Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Будь-здоров!

[Будь-здоров! 2] Семья Элизы О'Нил собрала более 1 млн долларов для испытаний препарата от мукополисахаридоза

Семья Элизы О'Нил собрала более 1 млн долларов для испытаний препарата
от мукополисахаридоза

Родители Элизы О'Нил, страдающей от синдрома Санфилиппо - смертельной
генетической болезни, собрали уже более 1 миллиона долларов для
финансирования клинических испытаний препарата, который может спасти
жизнь их дочери.

При рождении у Элизы обнаружилось редкое генетическое заболевание -
мукополисахаридоз (синдром Санфилиппо). Сейчас Элизе 4 года, скорее
всего, в ближайший год в организме ребенка начнут происходить
необратимые процессы. Элиза может утратить способность говорить, ходить
и нормально развиваться. Большинство детей, рожденных с синдромом
Санфилиппо, как правило, умирают в подростковом возрасте.

До сегодняшнего дня методов лечения этого заболевания не существовало.
Однако ученые Общенациональной детской больницы Колумбуса разработали
метод генной терапии, успешно опробованный на мышах. Требуется примерно
2,5 млн долларов для финансирования клинических испытаний препарата.

Мать Элизы Кара О'Нил и ее муж Гленн занимаются сбором средств на
сайте GoFundMe.com. Сумма, которая сейчас есть в наличии у родителей
Элизы (более 1 млн долларов) была собрана с помощью различных
мероприятий по всей стране и единичных пожертвований в размере 5, 10 или
20 долларов от неизвестных отправителей.

Сейчас средств достаточно, чтобы начать производство лекарства, однако
к октябрю текущего года необходимо привлечь еще 1 млн долларов.

Ответить   Thu, 18 Sep 2014 22:26:21 +0300 (#3126501)