Тифлоресурс

За 2010-04-16

[TIFLO] При полпредстве в СЗФО создан Координационный совет по вопросам соцзащит

При полпредстве в СЗФО создан Координационный совет по вопросам соцзащиты инвалидов

8 апреля в полпредстве Президента РФ в Северо-Западном федеральном округе состоялось
первое заседание Координационного совета по вопросам социальной защиты
инвалидов. Совет возглавил полномочный представитель президента в СЗФО Илья Клебанов.
На заседание были приглашены руководители социальных блоков правительств
регионов СЗФО и руководители крупнейших общественных организаций, представляющих
интересы людей с ограниченными возможностями - взрослых, детей и родителей
детей-инвалидов. Координационный совет будет работать постоянно, каждое его заседание
будет посвящено той или иной теме, связанной с проблемами людей с
ограниченными возможностями. Но главное, как отметил И. Клебанов, - это рассмотрение
проблем, связанных с улучшением законодательства в этой сфере, чтобы
качественно менять жизнь людей с ограниченными возможностями. На первом заседании
были обозначены три основные темы, которые волнуют людей с ограниченными
возможностями, - образование, трудоустройство и доступная среда. И. Клебанов
напомнил также, что Россия еще осенью 2008 года присоединилась к Европейской
конвенции о правах инвалидов, а осенью 2010 года должна ее ратифицировать. Он
сообщил, что в СЗФО проживают 1,6 млн инвалидов, среди которых 50% - мужчины,
а 45% - люди трудоспособного возраста. Исполнительным органом Координационного
совета стал Северо-западный благотворительный фонд соцзащиты инвалидов "Самсон".
Илья Клебанов, а также советник председателя Совета Федерации Федерального собрания
РФ Наталия Евдокимова говорили о проблемах интеграции и инклюзивного
образования детей- инвалидов в обычных школах. "Задача интеграции не решена",
- отметил полпред. А Евдокимова напомнила о том, что в целом ряде стран,
осуществляющих интеграцию и инклюзивное образование детей- инвалидов в обычных
школах существуют так называемые "помощники". Ранее в Санкт-Петербурге был
принят закон, предусматривающий введение "помощников", но в связи с изменением
регионального законодательства есть угроза того, что понятие "помощник"
исчезнет из законодательного акта. Сейчас инициативная группа родителей детей
с ограниченными возможностями борется за то, чтобы понятие "помощник" не
исчезло из законодательства, но родители встречают противодействие со стороны
чиновников Комитета по образованию, которые говорят, что "эта услуга не востребована,
поэтому на нее деньги выделять не надо, у нас есть коррекционные школы". Родители
же уверены, что "услуга" была бы востребована, если бы Комитет по образованию
сообщал о такой возможности родителям. О проблеме трудоустройства говорили представители
общественных организаций. Так, председатель Санкт- Петербургской
региональной организации Всероссийского общества слепых (ВОС) Алексей Колосов
напомнил, что 15 лет назад на предприятиях ВОС в СЗФО трудились 10 тыс. человек,
а сейчас только тысяча. Вице-губернатор Санкт-Петербурга Людмила Косткина отметила,
что было разработано законодательство, предусматривающее и квотирование
рабочих мест для инвалидов на предприятиях, и систему штрафов для предприятий,
которые не берут на работу инвалидов, причем на суммы штрафов, поступающие
в городской бюджет, город мог создавать новые рабочие места для инвалидов. Но
регион должен был привести свое законодательство в соответствие с федеральным,
поэтому теперь речь идет о квотировании рабочих мест для инвалидов лишь на предприятиях,
где трудятся свыше 100 человек, а системы штрафов нет. И. Клебанов
отметил, что федеральный закон необходимо пересмотреть. Н. Евдокимова убеждена,
что в этом вопросе ключевую роль должно сыграть государство, так как многим
предприятиям в условиях кризиса трудно создавать рабочие места для инвалидов
и выплачивать штрафы. Сами же инвалиды говорили, что для таких предприятий
необходимо вновь выстроить систему госзаказа. Тема доступной среды поднималась
многими выступавшими на совете. Глава Комитета по социальной защите населения
Ленинградской области Оксана Пикулева напомнила, что в области пятая часть населения
относится к так называемой маломобильной - инвалиды, пожилые люди.
По мнению Пикулевой необходимо вносить изменения в Градостроительный кодекс,
прописывать обязательные нормы по доступности среды. Председатель совета НП
"Балтийский строительный комплекс" Никита Загускин отметил, что "законодательство
по этому поводу есть, но оно не всегда выполняется". Загускин сказал,
что саморегулируемая организация "Балтийский строительный комплекс" готова разработать
и принять стандарты, предусматривающие конкретные проектные решения
для проектировщиков, и контроль, чтобы эти решения исполнялись. Но безбарьерная
среда - это не только доступность передвижения в пространстве. Для слепых
и глухих людей это и доступность к информации. Председатель регионального отделения
ВОГ Ольга Новоселова отметила, что необходима региональная диспетчерская
служба для глухих людей, которые самостоятельно не могут оформить многие документы,
вызвать "скорую помощь", аварийную и т.п. Также катастрофически не
хватает сурдопереводчиков - их в России в 1990 году было 5,8 тысячи, а сейчас
осталось 550. Президент Санкт-Петербургской ассоциации общественных объединений
родителей детей-инвалидов (ГАООРДИ) Маргарита Урманчеева подняла вопрос о лекарственном
обеспечении людей с редкими заболеваниями и необходимости внести
изменения в закон "Об обращении лекарственных средств". Урманчеева также обратила
внимание на изменение в законе "Об опеке и попечительстве", согласно
которому теперь родители молодых людей с ограниченными возможностями становятся
их опекунами по достижению совершеннолетия детьми, признанными недееспособными.
Опекуны-родители, должны теперь писать в отделы опеки подробнейший отчет на каждый
чек и каждую потраченную на своего же ребенка копейку. Родителям, которым
и так трудно живется, такая "бухгалтерская" нагрузка кажется непосильной и унизительной.asi.org

Выпуск листа на новом месте: 5245
количество подписчиков: 228
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2010-04-16 06:47:07 (#1051486)

[TIFLO] Принц Гарри собирается в экспедицию ветеранов к Северному полюсу

Принц Гарри собирается в экспедицию ветеранов к Северному полюсу
13.04.2010

Елена Пахомова

Команда британских военнослужащих-инвалидов отправится в апреле 2011 года в 4-недельную
благотворительную экспедицию из Сибири на Северный полюс, рассказал
19 марта британский принц Гарри на церемонии запуска проекта в Лондоне, сообщает
РИА Новости.

Принц Гарри, патронирующий благотворительную организацию "Шагая вместе с ранеными"
(Walking with the Wounded), которая и запускает проект, также сообщил,
что если его военные обязанности ему позволят, он также хотел бы присоединиться
к экспедиции.

"Я ужасно горжусь возможностью патронировать это путешествие... Весь этот проект
отражает твердость духа и смелость людей, которые служат нашей стране,
все очень просто. Они все подают нам пример", - сказал принц, выступая в лондонской
ассоциации стрелков.

Ветераны, у каждого из которых ампутирована конечность, проделают путь порядка
500 километров при температуре минус 50 градусов. Экспедиция будет направлена
на сбор одного миллиона фунтов стерлингов для благотворительных и реабилитационных
организаций, которые помогают людям с ампутациями вернуться к нормальной
жизни.

Таким образом, все участники путешествия надеются также установить мировой рекорд
как первая группа инвалидов с ампутациями, которая проделала столь длинное
путешествие.

Помогать в пути команде в Северном Ледовитом океане и на суше, где они рискуют
встретиться с белыми медведями, будут двое профессиональных путешественников
- англичанин Генри Куксон и норвежец Инге Солейм.

Принц Гарри, который продолжает свою военную карьеру, проходя сейчас 16-месячный
курс обучения на пилота военного вертолета британских Королевских ВВС,
выразил также надежду, что хотя бы на пять дней сможет присоединиться к экспедиции.
Кроме того, добавил он, в этой экспедиции для него есть и соревновательный
момент с его старшим братом принцем Уильямом, который недавно уже получил квалификацию
профессионального военного летчика в составе поисково-спасательной
службы Королевских ВВС.

"Удачи, и давайте установим на Северном полюсе флаг британской армии раньше,
чем мой брат приземлится там на своем вертолете", - пошутил Гарри.
http://invak.info/content/view/10326/1/

Выпуск листа на новом месте: 5244
количество подписчиков: 228
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2010-04-16 06:29:05 (#1051480)

[TIFLO] Красноярский художник создал серию картин для незрячих

Красноярский художник создал серию картин для незрячих
14.04.2010

Евгения Безбородова

Много лет Георгий Кузаков интересовался военной тематикой - писал портреты солдат,
военный быт. Экспозиция "Цветные сны" - белое на белом, в общем-то, тоже
о горячих точках - задумывалась для тех, кто вернулся, и в память тех, кто остался.

Кузаков собрал работы и отправился в библиотеку для слепых. Там увидел тысячи
книг на полках, написанных языком Брайля, но они не имеют иллюстраций. Так
идея показать незрячим фрагменты из рассказов увлекла всерьёз и надолго. Он из
Великобритании заказал специальную бумагу, которая при особой обработке
даёт выпуклое изображение. И вот первые картины готовы. Пока их видели только
слепые дети, которые тестируют работы художника. А Кузаков мечтает через
такие изображения открыть им мир живописи.

Кузаков не скрывает, взрослые часто скептически относятся к его творчеству -
мол, тебе, зрячему, зачем это надо? Удовольствие это дорогое. Сначала подавал
документы в Москву, чтобы организовать минитипографию и поставить на поток производство
иллюстраций к книгам, репродукций известных полотен. Но денег не
нашлось. В прошлом году с этим проектом выиграл краевой грант. На типографию,
конечно, не хватило, но создана первая выставка. В ближайшие недели художник
повезёт её по городам и районам края.

ГТРК "Красноярск"
+ВИДЕО

Выпуск листа на новом месте: 5243
количество подписчиков: 228
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2010-04-16 06:20:45 (#1051477)

[TIFLO] В Воронеже у матери-инвалида отнимают единственную дочь

В Воронеже у матери-инвалида отнимают единственную дочь
14.04.2010

Марина Сальникова

Теперь Людмила Буганова сможет видеть свою дочь лишь изредка с разрешения органов
опеки

6-летняя Лариса и её мама жили бедно, но счастливо

По мнению представителей органов опеки, 45-летняя Людмила Буганова не может должным
образом заниматься воспитанием своей 6-летней дочери, поскольку женщина
получает пенсию по инвалидности в размере 4600 рублей и состоит на учёте в психоневрологическом
диспансере. Суд принял решение передать девочку в интернат.
При этом, к сожалению, никто не подумал о том, какой травмой это решение станет
для маленькой Ларисы, которая души не чает в своей маме:

Жительница Воронежа Людмила Буганова шесть с половиной лет воспитывала свою единственную
дочь Ларису. До тех пор, пока в школу, куда девочка ходит на подготовительные
занятия, не поступил анонимный звонок от соседей. Они сообщили, что ребёнок находится
в условиях, непригодных для проживания:

<Условия жизни неудовлетворительные>

45-летнюю мать-одиночку Людмилу Буганову навестили социальный педагог и инспектор
по делам несовершеннолетних Левобережного района. Как следует из актов
обследования, её квартира запущена, повсюду разбросаны вещи, найденные на мусорках,
в кухне нет стола и раковины, в ванной комнате, туалете и кухне нет
света.

Прокурор Левобережного района по ходатайству органов опеки обратился в суд с
исковым заявлением об ограничении в родительских правах Людмилы Бугановой,
с 1993 года состоящей на учёте в психоневрологическом диспансере. (При лишении
родительских прав родители утрачивают право на общение с ребёнком, кроме
того, ребёнка могут усыновить. А при ограничении в правах родители могут навещать
своего ребёнка с разрешения органов опеки и усыновить его никто не может.
И в том, и в другом случае родители обязаны выплачивать алименты.)

В исковом заявлении отмечалось, что женщина <по не зависящим от неё причинам
не может надлежаще заниматься воспитанием дочери>.

В феврале 2010-го Левобережный суд под председательством судьи В.И. Заевой требования
прокурора удовлетворил, принял решение передать 6-летнюю Ларису в
интернат и взыскать с матери алименты в размере 25% от её ежемесячного дохода.
Суд сделал вывод, что в семье создана обстановка, реально угрожающая здоровью
девочки.

- В семье недостаточно денег, в рационе нет необходимых продуктов питания, отсутствует
порядок в квартире, в комнате стоит сломанный диван-<малютка> и кресло,
на котором спит девочка, - поясняет начальник отдела опеки и попечительства управы
Левобережного района Елена КУДРЯВЦЕВА. - Мы предлагали Людмиле Бугановой
добровольно поместить дочку в госучреждение с возможностью посещать девочку,
но без ограничения родительских прав. Однако она отказалась. Мы не смогли
убедить её в том, что это лучше для неё и для девочки. Условия, в которых пребывает
ребёнок, неудовлетворительные. Но речь идёт не о лишении, а об ограничении
родительских прав по причинам, не зависящим от Людмилы Николаевны. А девочка
просто замечательная. Видно, что между мамой и дочкой очень тёплые, трогательные
отношения:

<Отдать дочь чужим людям - это горе!>

Корреспонденты <МОЁ!> навестили семью Бугановых. Действительно, обстановка в
однокомнатной квартире далека от идеальной: игрушки, одежда, пакеты с вещами
- всё вперемешку. Но, поверьте, во многих семьях, считающихся нормальными, бывает
и хуже: Девочка ухоженна, и видно, что она очень любит свою маму.

- Отдать Ларисушку чужим людям - это горе, - переживает Людмила Николаевна и
с грустью смотрит на ребёнка. - Я мечтала о дочери около 20 лет. Да, нам тяжело:
я инвалид II группы, работать не могу. А дочку мне надо воспитывать. Приходится
собирать бутылки...

На момент решения суда женщина получала пенсию по инвалидно-сти в размере 3372
рублей и ежемесячное детское пособие от государства - 350 рублей. В прошлом
месяце пенсию повысили до 4600 рублей.

Пока мы беседовали, шестилетняя Лариса сидела в кресле - что-то рисовала цветными
карандашами, что-то мастерила из цветной бумаги.

- Я маме сделала новое платье, - радостно сообщила нам девчушка, показывая поделку.
И тут же погрустнела: - Мама три ночи проплакала, когда узнала, что
нас могут разлучить. Но моя мамочка - самая лучшая!

- Птенчик мой маленький, - обнимает Людмила дочь. - Она меня радует день ото
дня: считать умеет, читает потихоньку...

Решение суда вступило в силу

Решение суда об ограничении женщины в родительских правах вызвало волну возмущения
в Воронеже. Интернет-сообщество, волонтёрская организация <Общие дети>,
простые горожане, узнавшие об этой ситуации, встали на защиту матери и дочки,
помогают продуктами, вещами, недавно установили раковину на кухне.

После вынесения решения судом адвокат Алексей Ковалёв бескорыстно взялся помогать
Бугановым. Он убеждён, что были допущены сущест-венные ошибки. Адвокат
подал кассационную жалобу в областной суд с просьбой отменить решение Левобережного
суда и направить дело на новое рассмотрение. В жалобе адвокат, в частности,
указал, что ответчица задолженности по квартплате не имеет, не пьёт, занимается
воспитанием дочери. Занятия в школе девочка не пропускает, показывает хорошую
успеваемость. Да и из поликлиники сообщают, что девочка вместе с матерью регулярно
посещает врачей, ребёнок всегда чисто и опрятно одет.

По мнению адвоката, не было доказано наличие опасности для ребёнка. Но главное
- не проводилась психолого-психиатрическая экспертиза Людмилы Бугановой.
А сам по себе факт нахождения её на учёте в психоневрологическом диспансере не
является основанием к ограничению её в родительских правах.

Однако жалоба осталась без удовлетворения.

- Сейчас существует два пути выхода из ситуации: либо обжаловать решение суда
в порядке надзора, либо обращаться в суд первой инстанции за отменой введённых
ограничений, - считает Алексей Ковалёв. - Второй путь более простой. Но теперь
органы опеки потребуют от Людмилы Бугановой сделать чуть ли ни евроремонт
в квартире. Для инвалида второй группы это просто нереально.

Что и говорить, ситуация сложная... В решении суда, в частности, указано, что
женщина спит до 12 часов дня и в это время ребёнок предоставлен сам себе,
что Людмила конфликтует с соседями, живёт бедно и собирает на улице выброшенную
одежду и бутылки. Но при этом никто из тех соседей, с которыми общались
корреспонденты <МОЁ!>, не сказал, что мать не смотрит за ребёнком. Выходит, одна
из основных претензий к матери - бедность? Но в некоторых бюджетных организациях
зарплата не больше, чем пенсия у Людмилы:

Между тем решение суда вступило в силу. 23 апреля Ларисе исполнится 7 лет. Возможно,
день рождения ребёнок встретит уже в приюте. Трудно представить, что
испытает девочка, считавшая свою маму самой лучшей на свете, когда поймёт, что
с мамой ей больше жить нельзя:

КОММЕНТАРИЙ ВРАЧА

Необходима судебно-психиатрическая экспертиза

Доцент кафедры психиатрии с наркологией ВГМА Сергей ПОДВИГИН:
- Влияет или не влияет психическое состояние человека на его возможность воспитывать
детей, установить может только специализированная судебно-психиатрическая
экспертиза. И в зависимости от результатов экспертизы суд может либо признать
человека недееспособным и ограничить или лишить его в родительских правах,
либо оставить за ним право на воспитание детей.

Фото: Марина Сальникова

МОЁ! Online
http://invak.info:80/content/view/10330/1/

Выпуск листа на новом месте: 5242
количество подписчиков: 228
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2010-04-16 05:59:49 (#1051466)

[TIFLO] В России назрел вопрос об изменении критериев лишения инвалидов дееспосо

В России назрел вопрос об изменении критериев лишения инвалидов дееспособности
15.04.2010

Права недееспособных граждан обсудил с экспертами член межфракционного депутатского
объединения Госдумы РФ по делам инвалидов Валерий Селезнев. Он считает,
что при подготовке к ратификации Конвенции ООН о правах инвалидов следует учитывать
интересы не только россиян с ограничениями физического здоровья, но
и людей с психическими заболеваниями, зачастую лишенных дееспособности, то есть
возможности самостоятельной реализации своих прав.

Как заявил юрист российского отделения Психиатрического правозащитного центра
(Mental Disability Advocasy Center - MDAC) адвокат Дмитрий Бартенев, на данный
момент лишенные дееспособности инвалиды фактически "невидимы для государства",
причем не все из них имеют расстройства интеллекта, например, сирота с ДЦП
Катя Тимочкина (АСИ неоднократно писало о ее судьбе). По словам Бартенева, в
обществе довлеет стереотип, что недееспособные люди ничего не понимают и ни
в чем не нуждаются; по закону они лишаются свободы действий раз и навсегда "по
всем статьям". Это противоречит современным подходам к социальной защите
инвалидов, в том числе вследствие заболеваний психоэмоциональной сферы. В международных
нормах, сказал адвокат, прописана такая модель опеки над инвалидами,
при которой человек должен принимать самостоятельно максимум решений, для чего
ему должна быть предоставлена соответствующая помощь. В частности, Конвенция
ООН о правах инвалидов в ст.12 провозглашает "равную правовую защиту" для всех
инвалидов, где бы они не находились и признает, что инвалиды "обладают правоспособностью
наравне с другими во всех аспектах жизни". Это налагает на Россию моральное обязательство
изменить существующее положение дел. Кроме того, по мнению Бартенева,
есть и юридические обязательства. Они возникли после признания Европейским судом
по правам человека незаконным лишения дееспособности россиянина Павла
Штукатурова, публикации замечаний Комитета ООН по правам человека к шестому периодическому
докладу РФ о соблюдении Международного пакта о гражданских и политических правах,
а также ряда решений Конституционного суда РФ. Юрист MDAC считает, что реформирование
основ законодательства откладывать нельзя.

В первую очередь, по мнению ряда экспертов (Д. Бартенева, президента Ассоциации
родителей детей-инвалидов МООИ "Общество "Даун Синдром" Сергея Колоскова,
юриста РООИ "Перспектива" Максима Ларионова и др.), необходимо ввести градацию
степеней дееспособности, то есть лишать человека возможности совершать только
те действия, что могут навредить жизни его или окружающих. Руководитель отделения
ГНЦ социальной и судебной психиатрии имени В.П. Сербского Минздрава России
Наталья Харитонова предложила юристам разработать определения этих степеней,
тогда как она готова разработать их критерии. Ее коллега, директор Московского
института психиатрии Росздрава Валерий Краснов подчеркнул, что работа по изменению
существующих норм права должна вестись осторожно, с привлечением к обсуждению
сообществ медиков, инвалидов и их родственников. По мнению В. Селезнева,введение
степеней может стать первым шагом на пути реформ в этой сфере.

Итогом трехчасового заседания в Госдуме РФ стало создание рабочей группы при
депутатском объединении, которая займется разработкой законопроектов, направленных
на изменение существующего в России подхода к определению дееспособности. Ее
координатором стала помощник Валерия Селезнева Любовь Шарнина. В марте аналогичная
группа создана при Уполномоченном по правам человека в РФ, и, как отметила ее
куратор, исполнительный директор Независимой психиатрической ассоциации России
Любовь Виноградова, основную работу лучше проводить именно на "площадке" при
омбудсмене, так как это проще в организационном плане. Как именно будет осуществляться
законотворческая деятельность, во время заседания эксперты не решили.

АСИ

Выпуск листа на новом месте: 5241
количество подписчиков: 228
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2010-04-16 05:32:35 (#1051459)