Хит недели ... Набуваe чинностi з 16.04.2020 ПКМУ No 271 вiд 08 квiтня 2020 р. "Про внесення змiн до деяких постанов Кабiнету Мiнiстрiв Украiни" [COVID 19] (country.ua.law.mdoffice) : Рассылка : Subscribe.Ru

Подписаться Бесплатная «Серебряная» новостная рассылка . Подписчиков 1.245 RSS

← Апрель 2020 →
	1	2	3	4	5
6	7	8	9	10	11	12
13	14	15	16	17	18	19
20	21	22	23	24	25	26
27	28	29	30

За последние 60 дней ни разу не выходила

Сайт рассылки: http://www.mdoffice.com.ua
Открыта: 31-01-2003

Автор

Александр Андреев

Статистика

1.245 подписчиков
-1 за неделю

← Все выпуски →

Хит недели ... Набуваe чинностi з 16.04.2020 ПКМУ No 271 вiд 08 квiтня 2020 р. "Про внесення змiн до деяких постанов Кабiнету Мiнiстрiв Украiни" [COVID 19]

НОВОСТИ КОРПОРАТИВНОГО САЙТА
"WWW MDOFFICE"
по вопросам внешнеэкономической деятельности в Украине
на 18/04/2020

Документи що набули чинності у суботу 18 Квітня 2020 г.

1. № 278 от 15-04-2020 Постанови Кабінету Міністрів України
Про реалізацію експериментального проекту щодо застосування відображення в електронному вигляді інформації, що міститься у паспорті громадянина України у формі картки, та відображення в електронному вигляді інформації, що міститься у паспорті громадянина України для виїзду за кордон
"УК" № 74 від 17-04-2020
Діє з 18-04-2020

2. № 559-IX от 13-04-2020 Закони України
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо запровадження єдиного рахунку для сплати податків і зборів, єдиного внеску на загальнообов'язкове державне соціальне страхування
"ГУ" № 67 від 17-04-2020
Діє з 18-04-2020

MDoffice

Хит недели ... Нагадування! УВАГА! В роботу Київська_митниця_Держмитслужби внесено деякі корективи, пов’язані з поширенням COVID-19

Київська митниця Держмитслужби настроен(-а) оптимистично.
·
⚡️УВАГА! В роботу #Київська_митниця_Держмитслужби внесено деякі корективи, пов’язані з поширенням COVID-19

Всі підрозділи Київської митниці Держмитслужби продовжать працювати.

Разом з тим, з 18.03.2020, враховуючи вимогу сьогодення та дотримуючись державницької позиції щодо вжиття заходів для запобігання поширенню коронавірусу COVID-19, Київська митниця Держмитслужби переходить в онлайн-режим.

⚠️Зокрема, тимчасово:

1️⃣ припиняється особистий прийом громадян керівництвом митниці

2️⃣ обмежується доступ в адміністративні будівлі Київської митниці Держмитслужби, розташовані в м. Київ (бульвар Вацлава Гавела, 8А), в аерорпорту «Бориспіль», м. Житомир (вул. Перемоги, 25) та м. Черкаси (вул. Остафія Дашковича, 76).

3️⃣ приймання кореспонденції, принесеної громадянами особисто чи за дорученням, здійснюватиметься лише через спеціальну скриньку, встановлену на КПП-1, праворуч від адміністративного приміщення Київської митниці Держмитслужби (м. Київ, бульвар Вацлава Гавела, 8А).

✅ Натомість, пропонуємо:

1️⃣ для офіційного листування з митницею за можливості використовувати нашу електронну скриньку kv.post@customs.gov.ua, при оформленні листів дотримуючись тих же вимог, що й при звичайному листуванні.

2️⃣ обирати форму відповіді від митниці електронною поштою, зазначаючи про це у листі, наприклад: «Прошу надати відповідь на електронну пошту …@...»

3️⃣ Телефони Київської митниці Держмитслужби:

☎️ оперативний черговий: (044) 457 9677 (цілодобово),

☎️ реєстрація вхідних документів: (044) 457 5421,

☎️ реєстрація вихідної кореспонденції: (044) 453 0021,

☎️ облік суб’єктів ЗЕД (044) 453 0252,

☎️ прес-служба (044) 453 0238.

Просимо всіх бути свідомими та зайвий раз не наражати на небезпеку себе та оточуючих.

FaceBook

Хит недели ... Нова митниця приєдналася у тестовому режимі до блокчейн-платформи TradeLens.

Хит недели ... День 4. Контракты ВЭД. Договора экспедирования и перевозки. Баланс рисков между перевозчиком, экспедитором и грузовладельцем.

День 4.
Контракты ВЭД. Договора экспедирования и перевозки. Баланс рисков между перевозчиком, экспедитором и грузовладельцем.
Илона Мищенко
Кандидат юридических наук. Эксперт в сфере морского и таможенного права

https://plaskeacademy.com

Хит недели ... Нагадування! ДМС України: [Щодо порядку документального підтвердження країни походження товарів, що ввозяться на митну територію України на умовах угод про вільну торгівлю]

ДЕРЖАВНА МИТНА
СЛУЖБА УКРАЇНИ

14.01.2020 р. № 3/16-01/7/509

Митницям Держмитслужби

У зв'язку зі зверненнями суб'єктів зовнішньоекономічної діяльності та митниць Держмитслужби щодо порядку документального підтвердження країни походження товарів, що ввозяться на митну територію України на умовах угод про вільну торгівлю, укладених Україною з країнами Європейського Союзу, Європейської асоціації вільної торгівлі (далі - ЄАВТ), СНД, Північною Македонією, Чорногорією, Грузією, Канадою, відповідно до статей 43 та 44 Митного кодексу України у редакції Закону України від 02 жовтня 2019 року № 141-IX "Про внесення змін до Митного кодексу України щодо деяких питань функціонування авторизованих економічних операторів" повідомляємо про таке.

Порядок документального підтвердження країни походження товару визначено правилами (протоколами) походження, які є невід'ємною частиною угод про вільну торгівлю.

У межах Угоди про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським Співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони умови документальною підтвердження походження товарів визначаються відповідно до Доповнення 1 (далі - Доповнення І) і відповідних положень Доповнення II до Регіональної конвенції про пан-євро-середземноморські преференційні правила походження.

Статтею 24 "Подання підтвердження походження" Доповнення І встановлено, що підтвердження походження повинні подаватися до митних органів Договірної сторони-імпортера згідно з чинним порядком цієї країни.

Аналогічні вимоги містяться в угодах про вільну торгівлю, укладених Україною з країнами ЄАВТ, Чорногорією, Північною Македонією, Канадою, зокрема, у:

- статті 26 Додатка IV "Протокол про правила визначення походження (про який ідеться в статті 2.2)" до Угоди про вільну торгівлю між Україною та державами ЄАВТ від 24 червня 2010 року;

- статті 25 Додатка II "Правила визначення походження та методи адміністративного співробітництва" до Угоди про вільну торгівлю між Урядом України та Урядом Чорногорії від 18 листопада 2011 року;

- статті 21 Протоколу С "Про визначення правил країни походження товарів та методи адміністративного співробітництва" Угоди про вільну торгівлю між Республікою Македонія та Україною від 18 січня 2001 року;

- статті 3.16 "Підтвердження транзиту через країну, що не є Стороною" частини С "Процедури визначення походження" Угоди про вільну торгівлю між Україною та Канадою від 11 липня 2016 року.

Відповідно до частини другої статті 43 Митного кодексу України країна походження товару заявляється (декларується) органу доходів і зборів шляхом зазначення її назви та відомостей про документи, що підтверджують походження товару, у митній декларації.

Таким чином, при митному оформленні товарів на умовах угод про вільну торгівлю допускається подання митниці Держмитслужби електронних (сканованих) копій паперових документів про походження товарів, засвідчених електронним цифровим підписом декларанта або уповноваженої ним особи.

Оригінали документів, що підтверджують країну походження товару, зберігаються у вантажоодержувача (платник, якому надано тарифні преференції) у порядку та протягом строків, визначених частиною першою статті 355 цього Кодексу (частина десята статті 43 Митного кодексу України).

Відповідно до частини першої статті 44 Митного кодексу України оригінали документів про походження товару подаються митниці Держмитслужби у таких випадках:

для цілей надання режиму вільної торгівлі товарам, походженням з країн СНД та Грузії відповідно правил визначення країни походження товарів від 24 вересня 1993 року, від 30 листопада 2000 року, від 20 листопада 2009 року;

у разі здійснення перевірки документів про походження товару після митного оформлення у порядку, встановленому правилами (протоколами) походження, які є невід'ємною частиною угод про вільну торгівлю;

відновлення до товару режиму вільної торгівлі (найбільшого сприяння) відповідно до пункту 3 частини п'ятої статті 301 Митного кодексу України;

для здійснення пост-митного контролю відповідно до статті 337¹ Митного кодексу України та документальних перевірок у порядку, встановленому статтями 345 - 355 Митного кодексу України.

Оригінали документів про походження товару у вказаних вище випадках зберігаються у справах митниці Держмитслужби, за винятком документів, які подаються для здійснення пост-митного контролю та документальних перевірок.

Заступник Голови

Денис ШЕНДРИК

MDoffice

Хит недели ... ПКМУ: Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Урядовий портал

Хит недели ... Митниця відкрила статистичні дані по товарообігу: відтепер обсяги імпорту та експорту України з будь-якою країною та по будь-якому товару

Max Nefyodov
32 мин. ·
 Митниця відкрила статистичні дані по товарообігу: відтепер обсяги імпорту та експорту України з будь-якою країною та по будь-якому товару — на http://bi.customs.gov.ua

Держмитслужба запустила в тестову експлуатацію 9 нових розділів інтерактивного порталу аналітики. Крім розділу скарг, на якому ми в лютому відтестували технічні аспекти у роботі з веб-сайтом, тут тепер можна знайти дані про

✔️ товарообіг за 2018 – І квартал 2020 рр. із подальшим оновленням: імпорт, експорт, сальдо;

✔️обсяги оподатковуваного імпорту по кожній групі товарів та з будь-якою країною;

✔️ надходження до держбюджету від Митниці у розрізі: мито, акциз, ПДВ;

✔️ податкове навантаження на $1 по кожній позиції товарів (до 4-го знаку коду УКТ ЗЕД);

✔️ які товари Україна імпортує та експортує у розрізі: регіон, країна, країна-походження, митниця;

✔️ рейтинги у вигляді ТОП-5 позицій товарів, які Україна найбільше/найменше експортує/імпортує або ТОП-5 позицій товарів, за якими маємо найбільше від'ємне/позитивне торговельне сальдо; ТОП-5 країн, які сплатили найбільше/найменше мито при імпорті товарів в Україну тощо;

✔️ митну вартість одиниці товару (мінімальна, середня та максимальна) як-от авта, ввезеного з будь-якої країни, надходження від імпорту за одиницю товару тощо.

Таким чином, уся митна статистика по товарообігу та платежам — тепер у вільному доступі.

Застосовуючи різні фільтри, можна дізнатися багато цікавих даних. Для цього ми записали 13-хвилинну відеоінструкцію, яка навчить вас користуватись інтерактивним порталом аналітики Митниці. Детальніші відеоогляди до кожного із 9-ти розділів запишемо невдовзі. В найближчій перспективі відкриємо дані по товарам до 10-го знаку коду УКТЗЕД (зараз до 4-го знаку), та додамо можливість переглядати показники у гривні (наразі лише у доларах США).

Через високий інтерес до даних та ймовірно велику кількість одночасних заходів на сайт, можливі тимчасові проблеми із доступом до сервісу. Ми працюємо над посиленням серверних потужностей Держмитслужби. Якщо у вас є пропозиції або запитання до роботи сервісу, надсилайте їх на service-desk@customs.gov.ua.

Портал було розроблено на базі Qlik Analytics Platform.

Проект став можливим завдяки підтримці Програма USAID «Конкурентоспроможна економіка України»

Хит недели ... Іванофранківець продавав інформацію з баз даних митниці та прикордонної служби — СБУ

   Вікторія Коломієць

   Служба безпеки викрила мешканця Івано-Франківська, який продавав інформацію з обмеженим доступом із державних баз даних Державної митної та прикордонної служб.
Як повідомляє СБУ, фахівці з кібербезпеки зафіксували, що на спеціалізованих інтернет-сервісах з’явилися оголошення з пропозиціями придбати інформацію з цих баз даних.

   Під час перевірки з’ясувалося, що «продавець» під фейковими обліковими записами обіцяє клієнтам дані, зокрема, про перетин кордону українськими громадянами та іноземцями, транспортними засобами, терміни їх перебування за кордоном.

   Такі відомості належать до інформації з обмеженим доступом, несанкціоноване розповсюдження якої заборонено законом, інформують в СБУ. Оплату від замовників зловмисник приймав на банківські картки.

   Оперативники спецслужби задокументували декілька епізодів продажу іванофранківцем інформації з обмеженим доступом. Його клієнтами були мешканці різних регіонів України.

   Під час обшуку в нього вилучили мобільні телефони, сімкарти, ноутбук і планшет, за допомогою яких він розміщував незаконні оголошення, та банківські картки, на які приймав оплату «послуг».

   Справу відкрили за ч. 2 ст. 361-2 (несанкціоновані збут або розповсюдження інформації з обмеженим доступом) Кримінального кодексу. Йому загрожує позбавлення волі від 2 до 5 років.

https://hromadske.ua

Хит недели ... Выходные в мае 2020

   В этом году в мае -12 выходных, 19 рабочих дней

   В мае 2020 года украинцы будут отдыхать 12 дней. Нерабочий день - 1 мая – День труда, это пятница, поэтому выходными будут три дня подряд - с 1 по 3 мая.

   9 мая, в субботу, в Украине отмечается День победы над нацизмом во Второй мировой войне. В связи с этим, выходным днем станет понедельник, 11 мая, и украинцы будут отдыхать три дня подряд - с 9 по 11 мая.

   Календарь выходных дней в мае:

   1 мая - День труда;
9 мая - День победы над нацизмом во Второй мировой войне;
2, 3, 10, 16, 17, 23, 34, 30, 31 - выходные субботы и воскресенья.

   19 апреля – Пасха, воскресенье, нерабочий день переносится на понедельник, 20 апреля

https://news.liga.net

Хит недели ... Камінг-аут. Я піду з Нова митниця, якщо реформу почнуть згортати.

Хит недели ... Набуває чинності з 16.04.2020 ПКМУ № 271 від 08 квітня 2020 р. "Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України" [COVID 19]

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА

Від 08 квітня 2020 р. № 271

Київ

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Кабінет Міністрів України

ПОСТАНОВЛЯЄ:

1. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

2. Ця постанова набирає чинності з дня її опублікування.

Прем’єр-міністр України

Д. ШМИГАЛЬ

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 08 квітня 2020 р. № 271

ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України

1. Пункт 1¹ постанови Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. № 761 "Про затвердження Технічного регламенту засобів індивідуального захисту" (Офіційний вісник України, 2008 р., № 66, ст. 2216) — із змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 226, викласти в такій редакції:

"1¹. Установити, що на час дії пункту 71 підрозділу 2 розділу XX "Перехідні положення" Податкового кодексу України та пункту 9⁶ розділу XXI "Прикінцеві та перехідні положення" Митного кодексу України введення в обіг засобів індивідуального захисту, включених до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971), дозволяється:

якщо вони відповідають вимогам затвердженого цією постановою Технічного регламенту; або

на підставі повідомлення Державної служби з питань праці про введення в обіг окремих засобів індивідуального захисту, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я.

При цьому дія затвердженого цією постановою Технічного регламенту не поширюється на засоби індивідуального захисту, на які видано таке повідомлення Державною службою з питань праці.

Для введення в обіг на підставі повідомлення Державної служби з питань праці таких засобів індивідуального захисту заявник подає до зазначеного органу заяву із зазначенням мети введення в обіг, інформації щодо виробника, назви виробів, номера партії або серійного номера, обсягу партії, а також дані щодо призначення виробу та способу дії. За результатами опрацювання поданих документів Державна служба з питань праці видає заявнику відповідне повідомлення. Розгляд документів та видача повідомлення здійснюються на безоплатній основі.".

2. У переліку товарів, вивезення (пересилання) яких громадянами за межі митної території України не допускається, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 28 травня 2012 р. № 468 (Офіційний вісник України, 2012 р., № 41, ст. 1579; 2020 р., № 26, ст. 968):

1) позицію

"3926 20 00 00,
6210 10 92 00,
6210 10 98 00

Водонепроникний лабораторний костюм*"

замінити такою позицією:

"3926 20 00 00,
4818 50 00 00,
4818 90 10 00,
4818 90 90 00,
6210 10 92 00,
6210 10 98 00

Водонепроникний лабораторний костюм*";

2) позиції

"3926 20 00 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Халат ізоляційний медичний одноразовий*
6307 90 98 00	Маски медичні (хірургічні)*"

замінити такими позиціями:

"3926 20 00 00, 4818 50 00 00, 4818 90 10 00, 4818 90 90 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Халат ізоляційний медичний одноразовий*
4818 50 00 00, 4818 90 10 00, 4818 90 90 00, 6307 90 98 00	Маски, респіратори, не оснащені змінними фільтрами*";

3) позицію

"9020 00 00 00

Респіратор класу захисту не нижче FFP2*"

замінити такою позицією:

"9020 00 00 00

Респіратори, маски, оснащені легкозмінними після використання фільтрувальними або абсорбувальними елементами-фільтрами*";

4) виноску до переліку викласти в такій редакції:

"* Виключно товари протиепідемічного призначення, крім особистих речей, що переміщуються громадянами через митний кордон України у ручній поклажі, супроводжуваному багажі. Для цілей цього переліку до товарів протиепідемічного призначення відносяться товари, на які або на упаковку яких нанесено знак відповідності технічним регламентам згідно з правилами та умовами його нанесення, визначеними у Технічному регламенті щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046), Технічному регламенті щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3047), Технічному регламенті щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 755 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3048), Технічному регламенті засобів індивідуального захисту, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. № 761 (Офіційний вісник України, 2008 р., № 66, ст. 2216).".

3. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів" (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046; 2016 р., № 28, ст. 1112) — із змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 226:

1) пункт 2⁴ постанови викласти в такій редакції:

"2⁴. Установити, що на час дії пункту 71 підрозділу 2 розділу XX "Перехідні положення" Податкового кодексу України та пункту 9⁶ розділу XXI "Прикінцеві та перехідні положення" Митного кодексу України введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів, включених до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971), дозволяється:

якщо вони відповідають вимогам затвердженого цією постановою Технічного регламенту; або

на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію окремих медичних виробів, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я.

При цьому дія затвердженого цією постановою Технічного регламенту не поширюється на медичні вироби, на які видано таке повідомлення Міністерством охорони здоров’я.

Для введення в обіг та/або експлуатацію на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я таких медичних виробів заявник подає до зазначеного органу заяву із зазначенням мети введення в обіг та/або експлуатацію, інформації щодо виробника, назви виробів, номера партії або серійного номера, обсягу партії, призначення виробу та способу дії. До заяви також додаються:

документ про відповідність, виданий за межами України (у разі наявності);

лист-підтвердження заявника про те, що не проведено оцінки відповідності медичних виробів.

За результатами опрацювання поданих документів Міністерство охорони здоров’я видає заявнику відповідне повідомлення. Розгляд документів та видача повідомлення здійснюються на безоплатній основі.";

2) пункт 31 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого зазначеною постановою, після абзацу третього доповнити новими абзацами такого змісту:

"Виключення інформації з Реєстру здійснюється на підставі наказу Держлікслужби, який видається відповідно до прийнятого рішення.

Підставами для виключення інформації з Реєстру є:

припинення діяльності особи, відповідальної за введення виробів в обіг;

невідповідність виробів встановленим вимогам;

надання недостовірної інформації особою, відповідальною за введення виробів в обіг;

закінчення строку дії декларації про відповідність та/або сертифіката відповідності;

припинення дії або закінчення строку дії доручення від виробника уповноваженому представнику (довіреності, договору, контракту тощо);

письмова заява особи, відповідальної за введення виробів в обіг.".

У зв’язку з цим абзац четвертий вважати абзацом дванадцятим.

4. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro" (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3047; 2016 р., № 28, ст. 1112) — із змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 226:

1) пункт 2³ постанови викласти в такій редакції:

"2³. Установити, що на час дії пункту 71 підрозділу 2 розділу XX "Перехідні положення" Податкового кодексу України та пункту 9⁶ розділу XXI "Прикінцеві та перехідні положення" Митного кодексу України введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів для діагностики in vitro, включених до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971), дозволяється:

якщо вони відповідають вимогам затвердженого цією постановою Технічного регламенту; або

на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію окремих медичних виробів для діагностики in vitro, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я.

При цьому дія затвердженого цією постановою Технічного регламенту не поширюється на медичні вироби для діагностики in vitro, на які видано таке повідомлення Міністерством охорони здоров’я.

Для введення в обіг та/або експлуатацію на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я таких медичних виробів, включених до зазначеного переліку, заявник подає до зазначеного органу заяву із зазначенням мети введення в обіг та/або експлуатацію, інформації щодо виробника, назви виробів, номера партії або серійного номера, обсягу партії, призначення виробу та способу дії. До заяви також додаються:

документ про відповідність, виданий за межами України (у разі наявності);

лист-підтвердження заявника про те, що не проведено оцінки відповідності медичних виробів.

2) пункт 23 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого зазначеною постановою, доповнити абзацами такого змісту:

Підставами для виключення інформації з Реєстру є:

припинення діяльності особи, відповідальної за введення виробів в обіг;

невідповідність виробів встановленим вимогам;

надання недостовірної інформації особою, відповідальною за введення виробів в обіг;

закінчення строку дії декларації про відповідність та/або сертифіката відповідності;

письмова заява особи, відповідальної за введення виробів в обіг.".

5. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 755 "Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують" (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3048; 2016 р., № 28, ст. 1112) — із змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 226:

1) пункт 2³ постанови викласти в такій редакції:

"2³. Установити, що на час дії пункту 71 підрозділу 2 розділу XX "Перехідні положення" Податкового кодексу України та пункту 9⁶ розділу XXI "Прикінцеві та перехідні положення" Митного кодексу України введення в обіг та/або експлуатацію акт ивних медичних виробів, які імплантують, включених до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971), дозволяється:

якщо вони відповідають вимогам затвердженого цією постановою Технічного регламенту; або

на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію окремих активних медичних виробів, які імплантують, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я.

При цьому дія затвердженого цією постановою Технічного регламенту не поширюється на активні медичні вироби, які імплантують, на які видано таке повідомлення Міністерством охорони здоров’я.

документ про відповідність, виданий за межами України (у разі наявності);

лист-підтвердження заявника про те, що не проведено оцінки відповідності медичних виробів.

2) пункт 35 Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого зазначеною постановою, доповнити абзацами такого змісту:

Підставами для виключення інформації з Реєстру є:

припинення діяльності особи, відповідальної за введення виробів в обіг;

невідповідність виробів встановленим вимогам;

надання недостовірної інформації особою, відповідальною за введення виробів в обіг;

закінчення строку дії декларації про відповідність та/або сертифіката відповідності;

письмова заява особи, відповідальної за введення виробів в обіг.".

6. У постанові Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 "Про затвердження переліку лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України звільняються від оподаткування податком на додану вартість" (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971):

1) назву та пункт 1 постанови викласти в такій редакції:

"Про затвердження переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість";

"1. Затвердити перелік товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, що додається.";

2) у переліку лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженому зазначеною постановою:

назву переліку викласти в такій редакції:

"ПЕРЕЛІК
товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість";

у розділі "Лікарські засоби для надання медичної допомоги хворим з COVID-19":

назву розділу викласти в такій редакції:

"Лікарські засоби, що необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2";

доповнити розділ такими позиціями:

"3004	Hydroxychloroquine	таблетки	200 мг
3004	Chloroquine	таблетки, капсули
3004	Lopinavir/Ritonavir	таблетки, капсули, флакони
3004	Tocilizumab	ампули, флакони, шприци
3004	Oseltamivir	таблетки, капсули, флакони (пляшки)
2934 99 90 00, 3003, 3004	Remdesivir
3004	Favipiravir	таблетки, капсули, драже	200 мг
3004	Meropenem	ампули, флакони, шприци	500 мг, 1000 мг
3004	Moxifloxacin	таблетки, капсули, драже	400 мг";

назву розділу "Дезінфекційні засоби і антисептики" викласти в такій редакції:

"Дезінфекційні засоби, антисептики та обладнання для проведення дезінфекції, що необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2";

у розділі "Медичне обладнання для закладів охорони здоров’я, що надають допомогу хворим на COVID-19":

назву розділу викласти в такій редакції:

"Медичні вироби, медичне обладнання та інші товари, що необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2";

доповнити розділ після позиції

"9018 90 84 00

Помпа для безперервного зондового годування"

такими позиціями:

"9022 12 00 00	Томографи комп’ютернi
9018 90 20 00	Відеобронхоскоп
9022	Апарат рентгенівський діагностичний
9018 11 00 00	Електрокардіограф портативний
9018 90 84 00	Дефібрилятор
9018 12 00 00	Апарат УЗД з набором датчиків";

у підрозділі "Засоби індивідуального захисту":

позиції

"6307 90 98 00	Медична маска
3926 20 00 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Халат ізоляційний медичний одноразовий
3926 20 00 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Костюм біологічного захисту/комбінезон"

замінити такими позиціями:

"6307 90 98 00	Медична маска, респіратор FFP2 або FFP3, маски, не оснащені змінними фільтрами
3926 20 00 00, 4818 50 00 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Халат ізоляційний медичний одноразовий
3926 20 00 00, 4818 50 00 00, 6210 10 92 00, 6210 10 98 00	Костюм біологічного захисту/комбінезон";

позицію

"9020 00 00 00

Респіратор FFP2 або FFP3"

замінити такою позицією:

"9020 00 00 00

Респіратори, маски, оснащені легкозмінними після використання фільтрувальними або абсорбувальними елементами-фільтрами";

доповнити підрозділ "Медичні вироби для скринінгу хворого" після позиції

"9025

Пірометр (інфрачервоний термометр)"

такими позиціями:

"9018 19 10 00

Портативна медична діагностична система для збору інформації про фізіологічні параметри організму пацієнта (температура, спірометрія, АТ, пульсоксиметрія, ЕКГ), її зберігання та передачі до хмарного сервісу для аналізу та використання, у тому числі у телемедичних консультаціях

9022, 8471, 9030

Цифровий плоскопанельний детектор та відцифровувач рентгензнімків";

доповнити підрозділ "Розхідні матеріали для надання медичної допомоги хворих на COVID-19" після позиції

"3926, 9018

Подовжувач до інфузійних насосів"

такою позицією:

"2804 40 00 00

Кисень медичний рідкий";

доповнити підрозділ "Медичні вироби, лабораторне обладнання, розхідні матеріали, реагенти для лабораторних досліджень "після позиції

"3926

Контейнер-штатив для зберігання проб (пробірки на 1,5—2,0 мл, 4,8—5,0 мл)"

такими позиціями:

"9027	Аналізатори полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) для виявлення РНК вірусу COVID-19
8419, 9027	Автоматизовані портативні системи виявлення нуклеїнових кислот
3002, 3006, 3822 00 00 00	Діагностичні набори для визначення РНК вірусу COVID-19 для систем ПЛР
3002, 3006, 3822 00 00 00	Діагностичні набори для виявлення нуклеїнової кислоти нового коронавірусу (2019-nCOV) (флуоресцентний ПЛР-аналіз)
8419 20 00 00	Стерилізатор паровий спеціалізований для знезараження біологічно небезпечних медичних відходів (тиск насиченої пари не менше 4 бар з температурою не менше 145°C)";

доповнити розділ підрозділом такого змісту:

"Транспортні засоби для закладів охорони здоров’я системи екстреної медичної допомоги та санітарної авіації (авіаційної медицини)
8703	Спеціалізований санітарний автомобіль екстреної (швидкої) медичної допомоги";

у примітках до переліку:

підпункт 2 пункту 2 викласти в такій редакції:

"2) термін "засоби індивідуального захисту" вживається у значенні, наведеному в Технічному регламенті засобів індивідуального захисту, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. № 761 (Офіційний вісник України, 2008 р., № 66, ст. 2216), або Технічному регламенті щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046).";

доповнити примітки пунктом 3 такого змісту:

"3. Для віднесення товарів, зазначених у розділі "Медичні вироби, медичне обладнання та інші товари, що необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2", до товарів, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачан ня яких на митній території України звільняються від оподаткування на додану вартість, повинно бути:

подано декларацію про відповідність та нанесено на товар або на його упаковку, а також на супровідні документи, якщо такі документи передбачені відповідним технічним регламентом, знак відповідності технічним регламентам згідно з правилами та умовами його нанесення, визначеними у Технічному регламенті щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046), Технічному регламенті щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3047), Технічному регламенті щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 755 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3048), Технічному регламенті засобів індивідуального захисту, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. № 761 (Офіційний вісник України, 2008 р., № 66, ст. 2216); або

подано повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів (медичних виробів для діагностики in vitro, активних медичних виробів, які імплантують), стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, або повідомлення Державної служби з питань праці про введення в обіг засобів індивідуального захисту, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів.".

MDoffice

Хит недели ... Нагадування! ДМСУ: Щодо митного оформлення медичних виробів та засобів індивідуального захисту

ДЕРЖАВНА МИТНА
СЛУЖБА УКРАЇНИ

23.03.2020 р. № 08-1/16-03-01/7/3189

Керівникам митниць Держмитслужби

Щодо митного оформлення
медичних виробів та засобів
індивідуального захисту

Законом України від 17 березня 2020 року № 530-IX "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (СOVID-19)" внесено зміни до Податкового кодексу України та Митного кодексу України

Зазначеними змінами передбачено тимчасове звільнення від оподаткування податком на додану вартість та ввізним митом операцій з ввезення на митну територію України лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання, необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-I9), перелік яких визначено Кабінетом Міністрів України (далі Перелік). Зазначений Перелік затверджено постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 року № 224 (далі - Постанова № 224).

Постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 року № 226 внесено зміни до деяких постанов Кабінету Міністрів України (Технічних регламентів "засобів індивідуального захисту"; "щодо медичних виробів"; "щодо медичних виробів для діагностики in vitro"; "щодо активних медичних виробів, які імплантують"). Цими змінами передбачено, що дія Технічних регламентів не поширюється на товари, включені до Переліку, та у зв'язку з цим надано право Міністерству охорони здоров'я/Державній службі України з питань праці видавати заявнику повідомлення про введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів/окремих засобів індивідуального захисту, стосовно яких не виконані вимоїн технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров'я.

В той же час, зазначені технічні регламенти є чинними і у разі, якщо їх вимоги щодо товарів, включених до Переліку виконано, це має підтверджуватися декларацією про відповідність та маркуванням знаком відповідності технічним регламентам.

Приміткою І до Перелку визначено, що коли згідно з УКТЗЕД наводяться у цьому переліку довідково. Основною підставою для звільнення від оподаткування податком на додану вартість та від сплати ввізного мета товарів, що ввозяться на митну територію України, є відповідність таких товарів назві товару (медичного виробу, основного компонента), які зазначені в переліку

Таким чином для віднесення медичних виробів, лабораторного обладнання, розхідних матеріалів, реагентів для лабораторних досліджень, засобів індивідуального захисту, назви яких наведено у Переліку, до товарів, необхідних для здійснення заходів спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-I9), які звільняються віл сплати ввізного мета та операції з ввезення яких на митну територію України звільняються від оподаткування податком на додану вартість при митному оформленні мають бути подані або декларація про відповідність зазначеним технічним регламентам або повідомлення Міністерства охорони здоров'я України/Державної служби України з питань праці про введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів/окремих засобів індивідуального захисту стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров'я.

Критерієм того, що товари, включені до переліку медичною обладнання для закладів охорони здоров'я, що надають допомогу хворим на COVID-19. поставляються саме з цією метою може бути: контракт (договір) на поставку виробів, укладений між заявником і покупцем, лист-підтвердження від Департаменту охорони здоров'я або Управління охорони здоров'я державних адміністрацій, лист підтвердження від закладу охорони здоров'я, тощо. При ньому отримувач має надати гарантійний лист про цільове використання зазначених товарів.

Митне оформлення товарів, включених до Переліку, здійснюється першочергово без справляння плати за виконання митних формальностей поза місцем розташування митних органів або поза робочим часом, установленим для них, щодо товарів.

Керівникам митниць врахувати наведену вище інформацію при здійсненні контролю продукції відповідно до Закону України "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції", забезпечити неухильне виконання зазначених законодавчих та нормативно-правових актів.

Також, для врахування в роботі надсилаємо лист Міністерства охорони здоров'я України від 26.03.2020 № 25-04/8381/2-20.

Додаток: на 2 арк. у 1 прим.

Голова

Максим НЕФЬОДОВ

MDoffice

Хит недели ... ***На форуме MDoffice интересный вопрос ... Eur.1 в электронном виде

13-04-2020 15:22, Gnosik
Регион: Одесса
Eur.1 в электронном виде

Добрый день! Импортируем товары из Испании по преференции 410. Сейчас в связи со сложившейся ситуацией в мире испанская таможня не выдает оригиналы Евро1 с печатями, а только в электронном виде с ЭЦП таможенного инспектора. Предоставление такого документа дает возможность оформления по 410 преференции? Если нет, то можно ли после оформления, когда оригиналы будут выдавать, вернуть оплаченную пошлину и какова процедура?
Спасибо за ответ, всем здоровья!

Сейчас Вы можете:

Посмотреть обсуждение

Ответить

Задать свой вопрос

MDoffice

Анекдот из Интернет

В джунглях нашли мальчика, воспитанного стадом слонов. Ах, видели бы вы, что он вытворяет с бревнами без помощи рук!

Афоризм

Скажите, пожалуйста, а в душ сходить уже можно, или продолжаем мыть только руки?

http://www.mdoffice.com.ua
E-mail: mdoffice@mdoffice.com.ua

В избранное

{#template MAIN} <div id="loginForm" style="display:none;" class="subscriberu_popup"> <div class="popup_register"> {#include js_tmpl_auth_reg_tab} {#if $P.login_register_tab == 1} <form class="authentication-form" method="post" action="/MEMBERLOGIN_authen_cred"> <dl class="rg_block_options"> <dt id="js_tap_panel_auth"> <h1>Войти на сайт</h1> {* {#include js_tmpl_auth_reg_button} *} {#include js_tmpl_auth_reg_action} <hr class="logreg_line noPhones"> <div class="logreg_descr noPhones"><p>{#include js_tmpl_auth_reg_descr} </p></div> <div class="logreg_advice noPhones"> Если вы еще не с нами, то начните с <a href="#" onclick="rgNav('js_tab_reg');return false;" class="dashed" data-func="registr">регистрации</a> </div> <br><br> <a class="dashed auth-enter" href="/manage/author/"><b>Вход для авторов</b></a> </dt> </dl> </form> {#/if} {#if $P.login_register_tab == 2} <div class="rg_block_options"> <div id="js_tap_panel_auth"> <h1>Регистрация</h1> <div class="social_reg"> {* <div class="rg_description">{#include js_tmpl_soc_auth_reg_descr}</div> *} {#include js_tmpl_auth_reg_soc} <div class="rg_soc_auth_agree">{#include js_tmpl_auth_reg_agree}</div> </div> <div class="subscribe_reg"> {* <div class="rg_description"> #include js_tmpl_auth_reg_descr </div> *} {#include js_tmpl_auth_reg_action} </div> {* {#include js_tmpl_auth_reg_button} *} <div class="clr"> </div> <hr class="logreg_line noPhones"> <div class="logreg_descr noPhones">{#include js_tmpl_auth_reg_descr} {#include js_tmpl_soc_auth_reg_descr} </div> </div> </div> {#/if} </div> {* <div class="gray_bg register_shadow"></div> *} </div> {#/template MAIN} {#template js_tmpl_auth_reg_tab} <ul class="rg_nav"> <li id="js_tab_auth" class="{#if $P.login_register_tab == 1} rg_active_nav {#/if} rg_first_nav"><a onclick="rgNav('js_tab_auth');return false;" href="">Вход на сайт</a></li> <li id="js_tab_reg" class="{#if $P.login_register_tab == 2} rg_active_nav {#/if}"><a onclick="rgNav('js_tab_reg');return false;" href="">Регистрация </a></li> </ul> <span onclick="hidebo();" class="rg_closed"> </span> {#/template js_tmpl_auth_reg_tab} {#template js_tmpl_auth_reg_action} {#if $P.login_register_tab == 1} {#include js_tmpl_auth_reg_soc} {#/if} <div class="rg_forms"> <input type="hidden" id="login_register_destination" value="{$P.login_register_destination}"/> {#if $P.login_register_tab == 1} <div class="rg_for_input"> <span class="rg_text_inner">E-mail или код подписчика</span> <input id="credential_0" class="js_keydown_selector rg_input_text" data-js_submit="no" data-js_next_input_name="credential_1" name="" type="text" /> </div> <div class="rg_for_input"> <span class="rg_text_inner">Пароль</span> <input id="credential_1" class="js_keydown_selector rg_input_text" data-js_submit="yes" data-js_action="js_loginFormBut" name="" type="password" onkeyup="showAttention(this,!!window.event.shiftKey)" /> <span class="pswd_attention" id="attention_pswd"> <span class="icon_attention"></span> <span class="pswd_attention-text" id="attention-text_pswd1">Русская раскладка клавиатуры!</span> <span class="pswd_attention-text" id="attention-text_pswd2">У вас включен Caps Lock!</span> <span class="pswd_attention-text" id="attention-text_pswd3">У вас включен Caps Lock и русская раскладка клавиатуры!</span> </span> </div> <div class="rg_for_input input-alien"> <span class="chk noPhones"><input id="chk_alien" name="" type="checkbox" /></span><label for="chk_alien" class="noPhones"> Чужой компьютер</label> <a class="forgot_pass" href="/member/totalrecall">Забыли пароль?</a> </div> <div class="rg_for_input"> <em id="auth_msg" class="reg_error"></em> <input id="lf_typeauthid" value="email" type="hidden"> <input type="submit" class="button button-red logreg_submit" id="js_loginFormBut" value="Войти">  <div class="loading loading-cover" style="display: none;"><div class="loader"></div></div> </div> {#/if} {#if $P.login_register_tab == 2} <div class="rg_for_input"> <span class="rg_text_inner">E-mail</span> <input id="arfemail" class="js_keydown_selector rg_input_text" name="" type="text" data-js_submit="yes" data-js_action="js_regFormBut"/> </div> <div class="rg_for_input rg_set_lineh rg_for_input_wide"> <label class="js_tap_panel_checkbox"> <span class="chk"><input name="" id='js_tap_panel_checkbox_terms' type="checkbox" data-js_submit="yes" /></span> Я ознакомился и согласен с <a class="link_txd logreg_accLink" href="/faq/vereinbarung.html">условиями сервиса Subscribe.ru</a> </label> <br /> <label class="js_tap_panel_checkbox"> <span class="chk"><input name="" id='js_tap_panel_checkbox_personal' type="checkbox" data-js_submit="yes" /></span> Нажимая на кнопку "Готово!", я даю <a class="link_txd logreg_accLink" href="/faq/persverordnung.html">согласие на обработку персональных данных</a> </label> </div> {* <div style="float: left;position: absolute;left: 11em;"> <img src="http://www.kupivip.ru/images/vip/logo.png?1604" style="width: 86px; vertical-align: middle;display: block;"> </div> <div class="rg_for_input rg_set_lineh"> <label class="js_tap_panel_checkbox"><input name="" id="js_tap_panel_checkbox_kupivip" type="checkbox" data-js_submit="yes"> Я хочу получать новости о скидках на одежду</label> </div> *} <div class="rg_for_input"> <em id="reg_msg" class="reg_error rg_for_input_wide"></em> <em id="reg_msg2" class="reg_error rg_for_input_wide"></em> <input id="rf_typeauthid" value="email" type="hidden"> <a class="button button-red logreg_submit" id="js_regFormBut" href="#">Готово!</a> <div class="loading loading-cover" style="display: none;"><div class="loader"></div></div> </div> {#/if} </div> {#/template js_tmpl_auth_reg_action} {#template js_tmpl_auth_reg_agree} <div class="rg_for_input rg_set_lineh rg_for_input_wide"> <label class="js_tap_panel_checkbox"> <span class="chk"><input name="" id='js_tap_panel_checkbox_terms_reg' type="checkbox" data-js_submit="yes" /></span> Я ознакомился и согласен с <a class="link_txd logreg_accLink" href="/faq/vereinbarung.html">условиями сервиса Subscribe.ru</a></label> <em id="reg_msg_soc" class="reg_error rg_for_input_wide"></em> </div> {#/template js_tmpl_auth_reg_agree} {#template js_tmpl_auth_reg_button} <div class="rg_butons_socials"> {#if $P.login_register_tab == 1} <a class="rg_btn_soc rg_bs_01 js_tap_panel_selector" action="auth_email" href="#"><span><i></i>Email</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_01 js_tap_panel_selector" action="auth_openid" href="#"><span><i></i>OpenID</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_02 js_tap_panel_selector" action="auth_vkontakte" href="#"><span><i></i>Вконтакте</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_02 js_tap_panel_selector" action="auth_mailru" href="#"><span><i></i>Mail.Ru</span></a> {#/if} {#if $P.login_register_tab == 2} <a class="rg_btn_soc rg_bs_01 js_tap_panel_selector" action="reg_email" href="#"><span><i></i>Email</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_01 js_tap_panel_selector" action="reg_openid" href="#"><span><i></i>OpenID</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_02 js_tap_panel_selector" action="reg_vkontakte" href="#"><span><i></i>Вконтакте</span></a> <a class="rg_btn_soc rg_bs_02 js_tap_panel_selector" action="reg_mailru" href="#"><span><i></i>Mail.Ru</span></a> {#/if} </div> {#/template js_tmpl_auth_reg_button} {#template js_tmpl_auth_reg_descr} {#if $P.login_register_tab == 1} Для оформления подписки на выбранную рассылку, работы с интересующей вас группой или доступа в нужный вам раздел, просим авторизоваться на Subscribe.ru {#/if} {#if $P.login_register_tab == 2} Для регистрации укажите ваш e-mail адрес. Адрес должен быть действующим, на него сразу после регистрации будет отправлено письмо с инструкциями и кодом подтверждения. {#/if} {#/template js_tmpl_auth_reg_descr} {#template js_tmpl_soc_auth_reg_descr} Или зарегистрируйтесь через социальную сеть. {#/template js_tmpl_soc_auth_reg_descr} {#template js_tmpl_auth_reg_soc} <div class="rg_soc"> {#if $P.login_register_tab == 1} <a onclick="return _checkSocConfirm(event)" href="https://oauth.vk.com/authorize?client_id=3954260&scope=wall,offline,photos,groups,video,audio,email&redirect_uri={location.protocol+'//'+location.host}/member/login/vk/&response_type=code&v=5.15" class="login_register_vk_button"> <span class="login_register_vk_icon"></span> </a> {#/if} {#if $P.login_register_tab == 2} <a onclick="return _checkSocConfirm(event)" href="https://oauth.vk.com/authorize?client_id=3954260&scope=wall,offline,photos,groups,video,audio,email&redirect_uri={location.protocol+'//'+location.host}/member/join/vk&response_type=code&v=5.15" class="login_register_vk_button"> <span class="login_register_vk_icon"></span> </a> {#/if} </div> {#/template js_tmpl_auth_reg_soc}

{#template MAIN} <div id="loginForm" style="display:none;" class="subscriberu_popup"> <div class="popup_register"> {#include js_tmpl_auth_reg_tab} <dl class="rg_block_options"> <dt id="js_tap_panel_auth"> <p class="rg_description">{#include js_tmpl_auth_reg_descr}</p> <div class="clr"> </div> {#include js_tmpl_auth_reg_action} <div class="clr"> </div> </dt> </dl> </div>  </div> {#/template MAIN} {#template js_tmpl_auth_reg_tab} <ul class="rg_nav"> <li id="js_tab_reg" class="rg_active_nav rg_first_nav"><a href="" onclick="return false;" >Регистрация</a></li> </ul> <span onclick="hidebo();" class="rg_closed"> </span> {#/template js_tmpl_auth_reg_tab} {#template js_tmpl_auth_reg_descr} <strong>Пожалуйста, подтвердите ваш адрес.</strong><br><br>Вам отправлено письмо для подтверждения вашего адреса {$P.register_confirm_mail}.<br>Для подтверждения адреса перейдите по ссылке из этого письма. {#/template js_tmpl_auth_reg_descr} {#template js_tmpl_auth_reg_action} <div class="rg_forms confirm_code_from_letter"> <div class="rg_for_input"> <span class="rg_inp_descr" style="width:15em;">Или введите код из письма:</span> <input type="text" value="" id="confirm_code" name="" data-js_submit="yes" data-js_action="js_confirmFormBut" class="js_keydown_selector rg_input_text_conf" > </div> <div class="rg_for_input"><label>Не пришло письмо? <b>Пожалуйста, проверьте папку Спам</b><br /> (папку для нежелательной почты).</label><br /> <a href="" onclick="ajax_recall_code();return false" >Вышлите мне письмо еще раз!</a></div> <div class="rg_for_input"> <em class="reg_error" id="confirm_msg"></em> <a href="#" class="button button-red" id="js_confirmFormBut">Готово</a> <div class="loading loading-cover" style="display: none;"><div class="loader"></div></div> <br> </div> </div> {#/template js_tmpl_auth_reg_action}

Новости ВЭД Украины от сайта "WWW MDOffice"

Статистика

Хит недели ... Набуваe чинностi з 16.04.2020 ПКМУ No 271 вiд 08 квiтня 2020 р. "Про внесення змiн до деяких постанов Кабiнету Мiнiстрiв Украiни" [COVID 19]