Все выпуски  

Международное Информационное агентство "Тренд" 2008-05-03 12:45


Международное Информационное агентство "Тренд"
Рассылка новостей
2008-05-03 12:45

12-летний Али Саги на грани смерти!
2008-05-03 11:59 agency@trendaz.com (Trend)

Aли соответствует своему имени, которое на русский язык переводится, как Возвышенный. Как и любая возвышенная натура, Али хорошо рисует. Он мечтает вырасти, окончить институт кинематографии и стать известным кинорежиссером. Однако эти смелые мечты 12-летнего паренька могут не осуществиться. И не потому, что Али плохо учится, или ему может не хватить таланта. Все как раз наоборот - он прилежный ученик и способный ребенок. И возможно, Али добьется своей цели, если сейчас мы поможем ему победить страшный недуг. В конце прошлого года Али (г. Баку, п. Забрат) внезапно начал таять, как свеча. Мальчик стал быстро утомляться, побледнел, ослаб. У паренька появились кровоизлияния на коже, начала часто идти носом кровь. Встревоженные родители повели Али в поликлинику на обследование. Оказалось, у него увеличены печень, селезенка и лимфоузлы. Окончательный диагноз вообще поверг родителей в шок. Врачи обнаружили у мальчика раковое заболевание системы крови, которое называется одним страшным словом - лейкоз. Суть этой болезни в том, что злокачественные кроветворные клетки вытесняют нормальные и вместо них проникают во все органы и ткани человеческого тела. Но если в середине прошлого века лейкоз был для всех фатальным диагнозом, то сейчас эту болезнь уже научились лечить. Более того, результаты терапии у детей можно назвать эталоном онкологической эффективности. Ни при каких злокачественных опухолях кроветворной системы человека не получено столь впечатляющих долгосрочных результатов. Однако с лейкозом научились бороться далеко еще не во всех странах, в частности, азербайджанские медики оказались бессильны перед болезнью. Бакинские врачи посоветовали родителям Али везти мальчика на лечение в Россию. Так Али с отцом 20 февраля оказались в одной из московских клиник. Уже на следующий день российские врачи приступили к проведению тотальной химиотерапии, то есть к комбинированному введению в организм мальчика сильнодействующих химических препаратов. Али не сомневается, что в Москве его вылечат. Столичные медики также дают положительный прогноз. Они применили самый современный метод лечения, который используют их коллеги в США, Германии, Великобритании и Голландии. Он позволяет увеличить долгосрочную выживаемость до 85%. Для спасения Али в клинике созданы все условия. Есть высококвалифицированный персонал, оборудование, химиопрепараты и лекарства для сопроводительной терапии. Однако высокотехнологичное лечение мальчика может продлиться до 8 месяцев и будет стоить очень дорого - 1 415 410 руб.! Таких денег нет ни у родителей Али, ни даже у всех родственников мальчика. Али ждут дома мама и брат-близнец. Они очень надеются, что в Москве их сына и брата спасут. Однако в связи с тем, что у мальчика нет российского полиса медицинского страхования, и возникла проблема с оплатой медицинских услуг, сейчас Али не получает необходимого лечения. Более того, если срочно не найти требуемую сумму, Али будет вынужден вернуться домой. Умирать. Из письма в СБОР: «Прошу Вас оказать материальную помощь для лечения моего ребенка. Ориентировочная продолжительность лечения 6 – 8 месяцев. Предполагаемая стоимость лечения составляет от 1,4 млн руб. до 2 млн руб.». Дополнительные документы и информация: Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма . Банковские реквизиты для перевода средств в адрес ребенка. Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение ребенка. Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ без уплаты комиссионного сбора банка. Информация из банка о перечислении средств на лечение: На 18.04.2008 г. перечислено 30 782,46 руб. Родственники ребенка и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь . Источник: www.sbornet.ru

4-х летняя Сабина Бабаева взывает о помощи, иначе…
2008-05-03 12:00 agency@trendaz.com (Trend)

История Сабины очень грустная. В три с половиной годика малышке из г. Баку поставили страшный диагноз: рак забрюшинного пространства. Одним из пунктов протокола лечения рака является пересадка костного мозга. Однако клетки самых близких для Сабины людей - мамы и папы, увы, оказались несовместимыми с клетками дочки. Родителям сказали: надо искать донора. Но на просторах СНГ, к сожалению, нет регистра и банка доноров стволовых клеток. Врачи из стран Содружества вынуждены посылать запросы в Европейский банк донорских клеток вместе с образцами крови ребенка. По ним подбирается подходящий неродственный донор. Эта процедура длится месяц - полтора и стоит 17 - 20 тыс. евро. Потом донорские клетки доставляют самолетом в клинику, и только после этого проводится аллотрансплантация, то есть трансплантация стволовых клеток от неродственного донора. Но родителям Сабины (г. Баку, п. Говсан) врачи сказали, что подобрать для малышки донора будет очень сложно, может быть, даже не возможно. Ведь для нее не подошли клетки собственных родителей. Если бы у Сабины был родной брат или сестра - все было бы проще. Осенью состояние Сабины ухудшилось. Азербайджанские врачи настаивали на оперативном вмешательстве, при этом они не имели ответов на множество вопросов, связанных с операцией. Ответить на них могли только в столице России. Руководство московской клиники согласилось принять Сабину, но на платной основе, так как у малышки нет российского медполиса. Деньги на поездку в Москву и лечение Сабины собирали всей родней. И все равно денег оказалось гораздо меньше, чем нужно, а требовалось - около 800 тыс. рублей. И это не считая стоимости билетов на самолет и проживания в Москве. Бабаевым пришлось заложить квартиру, в которой семья живет вместе с родителями отца Сабины. 22 ноября прошлого года Сабина с Наилой, ее мамой, приехали в Москву. При поступлении в клинику состояние девочки было тяжелым - рак перешел уже в четвертую стадию. Потребовалось провести несколько курсов химиотерапии и лучевую терапию. Последний перед операцией шестой курс лечения Сабина перенесла особенно тяжело. Девочка не могла есть, у нее поднялась температура, ярко проявились другие негативные последствия от воздействия сильнодействующих химических препаратов на организм малышки. Но после сопроводительной терапии состояние улучшилось, и 31 января Сабину отправили в операционный бокс. Это был самый трудный для всех день: и для Сабины, и для Наилы, и для врачей. Операция длилась пять часов и закончилась успешно. После нее малышку перевели в реанимационное отделение. И только 4-го февраля Сабина вернулась в свою больничную палату к маме. В тельце девчушки еще оставались дренажные трубочки, марлевая повязка закрывала послеоперационный шов. Сабина все время жаловалась: "Животик болит". Наила была на грани нервного срыва. Сердце разрывалось от жалости к дочке и еще от мысли, как ее оставить в Москве? Ведь оставаться в Российской столице Сабинина мама больше не могла - она ждала ребенка. И все же выход нашли. С Сабиной, которой начали проводить очередной курс химиотерапии, осталась ее родная тетя Лейла Абдуллаева - сестра Наилы. Шесть дней и ночей Лейла сидела возле кровати Сабины и следила, чтобы раствор сильнодействующего препарата каплей за каплей с одной и той же скоростью стекал по прозрачной трубке подключичной системы, чтобы, не дай бог, вместе с раствором в вену не попал воздушный пузырек. Но случилась новая напасть. Ребенок в соседней палате заболел корью, и всех детей отправили домой - на карантин. Сабина с тетей жили на съемной квартире в Москве. Это потребовало непредвиденных дополнительных расходов. А Сабина, которая уже привыкла к больничной жизни, вдруг заскучала по своим новым друзьям. Одно служило утешением - седьмой курс химиотерапии девчушка перенесла легко. Обо всем этом сотрудникам СБОРа рассказали сами Лейла и Наила. Мама Сабины уже вернулась в Москву, оставив в Баку грудного Тарлана, так Бабаевы назвали сына, который должен стать донором костного мозга для Сабины. А Лейла, наоборот, сдав сестре "вахту", через день улетала в столицу Азербайджана к своей семье и маленькой дочурке. Сабина тоже участвовала в общем разговоре. Она еще не умеет выговаривать "р", но уже знает много такого, о чем иной взрослый человек даже не подозревает. - Какие процедуры тебе делают сейчас, Сабина? - Пломывают. - А что делали до промывания? - Химию. Еще четырехлетний ребенок знает, что такое тромбоциты и лейкоциты. - Они страшные, эти тромбоциты? - спрашиваем девочку. - Не-а, они, как водичка, - делится своими познаниями в медицине Сабина. Еще Сабина помнит, как встречали ее четвертый день рождения в больничной палате, и было много подарков от детей и взрослых. А на Новогоднем утреннике в больнице она была Снегурочкой. В гости к детишкам приходил Дед Мороз и тоже принес всем много подарков. Накануне 8 Марта Сабина вместе с другими детьми мастерила подарки. Она сделала открытку с аппликацией. Принесла ее в палату и протянула открытку Лейле со словами: "Это Ламияшке". (Двоюродную сестренку Сабины зовут Ламие). Даже когда Сабине было очень плохо во время химиотерапии, она собирала подарки для своих родных и друзей.А друзей у Сабины в клинике хоть отбавляй. Ей вообще нравится в больнице, нравятся врачи. Есть и самый любимый доктор - Марина Владимировна. - Она доблая, - поясняет Сабина. Но как ни хорошо в больнице, а дома - лучше. Однако до отъезда домой - ой, как далеко! Лечение в московской клинике продлится еще 3 - 4 месяца. Сабине предстоит тяжелый курс высокодозной химиотерапии, сложная операция по пересадке костного мозга, потом еще один курс полихимиотерапии и лучевой терапии. Но самое ужасное в том, что средств на дальнейшее лечение у Бабаевых нет. Все деньги, что были раньше накоплены, а также заняты у родственников, или взяты в банке под залог квартиры, закончились. А чтобы спасти малышку, требуется еще ох, как много средств! Ведь высокотехнологичное лечение стоит очень дорого. Только за 70 суток пребывания в обычной палате старшей Бабаевой выставлен счет на 161 тыс. рублей. Еще 25 суток в боксированном отделении трансплантации костного мозга обойдутся в 150 тыс. Радикальный курс лучевой терапии стоит 55 тыс., тромбоконцентрат - 36 тыс., всего один миллиграмм химического препарата Нейпоген - 8,2 тыс. руб.! А перечень необходимых препаратов занимает целую страницу, и требуется их не один миллиграмм, а десятки и даже сотни, не говоря уже о лекарствах для сопроводительной терапии. Даже после выписки из клиники в течение полугода надо принимать эти дорогие лекарства и каждый месяц приезжать в Москву на обследование. На это потребуются миллионы рублей. Но так далеко родители Сабины боятся заглядывать. Уже сейчас, чтобы завершить лечение в Москве, которое предполагает в том числе и операцию по пересадке костного мозга, Бабаевы должны срочно найти 1 684 700 рублей! Отец Сабины - единственный кормилец в семье. Он работает мастером по ремонту мобильных телефонов. Но люди предпочитают покупать новые мобильные телефоны, а не ремонтировать старые. А ведь еще надо много чего купить для новорожденного, выплачивать долг банку, где заложена квартира, ежемесячно 644 маната. По курсу ЦБ России это более 18 тыс. рублей! Финансовые ресурсы семьи полностью исчерпаны. Сегодня здоровье и сама жизнь маленькой Сабины зависят от милосердия и сострадания людей. Если мы не поможем старшим Бабаевым оплатить лечение дочурки, Сабина умрет. Из письма в СБОР: «Прошу вас оказать материальную помощь для лечения моего ребенка… По месту жительства необходимую помощь оказать нам не в состоянии». Дополнительные документы и информация: Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма . Банковские реквизиты для перевода средств в адрес ребенка. Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение ребенка. Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ без уплаты комиссионного сбора банка. Информация из банка о перечислении средств на лечение: На 18.04.2008 г. перечислено 24 900,00 руб. Родственники ребенка и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь . Источник: www.sbornet.ru

Западные регионы Азербайджана могут столкнуться с дефицитом хлеба
2008-05-03 12:07 agency@trendaz.com (Trend)

Западные регионы Азербайджана могут столкнуться с проблемой дефицита хлеба. Как сообщил в субботу региональный корреспондент Trend Capital, в пятницу одна из крупнейших турецких компаний по производству и поставкам муки в западном регионе Азербайджана - ОАО Fatoglu, приостановила свою деятельность из-за истощения запасов. ОАО Fatoglu оснащает мукой в основном Гянджу, Шамкир, Акстафу, Газах, Товуз, Геранбой, Евлах, Дашкесан, Гедебей, а также некоторые южные регионы страны. Месячная производственная мощность завода составляет 8 тыс. тонн муки. Как сообщили по телефону в субботу в компании, истощение запасов в Fatoglu произошло из-за того, что компания покупает зерно в Казахстане, который в апреле наложил запрет на экспорт зерна до нового урожая в сентябре 2008 года в целях защиты внутреннего рынка на фоне роста мировых цен на зерно. В компании сообщили, что в настоящее время руководство ищет альтернативные источники импорта зерна. «Думаем, в ближайшие 10 дней сможем возобновить свою деятельность после подписания нового договора о поставках зерна», - сказали в компании. После приостановления деятельности Fatoglu в западных и южных регионах цены на 200-250 граммовый хлеб подорожали с 0,20 до 0,30 манатов, 300-400-граммого хлеба до 0,40 манатов. Комментируя факт возможного дефицита хлеба, министр сельского хозяйства Азербайджана Исмет Абасов сказал сегодня журналистам, что, несмотря на проводимые мероприятия в целях обеспечения продовольственным зерном, «мы не можем полностью обеспечить свои потребности, и поэтому будем продолжать импортировать зерно из других стран-экспортеров». Основными экспортерами зерна для Азербайджана являются Казахстан, Россия, Украина. Годовая потребность Азербайджана в зерне составляет 3 млн. тонн, один из которых импортируется. После введения в России дополнительных 22 евро на экспортируемое зерно, экспорт в Азербайджан был приостановлен до полного внедрения изменений Связаться с автором статьи можно по адресу: capital

Для демократического проведения президентских выборов в Азербайджане международные организации должны оказывать давление на власть – оппозиционный лидер
2008-05-03 12:17 agency@trendaz.com (Trend)

Лидер Либеральной партии Азербайджана Лала Шовкет считает, что для демократического проведения президентских выборов и создания выгодной избирательной атмосферы в Азербайджане международные организации должны оказывать давление на власть. «Если со стороны международных структур будет оказано давление, выборы могут быть проведены относительно демократически», - сказала Trend News Лала Шовкет. Представители ОБСЕ, Совета Европы и Еврокомиссии в Азербайджане обнародовали программу поддержки в связи с президентскими выборами в октябре этого года в Азербайджане. В программе поддержки указано, что необходимо укрепить опыт и независимость привлеченных в избирательный процесс исполнительных структур и участников, сделать свой вклад в медиа, обеспечивающее независимое, бескорыстное вещание избирательных кампаний всех кандидатов, оказать поддержку соответствующему применению права на свободное собрание, а также повысить интерес общественности к избирательному процессу. Лидер оппозиционной партии Лала Шовкет считает, что демократичные выборы не обеспечиваются простыми заявлениями: «Мы много слышали таких призывов и заявлений. Основываясь на собственном опыте, могу сказать, что эти призывы, советы практически не имели результатов», - сказала Шовкет. По ее словам, блок «Азадлыг», в котором представлена ЛПА, неоднократно обращался в Совет Европы, ОБСЕ с требованиями об осуществлении мер по выполнению обязательств, взятых на себя Азербайджаном. Лала Шовкет считает, что международные организации обладают механизмами оказания давления на страны в связи с вопросами демократии, и они должны задействовать их. «В своем заявлении госсекретарь США Кондолиза Райс в прошлом году в Вильнюсе сказала, что если международное сообщество говорит о необходимости проведения свободных, демократических выборов в странах, оно должно обеспечивать их. В отчете госдепартамента США на 2006–2007 года говорится, что граждане Азербайджана лишены права сменить власть мирным путем. Мы тоже придерживаемся того мнения, что это – необъявленная чрезвычайная ситуация, в Азербайджане нет возможности проводить митинги, выступать на телевидении», - сказала Лала Шовкет. Посол США в Азербайджане Энн Дерси заявила, что желает участия оппозиции в президентских выборах, и призвала всех участвовать в избирательном процессе. Лала Шовкет заявила, что этот призыв посла объясним. Однако блок «Азадлыг» не собирается участвовать в выборах, если права на свободу собрания, свободу слова не будут обеспечены: «Мы считаем, что если власть продемонстрирует политическую волю, можно провести демократические выборы и при нынешнем избирательном законе. В противном случае, мы не будем участвовать в избирательном шоу», - сказала оппозиционный лидер. Бывший государственный секретарь Лала Шовкет создала в 1996 году Либеральную партию Азербайджана. Она была кандидатом на президентских выборах 2003 года, и по набранным голосам заняла среди восьми кандидатов третье место. На парламентских выборах 2005 года она была избрана депутатом, однако по собственному желанию отказалась от депутатского мандата. В настоящее время Шовкет является соучредителем и сопредседателем политического блока «Азадлыг». Связаться с автором статьи можно по адресу – trend@trend.az

В Баку по ночам грабят автомобили чиновников
2008-05-03 12:27 agency@trendaz.com (Trend)

В результате оперативно-розыскных мероприятий, проведенных сотрудниками Отделения полиции Ясамальского района, в ночь со 2 на 3 мая был арестован житель города Баку Махир Нагиев. Он обвиняется в ограблении трех автомобилей на территории Ясамальского района в ночь с 28 на 29 апреля. Первый ограбленный им автомобиль, принадлежал жителю города Баку Руфату Гусейнову. Согласно информации данной TrendLife в отделении полиции, 30 апреля Махир Нагиев вместе со своим знакомым Азизом Гулиевым взломали стекло автомобиля марки “Hunday-Sonatа”, принадлежащий заместителю начальника службы безопасности Международного аэропорта имени Г.Алиева, Руфату Гусейнову. Они украли из машины ноутбук, мобильный телефон марки «Нокиа», личные документы. Следствием установлено, что также эти лица в тот же день ограбили автомобиль марки “Nиssan”, принадлежащий заведующему отделом Исполнительной власти Физулинского района Азеру Хатамову, который проживает на территории Ясамальского района. Третий ограбленный автомобиль, принадлежал заведующему отделом Министерства экологии и природных ресурсов Самире Новрузовой. Воры, сняв стекла с автомобиля марки “Hunday-Tukson”, принадлежащего С.Новрузовой, вытащили документы из салона автомобиля, ноутбук и 200 манатов. По факту возбуждено уголовное дело в отделении полиции Ясамальского района. Махир Нагиев привлечен к ответственности, Азиз Гулиев пока находится в розыске.

Дорожные знаки в Швеции украсит женский силуэт
2008-05-03 12:29 agency@trendaz.com (Trend)

же осенью этого года на дорогах Швеции появится первый знак в духе равноправия полов. Правительство поручило Дорожному управлению страны до 1 октября этого года разработать указатель "Пешеходный переход" с женской фигурой взамен мужской, сообщает информационный канал Вести. В конце прошлого года подобный знак уже был изготовлен в муниципалитете Хэсслехольм, где отцы города решили исправить перекос в гендерном вопросе на переходах улиц и дорог подвластной им территории. Общепринятый "Пешеходный переход" представляет собой синий квадрат с белым треугольником дороги, через которую по черному пунктиру шагает черный мужской силуэт. В Швеции его называют "господин Идущий". В Хэсслехольме был предложен новый дизайн, на котором дорогу переходит женский силуэт - "госпожа Идущая". Сначала Дорожное правление завернуло инициативу хэсслехольмовцев, ссылаясь на положение, которое запрещает установку новых дорожных указателей, если их можно спутать с уже существующими. Однако члены кабинета министров оказались людьми более широких взглядов и поддержали инициативу местной администрации, стремящейся к торжеству полного гендерного равноправия в шведском обществе. "На других дорожных знаках, как правило, тоже присутствуют мужские силуэты, поэтому мы считаем целесообразным, чтобы вдоль дорог страны появились и женщины", - заявил по этому поводу статссекретарь Лейф Зеттерберг.


В избранное