим о конкретной проблеме.
Полёт: Нельзя из-за одного факта делать обобщения. Мы
признаем, что ряд действий были неправильно сделаны.
Людмила: Вы говорите, что всё нормально, но вот один
случай такой вышел.
Полёт: Да речь идёт о единичной ошибке, которую
решили.
Людмила: Эта единичная ошибка признаётся руководством
клуба Полёт как дискриминация по факту инвалидности?
Полёт: Не надо умных слов дискриминация. Если мы
хотим решать вопрос дискриминации, то ошибки делают все,
и за каждой видеть глобальную проблему не нужно. Если
вам хотелось бы, нужно было бы подписать документ, типа
в моей смерти прошу никого не винить, нужно было
документ подписать: человек инвалид пришёл сюда, и за
него отвечает он сам и сопровождающие.
Был ещё долгий спор, в конце которого представители,
нашли зацепку в высланном пресс-релизе СМИ. И начали
докапываться к каждому написанному там слову. Потом
показали видео, на котором было повторено 20 минут факта
дискриминации или заботы об инвалидах, как вам больше
нравится.
Людмила: Факт того, что не пустили был?
Полёт: Был.
Людмила: Не пустили из-за коляски?
Полёт: Да.
http://gazetasamara.ru/