Набрав чинностi з 16.04.2020 ПКМУ No 271 от 08.04.2020 "Про внесення змiн до деяких постанов Кабiнету Мiнiстрiв Украiни" [ COVID 19] (country.ua.law.mdoffice) : Рассылка : Subscribe.Ru

Подписаться Бесплатная «Серебряная» новостная рассылка . Подписчиков 1.245 RSS

← Апрель 2020 →
	1	2	3	4	5
6	7	8	9	10	11	12
13	14	15	16	17	18	19
20	21	22	23	24	25	26
27	28	29	30

За последние 60 дней ни разу не выходила

Сайт рассылки: http://www.mdoffice.com.ua
Открыта: 31-01-2003

Автор

Александр Андреев

Статистика

1.245 подписчиков
-1 за неделю

← Все выпуски →

Набрав чинностi з 16.04.2020 ПКМУ No 271 от 08.04.2020 "Про внесення змiн до деяких постанов Кабiнету Мiнiстрiв Украiни" [ COVID 19]

НОВОСТИ КОРПОРАТИВНОГО САЙТА
"WWW MDOFFICE"
по вопросам внешнеэкономической деятельности в Украине
на 17/04/2020

* Документ дня: Постанова вiд 08.04.2020 № 271 Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Количество просмотров: 24 (за период c 00:00 по 18:05 17/04/20), всего просмотров: 114
Постанова вiд 08.04.2020 № 271 КМУ
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Вступил в силу с 16.04.2020
• Все хиты документов

MDoffice

Изменения в нормативной базе MDOffice за период c 11.04.2020 по 20.04.2020

Карантинні нововведення для бізнесу. Частина третя. Практичні особливості застосування звільнення від ПДВ

застосування звільнення від ПДВ

https://tax.gov.ua

Набрав чинності з 16.04.2020 ПКМУ № 271 от 08.04.2020 "Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України" [ COVID 19]

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА

Від 08 квітня 2020 р. № 271

Київ

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Кабінет Міністрів України

ПОСТАНОВЛЯЄ:

1. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

2. Ця постанова набирає чинності з дня її опублікування.

Прем’єр-міністр України

Д. ШМИГАЛЬ

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 08 квітня 2020 р. № 271

ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України

1. Пункт 1¹ постанови Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. № 761 "Про затвердження Технічного регламенту засобів індивідуального захисту" (Офіційний вісник України, 2008 р., № 66, ст. 2216) — із змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 226, викласти в такій редакції:

"1¹. Установити, що на час дії пункту 71 підрозділу 2 розділу XX "Перехідні положення" Податкового кодексу України та пункту 9⁶ розділу XXI "Прикінцеві та перехідні положення" Митного кодексу України введення в обіг засобів індивідуального захисту, включених до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971), дозволяється:

якщо вони відповідають вимогам затвердженого цією постановою Технічного регламенту; або

на підставі повідомлення Державної служби з питань праці про введення в обіг окремих засобів індивідуального захисту, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я.

При цьому дія затвердженого цією постановою Технічного регламенту не поширюється на засоби індивідуального захисту, на які видано таке повідомлення Державною службою з питань праці.

Для введення в обіг на підставі повідомлення Державної служби з питань праці таких засобів індивідуального захисту заявник подає до зазначеного органу заяву із зазначенням мети введення в обіг, інформації щодо виробника, назви виробів, номера партії або серійного номера, обсягу партії, а також дані щодо призначення виробу та способу дії. За результатами опрацювання поданих документів Державна служба з питань праці видає заявнику відповідне повідомлення. Розгляд документів та видача повідомлення здійснюються на безоплатній основі.".

2. У переліку товарів, вивезення (пересилання) яких громадянами за межі митної території України не допускається, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 28 травня 2012 р. № 468 (Офіційний вісник України, 2012 р., № 41, ст. 1579; 2020 р., № 26, ст. 968):

1) позицію

"3926 20 00 00,
6210 10 92 00,
6210 10 98 00

Водонепроникний лабораторний костюм*"

замінити такою позицією:

"3926 20 00 00,
4818 50 00 00,
4818 90 10 00,
4818 90 90 00,
6210 10 92 00,
6210 10 98 00

Водонепроникний лабораторний костюм*";

2) позиції

"3926 20 00 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Халат ізоляційний медичний одноразовий*
6307 90 98 00	Маски медичні (хірургічні)*"

замінити такими позиціями:

"3926 20 00 00, 4818 50 00 00, 4818 90 10 00, 4818 90 90 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Халат ізоляційний медичний одноразовий*
4818 50 00 00, 4818 90 10 00, 4818 90 90 00, 6307 90 98 00	Маски, респіратори, не оснащені змінними фільтрами*";

3) позицію

"9020 00 00 00

Респіратор класу захисту не нижче FFP2*"

замінити такою позицією:

"9020 00 00 00

Респіратори, маски, оснащені легкозмінними після використання фільтрувальними або абсорбувальними елементами-фільтрами*";

4) виноску до переліку викласти в такій редакції:

"* Виключно товари протиепідемічного призначення, крім особистих речей, що переміщуються громадянами через митний кордон України у ручній поклажі, супроводжуваному багажі. Для цілей цього переліку до товарів протиепідемічного призначення відносяться товари, на які або на упаковку яких нанесено знак відповідності технічним регламентам згідно з правилами та умовами його нанесення, визначеними у Технічному регламенті щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046), Технічному регламенті щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3047), Технічному регламенті щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 755 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3048), Технічному регламенті засобів індивідуального захисту, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. № 761 (Офіційний вісник України, 2008 р., № 66, ст. 2216).".

3. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів" (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046; 2016 р., № 28, ст. 1112) — із змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 226:

1) пункт 2⁴ постанови викласти в такій редакції:

"2⁴. Установити, що на час дії пункту 71 підрозділу 2 розділу XX "Перехідні положення" Податкового кодексу України та пункту 9⁶ розділу XXI "Прикінцеві та перехідні положення" Митного кодексу України введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів, включених до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971), дозволяється:

якщо вони відповідають вимогам затвердженого цією постановою Технічного регламенту; або

на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію окремих медичних виробів, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я.

При цьому дія затвердженого цією постановою Технічного регламенту не поширюється на медичні вироби, на які видано таке повідомлення Міністерством охорони здоров’я.

Для введення в обіг та/або експлуатацію на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я таких медичних виробів заявник подає до зазначеного органу заяву із зазначенням мети введення в обіг та/або експлуатацію, інформації щодо виробника, назви виробів, номера партії або серійного номера, обсягу партії, призначення виробу та способу дії. До заяви також додаються:

документ про відповідність, виданий за межами України (у разі наявності);

лист-підтвердження заявника про те, що не проведено оцінки відповідності медичних виробів.

За результатами опрацювання поданих документів Міністерство охорони здоров’я видає заявнику відповідне повідомлення. Розгляд документів та видача повідомлення здійснюються на безоплатній основі.";

2) пункт 31 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого зазначеною постановою, після абзацу третього доповнити новими абзацами такого змісту:

"Виключення інформації з Реєстру здійснюється на підставі наказу Держлікслужби, який видається відповідно до прийнятого рішення.

Підставами для виключення інформації з Реєстру є:

припинення діяльності особи, відповідальної за введення виробів в обіг;

невідповідність виробів встановленим вимогам;

надання недостовірної інформації особою, відповідальною за введення виробів в обіг;

закінчення строку дії декларації про відповідність та/або сертифіката відповідності;

припинення дії або закінчення строку дії доручення від виробника уповноваженому представнику (довіреності, договору, контракту тощо);

письмова заява особи, відповідальної за введення виробів в обіг.".

У зв’язку з цим абзац четвертий вважати абзацом дванадцятим.

4. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro" (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3047; 2016 р., № 28, ст. 1112) — із змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 226:

1) пункт 2³ постанови викласти в такій редакції:

"2³. Установити, що на час дії пункту 71 підрозділу 2 розділу XX "Перехідні положення" Податкового кодексу України та пункту 9⁶ розділу XXI "Прикінцеві та перехідні положення" Митного кодексу України введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів для діагностики in vitro, включених до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971), дозволяється:

якщо вони відповідають вимогам затвердженого цією постановою Технічного регламенту; або

на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію окремих медичних виробів для діагностики in vitro, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я.

При цьому дія затвердженого цією постановою Технічного регламенту не поширюється на медичні вироби для діагностики in vitro, на які видано таке повідомлення Міністерством охорони здоров’я.

Для введення в обіг та/або експлуатацію на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я таких медичних виробів, включених до зазначеного переліку, заявник подає до зазначеного органу заяву із зазначенням мети введення в обіг та/або експлуатацію, інформації щодо виробника, назви виробів, номера партії або серійного номера, обсягу партії, призначення виробу та способу дії. До заяви також додаються:

документ про відповідність, виданий за межами України (у разі наявності);

лист-підтвердження заявника про те, що не проведено оцінки відповідності медичних виробів.

2) пункт 23 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого зазначеною постановою, доповнити абзацами такого змісту:

Підставами для виключення інформації з Реєстру є:

припинення діяльності особи, відповідальної за введення виробів в обіг;

невідповідність виробів встановленим вимогам;

надання недостовірної інформації особою, відповідальною за введення виробів в обіг;

закінчення строку дії декларації про відповідність та/або сертифіката відповідності;

письмова заява особи, відповідальної за введення виробів в обіг.".

5. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 755 "Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують" (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3048; 2016 р., № 28, ст. 1112) — із змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 226:

1) пункт 2³ постанови викласти в такій редакції:

"2³. Установити, що на час дії пункту 71 підрозділу 2 розділу XX "Перехідні положення" Податкового кодексу України та пункту 9⁶ розділу XXI "Прикінцеві та перехідні положення" Митного кодексу України введення в обіг та/або експлуатаці ю активних медичних виробів, які імплантують, включених до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971), дозволяється:

якщо вони відповідають вимогам затвердженого цією постановою Технічного регламенту; або

на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію окремих активних медичних виробів, які імплантують, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я.

При цьому дія затвердженого цією постановою Технічного регламенту не поширюється на активні медичні вироби, які імплантують, на які видано таке повідомлення Міністерством охорони здоров’я.

документ про відповідність, виданий за межами України (у разі наявності);

лист-підтвердження заявника про те, що не проведено оцінки відповідності медичних виробів.

2) пункт 35 Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого зазначеною постановою, доповнити абзацами такого змісту:

Підставами для виключення інформації з Реєстру є:

припинення діяльності особи, відповідальної за введення виробів в обіг;

невідповідність виробів встановленим вимогам;

надання недостовірної інформації особою, відповідальною за введення виробів в обіг;

закінчення строку дії декларації про відповідність та/або сертифіката відповідності;

письмова заява особи, відповідальної за введення виробів в обіг.".

6. У постанові Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 "Про затвердження переліку лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України звільняються від оподаткування податком на додану вартість" (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971):

1) назву та пункт 1 постанови викласти в такій редакції:

"Про затвердження переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість";

"1. Затвердити перелік товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, що додається.";

2) у переліку лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженому зазначеною постановою:

назву переліку викласти в такій редакції:

"ПЕРЕЛІК
товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість";

у розділі "Лікарські засоби для надання медичної допомоги хворим з COVID-19":

назву розділу викласти в такій редакції:

"Лікарські засоби, що необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2";

доповнити розділ такими позиціями:

"3004	Hydroxychloroquine	таблетки	200 мг
3004	Chloroquine	таблетки, капсули
3004	Lopinavir/Ritonavir	таблетки, капсули, флакони
3004	Tocilizumab	ампули, флакони, шприци
3004	Oseltamivir	таблетки, капсули, флакони (пляшки)
2934 99 90 00, 3003, 3004	Remdesivir
3004	Favipiravir	таблетки, капсули, драже	200 мг
3004	Meropenem	ампули, флакони, шприци	500 мг, 1000 мг
3004	Moxifloxacin	таблетки, капсули, драже	400 мг";

назву розділу "Дезінфекційні засоби і антисептики" викласти в такій редакції:

"Дезінфекційні засоби, антисептики та обладнання для проведення дезінфекції, що необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2";

у розділі "Медичне обладнання для закладів охорони здоров’я, що надають допомогу хворим на COVID-19":

назву розділу викласти в такій редакції:

"Медичні вироби, медичне обладнання та інші товари, що необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2";

доповнити розділ після позиції

"9018 90 84 00

Помпа для безперервного зондового годування"

такими позиціями:

"9022 12 00 00	Томографи комп’ютернi
9018 90 20 00	Відеобронхоскоп
9022	Апарат рентгенівський діагностичний
9018 11 00 00	Електрокардіограф портативний
9018 90 84 00	Дефібрилятор
9018 12 00 00	Апарат УЗД з набором датчиків";

у підрозділі "Засоби індивідуального захисту":

позиції

"6307 90 98 00	Медична маска
3926 20 00 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Халат ізоляційний медичний одноразовий
3926 20 00 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Костюм біологічного захисту/комбінезон"

замінити такими позиціями:

"6307 90 98 00	Медична маска, респіратор FFP2 або FFP3, маски, не оснащені змінними фільтрами
3926 20 00 00, 4818 50 00 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Халат ізоляційний медичний одноразовий
3926 20 00 00, 4818 50 00 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Костюм біологічного захисту/комбінезон";

позицію

"9020 00 00 00

Респіратор FFP2 або FFP3"

замінити такою позицією:

"9020 00 00 00

Респіратори, маски, оснащені легкозмінними після використання фільтрувальними або абсорбувальними елементами-фільтрами";

доповнити підрозділ "Медичні вироби для скринінгу хворого" після позиції

"9025

Пірометр (інфрачервоний термометр)"

такими позиціями:

"9018 19 10 00

Портативна медична діагностична система для збору інформації про фізіологічні параметри організму пацієнта (температура, спірометрія, АТ, пульсоксиметрія, ЕКГ), її зберігання та передачі до хмарного сервісу для аналізу та використання, у тому числі у телемедичних консультаціях

9022, 8471, 9030

Цифровий плоскопанельний детектор та відцифровувач рентгензнімків";

доповнити підрозділ "Розхідні матеріали для надання медичної допомоги хворих на COVID-19" після позиції

"3926, 9018

Подовжувач до інфузійних насосів"

такою позицією:

"2804 40 00 00

Кисень медичний рідкий";

доповнити підрозділ "Медичні вироби, лабораторне обладнання, розхідні матеріали, реагенти для лабораторних досліджень "після позиції

"3926

Контейнер-штатив для зберігання проб (пробірки на 1,5—2,0 мл, 4,8—5,0 мл)"

такими позиціями:

"9027	Аналізатори полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) для виявлення РНК вірусу COVID-19
8419, 9027	Автоматизовані портативні системи виявлення нуклеїнових кислот
3002, 3006, 3822 00 00 00	Діагностичні набори для визначення РНК вірусу COVID-19 для систем ПЛР
3002, 3006, 3822 00 00 00	Діагностичні набори для виявлення нуклеїнової кислоти нового коронавірусу (2019-nCOV) (флуоресцентний ПЛР-аналіз)
8419 20 00 00	Стерилізатор паровий спеціалізований для знезараження біологічно небезпечних медичних відходів (тиск насиченої пари не менше 4 бар з температурою не менше 145°C)";

доповнити розділ підрозділом такого змісту:

"Транспортні засоби для закладів охорони здоров’я системи екстреної медичної допомоги та санітарної авіації (авіаційної медицини)
8703	Спеціалізований санітарний автомобіль екстреної (швидкої) медичної допомоги";

у примітках до переліку:

підпункт 2 пункту 2 викласти в такій редакції:

"2) термін "засоби індивідуального захисту" вживається у значенні, наведеному в Технічному регламенті засобів індивідуального захисту, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. № 761 (Офіційний вісник України, 2008 р., № 66, ст. 2216), або Технічному регламенті щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046).";

доповнити примітки пунктом 3 такого змісту:

"3. Для віднесення товарів, зазначених у розділі "Медичні вироби, медичне обладнання та інші товари, що необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2", до товарів, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування на додану вартість, повинно бути:

подано декларацію про відповідність та нанесено на товар або на його упаковку, а також на супровідні документи, якщо такі документи передбачені відповідним технічним регламентом, знак відповідності технічним регламентам згідно з правилами та умовами його нанесення, визначеними у Технічному регламенті щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046), Технічному регламенті щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3047), Технічному регламенті щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 755 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3048), Технічному регламенті засобів індивідуального захисту, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. № 761 (Офіційний вісник України, 2008 р., № 66, ст. 2216); або

подано повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів (медичних виробів для діагностики in vitro, активних медичних виробів, які імплантують), стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, або повідомлення Державної служби з питань праці про введення в обіг засобів індивідуального захисту, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів.".

MDoffice

МDoffice: У зв'язку з карантином по всій країні, через Covid-19, колектив MDOFFICE переходить на віддалений режим роботи (оновлено 25.03.2020).

Шановні колеги,
У зв'язку з карантином по всій країні, через Covid-19, колектив MDOFFICE переходить на віддалений режим роботи.

Зверніть увагу на канали зв'язку зі співробітниками нашої компанії:

Фінансові питання*:
- покупка програми;
- продовження підтримки супроводження;
- питання по всім видам бухгалтерських документів (рахунок, акти, податкові, договір і т.д.).

*відправляйте на e-mail:
buh@mdoffice.com.ua
b@mdoffice.com.ua головний бухгалтер

Супроводження:**
- реєстрації програми;
- технічні питання по роботі з усіма програмами (Explorer, Info, Declaration, Form, MDUpdate, EUR.1)

телефони**:
• (067) 739-95-45,
• (093) 339-95-45,
• (050) 339-95-45
**В понеділок налаштування офісних телефонів, можливі перебої в роботі.

Електронна пошта:***
md@mdoffice.com.ua
mdoffice@mdoffice.com.ua

*** Для пришвидшення відповіді на Ваш запит оформляйте заявки у вигляді:
- Запит на реєстрацію;
- Назва компанії;
- ЄДРПОУ компанії;
- ідентифікатор комп'ютера;
- Причина реєстрації (купівля програми, продовження програми);
- Контактна особа;
- Телефон.

До питань, що стосуються Декларації обов'язково прикріпляйте МД в рідному форматі.

Онлайн****:
- на сайте: https://www.mdoffice.com.ua/
- форум ПО: https://www.mdoffice.com.ua/ua/aMDOForumPO.html
- форум ВЭД: https://www.mdoffice.com.ua/ua/aMDOSForum.html
- facebook: http://m.me/MDOfficeNews
- viber: MDOFFICE.viber (посилання працює з телефона)

****Подключение к общему вайбер чату, нужно делать с телефона. Последующие общение может проходить с приложения viber для ПК, но первое должно подключится через приложение на телефоне.

Вибачте за можливі незручності. Намагаємося оптимізувати віддалену роботу офісу якомога швидше

Мийте руки та бережіть здоров ‘я

З повагою,
колектив НВО Поверхность МД

MDoffice

***На форуме MDoffice интересный вопрос ... Заявление экспортера в инвойсе? Экспортер из Европы

16-04-2020 13:01, AlexK
Регион: скрыт
Заявление экспортера в инвойсе? Экспортер из Европы

Добрый всем день.
Подскажите пожалуйста, едет груз стоимостью 1960 евро.
Экспортер из Европы, ЕВРО1 не дает, дает инвойс и пишет фразу (The exporter of the products covered by this document declares that, except where otherwise clearly indicated, these products are of EU preferential origin) в переводе (Экспортер продуктов, охватываемых этим документом, заявляет, что, за исключением случаев, когда явно указано, что эти продукты имеют преимущественное происхождение ЕС.)
Короче говоря Экспортер не указал " Експортер продукції, на яку поширюється цей документ (митний дозвіл № …)
Получатель груза не вник в этот документ, а нам теперь разгребать нужно...
Вопрос смогу ли я по 410 преференции оформить ? Или уже все потеряно ?
За ранее спасибо всем!

Сейчас Вы можете:

Посмотреть обсуждение

Ответить

Задать свой вопрос

MDoffice

Про порядок введення в обіг окремих засобів індивідуального захисту, визначених постановою КМУ № 224 (20.03.2020)

Про порядок введення в обіг окремих засобів індивідуального захисту, визначених постановою КМУ № 224 (20.03.2020)

ШАБЛОН ЗАЯВИ

НАДАННЯ ОРГАНАМИ ДЕРЖАВНОГО РИНКОВОГО НАГЛЯДУ БЕЗОПЛАТНОЇ КОНСУЛЬТАЦІЙНОЇ ПІДТРИМКИ СУБ’ЄКТАМ ГОСПОДАРЮВАННЯ З ПИТАНЬ ЗДІЙСНЕННЯ ДЕРЖАВНОГО РИНКОВОГО НАГЛЯДУ

Законами України «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції та «Про загальну безпечність нехарчової продукції» встановлено правові та організаційні засади здійснення державного ринкового нагляду і контролю нехарчової продукції. Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 28.12.2016 №1069 «Про затвердження переліку видів продукції, щодо яких органи державного ринкового нагляду здійснюють державний ринковий нагляд» Державна служба України з питань праці визначена органом ринкового нагляду, до сфери відповідальності (контролю) якої віднесені:
–    прості посудини високого тиску;
–    ліфти і компоненти безпеки для ліфтів;
–    канатні дороги для перевезення пасажирів, їх вузли та пристрої безпеки;
–    обладнання що працює під тиском;
–    засоби індивідуального захисту;
–    вибухові матеріли промислового призначення;
–    обладнання та захисні системи, призначені для використання в потенційно вибухонебезпечних середовищах;
–    машини та устаткування;
–    пересувне обладнання, що працює під тиском;
–    знаки безпеки і захисту здоров’я працівників.

Метою здійснення державного ринкового нагляду є вжиття заходів щодо нехарчової продукції, яка становить загрозу суспільним інтересам споживачів чи яка в інший спосіб не відповідає встановленим вимогам чинного законодавства.
Законодавство України про ринковий нагляд розповсюджується на всіх суб’єктів господарювання, задіяних у постачанні продукції споживачу (користувачу): від виробника до кінцевого розповсюджувача по всьому ланцюгу. Перевіряються, зокрема, не суб'єкти господарювання, а виключно характеристики продукції та, за необхідності, умови її зберігання.

ЗАКОНИ

ЗАКОН УКРАЇНИ Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції

ЗАКОН УКРАЇНИ Про технічні регламенти та оцінку відповідності

ЗАКОН УКРАЇНИ Про загальну безпечність нехарчової продукції

Повідомлення про нехарчову продукцію, яка не відповідає встановленим вимогам безпеки

Форма повідомлення про нехарчову продукцію, яка не відповідає встановленим вимогам безпеки

Про призупинку дії сертифіката перевірки/експертизи типу № UA.ТR035.В.001-17, від 25.01.2017 р.

До уваги керівників райдержадміністрацій та лікувально – профілактичних закладів області!

Семінар щодо ролі райдержадміністрацій у державному ринковому нагляді

Семінар щодо ролі лікувально-профілактичних закладів в державному ринковому нагляді

http://www.dp.dsp.gov.ua

Уточнено перелік валют, до яких встановлюється офіційний курс гривні

      Національний банк України виключив філіппінський песо з переліку іноземних валют, до яких раз на місяць встановлюється офіційний курс гривні.

      Його публікація припиняється з 1 травня 2020 року. Виключення філіппінського песо відбулося у відповідності до Положення про встанов лення офіційного курсу гривні до іноземних валют та розрахунку довідкового значення курсу гривні до долара США й облікової ціни банківських металів, затвердженого постановою Правління Національного банку від 10 грудня 2019 року №148, – зокрема через невідповідність встановленим критеріям для перебування у переліку в частині вимог до товарообігу між країнами.

      Інші переліки іноземних валют та банківських металів лишилися без змін. Дані зміни затверджені наказом Національного банку України від 15 квітня 2020 року № 276-но "Про затвердження переліків іноземних валют та банківських металів".

НБУ

Неухвалення Закону про Митний тариф України збільшує корупційну складову на митниці – Ніна Южаніна

   Верховна Рада має привести систему опису та кодування товарів у відповідність до правил Всесвітньої митної організації. Неухвалення парламентом проекту Закону про Митний тариф України (реєстраційний номер 7306) матиме низку негативних наслідків для іміджу держави. Про це народний депутат фракції Партії «Блок Петра Порошенка» Ніна Южаніна заявила на своїй сторінці у Facebook.

   «Протермінування виконання державою Україна зобов’язань, взятих на себе як члена Міжнародної конвенції про Гармонізовану систему опису та кодування товарів, безперечно, негативно впливає на імідж нашої держави в цій організації та на світовому ринку в цілому. Україна постає як слабка ланка в системі накопичення та обміну даними митної статистики в рамках Всесвітньої митної організації», – заявила Ніна Южаніна.

   За її словами, неприйняття законопроекту також загрожує виникненням розбіжностей у товарних кодах країни-експортера та України під час митного оформлення товарів та продукції, що імпортується та збільшенням часу на проведення процедури митного оформлення товарів, підвищення корупційної складової такої процедури за рахунок ускладнення визначення митної вартості товарів, коди УКТ ЗЕД яких не співпадають із кодами, що використовуються країнами-експортерами.

Незалежна служба новин

Анекдот из Интернет

- Добрый день! Мне маску и антисептик.
- Масок и антисептика нет. Возьмите салют. Это красиво.

Афоризм

Ещё одна неделя карантина - и маска будет мне мала...

http://www.mdoffice.com.ua
E-mail: mdoffice@mdoffice.com.ua

В избранное

{#template MAIN} <div id="loginForm" style="display:none;" class="subscriberu_popup"> <div class="popup_register"> {#include js_tmpl_auth_reg_tab} {#if $P.login_register_tab == 1} <form class="authentication-form" method="post" action="/MEMBERLOGIN_authen_cred"> <dl class="rg_block_options"> <dt id="js_tap_panel_auth"> <h1>Войти на сайт</h1> {* {#include js_tmpl_auth_reg_button} *} {#include js_tmpl_auth_reg_action} <hr class="logreg_line noPhones"> <div class="logreg_descr noPhones"><p>{#include js_tmpl_auth_reg_descr} </p></div> <div class="logreg_advice noPhones"> Если вы еще не с нами, то начните с <a href="#" onclick="rgNav('js_tab_reg');return false;" class="dashed" data-func="registr">регистрации</a> </div> <br><br> <a class="dashed auth-enter" href="/manage/author/"><b>Вход для авторов</b></a> </dt> </dl> </form> {#/if} {#if $P.login_register_tab == 2} <div class="rg_block_options"> <div id="js_tap_panel_auth"> <h1>Регистрация</h1> <div class="social_reg"> {* <div class="rg_description">{#include js_tmpl_soc_auth_reg_descr}</div> *} {#include js_tmpl_auth_reg_soc} <div class="rg_soc_auth_agree">{#include js_tmpl_auth_reg_agree}</div> </div> <div class="subscribe_reg"> {* <div class="rg_description"> #include js_tmpl_auth_reg_descr </div> *} {#include js_tmpl_auth_reg_action} </div> {* {#include js_tmpl_auth_reg_button} *} <div class="clr"> </div> <hr class="logreg_line noPhones"> <div class="logreg_descr noPhones">{#include js_tmpl_auth_reg_descr} {#include js_tmpl_soc_auth_reg_descr} </div> </div> </div> {#/if} </div> {* <div class="gray_bg register_shadow"></div> *} </div> {#/template MAIN} {#template js_tmpl_auth_reg_tab} <ul class="rg_nav"> <li id="js_tab_auth" class="{#if $P.login_register_tab == 1} rg_active_nav {#/if} rg_first_nav"><a onclick="rgNav('js_tab_auth');return false;" href="">Вход на сайт</a></li> <li id="js_tab_reg" class="{#if $P.login_register_tab == 2} rg_active_nav {#/if}"><a onclick="rgNav('js_tab_reg');return false;" href="">Регистрация </a></li> </ul> <span onclick="hidebo();" class="rg_closed"> </span> {#/template js_tmpl_auth_reg_tab} {#template js_tmpl_auth_reg_action} {#if $P.login_register_tab == 1} {#include js_tmpl_auth_reg_soc} {#/if} <div class="rg_forms"> <input type="hidden" id="login_register_destination" value="{$P.login_register_destination}"/> {#if $P.login_register_tab == 1} <div class="rg_for_input"> <span class="rg_text_inner">E-mail или код подписчика</span> <input id="credential_0" class="js_keydown_selector rg_input_text" data-js_submit="no" data-js_next_input_name="credential_1" name="" type="text" /> </div> <div class="rg_for_input"> <span class="rg_text_inner">Пароль</span> <input id="credential_1" class="js_keydown_selector rg_input_text" data-js_submit="yes" data-js_action="js_loginFormBut" name="" type="password" onkeyup="showAttention(this,!!window.event.shiftKey)" /> <span class="pswd_attention" id="attention_pswd"> <span class="icon_attention"></span> <span class="pswd_attention-text" id="attention-text_pswd1">Русская раскладка клавиатуры!</span> <span class="pswd_attention-text" id="attention-text_pswd2">У вас включен Caps Lock!</span> <span class="pswd_attention-text" id="attention-text_pswd3">У вас включен Caps Lock и русская раскладка клавиатуры!</span> </span> </div> <div class="rg_for_input input-alien"> <span class="chk noPhones"><input id="chk_alien" name="" type="checkbox" /></span><label for="chk_alien" class="noPhones"> Чужой компьютер</label> <a class="forgot_pass" href="/member/totalrecall">Забыли пароль?</a> </div> <div class="rg_for_input"> <em id="auth_msg" class="reg_error"></em> <input id="lf_typeauthid" value="email" type="hidden"> <input type="submit" class="button button-red logreg_submit" id="js_loginFormBut" value="Войти">  <div class="loading loading-cover" style="display: none;"><div class="loader"></div></div> </div> {#/if} {#if $P.login_register_tab == 2} <div class="rg_for_input"> <span class="rg_text_inner">E-mail</span> <input id="arfemail" class="js_keydown_selector rg_input_text" name="" type="text" data-js_submit="yes" data-js_action="js_regFormBut"/> </div> <div class="rg_for_input rg_set_lineh rg_for_input_wide"> <label class="js_tap_panel_checkbox"> <span class="chk"><input name="" id='js_tap_panel_checkbox_terms' type="checkbox" data-js_submit="yes" /></span> Я ознакомился и согласен с <a class="link_txd logreg_accLink" href="/faq/vereinbarung.html">условиями сервиса Subscribe.ru</a> </label> <br /> <label class="js_tap_panel_checkbox"> <span class="chk"><input name="" id='js_tap_panel_checkbox_personal' type="checkbox" data-js_submit="yes" /></span> Нажимая на кнопку "Готово!", я даю <a class="link_txd logreg_accLink" href="/faq/persverordnung.html">согласие на обработку персональных данных</a> </label> </div> {* <div style="float: left;position: absolute;left: 11em;"> <img src="http://www.kupivip.ru/images/vip/logo.png?1604" style="width: 86px; vertical-align: middle;display: block;"> </div> <div class="rg_for_input rg_set_lineh"> <label class="js_tap_panel_checkbox"><input name="" id="js_tap_panel_checkbox_kupivip" type="checkbox" data-js_submit="yes"> Я хочу получать новости о скидках на одежду</label> </div> *} <div class="rg_for_input"> <em id="reg_msg" class="reg_error rg_for_input_wide"></em> <em id="reg_msg2" class="reg_error rg_for_input_wide"></em> <input id="rf_typeauthid" value="email" type="hidden"> <a class="button button-red logreg_submit" id="js_regFormBut" href="#">Готово!</a> <div class="loading loading-cover" style="display: none;"><div class="loader"></div></div> </div> {#/if} </div> {#/template js_tmpl_auth_reg_action} {#template js_tmpl_auth_reg_agree} <div class="rg_for_input rg_set_lineh rg_for_input_wide"> <label class="js_tap_panel_checkbox"> <span class="chk"><input name="" id='js_tap_panel_checkbox_terms_reg' type="checkbox" data-js_submit="yes" /></span> Я ознакомился и согласен с <a class="link_txd logreg_accLink" href="/faq/vereinbarung.html">условиями сервиса Subscribe.ru</a></label> <em id="reg_msg_soc" class="reg_error rg_for_input_wide"></em> </div> {#/template js_tmpl_auth_reg_agree} {#template js_tmpl_auth_reg_button} <div class="rg_butons_socials"> {#if $P.login_register_tab == 1} <a class="rg_btn_soc rg_bs_01 js_tap_panel_selector" action="auth_email" href="#"><span><i></i>Email</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_01 js_tap_panel_selector" action="auth_openid" href="#"><span><i></i>OpenID</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_02 js_tap_panel_selector" action="auth_vkontakte" href="#"><span><i></i>Вконтакте</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_02 js_tap_panel_selector" action="auth_mailru" href="#"><span><i></i>Mail.Ru</span></a> {#/if} {#if $P.login_register_tab == 2} <a class="rg_btn_soc rg_bs_01 js_tap_panel_selector" action="reg_email" href="#"><span><i></i>Email</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_01 js_tap_panel_selector" action="reg_openid" href="#"><span><i></i>OpenID</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_02 js_tap_panel_selector" action="reg_vkontakte" href="#"><span><i></i>Вконтакте</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_02 js_tap_panel_selector" action="reg_mailru" href="#"><span><i></i>Mail.Ru</span></a> {#/if} </div> {#/template js_tmpl_auth_reg_button} {#template js_tmpl_auth_reg_descr} {#if $P.login_register_tab == 1} Для оформления подписки на выбранную рассылку, работы с интересующей вас группой или доступа в нужный вам раздел, просим авторизоваться на Subscribe.ru {#/if} {#if $P.login_register_tab == 2} Для регистрации укажите ваш e-mail адрес. Адрес должен быть действующим, на него сразу после регистрации будет отправлено письмо с инструкциями и кодом подтверждения. {#/if} {#/template js_tmpl_auth_reg_descr} {#template js_tmpl_soc_auth_reg_descr} Или зарегистрируйтесь через социальную сеть. {#/template js_tmpl_soc_auth_reg_descr} {#template js_tmpl_auth_reg_soc} <div class="rg_soc"> {#if $P.login_register_tab == 1} <a onclick="return _checkSocConfirm(event)" href="https://oauth.vk.com/authorize?client_id=3954260&scope=wall,offline,photos,groups,video,audio,email&redirect_uri={location.protocol+'//'+location.host}/member/login/vk/&response_type=code&v=5.15" class="login_register_vk_button"> <span class="login_register_vk_icon"></span> </a> {#/if} {#if $P.login_register_tab == 2} <a onclick="return _checkSocConfirm(event)" href="https://oauth.vk.com/authorize?client_id=3954260&scope=wall,offline,photos,groups,video,audio,email&redirect_uri={location.protocol+'//'+location.host}/member/join/vk&response_type=code&v=5.15" class="login_register_vk_button"> <span class="login_register_vk_icon"></span> </a> {#/if} </div> {#/template js_tmpl_auth_reg_soc}

{#template MAIN} <div id="loginForm" style="display:none;" class="subscriberu_popup"> <div class="popup_register"> {#include js_tmpl_auth_reg_tab} <dl class="rg_block_options"> <dt id="js_tap_panel_auth"> <p class="rg_description">{#include js_tmpl_auth_reg_descr}</p> <div class="clr"> </div> {#include js_tmpl_auth_reg_action} <div class="clr"> </div> </dt> </dl> </div>  </div> {#/template MAIN} {#template js_tmpl_auth_reg_tab} <ul class="rg_nav"> <li id="js_tab_reg" class="rg_active_nav rg_first_nav"><a href="" onclick="return false;" >Регистрация</a></li> </ul> <span onclick="hidebo();" class="rg_closed"> </span> {#/template js_tmpl_auth_reg_tab} {#template js_tmpl_auth_reg_descr} <strong>Пожалуйста, подтвердите ваш адрес.</strong><br><br>Вам отправлено письмо для подтверждения вашего адреса {$P.register_confirm_mail}.<br>Для подтверждения адреса перейдите по ссылке из этого письма. {#/template js_tmpl_auth_reg_descr} {#template js_tmpl_auth_reg_action} <div class="rg_forms confirm_code_from_letter"> <div class="rg_for_input"> <span class="rg_inp_descr" style="width:15em;">Или введите код из письма:</span> <input type="text" value="" id="confirm_code" name="" data-js_submit="yes" data-js_action="js_confirmFormBut" class="js_keydown_selector rg_input_text_conf" > </div> <div class="rg_for_input"><label>Не пришло письмо? <b>Пожалуйста, проверьте папку Спам</b><br /> (папку для нежелательной почты).</label><br /> <a href="" onclick="ajax_recall_code();return false" >Вышлите мне письмо еще раз!</a></div> <div class="rg_for_input"> <em class="reg_error" id="confirm_msg"></em> <a href="#" class="button button-red" id="js_confirmFormBut">Готово</a> <div class="loading loading-cover" style="display: none;"><div class="loader"></div></div> <br> </div> </div> {#/template js_tmpl_auth_reg_action}

Новости ВЭД Украины от сайта "WWW MDOffice"

Статистика

Набрав чинностi з 16.04.2020 ПКМУ No 271 от 08.04.2020 "Про внесення змiн до деяких постанов Кабiнету Мiнiстрiв Украiни" [ COVID 19]