Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Мир без границ

За 2015-06-30

[mgr] О работе РО ВОС в области общественно-государственного партнерства (цифры

О работе РО ВОС в области общественно-государственного партнерства
(цифры и факты)

30 июня 2015

Вниманию читателей сайта ВОС представляются данные годового мониторинга
работы региональных организаций ВОС по одному из важнейших направлений -
развитию
общественно-государственного партнерства.

В 2014 году действовали договоры (соглашения) о партнерстве:

1.C государственными органами власти: министерствами, департаментами,
управлениями правительства или администрации субъекта РФ - 187 договоров
в 56 региональных
организаций ВОС, что дало возможность привлечь 128363,7 тыс. руб.

2.С региональными отделениями Пенсионного фонда РФ 21 договор в 16
региональных организациях ВОС о совместной работе по информационному
обеспечению инвалидов
по зрению, об участии специалистов фонда в семинарах, совещаниях,
круглых столах, о работе консультационных пунктов.

3.C региональными отделениями ФСС в 2014 году заключили договоры 50
региональных организаций ВОС. Финансовая поддержка по данным договорам
составила - 54895,3
тыс. руб.;

4.Со службами занятости региональных и муниципальных отделений заключили
29 региональных организаций ВОС. По направлению служб занятости в 2014
году были
трудоустроены или прошли переобучение 433 человека. Наиболее успешно
работали в данном направлении: Санкт-Петербургская, Татарская,
Тюменская, Самарская,
Красноярская, Пермская и другие региональные организаций ВОС;

5.В результате заключения 558 договоров в 58 региональных организациях
ВОС с администрациями муниципальных образований местные организации
получили финансовую
помощь в размере 58538,1 тыс. руб. (20 786,0тыс. руб. в 2013 году).

В работе Советов по делам инвалидов в субъектах РФ принимали участие 80
представителей ВОС.

Увеличилось представительство руководителей местных организаций и актива
в организуемых при главах муниципальных образований советов по делам
инвалидов.
В них работает 421 представитель ВОС (401 в 2013 г.).

399 членов ВОС отстаивали интересы инвалидов по зрению в других
различных советах и комиссиях на региональном и муниципальных уровнях.
Работа 89 человек
в комиссиях по доступной среде позволила участвовать в проведении
мониторинга объектов социальной инфраструктуры на определение их
доступности для людей
с ограниченными возможностями и контролировать реализацию мероприятий,
направленных на создание условий для беспрепятственного доступа
инвалидов и иных
маломобильных групп населения в здания и помещения.

По-прежнему члены ВОС Баталова Рима Акбердиновна, Вшивцев Владимир
Сергеевич и Смолин Олег Николаевич активно отстаивают интересы инвалидов
по зрению в
Госдуме Российской Федерации.

В Законодательных Собраниях и Думах субъектов РФ - работают 5 членов ВОС
в статусе депутатов и 6 человек являются помощниками депутатов
(Алтайская, Башкирская,
Брянская, Свердловская, Тульская, Ульяновская и Хабаровская РО).

21 инвалид по зрению от 16 региональных организаций ВОС (Калужской,
Карачаево-Черкесской, Красноярской, Курганской, Липецкой, Марийской,
Московской областной,
Пермской, Приморской, Псковской, Ростовской, Татарской, Удмуртской,
Челябинской, Чувашской и Хабаровской) имеют статус депутатов и 4 -
помощника депутатов
законодательных собраний муниципальных образований.

В региональных Общественных Палатах интересы региональных организаций
представляли 37 членов ВОС (34 в 2013 году).

Пресс-служба ВОС

(по информации УРОиСОК АУ ВОС)

http://www.vos.org.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=3614:2015-06-30-07-13-21&catid=45:c-gr-newsvos&Itemid=59

   2015-06-30 14:15:16 (#3285855)

[mgr] Белые вороны низко не летают. О жизни поверх барьеров

Белые вороны низко не летают. О жизни поверх барьеров

Иногда засыпаешь на Марсе, а просыпаешься -- на Венере. Иногда выходишь
из дома за хлебом, а обнаруживаешь себя в библиотеке. А иногда вдруг
смотришь вокруг
-- и ничего не видишь. Потому что ты ослеп.

Свекровь Марины все время сердилась, что ее, свекровин, день рождения
приходится на 23 февраля. По мнению свекрови, это оскорбляло ее как
женщину, и отмечать
свой личный праздник она предпочитала днем позже. Так и получилось, что
в гости Марина с семьей выдвинулись 24-го. Дожидалась мужа с работы,
бегала, собирала
младенца -- восьмимесячный младенец аккумулирует кучу вещей. В рюкзак
летели памперсы, пижамные штаны и комбинезоны. А еще не забыть
подогреватель для детского
питания и пару пачек влажных салфеток. Муж Николай задерживался. Он
много работал.

Наконец муж пришел. Закрыли дверь. Поехали.

Автомобиль купили прошлым летом, незадолго до рождения дочки. Это был
<<паркетничек>>, как ласково говорил Николай. Цвет выбирался из трех
базовых: белого,
черного и красного. Остановились на красном. Скорее, он был даже алый.
Марине нравилось сидеть на переднем сиденье алого автомобиля, рядом с
мужем. С появлением
детского кресла в салоне она пересела назад, и это тоже было хорошо.

Выехали на трассу. По зимнему времени темнело так рано, что Николай с
досадой говорил, что буквально не видит семью при дневном свете. Фонари
плевались
жидким светом...

На пятьдесят пятом километре автодороги Пестравка -- Майский двигающийся
навстречу автомобиль столкнулся с алым <<паркетничком>> Марины и Коли.
Марина не успела
отследить посекундно хронику событий, потому что наливала кофе в
термокружку, а потом что-то грохнуло, взорвалось, на миг осветилось
синим и белым, всполохи
сплясали перед глазами, но сразу погасли. А что видел Коля, осталось
неизвестным.

Марина пришла в себя от собственного крика. Она звала дочь, но дочери
рядом не было, была широкая больничная дверь, был относительно белый
потолок. Палату
населяли пациенты с травмами позвоночника разной тяжести.

Жизнь Марины продолжалась, но стала совсем другой. В аварии погибли оба
водителя; дочка Марины осталась невредима, а позвоночник Марины сломался
в грудном
отделе (Т4-5) с повреждением спинного мозга. Ей потом сказали, что это
произошло, в момент удара. То есть она стала параплегиком мгновенно.
Могло быть
и хуже. Могли разлететься в труху шейные позвонки С5-6, и Марина стала
бы квадриплегиком. В таком случае говорят о полной утрате подвижности
ног, рук и
кистей.

...Удивительно, сколько возникает барьеров на пути коляски. Пороги,
ступени, мокрая почва, в которой вязнут колеса, рассыпчатый песок. По
песку может передвигаться
коляска, оборудованная специальными <<толстыми>> шинами, чаще всего их
нет. Колясочник может пойти в кино или на концерт, если заранее
договорится сидеть
впереди, на приставных местах. В кино его место тоже будет на всеобщем
обозрении, между рядами. Это в случае, если есть парковка для инвалидов
(забетонированная),
пандусы и лифты. В любом случае инвалид на коляске будет белой вороной.

Первый год Марина была полна энтузиазма. Она согласна быть белой
вороной, но активной. Интернет переполнен форумами товарищей по оружию,
методиками, авторами
прогрессивных книг и телефонами чудотворных массажисток. Непременно
нужен вертикализатор, читала Марина, пароподиум динамический, с ним
параплегик может
самостоятельно ходить!

Марина хотела параподиум. В реестр средств технической реабилитации
(федеральный и региональный) он не входил, а так стоил чуть более ста
тысяч рублей --
сумма для родителей Марины неподъемная, как и ее бедные ноги. Хорошая
противопролежневая подушка стоит тринадцать тысяч рублей, похуже -- три,
а матрас
-- сорок. Можно купить матрас так себе, но это тоже восемь тысяч.
Функциональная кровать из непородистых -- девятнадцать тысяч. Пачка
пеленок и пачка подгузников
около 500 рублей каждая. Кресло-туалет -- четыре тысячи рублей.

Средства технической реабилитации положены инвалиду первой группы
бесплатно. Государство помогает. Но не всегда. Инвалидов, кому за счет
государства переоборудовали
квартиры, крайне мало. Пандусы в подъездах -- это вообще почти всегда
дело рук утопающих. А колясок с электрическим управлением Минздрав
бесплатно не выдает.
Но есть английские коляски <<observer>>. Они шагают по лестницам без
пандусов, они оборудованы такими мощными колесами, что напоминают скорее
трактор. Или
луноход. Благодаря наличию гироскопического блока и корректировки
сиденья есть возможность преодоления сложных препятствий. Но в случае
приобретения инвалидом
себе самостоятельно коляски Минздрав компенсирует ему некоторую часть,
малую, не все 400 тысяч рублей.

Проблемы инвалида с полным отсутствием подвижности ног не заканчиваются
неподвижностью ног. Внутренние органы его работают неохотно. Вяло. Мочу
нужно собирать
катетером. Кишечник опорожнять принудительно. Пневмония -- частый гость.
А еще есть такая штука, как дисрефлексия -- таким образом организм
реагирует на
любой стресс: волнение, слишком высокую температуру, слишком низкую. Это
тщетная попытка изломанной нервной системы взять под контроль
происходящее. Параплегики
и квадраплегики очень трудно справляются с терморегуляцией организма.
Они почти не потеют. У них болят неподвижные руки-ноги, зудят стопы.
Этот зуд не
отступает часами.

Инвалид-колясочник не спустится в метро. Не сможет плавать без
посторонней помощи, если вообще представить себе наличие в бассейне
специальной раздевалки
для инвалидов с устройством для спуска в воду. Инвалид не сможет обедать
в ресторане, если туалет находится этажом ниже и не оборудован для
инвалидов --
поручни, широкий проем. Поездка на такси -- тоже проблема. Потому что
инвалиду нужны другие автомобили. Их уже придумали. Не надо напрягать
техническую
мысль.

Невозможно быть скорой на подъем -- любое мероприятие должно быть
тщательно спланировано. Следует узнать о бетонированной парковке, чтобы
колеса не тонули
в траве. Следует договориться о специальных местах, следует предупредить
персонал, следует ввести в курс дела сиделку или медсестру, чтобы в
случае чего
были готовы. Случай может произойти очень быстро: остановка дыхания,
остановка сердца, две минуты -- и все.

Но. Инвалид-колясочник может путешествовать самолетом -- оформив свою
коляску как сложную медицинскую технику. Он поднимается на борт первым,
и покидает
его первым. Инвалид может совершать прыжки с парашютом -- вместе с
инструктором, но инструктор не помеха, когда под вроде бы бесполезными
ногами целая земля,
и она к тебе приближается. Может, надев сбрую, заниматься
банджи-джампингом -- от этого реально теряешь голову.

Недавно исполнилось три года, как Марина сроднилась с инвалидным
креслом, за эти три года она получала бесплатное реабилитационное
лечение лишь однажды
-- поехала на реабилитацию в социально-реабилитационный центр
<<Преодоление>>, где заведующий своим решением запретил девушке проходить
курс. У нее нашлись
противопоказания: катетер в мочевом пузыре, пролежни на ступнях. В
Центре социального обслуживания (ЦСО) она стоит четвертая в очереди на
курортно-санаторную
путевку, а такую путевку ЦСО получает один раз в год на одного больного.
Что это значит? Это значит, что у нас много небогатых инвалидов. И у них
очередь
в какие-то скучные места с названием <<Преодоление>>, куда нельзя въехать
с катетером в мочевом пузыре.

Новые перспективы могли бы показаться инвалидам не такими чудовищными,
если бы государство тратило на них больше денег. Пусть оно возьмет на
себя выполнение
обязательств, обещанных гражданам. Пусть заваливает инвалидов
программами реабилитации, отдыха, предложениями работы. Инвалид может
работать! И работать
хорошо. Даже депутатом Госдумы. Он может рисовать картины, танцевать и
петь, строить мост, проектировать поточную линию и сватать людей.
Государство обязано
не оставлять в покое своих граждан, застрявших в колясках, уверять их,
что стоит немного потерпеть, а там, глядишь, наша страна совершит рывок.
А пока
-- не хотите ли на лошади прокатиться? На байдарке сплавиться?
Разумеется, у нас есть все необходимые для этого приспособления.
Безопасность гарантирована.
Погрузиться в гейзер? Переплыть Ла-Манш? Поучаствовать в мотогонках?

...Марина просила изменить ее имя. Но ее координаты есть в редакции. Может
быть, кто-нибудь захочет написать ей письмо. В новой Марининой жизни
стало меньше
друзей. А иногда так хочется поболтать.

Наталья Фомина

Источник:
Новая газета

http://dislife.ru/articles/view/38533#cut

   2015-06-30 14:13:16 (#3285854)

[mgr] <<Не понимаю людей, которые жалуются на свою жизнь>>. Инвалиды из регионов

<<Не понимаю людей, которые жалуются на свою жизнь>>. Инвалиды из регионов
едут в Москву учиться в аспирантуре

В России, по официальным данным, почти 13 млн инвалидов -- около 9% всего
населения страны. По программе образовательного фонда инвалиды приезжают
из регионов
в Москву, чтобы поступить в аспирантуру, заняться научной деятельностью
и адаптироваться к жизни в столице, ведь Москва - это совсем другое
дело, признаются
они. <<Газета.Ru>> поговорила с первыми участниками программы и узнала,
насколько насыщенной инвалид может сделать свою жизнь.

Все началось, как это обычно бывает, с истории одного человека. В 11 лет
Алексей из Кирова (Кировская область) попал под машину. Последствия были
крайне
тяжелые: тазовая и бедренные кости раздроблены, открытая
черепно-мозговая травма, множественные переломы позвоночника. Наступила
клиническая смерть. Через
три месяца комы Алексей открыл глаза и понял, что он никогда не сможет
ходить. Он получил I группу инвалидности, 10 лет пришлось провести на
операциях.
Но молодой человек ежедневно тренировал остатки мышц, чтобы сохранить их.

Год назад он впервые встал на ноги. И дальше возник вопрос, что делать
дальше, где учиться, работать -- ведь в России путей адаптации инвалидов
очень немного.

Тогда родилась идея реализовать особую образовательную технологию,
направленную на комплексную социализацию инвалидов. <<Если у человека
серьезные ограничения
здоровья, но при этом у него светлый ум, то почему ему не заняться
научно-педагогической деятельностью? Миру известно немало имен, внесших
фундаментальный
вклад в науку, несмотря на инвалидность>>, -- говорит основатель частного
образовательного Фонда имени К.П. Орловского Сергей Карнаухов.

Фонд набирает инвалидов I и II группы из регионов для поступления в
аспирантуру в Москве.

<<Орловский показал, что тело для силы духа не преграда, оно не дает
ограничений. Лишившись в бою с фашистами правой руки, частично слуха и
получив контузию,
он убедил Сталина дать ему бюджетный кредит и уехал в Могилевскую
область восстанавливать разрушенное сельское хозяйство, из руин подняв
колхоз <<Рассвет>>,
ставший первым аграрным предприятием-<<миллионником>> в СССР. И сегодня
нам нужны новые Орловские во всех отраслях хозяйствования, -- объясняет
он. -- Мы очень
хотим, чтобы каждый из них стал своего рода героем, символом,
показателем того, как, не имея рук, находясь в коляске или не имея
зрения, человек может
добиться самых необычных результатов>>.

Сейчас в рамках проекта Алексей пишет диссертацию на соискание ученой
степени кандидата юридических наук -- о праве социального обеспечения
инвалидов.

Кроме него в кампусе РГСУ живет еще три аспиранта. За обучение (в форме
соискательства) и проживание ребята не платят. <<Мы обращались во
множество вузов,
но нам все старались отказать, ссылаясь на различные проблемы. И только
в РГСУ нам выделили кампус, создав все необходимые условия для
включенного обучения
аспирантов, за что большое спасибо ректору Наталье Борисовне Починок,
которая лично занимается этим проектом>>, -- говорит Сергей Карнаухов.

По его словам, фонд решает две задачи: с одной стороны -- развитие науки,
так как аспиранты пишут работы на социально значимые и необходимые
государству
темы, с другой -- поддержка инвалидов, которые закончили вузы в своих
регионах и не знают, что делать в жизни дальше.

До середины июля фонд планирует набрать еще 20 человек со всей России.

Участвовать в программе может любой. <<Суть проекта такова: инвалид
принимает решение обучаться в аспирантуре, определяется с направлением
научных исследований,
обращается в вуз, мы с ним связываемся и организовываем процесс
подготовки к поступлению, переезд, составляем план обучения и далее в
постоянном режиме
опекаем аспиранта в течение всего процесса обучения. Никаких расходов на
инвалида не возлагается. От него нужно только одно: усердие и желание
добиться
результатов>>, -- рассказывает Сергей Карнаухов.

Фонд также готов работать с компаниями -- заказчиками научных
исследований для аспирантов, которые впоследствии смогут их
трудоустраивать для продолжения
начатой научной деятельности.

Барьеры государства

По приезду в Москву потенциальный аспирант проходит обследование в
центре медико-социальной экспертизы, составляется новая карта
индивидуально-профилактической
реабилитации. Затем он заселяется в кампус и начинается обучение.

Поступление в аспирантуру для инвалидов с существующими правилами и
требованиями - процесс крайне сложный.

<<Во-первых, явно излишним является требование составлять отдельную карту
индивидуально-профилактической реабилитации. До сих пор никто не
понимает, чем
обучение в университете отличается от аспирантской подготовки с точки
зрения медико-реабилитационных мероприятий. Зачем инвалиду нужно снова
ложиться на
21 день на обследование, повторно проходить экспертизу, в то время как у
него уже есть разрешение на обучение>>, -- задается вопросом Сергей
Карнаухов.

Во-вторых, инвалиды, как правило, не способны сразу поступить на
бюджетные места в аспирантуру, поскольку правила абсолютно не учитывают
социально-психологических
проблем. <<Поэтому им доступна на первом этапе такая форма подготовки,
как соискательство. Однако она платная. И вуз не имеет право снизить
рекомендуемую
Минобром стоимость обучение. В итоге даже 60 тысяч рублей в год для
инвалида является суммой неподъемной. Мы подсчитали, что если инвалид I
группы будет
откладывать 30% пенсии на обучение, то ему потребуется больше четырех
лет, чтобы накопить нужную сумму>>, -- рассказывает основатель проекта.

Третья проблема - неподготовленность научной среды к тому, что инвалиды
могут быть полноценными учеными и педагогами: <<Поэтому крайне сложно
найти научных
руководителей аспирантам>>.

Первый выпуск из трех аспирантов ожидается через 1,5 года.

<<Вы задаетесь вопросом, какие еще есть возможности, кроме ограниченных?>>

Кампус РГСУ, где сейчас живут ребята, участвующие в программе, находится
на Лосиноостровской улице. Мы заходим в двухкомнатную квартиру, нас
встречает Назим.
Сейчас ему 33 года, у него ДЦП, II группа инвалидности.

Назим из Ижевска, в 2007 году он закончил там университет по
специальности <<политолог>>. Затем активно занимался проблемами инвалидов,
реализовал несколько
проектов, пять месяцев провел в США в рамках обмена специалистами по
интеграции инвалидов в общество. Несколько лет он работал риелтором,
пока ему не предложили
переехать в Москву по программе и поступить в аспирантуру.

<<И интегрироваться в общественную жизнь мегаполиса. Москва -- это совсем
другое дело>>, -- признается он.

Назим пишет диссертацию по психологии о политическом интеллекте. <<Чтобы
каждый избиратель, например, на сайте мог посмотреть, насколько тот или
иной депутат
компетентен, насколько он подходит конкретному региону - это все
измеряется тестами>>, -- поясняет он.

Помимо аспирантуры он продолжает заниматься общественной работой:
<<Сейчас, чтобы не скучать, я сделал доклад не по инвалидам, а по
экологии для Высшего
экологического совета -- о внедрении экокультуры в неэкологические
специальности. Программы обучения экономистов в престижных вузах не
учитывают экологическую
составляющую, а потом такие выпускники руководят заводами, например, на
Байкале, что приводит к экологическим катаклизмам>>.

Назим написал книгу про ДЦП - как жить с диагнозом, учиться,
устраиваться на работу. <<Это книга для здоровых людей. Если у меня
получается интегрироваться,
то у любого получится, -- а чуть позже он спрашивает. -- Почему общество
видит только ограниченные возможности в людях? Вы задаетесь вопросом,
какие еще
есть возможности, кроме ограниченных?>>

Назим ставит перед собой цель стать уполномоченным по делам инвалидов
при президенте России: <<Аппарат при президенте мог бы определить вектор
развития и
разобраться с многочисленными НКО по инвалидам -- люди часто открывают их
с целью что-то поиметь>>.

Кстати, в прошлом году обсуждалось создание должности уполномоченного по
правам (не делам) инвалидов, и в Госдуму был внесен соответствующий
законопроект,
однако уже на уровне профильного комитета он не был поддержан депутатами.

-- Что такое благотворительность? - в какой-то момент спрашивает Назим.

-- Что? - жду я ответа.

-- Вот, например, сидит человек и просит милостыню. И вы даете ему
деньги. По сути это социально неактивные слои населения, и вы их
поддерживаете. А как
поддерживаете активных? Так что такое благотворительность?

<<Столько хочется всего сделать>>

В квартиру заходит аспирант, проживающий во второй комнате.

-- Привет, я Оля.

-- Привет, Саша.

Александр приехал из города Глазов (Удмуртия). Ему 39 лет, у него ДЦП, I
группа. Назим нашел его в Facebook, и в ноябре 2014 года они вместе
приехали в
Москву.

Через 15 минут общения второй раз за день я удивляюсь, насколько
интересной человек может сделать свою жизнь.

<<Никогда не считал себя инвалидом, у меня всегда было много друзей>>, --
говорит он. Александр закончил художественную школу, вырезает по дереву
иконы, не
раз сплавлялся на байдарках и катамаранах, ходил в походы, занимался
настольным теннисом и пауэрлифтингом (получил III разряд). В планах --
попробовать
дайвинг и стрельбу из лука. В конце года он хочет издать сборник стихов,
а также надеется реализовать себя в качестве изобретателя. <<Недавно я
шел по городу,
и у меня родилась в голове модель одежды>>, -- говорит собеседник позже.

В комнате стоят нетипичные для московского подоконника растения: укроп,
петрушка, лаванда и кофейное дерево. <<Мы живем в каменных джунглях,
человеку не
хватает живой зелени. Я провожу исследование - изучаю, как она влияет на
психологическое состояние человека>>, -- объясняет Александр.

Александр закончил университет по специальности <<практический маркетинг>>
- впоследствии это помогло реализовывать социальные проекты, вспоминает
он. Возглавлял
общество инвалидов (НКО) после того, как восстановил работу организации,
и параллельно трудился в государственном центре социального
обслуживания. Также
он работал в строительной компании, где были трудоустроены инвалиды, и
весь этот опыт дал понимание, какие проблемы существуют в этой области:
в первую
очередь они лежат в плоскости социальной психологии, а существующие
центры занятости их не решают. Сейчас в аспирантуре он пишет диссертацию
на тему <<Социально-психологические
условия успешного трудоустройства инвалидов>> и надеется, что его труд
поможет на практике создать реально работающую модель.

<<Сейчас каждый отдельный случай нужно разбирать в <<ручном режиме>>. Хотя
нормативно-правовая база вроде создана, но проблема не решается. По
госпрограммам
инвалиды устраиваются на год, а потом снова оказываются на улице, и это
сильный удар. Моя цель - разработать прикладную модель>>, -- говорит
Александр.

По его словам, сейчас трудоустроено всего около 10% от общего числа
инвалидов, которые могут работать. В других странах показатель достигает
30%, 50%, а
в Китае -- даже 80%.

<<Москва - центр информации, центр общения. Поступление в аспирантуру
снова заставило меня раскрывать свой потенциал - я даже снова стал
писать картины,
что забросил после окончания художественной школы>>, -- Александр
показывает мне несколько картин маслом в стиле гризайль и добавляет: <<Я
сейчас еще создаю
коллекцию дизайнерских цветочных горшков - всего пять разных, но они
будут объединены в ансамбль>>.

<<Мой принцип жизни - новые возможности и реализация потенциала. Столько
хочется всего сделать. Не понимаю людей, которые ходят дом-работа и
жалуются на
свою жизнь>>, -- говорит он.

<<Всегда давила психологическая неподготовленность общества>>

Впоследствии фонд планирует расширить программу и не ограничиваться
аспирантурой. Сейчас в кампусе уже живет один магистр, который готовится
к поступлению
в аспирантуру. Алексей из Коломны, ему 31 год, у него III степень
инвалидности - с рождения отсутствует треть левой руки.

Он тоже всегда был активным: играет в волейбол, хоккей, раньше - в
футбол: <<Я никогда не ощущал себя неспортивным. Напротив, я очень
неусидчивый>>. Помимо
спорта он увлекается музыкой и играет на гитаре поврежденной рукой. А
также знает пять языков.

<<По поводу руки я не комплексовал никогда. Всегда давила со стороны
психологическая неподготовленность общества>>, -- признается он.

Алексей закончил факультет филологии, а в магистратуре готовит работу по
этнопсихологии -- взаимосвязь ценностей и патриотизма у молодежи при
формировании
гражданской самоидентификации. В аспирантуре он планирует продолжить
изучение психологии, добавив естественные науки - физику и биохимию. С
фондом он связался
сам, услышав рекомендации от знакомых.

<<Я эволюционист. Почему мы не можем уйти дальше, за пределы этой
планеты? Хочется дать человечеству толчок к эволюции и прогрессу - мы
освоили ресурсы,
пора покорять космос, -- говорит он. -- Я хочу открыть новую ветвь знаний,
не допустить увядания человечества>>.

Ольга Хохрякова

Источник:
Газета.ru

http://dislife.ru/articles/view/38548#cut

   2015-06-30 14:12:22 (#3285853)

[mgr] Учитель информатики и его ученик изобрели устройство для общения слепоглух

Учитель информатики и его ученик изобрели устройство для общения слепоглухих

Устраиваясь два года назад на работу учителем информатики в школу No 3
города Строителя, 24-летний Никита Шумаков, как человек деятельный и
полный идей,
на новом месте принялся за усовершенствования.

Вначале сделал в школе радиорубку, оборудование для которой уже
закупили, но заняться ею было некому. Теперь в школе вещает своё радио.
Система позволяет
выключать определённые динамики, чтобы не мешать экзаменам и другим
мероприятиям. Помогал Никите ученик школы Тимур Грибов, который с
детства увлекается
техникой, а с 8-го класса занимается программированием.

Сидеть на уроках информатики и решать с учениками задачи по
программированию молодой учитель не захотел. Он решил создать робота,
который позволит школьникам
изучать программирование на практике. Средств у школы на это не было,
так что детали делались из подручных средств или закупались за свой счёт.

Со временем Никита и Тимур пришли к выводу, что из их устройства
получится робот для теплиц. Молодые люди оснастили его датчиками
температуры, осадков и
влажности. Устройство может ездить по теплице, собирать информацию об
окружающей среде и передавать её на компьютер.

На тематических выставках аграрии обращали внимание на новинку, но пока
инвесторов найти не удалось. Робота для теплиц отложили. А у
изобретателей созрела
идея создать прибор для слепоглухих, с помощью которого они смогут
общаться с другими людьми.

Прототип уже готов. Выглядит он как коробочка с шестью светодиодами, к
которой подключается смартфон. Тимур написал программу, которая
распознаёт и передаёт
в прибор голос. При помощи светодиодов он высвечивается на азбуке Брайля
(рельефно-точечный тактильный шрифт для письма и чтения незрячими
людьми. -- Прим.
ред.). Назвали прибор <<Ментор-1>>.

-- Это прототип, и здесь точки загораются, -- объяснил Тимур. -- В будущем
мы поменяем светодиоды на выдвигающиеся стержни. Слепоглухой человек
приложит руку
к прибору и прочитает, что ему говорят.

Приспособление это изобретатели продемонстрировали на конкурсе <<Умник>> в
Курске. Именно в курском университете сейчас получает специальность
<<Информатика
в образовании>> Никита. Молодые учёные победили. Они выиграли грант в 400
тысяч рублей на дальнейшее развитие своего прибора в течение двух лет.

Деньги как раз очень нужны. Корпусом для прототипа прибора служит
коробка от домашнего роутера. А чтобы сделать корпус правильной формы,
изготовить его
и стержни и запатентовать изобретение, нужны сотни тысяч рублей. На
прибор уже обратили внимание в Фонде поддержки слепоглухих
<<Со-единение>>. Там готовы
опробовать несколько таких, но готовых.

-- Всем нужно готовое изобретение, -- говорит Никита. -- Но я не могу
создавать что-то серьёзное на свою зарплату. Но как говорится, Москва не
сразу строилась.
Так что через 2 года приезжайте снова, покажем уже готовый прибор,
который откроет мир для инвалидов.

Сейчас приборы для слепых делаются за границей и стоят от 50 до 500
тысяч рублей. При этом туда можно загрузить только текст. Голос они не
воспринимают.
А <<Ментор-1>> может стать действительно важным подспорьем для слепоглухих.

Справка

Как получить грант на изобретение

В России ежегодно проходит конкурс <<Умник>> для молодых учёных от 18 до
28 лет. Основная цель этой программы -- найти и финансово поддержать
молодых инноваторов.
Они должны предложить идею в одном из пяти направлений: в области
информационных технологий, медицины будущего, современных материалов и
технологии их
создания, новых приборов и аппаратных комплексов и биотехнологий.
Победитель получает 400 тысяч рублей на 2 года на развитие своего проекта.

Анна Бессонова

Источник:
МОЁ Online

http://dislife.ru/articles/view/38551#cut

   2015-06-30 14:08:21 (#3285851)