Здравствуйте.

Экспансию велфэра не остановить
"Новое русское слово" (Америка)
Несмотря на проводимую в течение последнего десятилетия
политику, направленную на сокращение числа американцев,
получающих государственные пособия, "государство Велфэр"
сегодня по своим масштабам превосходит все, что было ранее.
Число семей, получающих денежные пособия по велфэру,
сократилось после того, как десять лет назад федеральное
правительство ввело ограничение на сроки их получения. Но
количество получателей благ от других государственных программ
для бедных слоев населения, включая Медикейд, фудстемпы и
пособия по инвалидности, резко возросло.
В результате примерно один из каждых шести американцев
вынужден полагаться на ту или иную форму государственной
помощи самая большая доля за 20 лет, в течение которых
учитывались эти показатели.
Критики реформы велфэра говорят, что приведенные данные
являются еще одним доказательством того, что лишь небольшое
количество бывших получателей велфэра стали материально
самостоятельными, хотя оставили велфэр и пошли работать
миллионы людей.
Подавляющее большинство из них смогло получить только
низкооплачиваемую работу без каких-либо бенефитов и очень
малыми перспективами на улучшение в будущем.
"Если целью реформы было снять как можно больше людей с
велфэра, то ее авторов можно поздравить с успехом, - говорит
Вивиан Адаир, бывшая получательница велфэра, а ныне помощник
профессора Гамильтон-колледжа (Нью-Йорк). Но если ее целью
было сократить масштабы бедности и дать людям постоянную
работу и экономическую стабильность, то говорить об успехе
нельзя".
Сторонники реформы велфэра доказывают, что программы, которые
раньше поощряли безделье, ныне оказывают помощь тем, кто занят
на низкооплачиваемых работах. Они указывают на новые правила,
расширяющие круг получателей фудстемпов и Медикейда и
позволяющие людям получать такого рода льготы даже после того,
как они начали работать.
В 1990-х годах система велфэра не заставляла своих клиентов
искать работу, говорят сторонники реформы, она поощряла
безотцовщину, так как основными получателями бенефитов были
матери-одиночки, которые могли потерять велфэр, если бы стали
зарабатывать много денег или жить с отцами своих детей.
В 1996 году Конгресс одобрил реформу велфэра, которая
требовала от большинства клиентов найти работу в определенные
сроки, но одновременно разрешала сохранить некоторые льготы
и
после поступления на службу. Закон о реформе велфэра
ограничивал получение денежных пособий пятилетним сроком по
программе "Временная помощь нуждающимся семьям" (TANF). В
некоторых штатах этот срок был сокращен еще больше.
В 2005 году около 5,1 млн человек получали ежемесячные
денежные пособия по TANF и аналогичным штатным программам
на
60 проц. меньше, чем десять лет назад. Однако рост получателей
других видов помощи привел к тому, что общее число клиентов
велфэрных программ не только не сократилось, но даже возросло.
Согласно данным Бюро переписи населения за 2003 год (последний
год, по которому имеется полная статистика), около 44 млн
американцев, или почти каждый шестой житель страны, получали
один или несколько видов государственной помощи бедным. В 1996
году их было 36 миллионов.
И число клиентов велфэрных программ продолжает расти. Только
получателей Медикейда в 2005 году было 45 миллионов, что
объясняется постоянно растущей стоимостью медобслуживания и
сокращением числа нанимателей, предоставляющих медстраховку
своим работникам.
В том же году 26 млн человек получали фудстемпы. Джи
Макдермотт, председатель подкомитета Палаты представителей,
занимающегося вопросами велфэра, считает, что людям, уходящим
с велфэра, следует предоставить больше возможностей
профессиональной подготовки и образования, чтобы они не
хватались в основном за низкооплачиваемую работу, которая
делает их зависимыми от других программ государственной
помощи.
"Мы твердили им: найдите работу, любую работу, - говорит
Макдермотт. А теперь мы считаем, что они могут сводить концы
с концами, получая минимальную часовую ставку". Сторонники
реформы доказывают, что люди, ушедшие с велфэра, даже на
низкооплачиваемых работах живут лучше.
"Самое главное, в чем нуждаются получатели велфэра, - это
уверенность в том, что они смогут добиться успеха на рабочем
месте, - говорит Уэйд Хорн, отвечающий в администрации Буша
за
реформу велфэра. Им нужно выработать у себя привычку
работать".
Хорн согласен с тем, что местные велфэрные агентства должны
предоставлять покинувшим велфэр людям больше возможностей
профессиональной подготовки и образования. "Больше внимания
следует уделять продвижению этих семей вверх по шкале
получаемого дохода, обретению ими независимости от других
программ помощи, - заключает Хорн. Подлинной целью программы
"От велфэра на рабочее место" должна быть экономическая
состоятельность людей".
Яков Грин, "НРС" (Америка), специально для MIGnews.com.ua
http://www.mignews.com.ua/articles/244585.html

Здравствуйте.

Актуальное интервью. СОВРЕМЕННЫЕ ЦЕНТРЫ СОЦИАЛЬНО-ПСИХОЛОГИЧЕСКОЙ
РЕАБИЛИТАЦИИ ДЛЯ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ ПО МЕСТУ ЖИТЕЛЬСТВА СОХРАНЯТ
СЕМЕЙНЫЙ
ФАКТОР В ВОСПИТАНИИ, СЧИТАЕТ ДИРЕКТОР ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ДЛЯ СЕМЬИ, ДЕТЕЙ И МОЛОДЕЖИ СВЕТЛАНА ТОЛСТОУХОВА
КИЕВ. (Александр Козловский - Укринформ). Еще до недавнего
времени родители ребенка-инвалида не имели альтернативы и вынуждены были
родного ребенка почти принудительно отправлять в специнтернат. Уязвимой
детской душе причинялась дополнительная психологическая травма. Сегодня
у
родителей появилось право выбора - параллельно системе интернатов
создаются реабилитационные центры по месту жительства. Теперешнее общество
становится более внимательным к духовным потребностям ребенка? С таким
вопросом корреспондент Укринформа обратился к директору Государственной
социальной службы для семьи, детей и молодежи Светлане Толстоуховой.
- Известно, что ребенок болезненно переживает разлуку с родными. Старая
система измеряла все в денежном эквиваленте, не учитывая душевного
состояния ни ребенка, ни его родителей. Несмотря на то, что для ребенка
лучше всего воспитываться в семье, складывалась парадоксальная ситуация,
когда родители, не отказавшись от ребенка, вынуждены были жить отдельно
от
него. Эту систему нужно было кардинально менять.
С семьями, где воспитываются дети-инвалиды, мы начали работать еще
приблизительно в 1993 году. Мы начали создавать клубы общения по месту
жительства. Затем организовали для таких детей специализированное смену
в
МДЦ "Артек". Теперь же, в последние 7 лет, почти 300 - 400 детей-инвалидов
ежегодно по результатам конкурса фестиваля "Поверь в себя" оздоровляются
в
"Артеке".
Но, приобретя опыт, мы поняли, что клубные формы работы, школы для
родителей и прочее, хотя полезные и необходимые, все же не решают проблемы
кардинально. И тогда появилась мысль, что нужно создавать более серьезные
учреждения - специализированные Центры социально-психологической
реабилитации.
- Чем отличаются вновь создаваемые Центры от уже существующих
реабилитационных учреждений?
- До недавнего времени существовало два типа таких учреждений - Центры
ранней реабилитации, где дети от рождения и до 7 лет имели возможность
проходить реабилитацию раз в год в течение полтора-два месяца, и Центры
реабилитации - медико-профессиональные. Но там, как правило, детей и
молодежи почти не было, поскольку эти учреждения ориентированы обычно на
людей старшего возраста. Не было и нормативной базы по реабилитации
инвалидов в возрасте от 7 до 35 лет. Поэтому мы, прежде всего, разработали
Типовое положение. Сегодня уже разработана Типовая структура и штаты для
таких учреждений, условия оплаты труда специалистов, которые должны там
работать, квалификационные характеристики, классификаторы профессий,
должности. То есть, теперь имеем возможность действительно создавать целую
сеть таких центров реабилитации.
- Каким, по Вашему мнению, должен быть настоящий современный Центр
социально-психологической реабилитации детей и молодежи в Украине, и
вообще, что надо сделать для улучшения системы таких специализированных
услуг?
- Я считаю, что сегодня Центры социально-психологической реабилитации для
детей и молодежи в возрасте от 7 до 35 лет должны быть комплексные. Для
них, во-первых, должна быть разработана, внедрена и реализована программа
самой реабилитации, а во-вторых, в этом Центре ребенок-инвалид, как в
стационаре дневного пребывания, будет иметь возможность, если он не
посещает школу, общаться, развиваться. Дневной стационар даст возможность
родителям ходить на работу, жить полноценной жизнью. Поэтому, я уверена,
перспектива у таких центров очень большая. Мы гордимся тем, что сегодня
в
Одесской области уже созданы два таких полноценных Центра реабилитации
для
детей и молодежи. Планируем в ближайшее время все наши 46
специализированных служб, которые пока существуют как программы, перевести
в такие учреждения, развивая эту сеть по всей Украине.
Сегодня необходимо на уровне Кабинета Министров Украины утвердить
программу развития таких учреждений и создать в каждой области, по крайней
мере, по одному мощному базовому областному Центру реабилитации. Уже после
этого, в зависимости от потребностей и пожеланий родителей, создавать
меньше Центры, как филиалы, по месту жительства. Таким образом
сформируется единая система реабилитации инвалидов.
Уже сегодня Министерством труда и социальной политики разработана, на мой
взгляд, прекрасная Типовая программа реабилитации детей-инвалидов. В
ближайшее время она будет вынесена на утверждение Кабинета Министров
Украины. В этой программе все четко расписано: реабилитация по возрастным
категориям, видам заболеваний, программа психологической,
медико-социальной, социально-педагогической, физической реабилитации,
различные ее виды и аспекты.
- Создание действительно эффективных современных учреждений реабилитации
требует значительных материальных и человеческих ресурсов. У государства,
к сожалению, на все не хватает средств. В то же время, параллельно
государственным, создаются общественные, благотворительные, религиозные
и
другие организации, волонтерские движения, которые также стремятся
помогать таким категориям детей. Будете ли Вы сотрудничать с ними?
- Действительно, для создания общеукраинской сети реабилитационных
учреждений для детей и молодежи нужны значительные материальные ресурсы,
нужны помещения. Сегодня же, когда социальная служба или общественная
организация, или ассоциация родителей, воспитывающих детей-инвалидов,
обращаются в органы местной власти, им, как правило, отказывают в
предоставлении помещений. Но несмотря ни на что, мы не сидели, сложа руки.
За эти годы мы создали сеть хотя и не учреждений, как юридических лиц,
а
просто наших служб - формирований, как мы их называем. Их около 50. Они
функционируют как дневные стационары. Сегодня ребенок может находиться
там, но он еще не имеет возможности проходить в таких Центрах программы
медицинской, физической, социально-медицинской, психологической
реабилитации на достаточно высоком уровне, поскольку для этого нужны
реабилитологи, для этого нужны социальные работники, психологи, нужны
штатные работники. Как правило, сегодня у нас в таких службах работают
3 -
4 работника, и то на полставки.
Самостоятельно, только силами государственных учреждений, все эти проблемы
решить очень трудно. Во всех цивилизованных странах существует абсолютно
нормальная форма сотрудничества государственных и общественных
организаций. Общественные организации там являются полноправными
субъектами, предоставляющими социальные услуги. Они получают
финансирование, они имеют возможности создавать, строить, ремонтировать,
обустраивать такие учреждения, затем их содержать, работать там, получать
образование. Общественные организации действуют эффективно. Родители,
работающие там, имеют возможность находиться возле своего ребенка. Можно
сказать - это они делают ради своих детей. Но и для других детей тоже.
Сегодня, наконец, общество поняло, что государство должно поддержать это
мощное общественное движение. Министерство труда и социальной политики
разработало положение о порядке предоставления реабилитационных услуг,
согласно которым на местах будут созданы реестры всех граждан, нуждающихся
в реабилитационных услугах, сеть всех учреждений, в том числе
негосударственных, которые могут предоставлять такие услуги. На
сегодняшний день этот документ в стадии принятия, но я уже знакома с его
содержанием, и он мне нравится - это будет единая система, единые подходы.

Если говорить о взглядах ученых, медиков, социальных работников,
государственных служащих различного уровня относительно создания и
организации системы реабилитационных услуг, то они сегодня полностью
совпадают. Во-первых, каждый ребенок, каждый молодой человек от рождения,
независимо от своего развития и физического состояния, должен иметь
абсолютно равные гражданские права. Во-вторых, интернатные учреждения -
не
лучший путь содержания таких детей, и третье - создав разветвленную
систему Центров ранней реабилитации, создав условия их функционирования,
необходимо обеспечить родителей свободой выбора. А она заключается в том,
чтобы родители сами могли решать, в каком учреждении будет находиться их
ребенок, где лучше он может пройти курс реабилитации, где ему учиться -
в
школе, или в реабилитационном Центре, если есть ограничения.

Украинское национальное информационное агентство УКРИНФОРМ
http://ukrinform.ua/rus/order/?id=475908

Вижу Вас как наяву, Ирина!
Дата: Sun, 4 Mar 2007 17:05:45 +0300
Вы писали в "science.health.illnesshelp (8236378)" :

И> Пожалуйста, дайте ссылку, как подписаться на лист "Барахолка" через веб-интерфейс.
http://subscribe.ru/catalog/trade.market

На этой странице есть форма на подписку через web.

Ваша Одесситочка.

--
"СЧАСТЬЕ ДЛЯ ВСЕХ, ДАРОМ,
И ПУСТЬ НИКТО НЕ УЙДЁТ ОБИЖЕННЫЙ!"
--

My best regards, all of all kind!
mailto:odessitoch***@l*****.ru


--

Выпуск 2749
Количество подписчиков: 143


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

Здравствуйте!

Пожалуйста, дайте ссылку, как подписаться на лист "Барахолка" через веб-интерфейс.

С уважением, Ирина


--

Выпуск 2748
Количество подписчиков: 143


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

Дорогие друзья!

В наше время, когда эффективность, интенсивность, активность - стали главными
понятиями, характеризующими человеческую жизнь, мы
спешим, как и все прочие, занять ещё одну относительно свободную нишу на поприще
социальной, экономической и культурной деятельности
в рамках web-пространства. И делаем это, конечно же, с мыслью о Вас, уважаемые
пользователи и рассыльчане!

Рады предложить Вашему вниманию новый дискуссионный лист:
"БАРАХОЛКА - ПРОДАЁМ, ПОКУПАЕМ, ОБМЕНИВАЕМСЯ!"

Все мы уже давно привыкли к тому, что купить продукты, заказать билеты в театр
или на самолёт, принять участие в аукционе или
распродаже можно не выходя из дома - по интернету. Причём, совершенно не важно,
что ты находишься, к примеру, в Москве, а
интересующий тебя магазин, допустим, в Нью-Фйорке. В мире большого и малого бизнеса,
сфере обслуживания и обмена исчезли рамки
привычного трактования понятий расстояния и времени. В этом нет ничего удивительного:
для нас такая реальность прочно вошла в
повседневный быт. Она уже не вызывает ни протеста, ни ужаса, ни отвращения. Многочисленные
доски объявлений, специальные форумы и
даже чаты посвящены вопросам купли-продажи разнообразных предметов и вещей, начиная
от дисков с программным обеспечением и
заканчивая породистыми щенками. Домохозяйки, студенты, бизнесмены, предприниматели,
олигархи и обычные пользователи с одинаковым
рвением стремятся к максимальному комфорту, затрачивая как можно меньше сил на
приобретение необходимых продуктов. Рыночная
экономика, в которую вовлечены все члены современного общества, вне зависимости
от того, здоров ты или болен, молод или стар, опытен
или наивен, диктует свои правила игры. Наша задача не только безропотно принимать
их, чтобы подчиняться, но и управлять ими,
подстраивать под свои нужды, умело использовать, извлекая из этого как можно
больше материальной или духовной выгоды. Именно для
этого и создан наш дискуссионный лист. Давайте вместе сделаем свою жизнь ещё
чуть-чуть более уютной и комфортной! Делимся
предложениями о покупке и продаже, обмене и заказах, спонсорской и гуманитарной
помощи. Публикуем объявления об имеющихся
эксклюзивных и просто полезных экспонатах, программном обеспечении, дисках, бытовой
технике, медицинских приборах, инструментах,
мебели и многом другом. Не стесняйтесь - присоединяйтесь!

Код рассылки: trade.market
Префикс: [market]
Язык: Русский
Модератор: Алексей Любимов, Светлана Медведева, Andrew
Дата открытия: 28.02.2007 г.
Статус: Выходит/не выходит: Выходит регулярно

Адрес подписки:
trade.market-subscribe@subscribe.ru
Адрес для писем в лист:
trade.market-list@subscribe.ru
Адрес отписки:
trade.market-unsubscribe@subscribe.ru
Модераторский адрес:
trade.market-owner@subscribe.ru
Адрес для получения правил листа по электронной почте:
trade.market-rules@subscribe.ru
Сайт рассылки:
http://tiflomarket.mostinfo.ru

--
Не стесняйтесь - присоединяйтесь!
Модераторская группа диск. листа "БАРАХОЛКА - ПРОДАЁМ, ПОКУПАЕМ, ОБМЕНИВАЕМСЯ!"
Алексей Любимов, Светлана Медведева, Andrew


--

Выпуск 2747
Количество подписчиков: 143


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

10-летняя Диана судилась с отцом, чтобы стать сиротой

Из-за того, что тот пытался сделать из дочери <идеального человека>

А ведь отцу Дианы Максиму Александровичу можно позавидовать! Еще бы: он утверждает,
что знает, как нужно жить, и ни в чем не сомневается. Даже когда его
лишали родительских прав за жестокое обращение с дочерью, он упрямо твердил всем:

- Это мой ребенок! Я и только я за нее отвечаю! Я делаю из нее гармонично развитую
личность, а вы мне все мешаете!

Но его все равно лишили прав на единственную любимую дочь. Диана сама настояла
на этом. А выиграть суд ей помогла бабушка, мама отца, Максима Александровича
Садовникова.

С бабушкой общаться запрещалось

Когда Диане был еще годик, Максим добился, чтобы его жену лишили родительских
прав. Она мешала воспитывать дочь своим плохим примером. Например, по словам
отца, любила выпить. (Впрочем, насколько все было именно так, сейчас не выяснить.
Для Максима Александровича пьющим является любой, кто позволит себе махнуть
бокал шампанского за новогодним столом.)

Потом, считает он, мешала воспитывать Диану его парализованная мать - Галина
Гавриловна. Она, мол, сбивала спортивный режим дочери: угощала конфетами, давала
деньги на мороженое. А главное - разлагала ее характер своей жалостью к ней.

- Бедная ты моя, - рыдала Галина Гавриловна, услышав плач внучки, которую отец
бил скакалкой. - Да если б могла я встать, спасла бы тебя от этого изверга.

От такой сцены у любого сердце может разорваться. Но Максима Александровича не
проведешь!

- Не спекулируй своей инвалидностью! - парировал он.

И, как уверяла бабушка, ее родственники и подруги, сажал Диану на пару дней на
хлеб и воду.

Нет, не из злодейства. Он был уверен, что так будет только полезнее. <Воспитание
не бывает без насилия>, - это он не уставал повторять.

- Ну что хорошего может дать ребенку в становлении личности общение с бывшим
бухгалтером какого-то Моссбыта! - Это Максим так про свою мать говорил. Кругозора
у нее никакого, вся пропитана мелочной житейской пошлостью типа <своя рубашка
ближе к телу>, решил он наконец и просто запретил дочери заходить в комнату
к бабушке.

Времени для воспитания у него было предостаточно. Работал он аварийным электриком
при местном ДЕЗе. График работы - два дня в неделю.

...Режим дня Дианы. Подъем - в шесть утра. 12-километровый кросс. Никакие <неохота>
не принимались. После школы несколько часов тренировок по гимнастике.
За тайком съеденную конфету - несколько километров кросса. И так каждый день
- ни минуты безделья. За спортивной формой дочери он следил щепетильно. Время
от времени устраивал обмеры: сколько сантиметров талия, насколько стали шире
плечи.

Нет, Максим Александрович на спорте не замыкался. Дух тоже тренировал. Идеальный
человек должен прочитать несколько миллионов хороших книг - всех классиков,
не должен есть мясо (это безнравственно), должен жить не по лжи и в соответствии
с христианскими понятиями о добре и всепрощении. Правда, в реальной жизни
последние установки давали сбой в виде постоянных скандалов с бабушкой девочки
и необходимостью <физического воздействия на дочь в воспитательных целях>
- это по его же формулировке.

<Лучше в интернат, чем к отцу>

Тот несчастный фантик от конфеты, которую опять тайком сунула бабушка, нашла
Тася - девушка Максима. Скандал разгорелся жуткий: крики, слезы и бабушки,
и внучки.

А через пару дней бабушка и внучка решили сообщить о семейном беспределе в органы
опеки.

- Отдайте мою внучку в приют! - попросила Галина Гавриловна по телефону инспектора.

Местная опека собрала материал по лишению родительских прав и передала в суд.
Диана перед всеми комиссиями твердила: домой я не вернусь. Максима лишили
родительских прав. Девочка отправилась в приют <Солнцево>.

А Максим Александрович от дочери, которая от него отказалась, отказываться не
собирался: писал жалобы в разные инстанции. Суд в очередной раз их отклонял,
<учитывая желание ребенка>. А вот тут странно получается: на суде при людях Диана,
дрожа, шептала: не хочу жить с отцом. А когда отец почти каждый день
мотался к ней в приют, с радостью бежала к нему навстречу...

А потом опять происходит странное. Через неделю после очередного отказа в суде
о восстановлении родительских прав Диана сбегает из приюта. К отцу! Когда
через три дня милиция нагрянула в квартиру к Садовниковым забирать дочь обратно,
Диана вцепилась в отца.

Неожиданно вступились соседи: оставьте их в покое. Растерянные милиционеры и
сотрудники органов опеки развели руками. Отцу и дочери не было дела до всяких
юридических заморочек. Но им пошли навстречу. Нашли какие-то лазейки, заставили
написать отца расписку о том, что Диана будет жить у него.

- Я думаю, что эта ситуация пошла на пользу и отцу, и дочери. Шоковая терапия,
знаете ли, - задумчиво говорил мне директор приюта <Солнцево> Александр КАРДАШ.
- Да вы бы встретились с ними, сами бы все поняли...

<Я просто самовыражался>

Мы встретились. <Педагог> Максим Александрович Садовников - подтянутый, спортивный,
обаятельный, приветливый, воспитанный. Как будто не про него вся эта
история с лишением родительских прав. Весь коридор в их квартире увешан грамотами
Дианы. Максим Александрович с гордостью показывает:

- Глядите: Дианка уже в восемь лет выступила на первенстве Москвы по гимнастике...
А еще у меня есть запись, где дочь поет с Гурченко песню <Команда молодости
нашей>...

Затем признается:

- Да, я самореализовываюсь таким образом, понимаете? А что в этом плохого? Я
в Диану столько сил вложил! Уволился с интересной работы. До этого был светотехником
в фирме, занимающейся организацией концертов. Ездил по всей стране с гастролями.
Чтобы Диана одна не оставалась, стал обычным электриком.

Максим уверен, что все делал правильно.

- Дианка просто мала и не способна этого оценить...

Отца не переубедить. Его речь пересыпана цитатами из классиков, аллюзиями, образами.
На каждый вопрос есть ответ. Неудивительно, что схлестнулись бабушкина
житейская мудрость (ну не понимала женщина, выросшая в войну, как можно морить
голодом себя и ребенка). Идеалист.

Но, видимо, что-то и в его душе начало оттаивать. Бабушка Галина Гавриловна полгода
назад умерла. Максим Александрович горько рассказывает:

- Съездили с Дианой на могилу бабушки. Памятник поставили...

А потом выдает:

- Поговорил с Дианой, решили обратно вернуть маму домой, с мамой-то ребенку лучше.
Пусть перебирается жить к нам с Урала.

...Вернулась с тренировки Диана. По-мальчишески бойкая, веселая, разговорчивая.
С характером.

- Буду фотографироваться только рядом с грамотами! - объявила она и, подумав,
добавила: - Могу еще с котом. А то без меня его не сфоткать, убежит. А завтра
соревнования!

Диана все так же рано поднимается, бегает на тренировки. Переживает, что ее не
приняли обратно в гимнастику, пошла на акробатику.

Семейная идиллия? Вот только восстанавливать в отцовских правах Максима никто
не собирается. Дело четыре месяца лежит в Верховном суде.


--

Выпуск 2746
Количество подписчиков: 143


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

К счастью, врачи успели спасти маленького Тимура.

Отчим зарезал 8-летнего пасынка, приняв его в темноте за любовника жены

Москвич Юрий Климчук пришел домой поздно ночью в изрядном подпитии. Заглянув
в спальню, мужчина неожиданно увидел на кровати рядом со своей спящей гражданской
женой Варварой темный силуэт. Кто-то явно дремал у нее под боком. 48-летний Юрий
едва не задохнулся от ревности - в последнее время он подозревал, что
любимая изменяет ему.

Климчук кинулся на кухню, схватил нож и с размаху всадил его в спящего. Юрий
отшвырнул одеяло и обмер. На кровати рядом с 35-летней женщиной лежал... ее
8-летний сын Тимур.

Проснувшаяся мать бросилась звонить в <Скорую>. Истекавшего кровью мальчишку
привезли в детскую Морозовскую больницу. И сразу в операционную: у него оказалось
тяжелое ранение брюшной полости.

Операция длилась несколько часов, и врачи, к счастью, успели спасти Тимуру жизнь.
Юрий, поняв, что натворил, впал в состояние шока. Милиционерам он сдался
без всякого сопротивления и сразу во всем признался. Оперативники увезли ревнивца
в отделение, записали его показания и отпустили под подписку о невыезде.
Но к Варваре на Новоясеневский проспект Климчук не вернулся. Боялся смотреть
в глаза любимой женщине, которую едва не лишил сына. Из отделения Юрий поехал
к своей маме.

Два дня мужчина не находил себе места и, видимо, так и не вынес мук совести.

...Его тело нашли в подъезде жильцы дома ? 24 по Голубинской улице. Юрий повесился
на решетке, отгораживающей вход на чердак. Мать Юрия нашла на столе предсмертную
записку сына. <Простите меня, Варечка, Тимур и мама, - писал Климчук. - Я не
хотел, чтобы получилось так, как получилось. Я не хотел причинить ничего плохого
Тиме. Простите, если можете. Прощайте, я вас люблю. Юра>.

- Господи, горе какое, - плачет Варвара. - Юра Тимурчика очень любил. Это просто
ревность его проклятая довела. Он мне звонил от матери, прощения просил.
Говорил, что жить не хочет после того, что наделал. Мне вот сейчас говорят, чтобы
не молилась за него, дескать, самоубийца. Но я все равно молюсь. Он сам
себя за свой грех наказал.


--

Выпуск 2745
Количество подписчиков: 143


Послать письмо модератору:
science.health.illnesshelp-owner@subscribe.ru

Здравствуйте.

Актуальное интервью. УКРАИНСКИЕ КАРДИОХИРУРГИ ОСВОИЛИ ОПЕРАЦИЮ НА
РАБОТАЮЩЕМ СЕРДЦЕ, ТЕХНОЛОГИЯ КОТОРОЙ ОТОБРАЖЕНА НА РИСУНКАХ ЛЕОНАРДО
ДА
ВИНЧИ
С директором Института сердечно-сосудистой хирургии им. Н.М.Амосова
академиком Г.В. Кнышовым мы беседовали накануне Нового года. В это время
принято подводить итоги. А они впечатляют: в минувшем году в институте
сделали 5267 операций, летальность составила 2,2 процента против 3,4
процента в 2004 году. Один процент - это больше 50 спасенных жизней.
Еще один важный итог прошлого года - награждение группы ученых института
во главе с Г.В.Кнышовым Государственной премией Украины в области науки
и
техники за фундаментальные исследования влияния гипертермии на состояние
иммунитета и разработку новых высокоэффективных технологий лечения при
гнойно-септических заболеваниях в сердечно-сосудистой и абдоминальной
хирургии. Человеку непосвященному трудно разобраться в этих медицинских
терминах, но тот, у кого это болит в прямом смысле, понимает - украинские
кардиохирурги в силах ему помочь.
- Геннадий Васильевич, в одном из интервью Вы говорили, что мы становимся
свидетелями кризиса как в общей, так и в кардиохирургии, поскольку нет
прогресса, исчезла новизна идей, остался только рутинный процесс. Значит,
новые идеи появились?
- Действительно, если посмотреть сейчас программы европейских, мировых
конгрессов, то все топчутся на одном месте. Прошли времена, когда
известнейшие хирурги бывшего Союза Амосов, Бураковский, Вишневский,
Петровский, зарубежные кардиологи Кули, Дебеки, Крафорд, Шаумвей на каждом
конгрессе докладывали о новинках: впервые заменен митральный клапан,
аортальный, проведено шунтирование, пересадка сердца и т.д.. Новых видов
операций, которые давали толчок развитию целых направлений в науке,
фактически нет.
- Насколько революционна разработка ученых Вашего института, удостоенная
Госпремии?
- Мы ныне разрабатываем несколько новых идей. Одна из них - применение
гипертермии, то есть искусственного повышения температуры тела в лечении
острого инфекционного эндокардита. Мы применили известный естественный
процесс в кардиохирургии с помощью искусственного кровообращения.
Занялись мы этим потому, что из-за снижения иммунитета населения с каждым
годом становилось все больше больных острым инфекционным эндокардитом:
до
1986-го мы делали 1-2 подобные операции в год, а теперь - 269 только в
нашем институте.
Если раньше такие заболевания, как грипп, воспаление легких,
гинекологические недуги протекали практически без осложнений, то теперь
попавшая в организм инфекция длительное время циркулирует в нем и в
конце-концов откладывается на сердечных клапанах, прежде всего аортальных.
Если туда попадает инфекция, образуются гнойники. Они лопаются, гной
попадает в кровь, вызывая сильнейшие ознобы, высокую температуру, потерю
сознания. Кроме того, в месте лопнувшего гнойника створки начинают
разрываться, образуется уже недостаточность клапана, наслаиваются
гемодинамические нарушения, и больные практически стопроцентно погибали.
Мы научились устранять такие проблемы с помощью температуры: делаем
операцию, удаляем очаги инфекции, ставим искусственный клапан, а потом
в
течение 30-40 минут нагреваем кровь больного до 40 градусов. На этом фоне
даем еще и хорошие антибиотики, которые при низкой температуре не всегда
были эффективны. И в результате вышли в лечении инфекционного эндокардита
на первое место в мире.
Мы прооперировали около 2 тысяч таких пациентов. У нас летальность после
операций составляет 1,5 процента, нет рецидивов. А в Германии при этой
патологии смертность 8 процентов, у американцев в среднем 15 процентов,
и
они считают это хорошим показателем. Когда я сделал доклад на Всемирном
конгрессе по лечению инфекционного эндокардита с применением гипертермии,
он был встречен очень бурно, а работа признана одной из наиболее
оригинальных.
- Применяется ли эта методика где-нибудь еще?
- Нет, наша клиника единственная в мире.
Но главная проблема, которой мы занимаемся, - коронарная патология, бич
всех развитых стран из-за обилия стрессов, гиподинамии и
высокохолестеринового питания. Мы переняли методику у американцев,
доработали ее и сегодня наша клиника, пожалуй, тоже единственная в мире,
где операции по поводу заболеваний коронарных сосудов делаются на
работающем сердце.
Раньше и у нас, и у американцев была довольно высокая - до 7 процентов
летальность при проведении аортокоронарного шунтирования с искусственным
кровообращением. Теперь же небольшой участок сердца особым образом
обездвиживают, в то время как само сердце работает, снабжая организм
кровью естественным образом, и подшивают шунты, начиная с самого
пораженного сосуда. И так по очереди - два, три, четыре, пять шунтов. Чем
их больше, тем сердце лучше работает, ведь после каждого вмешательства
уже
в ходе операции оно получает дополнительное кровоснабжение. С помощью этой
методики нивелируются многие отрицательные моменты, возникающие при
проведении подобных операций с искусственным кровообращением. Мы получили
прекрасные результаты - летальность 0,13 процента, в то время как в лучших
американских клиниках она составляет 1,5 процента. Это направление
разрабатывает наш хирург Анатолий Руденко, и прогресс налицо.
За рубежом подобные операции не очень хорошо идут. Причина в том, что
операция с искусственным кровообращением стоит 45 тысяч долларов, а без
него - 10 тысяч. Кроме того, операции на работающем сердце должен
выполнять хирург высокого класса, а операции с искусственным
кровообращением уже стали рутинными, они по плечу и хирургу средней руки.
То есть платить ему нужно меньше, и затраты меньше, а стоимость
значительно больше. Поэтому зарубежным госпиталям операции на работающем
сердце внедрять невыгодно.
- А у нас они имеют перспективу широкого внедрения?
- Теперь выполняется до полутора тысяч подобных операций в год и желающих
очень много, но у нас нет возможности помочь всем. На зондирование
коронарных сосудов очередь до 2008 года. Больные могут просто не дожить.
Нам необходим новый аппарат для зондирования, нужно расширять
операционные, пополнять расходные материалы. Мы делаем по 5-6 таких
операций в день, и все равно не успеваем всех прооперировать, хотя
выписываем больных на шестые сутки после операции, и они при этом
нормально себя чувствуют.
- Участники недавнего заседания Президиума Академии наук Украины
рассказывали, что после Вашего доклада о новых подходах в лечении
сердечной недостаточности в зале чуть ли не впервые раздались
аплодисменты. Чем Вы так удивили ученых мужей?
- Когда мы начали делать операции на работающем сердце, то увидели, что
оно сокращается винтообразно, как бы закручивается - у одних больше, у
других меньше. Мы начали разбираться, какие отделы сердца при этом за что
отвечают, и оказалось, что сердечная недостаточность развивается
вследствие того, что нарушаются временные факторы сокращения различных
отделов сердца. Например, возбуждение к нижнему отделу пришло, а к верхней
части сердца идет с опозданием, потому что там, допустим, очаг некроза
вследствие инфаркта. Следовательно, этот участок сокращается позже, чем
ему полагается, что приводило к развитию сердечной недостаточности. Если
это так, тогда можно дать искусственное опережение к верхушке, и она будет
сокращаться вместе с выходным трактом. Для этого нужно поставить электрод
в верхушку сердца, запрограммировав по электрокардиограмме, что, например,
если идет запаздывание до 90 миллисекунд, значит, на такое же время через
этот электрод дать более раннее возбуждение. И оказалось, что если
сердечная недостаточность не поддается медикаментозному лечению, ее можно
устранить с помощью электрокардиостимуляции.
Над этим начинают работать во всем мире. В частности, в Америке я
знакомился с работами на эту тему доктора Бакберга.
- Вы говорите, что эти исследования идут во всем мире. А как происходит
обмен опытом в медицине?
- Идеи рождаются практически одновременно, видимо, потому что они
становятся востребованными в связи с развитием технологий. Например,
анатомию сердца изучали испокон веков: еще Леонардо да Винчи рисовал, как
закручивается сердце и писал о его винтообразном сокращении. Но это было
не востребовано. А теперь, когда появились стимуляторы, которые можно
программировать, как хочешь - с опережением, с запаздыванием, к этому
вернулись. Процесс идет параллельно в разных концах мира. В медицине
фактически нет секретов, и патенты, которые выдаются на медицинские
изобретения, не засекречиваются.
Об исследованиях Бакберга я услышал в Америке, потом через год мы
встретились на конгрессе в Москве. И у меня, и у него там был доклад. Я
послушал: он докладывал то же, что и год назад. А я за это время уже смог
разработку применить к лечению сердечной недостаточности. Эта самая
передовая на сегодня методика у нас уже применяется клинически. Пока мы
поставили стимуляторы пятидесяти больным и имеем хорошие результаты.
После доклада в Москве и Бакбергу, и мне выдали дипломы и золотые медали.
Это было очень приятно.
Киев Беседовала Надежда Юрченко.
(Укринформ).

Здравствуйте.

Доступный город

На заседании президиума мэрии подведены итоги реализации
городской целевой программы Формирование доступной
среды жизнедеятельности для инвалидов и других
маломобильных групп населения Новосибирска на 2004 -
2006 годы, утвержденной городским Советом.
Новосибирск - один из первых российских городов, где
появилась такая программа.

Запирать себя в четырех стенах не хочется никому.
Она была разработана с учетом пожеланий общественных
организаций инвалидов и предусматривала обеспечение
доступности для людей с ограниченными возможностями
объектов общественного назначения, средств транспорта,
связи, информатизации, создание оптимальных возможностей
для самообслуживания инвалидов.
В Новосибирске проживают около 107 тыс. граждан, имеющих
разные степени ограничения к самопередвижению, среди
них
более 1690 инвалидов-колясочников, около 7 тыс.
инвалидов, испытывающих затруднения при передвижении,
более 37 тыс. лиц пожилого возраста, 13,5 тыс. граждан
с
малолетними детьми.
Что сделано?
Оборудовано пандусами более 500 различных объектов
социальной инфраструктуры, в том числе все здания
администраций районов, все комплексные центры
социального обслуживания, отделения ПФ, 16 помещений
кредитных учреждений, 129 магазинов, 22 спортивных
сооружения, 402 жилых дома.
За счет средств бюджета города приобретено 44
низкопольных автобуса на сумму около 97 млн. рублей.
Конструкция этих автобусов позволяет значительно
облегчить посадку - высадку инвалидов.
Продолжается обслуживание звуковых приставок к
светофорам для безопасности инвалидов по зрению. Всего
оборудовано такими приставками 25 перекрестков. В ноябре
2006 года приобретено дополнительно 100 звуковых
сигнализаторов для светофорных объектов. Эти
сигнализаторы в первую очередь будут установлены на
перекрестках, перечень которых подготовлен общественной
организацией Всероссийского общества слепых (всего 58
перекрестков).
Управление социальной поддержки населения мэрии активно
сотрудничает с Новосибирской областной специальной
библиотекой для незрячих и слабовидящих, которая ведет
работу по внедрению новых информационных технологий не
только для инвалидов по зрению, но и для других
категорий инвалидов. В рамках городской программы
библиотека изготавливает образцы макетов улиц
Новосибирска, различных памятников и объектов культуры
в
нетрадиционном, рельефно-графическом, формате, издает
специальные альбомы. Проводит большую работу по
организации зала открытого доступа инвалидов к
информации, организует занятия по изучению информатики,
адаптивной техники.
Что дальше?
Мэр Новосибирска Владимир Городецкий, который в свое
время инициировал принятие программы, потребовал от
руководителей городских служб, в первую очередь от
архитекторов, дорожников, жилищников, глав администраций
районов, неукоснительно соблюдать требования по
обеспечению доступности объектов инфраструктуры для
маломобильных людей. По мнению мэра, нужно всегда
помнить об этих людях, уважительно относиться к ним,
и
тогда всегда найдется правильное решение проблемы. При
строительстве новых жилых зданий и офисов,
благоустройстве дворов и домов, приобретении транспорта
мэр попросил привлекать в качестве экспертов
общественников, прислушиваться к их мнению и выполнять
их просьбы.
Владимир Городецкий заверил, что на 2008 и последующие
годы новая программа Формирование доступной среды
жизнедеятельности для маломобильных граждан будет
обязательно разработана. Он поручил в течение месяца
создать рабочую группу и приступить к подготовке проекта
программы, которая должна быть утверждена до конца 2007
года.
В этом году на реализацию мероприятий, направленных на
обеспечение доступной среды жизнедеятельности, заложено
2,7 млн. рублей.
http://nsk.kp.ru/