Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Будь-здоров!

[Будь-здоров! 2] В Петербурге начнут генетические тестирования новорожденных

[Будь-здоров! 2] В Петербурге начнут генетические тестирования новорожденных
приветствует Вас!

В Петербурге начнут генетические тестирования новорожденных
В Санкт-Петербурге впервые в России начнут проводить генетическое
тестирование тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных, используя
технологии высокопроизводительного геномного анализа. Об этом стало известно
из пресс-релиза, поступившего в редакцию <Ленты.ру> от компании-разработчика
диагностики Parseq Lab.
Тестирование новорожденных на новом оборудовании начнется с февраля 2015
года. Его будут производить на базе Медико-генетического диагностического
центра Санкт-Петербурга. Ожидается, что новая диагностика окажется
эффективной при выявлении у новорожденных тяжелых наследственных
заболеваний, таких, как муковисцидоз, фенилкетонурия и галактоземия.
Диагностика основана на технологии высокопроизводительного анализа генома.
Она включает в себя набор реагентов, протоколов и специализированное
программное обеспечение. <Наше решение способно выявлять широкий спектр
генетических вариантов, обнаруживаемых в геноме каждого человека, а затем
проводить их аннотирование, то есть предлагать врачу-генетику дополнительную
информацию о тех вариантах - мутациях, клиническая значимость которых
установлена>, - сообщил руководитель компании Parseq Lab Александр Павлов.
Как ожидается, в случае , если технология генетического тестирования
окажется успешной, ее ожидает массовое внедрение в медицинские учреждения
страны. <В России наш опыт - это пока первый случай, когда данная технология
перебралась из научных лабораторий в клинику>, - добавил он.
В современных условиях в России генетическая диагностика муковисцидоза,
фенилкетонурии и галактоземии проводится опционально (нередко за счет
средств пациентов) и зачастую несвоевременно. Так, в среднем в США и
Западной Европе диагноз муковисцидоза ставится к 11 месяцам после рождения,
тогда как в России это происходит только более чем через 30 месяцев. Ранняя
диагностика генетических заболеваний позволяет сразу приступить к лечению,
что существенно продлевает жизнь больных.

Источник: lenta.ru

С наилучшими пожеланиями,
Збруч.
Вместо P.P.S.
- Доктор, у меня не стоит!- Пейте керосин! - А поможет? - Батенька, самолеты
поднимает!

Ответить   Sun, 28 Jun 2015 20:57:41 +0300 (#3285080)