<Я отдам тебе даже сердце... Только живи!>

Так говорит мама тяжелобольному 10-летнему Ибрагиму. Чтобы спасти его жизнь,
нужно 480 тысяч рублей на необходимые лекарства

В Российском научном центре хирургии ждет операции 10-летний малыш с огромными
печальными глазами и последней стадией почечной недостаточности. <Малыш>
- потому что Ибрагиму с трудом можно дать больше 6 лет. Именно тогда его почки
перестали очищать организм от шлаков и он стал отравлять сам себя, остановился
в росте. Тогда же умерла его 10-летняя сестренка Марьям. У нее тоже была почечная
недостаточность. Когда Ибрагим услышал свой диагноз, Марьям была первой,
кого он вспомнил:

- Я умру, как сестренка?

- Нет, что ты! - чуть не плачет мама. - Я ведь тебя до самой Москвы довезла!
Свою почку отдам! Я бы тебе и сердце отдала, только живи...

Ахметовы из маленького села в Волгоградской области. Папа - узбек, мама - азербайджанка.
Беженцы. Приехали в Россию, поселились в захолустье. Пусть дремучая
деревня, зато войны нет. Тихо, спокойно, свой огородик, трое детишек... Было
трое, пока Марьям не заболела. Сникла, ослабла, перестала есть и ходить.

- Я ее в город привезла, а врачи говорят: <Совсем почки плохие. Поздно>, - вздыхает
мама. - Месяц лежала тихо-тихо... Так и умерла.

Тогда родители и кинулись двоих оставшихся мальчишек обследовать. Старший - здоров.
А вот младшенький с тем же нарушением оказался. Три года местные врачи
тянули его на гемодиализе - искусственной очистке крови через аппарат. А в январе
2007-го Ибрагим в точности стал похож на покойную сестру - не ест, бледный...

Тут родительское сердце не выдержало. Уж как и на что они довезли ребенка до
Москвы, но довезли. Легли в больницу. Вот только выяснилось, что папа как донор
не подходит - давление высокое. А у мамы не та группа крови. Но времени и выбора
нет. Надо торопиться. Гемодиализ мальчик переносит очень тяжело. Вены
от игл устали, рвутся. Решили все же пересадить мамину почку.

Вот только не примет ее организм Ибрагима. Кровь-то хоть и родная, но другой
группы. И тогда все будет зря. Зря мучения, зря надежда в маминых глазах. Умрет
тогда глазастый Ибрагим. Выход есть - лекарства, которые подавят <возмущение>
организма против пересаженного органа и заставят <признать его своим>. И
всего-то надо 10 флаконов <Кэмпаса> и 15 - <АТГ>. Вот только стоят эти флакончики
все вместе около 480 тысяч рублей. И хотя мальчишка мужественно держится,
твердит <не боюсь>, но врач отделения трансплантации почки Надежда Бабенко чуть
не плачет:

- Вы не представляете, какой мальчик хороший! Вы бы с ним подольше пообщались...
Он такой улыбчивый всегда и добрый-добрый! Его все в отделении любят.

А опытные волонтеры переживают, мол, мальчик-то чудо, а имя кавказское, народ
сейчас озлоблен, мало кто захочет помочь. Читатели, добрые мои, это же не
про нас! Какая разница - Ибрагим он или Ваня? Он - ребенок, которому очень больно
и страшно, и мы его не оставим! Правда?

Если вы можете помочь, позвоните волонтеру Александре:

8 (915) 431-31-34. С благословения врачей и мамы Ибрагима она помогает семье
собирать деньги на необходимые лекарства.

ПОДЕЛИТЕСЬ КРОВЬЮ С...

..Ромой Соцких, 4 года

У него апластическая анемия. По натуре весельчак и шалун, Рома целыми днями лежит
в постели, безучастно глядя в телевизор. Это потому, что клетки крови
у Ромы теперь не вырабатываются. Нет эритроцитов и гемоглобина, а значит, нет
и сил на игры и шалости. Нет тромбоцитов, отвечающих за свертываемость крови,
а значит, от любого прикосновения на теле появляются синяки. Нет лимфоцитов,
отвечающих за иммунитет, и любая инфекция может стать смертельной. Но болезнь
излечима, и все лекарства у Ромы есть. Не хватает только доноров крови. Ведь
пока Рома не вылечится, его жизнь будет зависеть от переливаний.

Если вы можете помочь, звоните по тел. (495) 517-22-86,

пишите
info@d*****.ru,
подробности на сайте
http://www.donors.ru/.

ПОЧТА РУБРИКИ

Катина жизнь зависит от вас!

Катя Барака живет в Пятигорске, ей 16 лет - пора влюбленностей и счастья. Но
диагноз, который поставили Кате в ноябре 2004 года, все перечеркнул - рак!
За два с половиной года девочку измучили бессчетными химиотерапиями и другими
болезненными лечебными процедурами в Детской краевой клинической больнице
в Ставрополе. Но болезнь оказалась очень упрямой. Лечение продолжили в Российском
онкологическом научном центре им. Н. Н. Блохина РАМН в Москве. И наконец
недуг начал отступать. Теперь у Кати есть все шансы выжить, но, чтобы победить
окончательно, у российских медиков не хватает возможностей. Однажды Катя
услышала страшное признание врачей: <Увы, больше ничем помочь не можем>.

Принять девочку на дальнейшее лечение согласилась частная клиника в Израиле,
в городе Хайфа. Вот только одно обследование здесь стоит $5 тысяч, а лечение
- $300 тысяч. Катина семья - не миллионеры. Им негде взять такие деньги. Но неужели
из-за этого девочка обречена?

Пожалуйста, помогите Кате:

Реквизиты для перечисления спонсорской помощи:

Р/счет 30301810560000606009
Кор./счет 30101810100000000644
БИК 040707644
Получатель Пятигорское ОСБ 30/084
Банк Северо-Кавказский СБ РФ, г. Ставрополь
Назначение платежа: спонсорская помощь
для зачисления на счет 42307.810.6.6009.1111262

На имя Бараки Ивана Дмитриевича в операционном отделе.

ПОМОЩЬ ПРИШЛА...

<За лекарства и носки бабушка пыталась целовать мне руки!>

С болью пишет одна из десятков читателей, откликнувшихся на нашу публикацию <
Кому отдать старые вещи и ненужные игрушки
>.

К нам часто обращаются люди, живущие в страшной нищете. Для них ваша старая одежда,
куклы и плюшевые мишки - мечта и даже 100 рублей - богатство. По вашим
просьбам в прошлом выпуске рубрики мы напечатали несколько адресов. Вы отправили
десятки посылок по каждому адресу. А некоторые даже съездили к авторам
писем в гости и взяли над бедными семьями шефство.

Я попросила вас написать мне об этом. Но итоги подводить рано, потому что письма
с отчетами продолжают идти. Если вы все еще не решили, кому именно помочь,
учтите, что меньше всего подарков было отослано Денису Андрееву, мальчику-инвалиду
из Армавира (письмо <Ребенок-инвалид: <Помогите одеждой!>). А больше
всего людей откликнулось на письмо многодетных колхозников <Не до игрушек, на
еду бы хватило> и на просьбу больной старушки из деревни Андрюшино: <Родненькие,
надеть нечего!>

Но о жизни этой бабушки выяснились дополнительные подробности. Наша читательница
Лариса Терентьева съездила к ней.

- Это 450 километров от Москвы, - рассказывает Лариса. - Глухая деревня. То,
что я увидела, не поддается описанию. Они счастливы от того, что не знают,
как несчастны! Дом покосившийся, холодно. Больная бабушка сидит в кресле в резиновых
галошах на босу ногу. Ей я привезла и тапочки, и халат... Но с ней
живут ее дочь и трое голодных детишек! Я не знала! Мама Ирина работает в колхозе
дояркой и получает 1000 рублей, но это если дают. А вообще платят молоком.
Только его и едят. Девочкам 5 и 13 лет, мальчику - 15. У маленькой Вики совсем
нет игрушек. Ни у кого нет нормальной одежды. А в школу нужно ходить за
семь километров. Все очень худенькие. Мама носит где-то 44-й размер, сын худенький,
рост примерно 170 сантиметров. Средняя девочка в 13 выглядит на 9 лет
максимум, рост около 150 сантиметров. Младшенькая Вика вообще тростинка. У них
ничего нет, даже люстры, висит просто лампочка. Я привезла им цветы к празднику,
но поставить их было некуда. Просто шок от всего увиденного. Я привезла много
чего: лекарства, одежду, продукты... Но я не знала о детях! Мы плакали все
вместе - и они, и я. Бабушка пыталась целовать мне руки и не хотела надевать
вещи, которые я привезла. Слезно просила свою дочь Ирину похоронить ее в этом.
А Ирина уже без сил, говорит: <Значит, судьба моя такая, как бы смирилась с безысходностью>...
Я их теперь не оставлю, но это капля в море! Я уже говорю,
господи, дай мне возможность заработать много денег, я их все потрачу на людей.

Я счастлива, что Лариса оказалась таким добрым и сердечным человеком. И прошу
вас, дорогие читатели, может, кто-то еще не отослал игрушки, женские и детские
вещи, велосипед (очень нужен для поездок в школу), вышлите их в эту семью. Одного
опекуна на такую большую нужду не хватит. Да и соседи, по словам Ларисы,
у них небогатые... Напоминаю адрес: Валентина Федоровна Рослякова (бабушка),
д. Андрюшино, Молоковский р-н, п/о Антоновское, Тверская область, 171695.

КСТАТИ

Многие люди откликнулись на наш призыв отдать свои старые вещи и игрушки. Поэтому
мы печатаем адрес организации, которая постоянно принимает в дар вещи,
игрушки, книги, обувь и потом рассылает их по детдомам и неимущим семьям. <Орден
милосердия и социальной защиты> совместно с фондом <Адреса милосердия>
работает с 1995 года. Программа называется <Из рук в руки>. И если у вас нет
денег на посылку, но есть что подарить, приносите все по адресу: Москва, ул.
Пестеля, д. 6 <Б>, телефон (495) 402-14-27.


--

Выпуск 2886
Количество подписчиков: 149


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

Здравствуйте.

На КМИЗе открыто производство инвалидных колясок

Елена Чембаева
Казань. Первый заместитель Премьер-министра РТ министр
экономики и промышленности Борис Павлов принял 16 марта
участие в открытии производства инвалидных
кресел-колясок Майра-Казань на ОАО Казанский
медико-инструментальный завод.
В торжественном мероприятии также приняли участие
государственный советник при Президенте РТ по социальным
вопросам Татьяна Ларионова, председатель комитета
Госсовета РТ по социальной политике Чингис Махмутов,
министр социальной защиты РТ Клавдия Новикова,
замминистра здравоохранения РТ Ринат Залалдинов,
председатель ТРО ВОИ, депутат Госсовета РТ Рифат
Ганибаев, управляющий сектора Восточной Европы и СНГ
компании Майра Хендрик Хайтланд, глава
представительства компании Майра в России Наталья
Писарева, гендиректор ОАО КМИЗ Нур Шакиров.
На текущий момент на предприятии открыта линия по
сборке колясок, детали для которых полностью
поставляются компанией Майра, - рассказал Нур Шакиров.
Технологическая линия по производству различных
модификаций инвалидных кресел-колясок казанскому
предприятию поставлена германской компанией MEYRA
Wilhelm Meyer Ко. КG - ведущим европейским концерном
в
области производства высокотехнологичных инвалидных
кресел-колясок и средств реабилитации для инвалидов.
В беседе с представителем компании Майра Борис Павлов
выразил надежду на дальнейшее развитие сотрудничества
и
приход фирмы в недалеком будущем прямым инвестором в
производство. Создание совместного производства,
дальнейшее его расширение, выход на прибыльное
производство в наших дальнейших планах, - отметил
Борис Павлов. Хотелось бы, чтобы за возможно меньший
срок локализация местного производства составила не
менее 50 процентов, - поставил задачу заводу первый
вице-премьер РТ.
Мы уже представлены в России, и будем рады выйти на
рынок с высококачественной продукцией. Мы хотим
инвестировать не только продажу, но и производство, к
чему существуют прекрасные предпосылки на КМИЗе, -
сообщил журналистам Хендрик Хайтланд. По его словам,
гарантийные обязательства на производимые кресла-коляски
компании МАЙРА составляют 2 года, на раму
кресла-коляски - 5 лет, при минимальном
среднестатистическом сроке службы изделия 10-12 лет.
Организация предприятия даст возможность использовать
сырьевую и производственные базы республики, подготовить
высокопрофессиональные кадры, вовлечь самих инвалидов
в
рабочих процесс, создать высококачественные, надежные,
конкурентоспособные российские изделия, изготовленные
по
новейшим технологиям, отвечающие международным
стандартам и нормам. Общие инвестиции в ходе реализации
проекта составят около 16 млн. евро.
Некоторая неопределенность остается с рынками сбыта
колясок. Стоимость готового изделия составит 7,5 тысячи
рублей, что не по карману инвалиду. Проблему обеспечения
инвалидов качественными колясками должны решать
социальные фонды. Вместе с тем, для дальнейшего развития
производства необходима возможность сбыта 10 тысяч
колясок в год, рассказал Н.Шакиров. По его словам, также
предполагается организация рабочих мест для инвалидов.
Специальное оборудование фирмы позволит осуществлять
операции по сборке колясок лицам с ограниченными
возможностями, находясь в инвалидном кресле-коляске.С
этой целью в настоящий момент на первом этаже
предприятия идут ремонтные работы. Использование труда
инвалидов-колясочников на создаваемом на базе ОАО КМИЗ
предприятии предполагается на следующем этапе его
развития.
http://www.tatar-inform.ru/

Здравствуйте.

Хорватская "Магдалена" будет лечить сердца киевлян
Расплачиваться за операции будем транспортировкой газа
/ 21.03.2007
Долгие годы Киевская область остается без сильной
кардиохирургической службы. Жители могут надеяться
только на столичных светил, и годами выстаивают очереди
в Институты хирургии и трансплантологии им. Шалимова,
Институт сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова,
Институт кардиологии им. Стражеско. Смертность и
инвалидность растет.
Если в 2004 году по болезням кровообращения на 10 тысяч
граждан Украины приходилось 2007,6 человек, то в
Киевской области 2931,2. А в 2006 году эта цифра
достигла 3063 человек. При этом количество коек для
кардиобольных на Киевщине смехотворно мало: 35 в
отделении сосудистой хирургии и 60 в областном
кардиодиспансере (больница 1).
По словам зампредседателя Киевской облгосадминистрации
по вопросам социальной и гуманитарной политики Валерия
Кондрука, государственная программа профилактики и
лечения сердечно-сосудистых и сосудисто-мозговых
заболеваний на 2006-2010 годы из-за недостатка
финансирования пока носит декларативный характер.
Руководство Киевской области решило приостановить "бег
на месте" и на основе собственной программы по сердцу
выбрало инновационный путь. Он предполагает изучение
и
привлечение к сотрудничеству частных медицинских центров
мира.
Один из таких широко известный своей успешной
хирургической практикой по современным методикам и
технологиям хорватский центр "Магдалена". Успех
переговоров подкреплен личной поддержкой Виктора Ющенко,
его общением по этому вопросу с президентом Хорватии
и
закреплен международным договором наших стран.
"Магдаленой" на Киевщине будет открыт полноценный
филиал. Для этого планируется привлечь инвестиции в
более чем 15 млн. евро.
Как известно, операции на сердце за границей стоят от
$3 до $12 тысяч. Хорватским проектом предусматривается
оплата не из кармана граждан, а путем международных
взаимозачетов. Например, за счет транспортировки газа
для Хорватии через украинскую территорию, раскрывает
суть проекта Валерий Кондрук. Это инновация. Не все
чиновники ее поддерживают. Но проект "Магдалена-Украина"
будет внедряться. Как жизненно необходимый и пока
безальтернативный. Сотрудничество с хорватскими
хирургами предполагает обмен бригадами. Хорваты будут
оперировать, обучая наших, а наши оперировать в
Хорватии под наблюдением тамошних специалистов, тоже
обучаясь. Не исключено, что, если проект
"Магдалена-Украина" окажется удачным, хорватская сторона
продолжит расширение сети своих клиник по всей Украине.
До конца марта будет обозначено место строительства,
и
скоро мы сможет назвать этот город, пообещал
зампредседателя. Максимум через два года центр должен
принять первого пациента. Он будет лишен гигантизма:
60-80 коек, до 6 000 операций в год. А это 6 000
спасенных жизней.
Газета по-киевски
http://www.pk.kiev.ua/health/2007/03/21/071930.html