[svoboda] статья: ВСЁ НЕПРОСТО, СЫНОК
Здравствуйте, свобода.
Диагноз, который поставили офтальмологи Мончегорскому школьнику Жене Кондратьеву
ещё в 4 классе, звучал как приговор: дистрофия сетчатки глаза с поражением центра,
остаточное боковое зрение. В научно-медицинском центре Санкт-Петербурга, куда
обратились родители ребёнка, их успокоили: классический исход заболевания полная
слепота ктридцати-пятидесяти годам, если, конечно, не лечить.
Лечить однозначно, чего бы это ни стоило! Так решила семья судьбу третьего ребёнка
последнего сына в семье. И вот уже много лет они ездят по врачам и молятся за
своего младшенького. Но как снизить нагрузку на глаза, если у Жени любознательный
ум и тяга к знаниям? Помочь учиться! Маму, в ту пору работавшую воспитателем
детского сада, уговаривать было не надо. Два года она во время учёбы сына в общеобразовательной
школе (он хотел быть, как все) чертила таблицы, начитывала текст на магнитофон,
постоянно консультировалась с учителями. Они в поддержке не отказывали. Особенно
много внимания уделяла мальчику классный руководитель Галина Васильевна Романова.
Строгая и справедливая, она не делала ему поблажек и в то же время не забывала
похвалить за успехи. Но, когда болезнь стала прогрессировать, в школе сказали:
Извините, у нас неттифлосредств, а вам нужно специальное обучение.
Жене предложили перейти на учёбу дома. Он наотрез отказался. К сожалению, спецшкол
для слабовидящих детей в Мурманской
области до сих пор нет. И семья встала перед дилеммой: увезти ребёнка в другой
регион или оставить дома, похоронив разом все мальчишеские мечты. Решили: спецшкола,
и отправили сына в Гродно, там старшая сестра Кристина училась в хореографическом
колледже.
Желаний у подростка было много, а с возрастом стали проявляться и его незаурядные
способности. Он неплохо играл в шахматы (в 7 классе стал чемпионом Гродно в своей
возрастной группе), любил гитару, которую ему подарила сестра, среди ровесников-музыкантов
был не на последнем счету. На отлично окончил и 7 классов школы. Дальше для продолжения
учёбы в Белоруссии нужны были деньги (страна другая, требования тоже). Вот тогда
мама и обратилась в местную организацию ВОС в Мончегорске: что делать?
Меня поразило, вспоминает мама, что активисты сами пришли к нам домой, познакомились,
предложили встать на учёт. Местная организация ВОС в тот год брала под крылышко
всех слабовидящих деток региона. Поговаривали, что в области скоро появится для
них своя школа.
Но Кондратьевым ждать было некогда! Председатель МО Наталья Филипповна Горбенко
вместе с родителями Жени искала варианты: одной из ближайших оказалась специальная
школа 1 в Санкт-Петербурге, адрес которой подсказала специалист управления образования
города Ольга Запольских. Мончегорская администрация нашла возможность оплатить
обучение Жени. И вот три года учёбы позади. Только мама знает, сколько труда,
переживаний, нервов и денег (по мобильнику связь с сыном не прерывалась ни на
день) всё это стоило!
Евгений рос, а вдали от дома росли и проблемы. Психологически подростку было
очень тяжело. В 15 17 лет хочется быть сильным, умным, нравиться девушкам, любить.
Веришь, что целый мир у твоих ног... И такой приговор инвалид. Смириться с этим
юноше, обдумывающему житьё, нелегко. И Женя решил действовать, как и большинство
его собратьев, вопреки инвалидности. Он подумал: Сдаваться? Ни за что! Если есть
хоть один шанс, я его использую!
Мончегорские врачи, заместитель главврача детской поликлиники Изабелла Синицына
и офтальмолог Марина Латышева, дали добро на дальнейшую учёбу. На очередной комиссии
МСЭ подросток заявил, что хочет приобрести востребованную специальность и будет
учиться на факультете туризма и гостиничного хозяйства одного из обычных Санкт-Петербургских
колледжей. Оказывается, он уже год, втайне от родителей, занимался на подготовительных
курсах и успешно их окончил. Ему, единственному иногороднему, благодаря заместителю
главы администрации Мончегорска Маргарите Бирюковой и мэру Санкт-Петербурга Валентине
Матвиенко было выделено место в общежитии.
Сейчас мама говорит, что сыну в этой ситуации помогло упрямство и юношеский максимализм,
черты характера, которых она побаивалась в период его взросления. Зная беду сына,
она старалась подсказать обходные пути, а он предпочитал идти напролом.
По вечерам Женя разбирал и прочитывал заданное, а ночью решал задачи, учил стихи
и целые отрывки, переводил с английского. На сон оставалось 3 5 часов. Он не
понимал, как люди не ценят то, что у них есть руки, ноги, светлая голова и возможность
ВСЁ ВИДЕТЬ! И внутренне абсолютно нетерпимо относился к тем, кто бесцельно проводит
свои лучшие годы, спивается, попадает в наркотическую зависимость. А таких вокруг
полно! Частенько вспоминал слова мамы, вылившиеся в стихи:
Всё непросто, сынок, всё непросто... Что с тобою беда всё для роста! Кто-то
скажет, наверно: Так надо! За терпенье всегда ждёт награда!
Какая она эта награда? И что произойдёт дальше? Женя не загадывал. Надежда появилась
тогда, когда из ознакомительной поездки по Норвегии вернулась председатель МО
Н. Горбенко. Наталья Филипповна сказала, что в Норвегии у большинства незрячих
и слабовидящих людей есть компьютеры со специальными программами.
Вот бы Жене такой! мама Люба потеряла сон. И для себя решила: все сделаю, чтобы
достать его. Пошла по инстанциям, порой натыкаясь на непонимающие взгляды: что,
ваш сын один такой? Рассказывала, отсылала письма в вышестоящие организации,
обращалась в мэрию и зарубежные консульства, записывалась на личные приёмы.
Сколько слёз пролила, сколько отказов услышала, сколько разных людей встретила
ни в сказке сказать, ни пером описать! говорит она сейчас.
Но мечта исполнилась: нашлась современная техника и для Жени. Деньги на компьютер
дала Кольская горно-металлургическая компания, где работает мама.
На своё восемнадцатилетие Женя получил поистине царский подарокспециализированный
компьютер с приспособлениями для слабовидящих и телевизионную экранную лупу для
чтения плоскопечатных текстов.
Мир не без добрых людей, сказала Любовь Александровна при очередной нашей встрече,
а мне на них всегда везло! Не забуду полные слёз глаза Татьяны Александровны
Яценко, заместителя генерального директора Кольской ГМК по социальным вопросам,
когда она слушала мой рассказ о сыне и его проблемах. В тот момент она была не
чиновницей, а просто женщиной: доброй, отзывчивой мамой. Очень внимательно отнеслись
к моей просьбе заместитель мэра Маргарита Павловна Бирюкова и председатель комитета
соцзащиты Клавдия Ивановна Михеева. Им и всем, кто принял участие в нашей судьбе,
мы очень благодарны!
Как сложится судьба Евгения дальше? Трудно сказать. Радует то, что медицина не
стоит на месте и, возможно, в скором времени учёные найдут способ возвращать
людям зрение. Сегодня можно утверждать одно: с компьютером, который получил Женя,
он сможет жить как любой зрячий, работать, а значит, возможно, в будущем обрести
и содержать семью, воспитывать детей. Как специалист по туризму после окончания
колледжа при желании может открыть своё дело и стать бизнесменом. Дирижёрская
палочка жизни в его руках.
Людмила Карху,
Мончегорск
ТИФЛОМИР
источник журнал наша жизнь.
ну тут малость нынче приврали.
К сожалению, спецшкол
именно для слабовидящих есть и уже лет 6 так точно, и нынче ттам обучают до
9 класса. а для сплепых деток открылся интернат. уже обучают 2 класс. по
крайней мере в нём смогут обучать младших школьников.
дядюшка роджер
isq 420039593
скайп: rodjer88